龟板与其混淆品的鉴别

西文对龟板药材及其混淆品各部位角板形态性质特征的比较鉴别，控制龟板质量，提高鉴别手段，达到准确，快速的目的。     

紫外光谱法鉴别龟板及其混淆品

用紫外光谱法鉴别６种龟板，该法特别适用于形态不全的粉粒块片状龟板     

龟板固本方对肺癌骨髓抑制小鼠骨髓造血功能的影响

目的 探讨龟板固本方对肺癌骨髓抑制小鼠骨髓造血功能的影响。方法 将60只肺癌骨髓抑制小鼠随机分为4组，空白组、模型组、龟板固本方低剂量组、龟板固本方高剂量组，每组15只。除空白组外，其他3组均建立肺癌小鼠化疗后骨髓抑制模型，龟板固本方低剂量组灌胃给药0.5 ml/d;龟板固本方高剂量组灌胃给药1 ml/d;空白组和模型组给等量生理盐水。4组均连续给药7 d,给药结束后，进行骨髓造血祖细胞集落和造血因子测定。结果 龟板固本方高、低剂量均能提高肺癌骨髓抑制小鼠外周血WBC、RBC和PLT数量，提升骨髓造血因子G-CSF、EPO和TPO含量，提高骨髓造血祖细胞CFU-GM、CFU-E、CFU-Meg集落计数，以高剂量组效果明显，与模型组比较，P<0.05。结论 龟板固本方可提高肺癌化疗骨髓抑制小鼠骨髓造血祖细胞数量和造血因子水平，提高外周血细胞数量，改善骨髓抑制。     

紫外光谱法鉴别龟板及其混淆品

用紫外光谱法鉴别６种龟板，地特别适用于形态洽的粉粒块片状龟板。     

龟板提取液对去势大鼠骨质疏松的作用

本文研究了龟板水、醇提取液对成年雌性去势大鼠骨质疏松的作用，将雌性成年大鼠切除卵巢，８周后分别以两种提取液灌胃，给药８周后测定骨灰重、骨中钙、磷、钾、镁含量、骨断裂力和骨密度，并与假手术组、模型组和尼尔雌醇组进行了对比。统计学结果表明，龟板水、醇提取液灌胃组的骨灰重、骨钙含量，龟板醇提液组骨断裂力均明显高于模型组（Ｐ＜０．０５）。提示龟板提取液对去势造成的骨质疏松有一定治疗作用。     

三种龟板中无机元素的测定

三种龟板中无机元素的测定长春中医学院（１３００２１）崔健姜大成孙丽霞蛟河市药品检验所宿丽梅毛华伟【关键词】龟板无机元素测定龟板，始载于《神农本草经》，列为上品。历代本草中也多有收载，是常用中药之一。具有滋阴潜阳，益肾强骨，益血补心之功。《中华人民共...     

标准模式相似系数法鉴别龟板的研究

试以龟板盾片的长宽度比值作量化指标，先以24份龟板标本（包括照片）的量值建立标准模式，然后引用数值分类学中的相似系数作比较值，用于真伪鉴别时只需求出待检品与标准模式间的相似系数，并比较具值大小即知相近程度而判别真伪。该法为龟板的性状鉴别向电脑量化鉴别进化开辟新途。     

龟板及其混淆品的鉴别

龟板及其混淆品的鉴别江西省玉山县人民医院（３３４７００）陈柏华郭勤江西省上饶地区药检所（３３４０００）彭任辉杨国华江西省玉山县药检所（３３４７００）邓荣明关键词龟板伪品鉴别龟板为龟科动物乌龟Ｃｈｉｎｅｍｙｓｒｅｖｅｓｉ（Ｇｒａｙ）的腹甲，始载于《神农...     

13种龟板化学成分比较

龟板为中医临床常用中药.近年来,由于对龟板的需求量不断增加,正品龟板(药典品种)的资源濒临枯竭,而大量非药典品种之龟板广泛流通于药材市场.因此,对药用龟板的研究是有意义的.本文对正品龟板及收集到的12种非药典品种龟板中的灰分、干燥失重、浸出物以及蛋白质、磷脂等成分进行了比较,现报道如下.     

龟板,鳖甲先煎法的探讨

龟板、鳖甲先煎法的探讨浙江省平阳县人民医院（３２５４００）黄秀芝【关键词】龟板鳖甲煎服法《医学源流论》云：“煎药之法，最宜深冲，药之效不效，全在乎此。”故正确的煎煮方法是保证临床药物疗效的重要方面，尤其中药先煎、久煎、后下、另炖等许多特殊煎法。龟板、...     

龟板的提取工艺研究

目的：研究龟板的水提工艺。方法：采用正交设计法，以煎出率及含氮量为考察指标，对影响龟板提取工艺的因素进行了优选。结果：实验设计四因素中粉碎度、提取次数、提取时间对提取效果有显著影响。结论：龟板提取的最佳工艺为A2B3C2D2，即粉碎度为20-40目，加8倍量水，提取3次，每次2h。     

龟板胶真伪鉴别

龟板胶为中医常用的滋补药。由于货源紧缺,市场上有伪品龟板胶出售。为了鉴别其真伪,作者对纯品龟板胶与伪品龟板胶进行了鉴别试验。结果表明,应用本文的方法可在一定程度上鉴别龟板胶的真伪。     

龟板、鳖甲炮制前后化学成分的变化

 本文对龟板、鳖甲炮制前后进行了浸出物、总氮量、总灰分、游离氨基酸和水解后氨基酸以及微量元素等化学成分的初步分析，为龟板、鳖甲生药及其炮制品提供了内在质量指标，同时，分析结果表明，炮制前后其化学成分均有不同程度的变化。     

龟板、龟甲化学成份含量测定的比较

<正> 为了扩大龟板的药源,探讨龟甲能否与龟板同等入药。测定比较了龟板、龟甲所含日蛋白质、灰分、酸不溶灰分及钙的含量(均为二次平均值),现报导如下: 1.三只乌龟(Chinemys reevesii)的龟板、龟甲重量测定见下表。通过对比,龟甲重约为龟板的1.7倍2.龟板、龟甲蛋白质含量的测定:     

龟板提取物调控骨髓间充质干细胞中Id1表达的研究

目的观察龟板提取物在不同的时间点对骨髓间充质干细胞中分化抑制蛋白1的影响。方法将构建成功的PGL3-Id1启动子用磷酸钙共沉淀法转染大鼠骨髓间充质干细胞,龟板提取物分别作用于转染后的骨髓间充质干细胞36小时、3天、7天,每个时间点分别加入0,1,3,30,100μg/ml的龟板提取物,药物作用一定时间后收集细胞分别应用萤光素酶报告基因系统、RT-PCR检测Id1蛋白的表达。结果 36小时和3天时,小剂量的龟板提取物对分化抑制蛋白1的影响不大,随着时间和剂量的增加,龟板提取物量效依赖性地促进了Id1的表达;7天时,龟板提取物对Id1的促进作用逐渐减弱。结论龟板提取物促进了骨髓间充质干细胞中分化抑制蛋白1的表达,且其促进作用呈现增高-最强-减弱的特点。     

自制龟胶法

龟胶是驰名中外的滋补药品，它是用乌龟等龟类的壳熬制成的。其熬制方法如下。 龟壳处理取龟板置于水池或缸内，放在阳光充足处，加足清水浸泡。浸泡时不再换水，水量以保持水面淹没龟板为准，加盖并用黏泥封严，浸泡4～5周，至龟肉腐烂、皮板分离后放掉秽水，再加入清水搅拌冲洗，漂洗除掉黑皮，将漂洗过的龟板再用清水浸泡1～2日，取出摊置于阳光下曝晒，每日翻动3～4次，任夜间露水或雨水淋洗。待干备用。[第一段]     

龟板胶易烊化原因分析

龟板胶是龟科动物乌龟Chinemys reeves-ii(Gray)的腹甲熬煮、浓缩而制成的固体胶块.长期以来,沿用传统方法制备的龟板胶往往在储运期间易发生烊化现象,其易烊化霉变现象仍是一个未能解决的难题.为解决这一问题,笔者曾对龟板胶的烊化原因进行了实验探讨,现对其烊化原因作如下分析,供同道商榷. 一、煎煮时间对龟板胶烊化的影响龟板的煎煮时间是制作龟板胶的关键,煎煮时间长短不仅影响胶的溶出率,而且与胶的理化性质有密切关系.传统方法多认为龟板质地坚硬,胶质不易煎出,若煎煮时间短会影响出胶率,因此多煎煮4、5遍,每遍都在24～48小时之间.笔者通过试验认为,煎煮时间过长是导致龟板胶易烊化的一个因素.我们     

龟板胶制备工艺改进探讨

龟板胶为常用药胶之一,按传统工艺制备,龟板出胶率徘徊在3.5％左右,通过数次试验,改进制备工艺后使龟板出胶率提高到5.5％左右,在生产中推广有较高的经济价值。     

龟板提取物上调维生素D受体表达促骨髓间充质干细胞向成骨分化

目的 探讨龟板提取物诱导大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)向成骨分化和对维生素D受体(VDR)表达的影响.方法 从大鼠骨髓中分离MSCs.体外培养,利用流式细胞术检测MSCs表面抗原CD44细胞标志,体外培养MSCs分成不同的组观察其向成骨分化,在培养基中不加任何处理的作为对照组,培养基中加成骨诱导液诱导MSCs向成骨分化作为阳性对照组,龟板提取物组在培养基中加龟板提取物,诱导7 d后,通过免疫化学染色、Western blotting、原位杂交、RT-PCR等方法观察龟板提取物对原代培养的MSCs向成骨分化的成骨分化标记分子碱性磷酸酶(ALP)、骨桥蛋白(OPN)及VDR阳性表达及VDR mRNA的表达情况.结果 免疫组化染色显示,龟板提取物组成骨分化标记分子ALP、OPN和VDR的阳性百分比明显高于对照组,Western blotting结果也显示龟板提取物组的ALP、OPN和VDR的蛋白表达水平高于对照组;同时原位杂交、RT-PCR结果表明.龟板提取物诱导MSCs向成骨分化过程可明显促进VDR mRNA的表达.结论 龟板提取物可促MSCs向成骨分化,其机制可能与VDR的上调有关.     

龟板及其伪品的鉴别

龟板及其伪品的鉴别华西医科大学附属第一医院（６１００４１）饶凡关键词龟板，鉴别世界上龟科已知有３２属，１２０种，我国有８属，１７种。但我国药典仅收载了乌龟一种龟的腹甲和背甲入药，将腹甲和背甲统称为龟甲。由于长期用药习惯，商品中以乌龟的腹甲使用较多，习...