荔枝核对小鼠S_(180),EAC细胞生长及凋亡作用的实验研究

目的利用血清药理学的方法,观察荔枝核含药血清体外的抑制肿瘤细胞生长;并研究荔枝核对小鼠S180,EAC体内、外细胞生长及凋亡作用。方法小鼠S180,EAC细胞混悬液用生理盐水按1:1进行稀释制成含瘤腹水混悬液,在给药前24 h,每只小鼠腋窝皮下接种0.2 ml。荔枝核水提液对小鼠S180,EAC抑瘤实验连续给药10 d。测定肿瘤作用与细胞凋亡表达。结果荔枝核提取物30%含药血清高中剂量和20%含药血清高剂量对HepG2肿瘤细胞具有明显的抑瘤作用,Hochest染色肿瘤细胞出现凋亡形态;而流式细胞仪检测可见30%含药血清高中低剂量的促肿瘤凋亡率分别是63.3%,45.5%和23.8%,明显高于正常血清组。荔枝核水提物能够明显抑制S180,EAC肿瘤的生长(P<0.05),荔枝核提取物对荷S180小鼠高剂量组的抑瘤率达到32.81%。对荷EAC实体瘤小鼠的肿瘤其抑瘤率达到30.62%;结论荔枝核具有抑制小鼠S180,EAC体内、外细胞生长的影响,促进肿瘤细胞的凋亡,从而表现抗肿瘤的作用。     

人工养殖暹罗鳄血体内、外抗肿瘤活性研究

目的:研究暹罗鳄血体外对4种肿瘤细胞株的抑制作用以及体内对移植性肿瘤S180荷瘤鼠的影响。方法:制备暹罗鳄鱼血清和血浆,体外利用MTT法测定样品抑制肿瘤细胞增殖活性。体内采用S180移植肿瘤模型小鼠口服给药12 d,观察小鼠的生长情况、肿瘤生长情况、体重、对脏体比的影响。结果:较高浓度的鳄鱼血清和血浆对HepG2、BGC823、HeLa细胞和SKOV3细胞有增殖抑制作用,鳄鱼全血有抑制荷瘤鼠肿瘤生长的作用,抑制率为57.55%,且能使荷瘤小鼠生存质量改善。结论:人工养殖暹罗鳄血具有抗肿瘤作用。     

荔枝核对小鼠S180，EAC细胞生长及调亡作用的实验研究

目的利用血清药理学的方法，观察荔枝核含药血清体外的抑制肿瘤细胞生长；并研究荔枝核对小鼠S180，EAC体内、外细胞生长及调亡作用。方法小鼠S180，EAC细胞混悬液用生理盐水按1：1进行稀释制成含瘤腹水混悬液，在给药前24h，每只小鼠腋窝皮下接种0.2ml。荔枝核水提液对小鼠S180，EAC抑瘤实验连续给药10d。测定肿瘤作用与细胞凋亡表达。结果荔枝核提取物30％含药血清高中剂量和20％含药血清高剂量对HepG2肿瘤细胞具有明显的抑瘤作用，Hochest染色肿瘤细胞出现凋亡形态；而流式细胞仪检测可见30％含药血清高中低剂量的促肿瘤凋亡率分别是63．3％，45．5％和23．8％，明显高于正常血清组。荔枝核水提物能够明显抑制S180，EAC肿瘤的生长（P〈0．05），荔枝核提取物对荷S180小鼠高剂量组的抑瘤率达到32．81％。对荷EAC实体瘤小鼠的肿瘤其抑瘤率达到30．62％；结论荔枝核具有抑制小鼠S180，EAC体内、外细胞生长的影响，促进肿瘤细胞的凋亡，从而表现抗肿瘤的作用。     

吴茱萸碱体内抗肿瘤作用的研究

目的:研究吴茱萸碱(Evodiamine,Evo)对小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌腹水型HepA的影响.方法:小鼠左腋部皮下分别接种S180和HepA.灌胃给药,每日1次,连续给药10 d.比较药物的抑瘤作用,并求出肿瘤抑制百分率.结果:吴茱萸碱对S180和HepA的生长均具有明显的抑制作用,ig20 mg/kg、10mg/kg和5 mg/kg吴茱萸碱,可使抑瘤率达到30%～60%左右.结论:在一定剂量范围内,吴茱萸碱对小鼠在体肿瘤S180和HepA具有一定的抑制作用.     

海洋泥蚶多肽抗肿瘤作用的实验研究

 目的探讨由泥蚶制得的一组水溶性多肽(简称泥蚶多肽)的抗肿瘤作用。方法以0.25,0.5和1.0 g·L^-1的泥蚶多肽处理体外培养的肿瘤细胞株A₅₄₉和Ketr-3,测定细胞的增殖活性、蛋白质含量和细胞周期的变化。用100,200和400 mg·kg^-1剂量的泥蚶多肽静脉注射荷瘤小鼠,计算对S₁₈₀和H₂₂肿瘤的抑瘤率以及艾氏腹水瘤(EAC)小鼠的生存时间。结果泥蚶多肽在0.25～1.0 g·L^-1内,对A₅₄₉和Ketr-3细胞的增殖和细胞蛋白质合成具有明显的抑制作用,对A₅₄₉和Ketr-3的周期阻滞分别为G₂～M期和G₀～G₁期。泥蚶多肽在100～400 mg·kg^-1内,对小鼠S₁₈₀和H₂₂的抑瘤率分别达到29.35%～55.43%和26.87%～44.12%,明显延长EAC小鼠的生存时间。结论泥蚶多肽体外对不同肿瘤细胞的抑制作用机制不同,体内对小鼠移植性肿瘤具有显著的抑制作用。     

桑黄提取物的抗肿瘤作用研究

目的 研究桑黄提取物对小鼠S180实体瘤、H22肝癌和Lewis肺癌实体瘤的生长抑制作用,体外对人瘤细胞的直接抑制作用.方法 建立小鼠S180实体瘤、H22肝癌和Lewis肺癌实体瘤模型,观察桑黄提取物高(1000mg/kg)、中(500mg/kg)、低(250mg/kg)剂量组体内抑制肿瘤生长作用,MTT法检测桑黄提取物抑制人肿瘤细胞增殖的作用.结果 ①桑黄提取物高、中、低剂量对小鼠S180实体瘤的抑制作用分别为27.9%、75%、31.2%;对小鼠H22肝癌的抑制率分别为46%、63%、57%;对小鼠肺癌Lewis的抑制率分别为57.1%、54.5%、45.9%.②体外对人瘤细胞的抑制作用:桑黄提取物给药剂量(20 μg/ml、40μg/ml、80μg/ml、160 μg/ml)对人卵巢癌细胞(A2780)的抑制率分别为16.9%、18.5%、25.8%、31.5%;对人乳腺癌(MCF7)细胞的抑制率分别为19.9%、28.1%、32.25%、30.8%.结论 桑黄提取物各剂量组对小鼠H22、S180、Lewis实体型肿瘤的生长均有抑制作用,体外对人肿瘤细胞MCF7,OVCA278有直接杀伤作用.     

巴戟天对小鼠肿瘤细胞增殖及Bax、Bcl-2蛋白表达的影响

目的:探讨巴戟天小鼠肿瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法:小鼠腋下接种EAC、S180及肝癌荷瘤瘤株,随机分成4组:模型组、环磷酰胺组及巴戟天水提液高、低剂量组;灌胃给药,1次/d,连续给药10 d。结果:巴戟天水提物能显著抑制EAC、S180肿瘤和肝癌肿瘤的生长(P<0.01)。结论:巴戟天水提物能抑制小鼠EAC、S180、肝癌并抑制小鼠S180、EAC体内、外细胞生长;其机制与促进凋亡蛋白Bax的表达,减少抑制凋亡蛋白Bcl-2的表达有关。     

铁线莲皂苷体内抗肿瘤作用研究

目的:研究铁线莲皂苷的体内抗肿瘤作用。方法:采用肉瘤180(S180)、肝癌腹水型(HepA)和白血病腹水型(P388)3种小鼠移植性肿瘤模型进行试验。结果:铁线莲皂苷对小鼠移植性肿瘤S180,HepA,P388均有显著的抑制作用。当剂量为0.3,0.6,1.2g.kg^-1时,对小鼠移植性肿瘤S180抑制率分别为42.78%,52.06%,58.25%(P<0.05~0.01),对移植性肿瘤HepA抑制率分别为37.44%,52.05%,59.36%(P<0.05~0.001),对移植性肿瘤P388抑制率分别为34.50%,46.78%,54.39%(P<0.05~0.01)。结论:铁线莲皂苷对小鼠移植性肿瘤有显著的抑瘤作用。     

土茯苓总皂甙的抗肿瘤作用研究

目的：研究土茯苓总皂甙（SGR）在体内外对动物实验性肿瘤的抑制作用。方法：选择艾氏腹水癌（EAC）、内瘤S180和肝癌（H22）为实验瘤株,采用体外肿瘤细胞培养和体内肿瘤移植方法,观察SGR的细胞毒性、肿瘤抑制率和生命延长率。结果：SGR对体外培养的EAC、S180和H22细胞的半数抑制浓度（IC50）分别为17.6μg/ml、48.6μg/ml和35.4μg/ml;SGR 1.5g/kg、3g/kg对S180实体瘤的抑瘤率分别为29.9%和30.3％;SGR 0.75g/kg、1.5g/kg、3g/kg对H22的抑瘤率分别为11.7%、10.3%和5.1%;SGR 0.5g/kg、1g/kg、2g/kg对荷瘤小鼠EAC以及SGR 1.5g/kg、3g/kg对S180小鼠的生存期均没有明显影响。     

河蚌多糖抗肿瘤实验研究

目的:研究河蚌多糖体内抗肿瘤药效作用及急性毒性.方法:肉瘤S180、HepA及H22实体型小鼠连续8d分别灌胃给予河蚌多糖200mg/kg、100mg/kg和50mg/kg,取瘤称重,计算抑瘤率.EAC腹水癌小鼠连续12d分别灌胃给药河蚌多糖200mg/kg、100mg/kg和50mg/kg,观察小鼠死亡时间,计算平均存活期及延命率.一次灌胃给药河蚌多糖的最大给药量10g/kg,测试其对小鼠的急性毒性.结果:河蚌多糖对S180荷瘤小鼠瘤重有明显的减轻作用,对HepA及H22荷瘤小鼠瘤重也有一定减轻作用;对EAC腹水瘤小鼠生存期无明显影响;小鼠急性毒性试验未见动物死亡,其最大耐受剂量为10g/kg.结论:河蚌多糖口服给药对肿瘤有明显抑制作用,且未见明显毒性反应.     

吴茱萸生物碱抗肿瘤活性的研究

目的:研究吴茱萸生物碱的抗肿瘤活性.方法:取从吴茱萸中分离得到的吴茱萸碱粗品,以吴茱萸碱粗品500mg/kg灌胃给予大鼠,考察吸收入血成分;通过离体抗肿瘤活性实验,考察对MCF-7、HL-60、K562、SPC-A-1和NCI-H446等5种肿瘤细胞的影响;通过在体抗肿瘤活性实验,考察吴茱萸碱对小鼠S180、HepA和MFC的影响.结果:大鼠口服吴茱萸碱粗品后吸收入血的主要成分为吴茱萸碱.离体实验发现吴茱萸碱粗品对MCF-7、SPC-A-1、NCI-H446等肿瘤细胞有明显抑制作用;在体实验发现吴茱萸碱粗品对S180、MFC、HepA等小鼠肿瘤细胞有明显抑制作用.结论:吴茱萸生物碱具有很强的抗肿瘤活性.     

木棉根提取物的抗肿瘤作用研究

目的研究木棉Cossampinus malabaria根提取物(Y2)的抗肿瘤作用.方法在体外试验有效的基础上,用体内接种法研究Y2对腹水瘤小鼠生命延长的影响及对小鼠子宫颈癌U14的抗肿瘤作用.结果Y2对腹水瘤小鼠生命延长的影响,随着药物浓度增大,抑制作用增强,明显地延长了S-180腹水型小鼠的存活时间.Y2高、中、低三个剂量组对小鼠子宫颈癌U14的抑制率均大于90%.结论Y2具有明显的抗肿瘤作用.     

草血竭抗肿瘤作用的实验研究

目的：研究草血竭提取物的抗肿瘤作用。方法：体外实验采用台盼蓝拒染法和MTT法,体内实验采用小鼠移植性肿瘤S180和HepA模型。结果：草血竭体外抑制K562和HL60的IC50为26．2－36．7mg/L,1.6g/kg对S180和HepA抑制率分别为47．3％和52．9％。结论：草血竭在体内外均有抗肿瘤作用。     

威灵仙总皂甙的抗肿瘤作用

威灵仙总皂甙(CCS)对体外培养的艾氏腹水瘤(EAC)、肉瘤S_(180)腹水型(S_(180A))和肝癌腹水型(HepA)细胞的半数抑制浓度(IC_(50))分别为242μg/ml、193μg/ml和130μg/ml。CCS0.25g/kg、0.5g/kg和1g/kg剂量对小鼠移植性肉瘤S_(180)的瘤重抑制率分别为4O.3％、55.1％和53.0％。但CCS(0.2 g/kg、0.4g/kg和0.8g/kg)对荷瘤小鼠S_(180A)的生存期没有明显影响。     

Antitumor effect of Tripterygium wilfordii]

A new component of antitumor action TG has been isolated from the ethyl acetate extract of Tripterygium wilfordii (besides Triptolide, Tripdiolide and Triptonide). TG was shown in this study to have obvious antitumor effects. The average life span of H22, S180, EAC and breast carcinoma-bearing mice treated with TG ip x 2 days were 100% more than those of the control mice (P less than 0.01) TG was able to inhibit tumor growth of S37-bearing mice at the dose of 150 mg/kg per day, ig x 3, its inhibitory rate was 42% (P less than 0.01). TG could also inhibit squamous epithelial lung carcinoma induced by 3-methylcholanthrene. The inhibitory rate was 65.13% (P less than 0.05). TG had remarkable killing effect on human HL60 and Daudi cells and two direction effects on function M phi of mouse abdominal cavity in vitro.     

鬼臼类中药及其木脂素类成分的药效学研究

目的：研究小叶莲、桃儿七、秕鳞八角莲提取物及鬼臼类中药主要成分鬼臼毒素、去氧鬼臼毒素的抗肿瘤作用。方法：以移植性肝癌及艾氏腹水癌小鼠为实验动物,ig给予上述样品,分别观察各样品的抗肿瘤作用。结果桃儿七、秕鳞八角莲提取物具有较强的抗肿瘤活性。结论：5种样品均有抗肿瘤活性。     

蛇莲方免疫抗癌作用研究

目的：研究蛇莲方的抗肿瘤和免疫调节作用。方法：采用体内移植性肿瘤和体外拒染法，观察蛇莲方的抗肿瘤作用和免疫调节作用。结果：SLF能显著抑制S180、Heps和H22等实体瘤的生长；延长EAC腹水瘤、肝癌HepA小鼠的生存时间：增强幼稚小鼠的胸腺、脾脏指数；增强小鼠炭粒廓清功能。提高巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力；促进荷瘤小鼠或正常小鼠溶血素抗体的生成；增强二氯硝基苯(DNCB)诱导正常小鼠和CTX所致免疫低下小鼠的迟发性超敏反应(DTH)能力。体外实验表明，SLF对S180、HL60细胞生长影响不大。结论：蛇莲方具有抗肿瘤作用，其作用并非通过细胞毒作用，而与增强机体免疫等多方面有关。     

低分子灵芝多糖体内抗肿瘤活性研究及其作用机制探讨

目的：考察三种灵芝多糖（GLPH、GLPM、GLPL）的抗肿瘤活性及其作用机制。方法：采用小鼠移植瘤研究方法检测了三种灵芝多糖对S180（骨肉瘤）、Heps（肝癌）、EAC（腹水癌）及BB16BL6（黑色素瘤）的抑制作用,并通过各种免疫因子及TH1/TH2比值检测来研究其可能的作用机制。结果：灵芝多糖（GLPL）对S180、Heps、EAC、B16BBL6均有明显的抑制作用,而灵芝多糖（GLPH、GLPM）的作用不明显。且研究显示GLPL能够显著增加细胞因子IFN-γ、IL-2表达水平,而对IL-6、IL-10作用不明显。结论：灵芝多糖（GLPL）具有良好的抑制肿瘤S180、Heps、EAC、BB16BL6生长的活性,且这种抑制活性可能是通过促进免疫细胞因子的分泌而发挥作用。