修复性牙本质形成过程中一氧化氮的功能——I:一氧化氮合成酶的表达

目的:观察大白鼠磨牙窝洞制备后,修复性牙本质形成过程中一氧化氮合酶NOS的表达。方法:大白鼠磨牙窝洞制备后制作冰冻切片,免疫组化染色观察成牙本质细胞与牙髓细胞中一氧化氮合酶的表达。结果:正常大白鼠磨牙中,内皮型一氧化氮合酶(eNOS)呈阳性反应,而诱导型一氧化氮合酶(iNOS)呈阴性反应。牙体制备后即刻,损伤的成牙本质细胞中两种一氧化氮合酶均呈弱阳性反应;制备1d后,在牙髓牙本质界中浸润的中性粒细胞中表现为诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的强阳性反应,并在制备3d后,扩展至全部牙髓细胞;同阶段,内皮型一氧化氮合酶(eNOS)在上述细胞中,均呈弱阳性反应。制备7d后,修复性牙本质深部成牙本质细胞中,诱导型一氧化氮合酶(iN-OS)呈阴性反应,而内皮型一氧化氮合酶(eNOS)呈阳性反应。结论:一氧化氮参与了修复性牙本质形成过程中成牙本质细胞的分化与功能调节。     

修复性牙本质形成过程中一氧化氮合成酶和硝化酪氨酸的表达

目的 观察大白鼠磨牙窝洞制备后,修复性牙本质形成过程中诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)和硝化酪氨酸(NT)的表达.方法 大白鼠磨牙窝洞制备后制作连续冰冻切片,免疫组织化学染色和免疫荧光双染色法观察成牙本质细胞等牙髓细胞中iNOS和NT的表达.结果 正常大白鼠牙髓组织中,iNOS和NT呈阴性表达.窝洞制备1 d后,牙髓牙本质界处嗜中性粒细胞中iNOS和NT呈强阳性表达;窝洞制备3 d后,全部牙髓细胞中iNOS和NT呈强阳性表达.窝洞制备7 d后,修复性牙本质深部成牙本质细胞中iNOS和NT呈阴性表达.免疫荧光双染色法表明iNOS和NT的变化呈同步性.结论 修复性牙本质形成过程中iNOS和NT的表达具有同步性,提示iNOS被激发并产生一氧化氮.     

修复性牙本质形成的大鼠模型

目的：建立修复性牙本质形成的动物实验模型,观察修复性牙本质形成的组织开矿学特征。方法：在Ｗｉｓｔａｒ大鼠第一磨牙近中面制备窝洞,分别观察３、１５、３０ｄ,标本切片,ＨＥ染色,显微镜下观察。结果：术后３ｄ未见修复性牙本质形成。１５ｄ后可见修复性牙本工可见骨样牙本质。窝洞下原代成牙本质细胞由新分化的成牙本质细胞样细胞取代。３０ｄ后,修复性牙本质明显增加。新分化的成牙本质细胞样细胞发生极化。结论：大鼠模     

修复性牙本质形成的机理与调控

修复性牙本质的形成是牙体组织重要的保护性防御行为,在牙体组织遭受龋损、外伤、严重磨耗等损伤时,对于保护牙髓的活性和功能具有重要意义。修复性牙本质形成的机制较为复杂,有多种细胞参与,并受各类因子调控。本文就修复性牙本质的形成机制及其促进因素作一综述。     

牙本质非胶原蛋白诱导兔修复性牙本质形成的实验研究——Ⅱ.修复牙本质形成的动物实验观察

将牙本质非胶原蛋白充填于兔切牙人工窝洞中,2周后修复性牙本质的形成明显快于对照组,提示牙本质非胶原蛋白有促进修复性牙本质形成的作用。     

牙本质非胶原蛋白诱导兔修复性牙本质形成的实验研究

将牙本质非胶原蛋白充填于兔切牙人工窝洞中，２周后修复性牙本质的形成明显快于对照组，提示牙本质非胶原蛋白有促进修复性牙本质形成的作用。     

E-Cadherin在修复性牙本质形成中的免疫组化研究

目的：观察细胞粘附分子Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ在修复性牙本质表成中的免疫反应和定位。方法：在大鼠上、下颌第一磨牙近中面制备单面洞,分别观察３、１５和３０ｄ。标本行常规组织学处理。利用鼠抗Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ为免疫组化ＳＡＢＣ法,对标本进行标记,ＨＥ复染。结果：Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ在术后３ｄ成牙本质细胞梁色较弱,牙髓细胞为阳性;１５ｄ后,成牙本质细胞样细胞和牙髓细胞染色阳性;３０ｄ后,成牙本质细胞样细胞     

Ⅰ型和Ⅲ型胶原在修复性牙本质形成中的免疫定位

目的：研究Ⅰ型和Ⅲ型胶原在修复性牙本质形成中的免疫定位和分布特征。方法：在大鼠第一磨牙制备单面洞,观察修复性牙本质形成,免疫组化ＳＡＢＣ法检测Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的免疫反应。结果：在术后３ｄ,修复性牙本质尚未形成。Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原均分布于牙髓内,前期牙本质为弱阳性,术后１５ｄ,Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原在牙髓细胞内呈阳性染色。Ⅰ型胶原在前期牙本质中呈弱阳性,术后３０ｄ,Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的旨阳性染色集中于     

Osterix在小鼠牙本质生成和修复过程中的表达

目的通过免疫组织化学方法观察小鼠牙本质生成过程中Osterix(Osx)的表达变化,探索其功能及意义。方法取小鼠不同年龄段及建立修复性牙本质模型的下颌骨,石蜡包埋切片后分别进行HE染色和免疫组织化学染色。结果在钟状期晚期,Osx在牙尖处成牙本质细胞核内表达。小鼠出生后3 d,Osx在牙冠的全部成牙本质细胞核内高表达。2周龄小鼠,冠部成牙本质细胞核内几乎不表达Osx,磨牙根部成牙本质细胞核内Osx高表达。牙尖磨损建模7 d后,Osx在成牙本质细胞核内表达升高,14 d时表达量下降。结论 Osx在促进成牙本质生成和修复过程中发挥作用。     

内毒素对大鼠牙髓组织形成修复性牙本质的影响

目的：探讨局部内毒素刺激对大鼠牙髓形成修复性牙本质的影响。方法：以内毒素注射于火鼠牙阍组织,内f蟮豢试剂盒检测血液中及逆行进入牙髓组织中的内毒素浓度,HE染色观察修复性牙本质形成情况。结果：血液中实验组勺埘照纰间内毒素的含量差别有统计学意义,P〈0．001。牙髓中实验组与阴性对照组,以及与窄白对照组问内毒素的含量麓川仃统计学意义,P〈O．001。HE染色可见注射位点附近修复性牙本质形成明显,髓腔变窄,牙本质小管排列紊乱。结论：内薄素仡一定条件下能刺激夫鼠牙髓组织,使其发生保护性反应,从而促进其矿化作用,加速修复性牙本质形成。     

层粘连蛋白在修复性牙本质形成中的免疫定位

目的 研究层粘连蛋白（laminin,LN）在牙髓修复中的免疫定位和分布特征。方法 在大鼠第一磨牙制备单面洞,分别观察3d、15d和30d后修复性牙本质的形成情况。以免疫组化技术检测LN的免疫反应。结果 术后3d,修复性牙本质尚未形成。牙髓内成牙本质细胞呈阳性染色,前期牙本质为弱阳性。术后15d,可见修复性牙本质形成和成牙本质细胞样细胞的出现,成牙本质细胞样细胞和牙髓细胞免疫染色呈阳性。术后30d,已形成的修复性牙本质内LN染色阳性,免疫活性特别集中于修复性牙本质与牙髓交界处,成牙本质细胞样细胞染色呈强阳性。结论 LN的分布特征提示,在修复性牙本质形成过程中,LN可能是牙髓细胞附着的一个有利因素。     

矿物三氧化物凝聚体在修复性牙本质形成中作用研究进展

矿物三氧化物凝聚体（mineral trioxide aggregate,MTA）可作为盖髓剂应用于直接盖髓术和牙髓切断术。牙髓组织对MTA反应优良,用其盖髓后形成的修复性牙本质较氢氧化钙更厚、更均质。本文对MTA作为盖髓剂在修复性牙本质形成中的作用研究进展做一综述。     

反应性牙本质形成的分子学机制

反应性牙本质由原始牙本质细胞诱导沉积，受适当刺激时，在管周牙髓和牙本质交界处生成，本文对反应性牙本质形成的研究牙，牙本质非胶原蛋白在及生长因子的诱导作用进行了综述。     

牙本质基质蛋白-1及其特异性表达的研究进展

牙本质基质蛋白-1(DMP-1)是在大鼠cDNA文库中检测到的酸性磷酸化细胞外基质蛋白,是矿化组织中非胶原蛋白的重要组成部分。DMP-1主要表达于牙齿与骨组织,其不仅参与未分化间充质细胞向成牙本质细胞分化,还介导了牙本质的矿化和细胞间的信号转导[1]。     

TGF—β1在修复性牙本质形成早期的基因表达

目的：利用原位杂交技术,观察TGF－β1在大鼠牙髓修复性牙本质形成早期的基因表特征。方法：在Wistar大鼠上下颌第一磨牙近中面制备一单面洞。分别观察3天和15天后处死动物。组织学处理后切片。体外转录合成单链RNA探针并标记地高辛。将标记探针与标本进行原位杂交。利用生物素标记的抗地高辛抗体和SABC标记,DAB显示杂交信号。苏木素复染。结果：TGF－β1mRNA在备洞3天后的成牙本质细胞和成牙本质细胞层下方的牙髓细胞内表达强阳性。15天后,修复性牙本质下方的成牙本质细胞样细胞表达TGF－β1。结论：在牙髓修复早期,TGF－β1通过自分泌途径,参与了修复性牙本质的形成。     

永生化成牙本质细胞表达牙本质基质蛋白的实验研究

目的　探讨永生化人成牙本质细胞样细胞系hTERT-hOd-l表达牙本质基质蛋白的情况。方法　矿化液培养hTERT-hOd-l细胞5周,检测骨钙素(OC)分泌量和碱性磷酸酶(ALP)活性。采用免疫组织化学、RT-PCR和原位杂交方法检测Ⅰ型胶原、骨涎蛋白(BSP)、牙本质基质蛋白1 (DMP1)以及成牙本质细胞标志物牙本质涎磷蛋白(DSPP) 和牙本质涎蛋白(DSP)在细胞中的表达。结果　在矿化液诱导下,hTERT-hOd-l细胞ALP活性和OC分泌量升高。 hTERT-hOd-l细胞在mRNA水平上表达BSP、DMP1和DSPP,在蛋白质水平上表达DSP和Ⅰ型胶原。结论　hTERT- hOd-l细胞在体外表达牙本质基质蛋白,具有矿化的潜能。     

TGF-β1在修复性牙本质形成早期的基因表达

目的 :利用原位杂交技术 ,观察TGF - β1在大鼠牙髓修复性牙本质形成早期的基因表特征。 方法 :在Wistar大鼠上下颌第一磨牙近中面制备一单面洞。分别观察 3天和 15天后处死动物。组织学处理后切片。体外转录合成单链RNA探针并标记地高辛。将标记探针与标本进行原位杂交。利用生物素标记的抗地高辛抗体和SABC标记 ,DAB显示杂交信号。苏木素复染。结果 :TGF - β1mRNA在备洞 3天后的成牙本质细胞和成牙本质细胞层下方的牙髓细胞内表达强阳性。 15天后 ,修复性牙本质下方的成牙本质细胞样细胞表达TGF - β1。 结论 :在牙髓修复早期 ,TGF - β1通过自分泌途径 ,参与了修复性牙本质的形成     

牙本质陶瓷粉、非胶原蛋白及其复合材料对修复性牙本质形成作用的研究

目的：观察牙本质陶瓷粉（ceramic demtin powder,CDP)、CDP与非胶原蛋白（noncollagenous proteins,NCPs）复合材料（CDP／NCPs）对修复性牙本质形成的作用。方法：牙本质粉煅烧后与人牙本质NCPs复合，用SD大鼠牙作直接盖髓实验，并用组织学方法评价修复性牙本质形成的效果。结果：术后14d，CDP组：穿髓下方可见少许成牙本质细胞。CDP／NCPs组：穿髓孔周围见成纤维细胞增殖，呈团块状包绕穿髓孔。术后28d，CDP组：穿髓下方可见少量修复性牙本质团块形成。CDP／NCPs组：可见大量修复性牙本质形成。结论：CDP／NCPs能促进大鼠牙体、牙髓组织修复。     

成牙本质细胞表达相关蛋白作用的研究进展

成牙本质细胞分泌的蛋白质、基质、生长因子等在牙齿发育和牙髓损伤修复中都起着重要的调节作用。牙本质基质蛋白(DMP1)、牙本质涎蛋白(DSP)、牙本质磷蛋白(DPP)、巢蛋白、clock蛋白、骨黏附蛋白聚糖(OSAD)等在牙本质形成、矿化及牙本质修复等过程中发挥着各自的作用。此外,其中某些蛋白对常染色体隐性低血磷性佝偻病、非矿化组织疾病发病机制的研究具有重要意义。本文就成牙本质细胞表达相关蛋白在牙发育及损伤修复中的作用机制做一综述。