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相似文献
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1.
目的:探讨拉米夫定联合阿德福韦酯联合治疗对乙型肝炎相关性肝癌生存的影响。方法:回顾性分析2008年7月至2011年1月以来我院门诊及住院的55例HBV-DNA阳性的原发性肝癌患者,治疗组30例,对照组25例,两组均给予相同的针对肿瘤的治疗,治疗组应用拉米夫定联合阿德福韦酯抗病毒治疗,对照组不给于抗病毒治疗。采用log rank检验两组生存时间差异,用Kaplan-Meier绘制患者生存曲线。结果:治疗组患者生存时间高于对照组,两组差异有显著性( P<0.05)。结论:拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝相关性肝癌术后患者可以延长患者的生存期。  相似文献   

2.
目的 探讨阿德福韦酯联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 将该校附院诊治的92例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,观察组48例采用阿德福韦酯联合干扰素治疗,对照组44例单独采用阿德福韦酯治疗.比较两组患者的治疗效果.结果 观察组的总有效率为93.8%,明显高于对照组的79.5%,组间差异有显著性(P<0.05);观察组的ALT、TBIL复常率及HBeAg、HBV-DNA转阴率均略高于对照组,组间差异无显著性(P>0.05).结论 阿德福韦酯联合干扰素治疗慢性乙型肝炎可获得满意疗效,值得临床推广应用.  相似文献   

3.
赵珊  霍丽亚 《河南医学研究》2020,29(20):3700-3702
目的观察阿德福韦酯联合肝动脉化疗栓塞(TACE)术治疗乙型肝炎病毒(HBV)相关性肝癌患者的临床效果。方法选取2015年7月至2017年6月南阳市中心医院收治的98例HBV相关性肝癌患者为研究对象,按照治疗方法分为对照组与观察组,各49例。对照组接受TACE术,观察组接受阿德福韦酯联合TACE术治疗。根据实体瘤疗效评价标准1.1(RECIST 1.1)评估疗效,分别于术前、术后1 a检测患者血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(T-Bil)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)水平,统计乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率和1 a生存率。结果观察组客观缓解率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后1 a,观察组HBeAg转阴率高于对照组,HBV DNA水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。术后1 a,观察组血清ALT、AST、T-Bil、GGT水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。随访1 a,观察组生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿德福韦酯联合TACE术治疗HBV相关性肝癌效果显著,可改善患者肝功能,促进HBeAg转阴,降低HBV DNA水平,提高生存率。  相似文献   

4.
梁超   《中国医学工程》2012,(5):44-44
目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将我院感染科2010年8月-2011年10月收治的100例慢性乙型肝炎患者随机分成两组。对照组给予阿德福韦酯,治疗组给予阿德福韦酯联合拉米夫定,疗程48周。分别于治疗后12周、24周及48周观察HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率和血清ALT复常率。结果治疗组三个观察指标均优于对照组,具有统计学差异(P〈0.05)。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎优于阿德福韦酯单独用药且疗效显著。  相似文献   

5.
目的探讨阿德福韦酯联合胸腺肽α1、苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将50例慢性乙型肝炎患者分为对照组与联合治疗组,各25例。对照组仅用阿德福韦酯,治疗组应用阿德福韦酯联合胸腺肽α1、苦参素治疗,疗程48周,观察肝功能、HBeAg/HBeAb血清学转换及HBVDNA载量情况。结果联合治疗组在肝功能,HBeAg/HBeAb血清转换,HBVDNA载量上效果显著高于对照组。结论阿德福韦酯联合胸腺肽α1、苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效明显高于单用阿德福韦酯。  相似文献   

6.
目的探究阿德福韦酯在治疗拉米夫定耐药慢性乙肝患者中的作用。方法选取在该院进行治疗的对拉米夫定耐药的慢性乙肝患者90例,分为观察组和对照组两组,45例/组,观察组采用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗,而对照组采用阿德福韦酯单药治疗,观察两组患者疗效并进行比较。结果结果显示,治疗第12和24周,观察组患者ALT正常率明显高于对照组,在24、36和48周观察组患者DNA转阴率也高于对照组患者,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对于对拉米夫定耐药的乙肝患者来说,应用阿德福韦酯与拉米夫定联合治疗,疗效较好,值得在临床推广使用。  相似文献   

7.
目的探讨阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择笔者所在医院2005年1月~2009年1月慢性乙型肝炎患者100例。随机分为治疗组和对照组。其中治疗组50例,对照组50例。治疗组口服阿德福韦酯10 mg/次,1次/d,同时口服苦参素胶囊200 mg/次,2次/d;24周停用苦参素胶囊,单独服用阿德福韦酯。对照组给予阿德福韦酯口服10 mg/次,1次/d。两组疗程均为48周。于第48周检测两组患者的ALT恢复正常率、HBeAg/抗HBe血清转换率、HBVDNA转阴率。结果治疗48周时,治疗组的ALT恢复正常率、HBeAg/抗HBe血清转换率、HBV DNA转阴率优于对照组,差异有统计学意义(PO.05)。结论阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效显著,优于单独使用阿德福韦酯。  相似文献   

8.
阿德福韦酯联合中药治疗慢性乙型肝炎132例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘兴旺 《中国医疗前沿》2009,4(17):21-21,41
目的观察阿德福韦酯(ADV)联合中药治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法将132例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为两组,对照组66例单纯服用阿德福韦酯片。治疗组66例采用中西医结合治疗方案,在服用阿德福韦酯片的基础上加服中药汤剂。结果治疗组患者治疗前后症状、肝功能和病毒标志物指标有明显改善,近期及远期疗效都明显优于对照组。结论阿德福韦酯联合中药治疗慢性乙型病毒性肝炎可以提高疗效,且疗效稳定。  相似文献   

9.
目的:分析研究茵陈白术汤联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:回顾性分析2011年4月-2012年4月期间在我院治疗的68例慢性乙型肝炎患者的临床资料。将68例患者随机分为观察组40例和对照组28例,观察组给予茵陈白术汤联合阿德福韦酯治疗,对照组仅给予阿德福韦酯治疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果:观察组治疗后肝功能改善明显(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为92.50%,对照组总有效率为85.71%,观察组临床总有效率明显优于对照组( P<0.05)。结论:茵陈白术汤联合阿德福韦酯能显著改善患者肝功能,且疗效显著,联合治疗是治疗慢性乙型肝炎的有效方案,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:探究拉米夫定联合阿德福韦酯治疗HBe Ag阳性失代偿期乙型肝炎(乙肝)肝硬化患者的临床疗效。方法:选取80例HBe Ag阳性失代偿期乙肝肝硬化患者作为研究对象,进行分组研究。观察组40例患者给予拉米夫定加阿德福韦酯初始联合治疗,对照组40例患者给予拉米夫定初始治疗耐药后,加用阿德福韦酯继续挽救治疗。比较两组患者的临床疗效。结果:两组患者Child-Pugh分级评分情况,在第12周时,两组患者的分级评分情况没有显著的差异,但是在两组患者治疗24周、48周时,观察组患者的Child-Pugh分级评分,明显低于对照组,组间对比P<0.05,差异有统计学意义。结论:采用拉米夫定初始联合阿德福韦酯治疗HBe Ag阳性失代偿期乙肝肝硬化患者,能够良好地降低患者的耐药性,改善患者的肝功能,提高治疗效果,值得推广。  相似文献   

11.
目的研究分析阿德福韦酯联合丹参片治疗慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年1月我院收治的慢性乙型肝炎纤维化患者92例,随机将患者分为观察组与对照组,每组46例。观察组给予阿德福韦酯联合丹参片进行治疗,对照组单纯采用阿德福韦酯进行治疗。观察并比较两组患者的临床治疗效果情况。结果观察组患者的HBe Ag阴转率、HBe Ag转换率、HBV-DNA阴转率以及脾门厚度与对照组患者相比均具有显著差异,(P0.05)差异具有统计学意义。结论对于慢性乙型肝炎肝纤维化患者采用阿德福韦酯林和丹参片进行治疗的临床治疗效果确切,安全性高值得在临床上推广应用。  相似文献   

12.
程建平  肖高社 《吉林医学》2010,(30):5327-5327
目的:观察拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎(HBV)的疗效。方法:随机将64例伴有HBV复制的肝硬化患者分为治疗组与对照组。对照组仅使用阿德福韦酯治疗,治疗组采用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗。结果:治疗组患者的治疗效果明显好于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎可获得更显著的病素抑制,在生化学、病毒学和血清学方面取得较好疗效,且用药安全性高,不良反应少,并可减少阿德福韦酯耐药的发生率,故可作为拉米夫定失效患者治疗的首选方案之一,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的 观察阿德福韦酯(ADV)联合中药治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效. 方法 将132例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为两组,对照组66例单纯服用阿德福韦酯片.治疗组66例采用中西医结合治疗方案,在服用阿德福韦酯片的基础上加服中药汤剂. 结果 治疗组患者治疗前后症状、肝功能和病毒标志物指标有明显改善,近期及远期疗效都明显优于对照组. 结论 阿德福韦酯联合中药治疗慢性乙型病毒性肝炎可以提高疗效,且疗效稳定.  相似文献   

14.
梁丹 《中国现代医生》2013,51(20):137-138,141
目的 观察沙利度胺联合阿德福韦酯对HBV阳性的局部晚期原发性肝癌的近期临床疗效.方法 65例不可手术的HBV阳性的局部晚期原发性肝癌患者采用沙利度胺联合阿德福韦酯治疗,治疗后1个月检测血清甲胎蛋白(AFP)、HBV-DNA及CT评价疗效,观察患者的近期有效率、AFP及DNA降低指数以及临床不良反应.结果 随访3个月,患者中位治疗时间76 d(16~90 d),65例患者均可评价疗效.近期有效率CR 0例,PR 1例(1.5%),SD 24例(36.9%),PD 40例(61.5%),有效率1.5%,临床受益率63.1%.结论 沙利度胺联合阿德福韦酯对HBV阳性的局部晚期原发性肝癌有较高的临床受益率,病情控制稳定的患者中尚未发现有肝功能损害加重者.  相似文献   

15.
龚卫忠 《吉林医学》2013,34(24):4951-4952
目的:探讨自拟护肝清毒化瘀汤联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效。方法:120例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组58例予护肝清毒化瘀汤联合阿德福韦酯,对照组62例予阿德福韦酯治疗。结果:治疗组显效20例,有效26例,总有效率为79.3%;对照组显效16例,有效15例,总有效率为50%。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:护肝清毒化瘀汤联合阿德福韦酯治疗可提高慢性乙型肝炎患者抗病毒的应答率和肝功能复常率,从而提高临床疗效。  相似文献   

16.
目的探究和分析小柴胡汤加减联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝纤维化的临床疗效。方法选择我院自2016年1月至2017年1月收治的90例慢性乙肝纤维化患者作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,每组45例,对照组采用阿德福韦酯治疗,研究组采用阿德福韦酯联合小柴胡汤加减治疗,对比两组临床疗效。结果治疗前,两组患者各项血清肝纤维化指标及中医症状积分对比均无显著差异(P0.05);治疗后,研究组患者LH、HA、PCⅢ水平及中医症状积分明显低于对照组,两组对比差异显著(P0.05)。结论对慢性乙肝纤维化患者采用小柴胡汤加减联合阿德福韦酯治疗,不仅能有效降低患者的肝脏纤维化水平,同时还能改善其临床症状。  相似文献   

17.
李洪清 《医学理论与实践》2011,24(17):2031-2032
目的:探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗代偿期乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法:选择2009年1月-2011年1月65例代偿期乙肝肝硬化血清HBV-DNA阳性患者,随机分为两组。在综合治疗的基础上,观察组33例给予阿德福韦酯与拉米夫定联合治疗,对照组32例仅给予阿德福韦酯治疗,观察治疗前及治疗后的12、24、48周肝功能和HBV-DNA定量。结果:48周时观察组的ALT恢复率为81.8%,明显高于对照组的56.3%;观察组的血清HBV-DNA复制改善情况显著优于对照组。两组比较差异均有显著性意义(P<0.05);治疗中未发现与服用阿德福韦酯相关的不良反应。结论:阿德福韦酯与拉米夫定联合抗病毒治疗可有效抑制乙肝病毒复制、明显控制病情进展和改善预后,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的探讨阿德福韦酯联合替比夫定治疗慢性乙肝的临床效果。方法选取2014年4月至2015年7月鹤壁市传染病医院感染科收治的106例慢性乙肝患者作为研究对象,将2015年以前收治的53例患者设为对照组,采用阿德福韦酯治疗,将2015年收治的53例患者设为观察组,采用阿德福韦酯与替比夫定联合治疗,比较两组患者治疗后各项临床指标改善状况。结果治疗12周后观察组HBs Ag滴度、HBV-DNA与对照组相比明显较低(P<0.05)。观察组治疗后HBs Ag滴度阴性率、HBV-DNA阴性率与对照组相比明显较高(P<0.05)。观察组患者治疗12周后ALT含量、AST含量与对照组相比明显较低(P<0.05)。观察组患者治疗后ALT复常率、AST复常率与对照组相比明显较高(P<0.05)。观察组患者用药后淋巴细胞亚群状况明显优于对照组(P<0.05)。结论阿德福韦酯与替比夫定联合用药能有效改善患者肝功能,提高治疗效果,用药安全性更高,可在慢性肝炎治疗中推广运用。  相似文献   

19.
目的:了解阿德福韦酯联合α1b干扰素对慢性乙型肝炎的抗病毒治疗效果。方法:选择52例慢性乙型肝炎患者(治疗组)采用阿德福韦酯和α1b干扰素联合治疗,26例慢性乙型肝炎患者(对照组)单用α1b干扰素治疗。结果:治疗组HBVDNA转阴率与HBeAg转换率较对照组均有明显提高,差异有统计学意义。结论:阿德福韦酯联合α1b干扰素抗乙型肝炎病毒疗效优于单一用药。  相似文献   

20.
目的 探讨阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙肝的临床疗效.方法 慢性乙肝患者134例随机分为2组,对照组给予阿德福韦酯治疗,实验组给予阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗,比较2组患者的治疗效果.结果 实验组治疗后ALT、AST值均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),治疗12、24、48周后,对照组HBV-DNA阴转率分别为26.87%、46.27%、68.66%,实验组分别为49.25%、64.18%、94.03%,对照组明显低于实验组.结论 阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙肝的疗效显著.  相似文献   

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