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1.
目的:观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌患者的疗效.方法:84例中晚期宫颈癌患者随机分为A、B两组,A组43例,在同步放化疗基础上加用斑蝥酸钠维生素B6注射液0.5 mg,1次/d,至放疗结束;B组41例,采用同步放化疗.结果:A组完全缓解(CR)率为69.77%,B组完全缓解(CR)率为43.90%,差异有统计学意义(P<0.05);A组生活质量Karnofsky评分高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组骨髓抑制、胃肠道反应明显低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌,能提高肿瘤完全缓解(CR)率,改善患者的生活质量,降低放化疗对患者的不良反应. 相似文献
2.
目的:观察康莱特注射液(KLT)联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:48例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,综合组:25例,采用盖诺+顺铂方案同步放化疗,放疗予常规分割,2Gy/f,总量56~60Gy,同时加用康莱特注射液200ml/d静脉滴入,21天为1个疗程,共2个疗程。对照组:23例,采用盖诺+顺铂方案同步放化疗。2疗程后评价疗效,通过KPS评分、体重变化观察生存质量改善情况。结果:两组完全缓解率分别为20.0%和13%(P〉0.05);有效率分别为80.0%和69.5%(P〉0.05);综合组3级以上骨髓抑制发生率为40.0%,而对照组为69.6%(P〈0.05);综合组3级以上消化道不良反应发生率为8.0%,对照组为34.8%(P〈0.05);综合组无3级以上放射性肺炎发生,而对照组为4.4%(P〉0.05);综合组3级以上放射性食管炎发生率16.0%,对照组为43.5%(P〈0.05);综合组治疗前后KPS评分及体重评分明显高于对照组(P〈0.05)。结论:康莱特联合同步放化疗可以减轻放化疗引起的胃肠道反应,减少3级以上骨髓抑制和3级以上放射性食管炎的发生,使患者的生存质量得到改善,但从疗效分析,NP方案同步放化疗是否联合使用康莱特,无统计学差异。 相似文献
3.
目的观察放疗+化疗同步治疗晚期鼻咽癌的疗效和患者的耐受性。方法87例晚期鼻咽癌患者随机分为同步放化疗组(放化组)46例和单纯放疗组(单放组)41例。放化组放疗第1周和第5周同步应用LFP方案化疗两周期。化疗方案为:顺铂(DDP)30mg/d,1~4d,亚叶酸钙100mg/d,1~5d,替加氟1000mg/d,1~5d,放疗结束后间隔3~4周重复应用1~2周期化疗。两组病人放疗方法一致,常规放疗,原发灶剂量68~70Gy/7周,无淋巴结转移者颈部和双锁骨上野预防照射50Gy/5周,淋巴结转移阳性者局部野追加至(60~70)Gy/(6~7)周。结果放化组CR19例,PR18例,总有效率(CR+PR)80.4%;单放组CR8例,PR17例,总有效率(CR+PR)61.0%。放化组有效率(80.4%)高于单放组(61.0%),两者差异有统计学意义(P〈0.05)。放化组和单放组1年生存率分别为93.5%(43/46)和87.8(36/41),两者比较P〉0.05,差异无统计学意义;3年生存率分别为67.4%(31/46)和41.5%(17/41),两者比较P〈0.05,差异具有统计学意义。放化组各项不良反应发生率均高于单放组,但对症处理后患者均可耐受。结论同步放化疗能提高晚期鼻咽癌患者的局部控制率和生存率,毒副作用可以耐受,值得临床推广应用。 相似文献
4.
中晚期宫颈癌同步放化疗近期疗效前瞻性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨同步放化疗对局部中晚期宫颈癌的临床近期疗效。方法:2004年6月~2008年12月,对局部中晚期宫颈癌随机分成同步放化疗组与单纯放疗组。同步放化疗用PF(DDP+5-FU)方案并因DDP用法不同分为A组(DDP20mg/m^2·d,连用3d,第1,4周)21例,B组(DDP20mg/m^2·d,每周1次,共6周)23例;5-FU用法相同:0.5/m^2·d,持续6h或以上,连用5d,第1,4周。单纯放疗组45例。结果:治疗结束后3个月观察,同步放化疗组近期疗效优于单纯放疗组,CR、RR比较,差异有统计学意义(P〈0.05);同步放化疗A组与B组之间差异无统计学意义。主要不良反应为直肠反应和血液学毒性,以Ⅱ~Ⅲ度为主可耐受;无严重不良反应。结论:小剂量PF方案同步放化疗治疗局部中晚期宫颈癌,经济易行,可提高近期疗效。 相似文献
5.
目的 探讨替吉奥胶囊联合顺铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效、生存期及不良反应.方法 将51例中晚期宫颈癌患者随机分为两组:同步放化疗(CRT)组26例,放疗(RT)组25例.同步放化疗组:顺铂针20 mg/m2,d1~5,静脉注射;替吉奥胶囊40 mg,d1~14,口服,放疗第1周与第5周同步化疗,共2周期;放疗组:单纯放疗.两组均采用直线加速器6-MV全盆照射,DT:4 000 cGy/20F/4F后行后装腔内放疗DT:DT20~26GY/4~5 F/2W,共6W.结果 CRT组患者CR13例,PR:10组,SD:3例;RT组患者CR10例,PR8例,SD5例,CRT组疗效明显优于对照组;CRT组生存期高于CR组(P<0.05);近期不良反应CRT组(骨髓抑制、胃肠道反应等)低于CR组,两组发生放射性膀胱炎、直肠炎无明显差异.结论 替吉奥胶囊联合顺铂同步放疗较单纯放疗提高中晚期宫颈癌生存率,降低复发率,增加不良反应,但能耐受. 相似文献
6.
目的观察三维适形放疗同步DP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法回顾性分析70例局部晚期NSCLC患者的临床资料,其中同步放化疗组36例,单纯放疗组34例。同步放化疗组应用多西他赛75mg/m^2,dl,顺铂30mg/m^2,d2~d4,常规止吐对症处理,放疗第1天开始,21天为1个周期,放疗过程中共2个周期化疗,放疗结束后2~4个周期化疗,全程x线三维适形放疗DT60~66Gy/30—33次/6~6.6周,2Gy/次,5次/周;单纯放疗组放疗方法与同步放化疗组相同。治疗完成4周后评价疗效和不良反应。结果70例均完成治疗,单纯放疗组总有效率(CR+PR)61.8%,完全缓解率(CR)8.8%,1、3、5年生存率分别为47.0%、20.5%、8.8%;同步放化疗组总有效率(CR+PR)83.3%,完全缓解率(CR)13.9%,1、3、5年生存率分别为72.2%、44.4%、22.2%。同步放化疗组总有效率高于单纯放疗组(P〈0.05),1、3、5年生存率均高于单纯放疗组(P〈0.05)。同步放化疗组消化道反应和白细胞减少等毒副反应高于单纯放疗组(P〈0.05),但皆可耐受。结论三维适形放疗同步DP方案治疗治疗局部晚期NSCLC可明显提高近期疗效和远期疗效,副作用有增加,能够耐受。 相似文献
7.
目的观察GP与PF方案联合同步放疗治疗食管癌近期疗效与不良反应。方法对经病理明确诊断为食管鳞癌的患者72例,采用随机法分为观察组(GP方案联合同步放疗)和对照组(PF方案联合同步放疗)。对照组:顺铂(DDP)25mg/m2,第1~3天,5-氟尿嘧啶(5-Fu)500mg/m2,第1~5天;28d为1个周期,连续2个周期;同步三维适形放疗从化疗第1天开始:总剂量(DT)54~64Gy,每天1次,每次2Gy,每周5d,连用6~7周。观察组:吉西他滨0.8~1.0g/m2,第1、8天;DDP 25mg/m2,第1~3天,28d为1个周期,连续2个周期;同步三维适形放疗方案同对照组。结果对照组完全缓解(CR)10例(27.8%),部分缓解(PR)13例(36.1%),稳定(SD)8例(22.2%),进展(PD)5例(13.9%),总有效率(CR+PR)63.9%;观察组CR 13例(36.1%),PR 18例(50.0%),SD 3例(8.3%),PD 2例(5.6%),总有效率86.1%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GP方案联合同步放疗治疗食管癌近期效果良好,且不增加局部不良反应,值得临床推广。 相似文献
8.
三维适形放疗联合化疗TP方案治疗晚期食管癌的临床观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨三维适形放疗联合化疗TP方案治疗晚期食管癌的疗效和不良反应。方法局部晚期食管癌58例,随机分为单纯放疗组和同期放化疗组,单纯放疗组28例,同期放化疗组30例,两组均接受三维适形放射治疗,全组处方剂量5600~7000cGy,中位处方剂量6400cGy,200cGy/次,1次/天,5次/周。化疗采用紫杉醇60mg/m2,静滴3h,第1、8d,奈达铂25mg/m2,静滴3h,第1-3d。21d化疗1周期,化疗共4个周期,与放疗同期进行2个周期,放疗结束后2个周期。结果近期疗效,两组的RR(CR+PR),具有显著性差异(P〈0.05);同期放化疗组和单纯放疗组生存率无显著性差异;不良反应有显著性差异。结论三维适形放疗联合化疗TP方案治疗晚期食管癌近期疗效显著,但毒副反应略增加,值得进一步研究。 相似文献
9.
目的 探讨奈达铂+替加氟同步放疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效及价值.方法 2009年6月至2011年12月间66例经病理检查证实的局部晚期食管癌患者,随机分为同步放化疗组34例及单纯放疗组32例,两组均采用三维适形调强放射治疗,1.8~ 2.0 Gy/次,5次/周,放疗剂量60~66 Gy.同步化疗方案为奈达铂(NDP)80 ~ 100 mg/m2,d1,替加氟1 000 mg/d,d1 ~5,静脉滴注,28 d重复一次,同步化疗两周期.结果 同步放化疗组完全缓解8例,部分缓解21例,有效率为85.2%(29/34);单纯放疗组完全缓解5例,部分缓解20例,有效率为78.1%(25/32),χ^2=0.570,P=0.450.两组1年生存率分别为70.6%(24/34)、62.5%(20/32),χ^2=0.533,P=0.465,两年生存率为44.1%(15/34)、37.5%(12/32),χ^2=0.299,P=0.585,差异无显著统计学意义.同步放化疗组2~3度白细胞下降52.9%(18/34),单纯放疗组为25.0%(8/32),χ^2=5.39,P=0.020;2度血小板下降同步放化疗组2例,单纯放疗组无3度血小板下降.结论 奈达铂联合替加氟同步调强放疗可提高局部进展食管癌近期疗效,治疗毒副作用可以耐受,远期疗效尚待进一步观察. 相似文献
10.
中晚期宫颈癌同步放化疗临床疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨同步放化疗对中晚期宫颈癌的近期临床疗效.方法:2000年6月至2002年6月,对51例放化疗同步组中晚期宫颈癌采用顺铂(DDP)40mg/m2第1~3天静脉点滴,5-氟脲嘧啶(5-Fu)1.0mg/m2第1~5天静脉点滴,21~28天为1周期,共用2周期;同时采用60钴放疗机体外放疗,盆腔前后两野对穿照射,面积18×14cm,每野2Gy,组织量达46~50Gy,使用铱-192后装治疗机进行腔内照射,每次6~7Gy,每周1次,共照射5~6次,A点总量DT 36~42Gy.单纯放疗组49例,放射治疗同上.两组均在放疗结束后评价疗效.结果:近期疗效,同步放化疗组CR 72.6%,RR 86.3%;单纯放疗组CR 46.9%,RR 67.3%.两组比较P<0.0、P<0.05,差异均有统计学意义.主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制,以Ⅰ~Ⅱ度为主,无严重不良反应.结论:同步放化疗治疗中晚期宫颈癌,可提高近期疗效,改善生活质量,应做为中晚期宫颈癌的主要治疗手段. 相似文献
11.
目的 探讨参芪扶正注射液配合后程三维适形放疗(three-dimensional conformal radiation therapy,3D-CRT)同步依托泊苷+顺铂(Etoposide+Cisplatin,EP)方案化疗治疗小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)伴脑转移癌的疗效及不良反应.方法 36例患者利用随机数字表法分为观察组(19例)和对照组(17例),两组均行后程三维适形放疗同步EP方案化疗,间隔3周后用EP方案化疗2~6个周期,28 d为一周期.观察组加用参芪扶正注射液,第1~21 d每日一次静脉滴注250 ml,28 d为一周期.用参芪扶正注射液2周期后,观察两组的疗效及不良反应,随访2年评价远期疗效.结果 观察组有效率(89.4%)高于对照组(82.3%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组Karnofsky计分提高+稳定者占84.2%(16/19),高于对照组的52.9%(9/17),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐等不良反应发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组1、2年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 参芪扶正注射液配合后程三维适形放疗同步EP方案化疗治疗SCLC脑转移能改善患者生活质量、减轻放化疗的不良反应. 相似文献
12.
目的观察甘氨双唑钠(CM-Na)联合同期放化疗对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副作用。方法将72例局部晚期NSCLC患者随机分为CM-Na组(34例)和对照组(38例)。放射治疗采用常规放疗,剂量5600~6000cGy;同步化疗采用长春瑞宾(盖诺)+顺铂NP方案化疗4周期。对照组采用单纯放化疗,CM-Na组采用同步放化疗联合CM-Na治疗。2组同步放化疗方案相同。结果 CM-Na组患者的完全缓解率(CR)和有效率(PR+CR)分别为17.6%、76.5%,对照组患者的CR率和有效率分别为7.9%、52.6%,2组疗效比较差异有统计学意义(P均〈0.05);2组的毒副反应相似。结论 CM-Na联合NP方案同步化放疗可提高局部晚期NSCLC的肿瘤消退率,提高近期疗效,其急性毒副反应可耐受。 相似文献
13.
目的:观察同步放化疗与序贯放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法:将72例Ⅲ期NSCLC患者随机分同步放化疗组和序贯放化疗组,各36例,同步放化疗组采用调强放疗同步2周期多西他赛+顺铂(DP)方案化疗,放疗结束后再行2周期化疗;序贯放化疗组先行DP方案化疗2周期,2周后行调强放疗,放疗结束后再行DP方案化疗2周期。结果:同步放化疗组与序贯放化疗组患者治疗有效率分别为75.0%和38.9%,差异有统计学意义(P<0.05);2组主要不良反应包括骨髓抑制、放射性肺炎、放射性食管炎及消化系统反应,同步放化疗组患者Ⅲ~Ⅳ级不良反应发生率与序贯放化疗组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:同步放化疗治疗Ⅲ期NSCLC疗效优于序贯放化疗,且不良反应可以耐受,值得进一步研究和应用。 相似文献
14.
目的探讨奈达铂联合紫杉醇同步放化疗局部晚期鼻咽癌的应用效果。方法将2011年6月~2013年6月广州市海珠区广东省第二人民医院收治的78例局部晚期鼻咽癌患者按不同治疗方案分为试验组(n=41),"奈达铂联合紫杉醇同步放化疗"方案:(1)奈达铂:100 mg/m2,第1天,静脉滴注,2个疗程;(2)紫杉醇:135mg/m2,第1天,静脉滴注,2个疗程;(3)放疗:肿瘤原发灶与受侵犯淋巴结放疗方案:70~74Gy/35~37次/7周;双侧颈部放疗方案:50Gy/25次/5周)和对照组(n=37)顺铂联合紫杉醇同步放化疗,对2组患者近期疗效及不良反应发生情况进行综合比较。结果 (1)近期疗效:试验组完全缓解率为90.24%(37/41),对照组完全缓解率为81.08%(30/37),组间完全缓解率比较差异无统计学意义;(2)不良反应:试验组白细胞减少、血红蛋白减少、胃肠道反应的发生率分别为39.02%、17.07%、12.20%,对照组为64.86%、45.95%、59.46%,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论奈达铂联合紫杉醇同步放化疗局部晚期鼻咽癌效果显著,患者耐受较好。 相似文献
15.
目的:观察康莱特注射液治疗局部晚期胰腺癌患者的临床疗效。方法:将92例局部晚期胰腺癌患者按随机数字表法分为对照组和观察组各46例,对照组采用同步放化疗,观察组联合应用康莱特注射液治疗,2个周期后对比两组近期疗效及化疗完成率;长期随访,对比两组患者无进展生存期(progression free survival,PFS)及生存期(overall survival,OS)。结果:观察组肿瘤有效率为56.52%,生存质量改善率为84.78%,同期放化疗成功率为54.35%,均分别优于对照组的34.78%、52.17%及28.26%,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组放疗中断时间(1.37±0.67)d少于对照组(4.19±1.13)d,观察组PFS为(9.16±1.73)个月,OS为(18.31±2.29)个月均分别高于对照组的(5.19±1.48)个月,(13.17±2.08)个月,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:局部晚期胰腺癌患者同步放化疗治疗中联合应用康莱特注射液,可提高同步放化疗耐受性及疗效,改善生存质量,延长生存周期。 相似文献
16.
目的探讨调强适形放射治疗联合多西他赛化疗对食管癌的临床疗效。方法对64例食管癌患者根据不同的治疗方法分为两组:单纯放射治疗组(单放组)和放射治疗同步化疗组(放化疗组)。单放组32例,采用调强适形放射治疗,总剂量60~70Gy/6~7周;放化疗组32例,放疗方法及剂量同单放组,化疗采用多西他赛40mg/次,1次/周,共用4~6周,与放疗同步进行。两组均随访3年。结果临床疗效放化疗组优于单放组,两组有显著差异(P〈0.05)。单放组:CR9/32(28.1%),PR12/32(37.5%),有效率(CR+PR)65.6%;放化疗组:CR12/32(37.5%),PR16/32(50.0%),有效率(CR+PR)87.5%;1、3年生存率分别为58%和81%、27%和39%。两组差异有显著性(P〈0.05)。结论多西他赛与调强适形放疗同步治疗食管癌疗效较好,不良反应可以耐受。 相似文献
17.
目的评价同步化疗治疗N2-3期鼻咽癌患者的疗效。方法将2002年7月至2004年5月的70例确诊鼻咽癌N2-3的患者随机分成2组:同步放化疗组(同步组35例)及单纯放疗组(单放组35例)。所有患者均接受常规分割的根治性放疗,Dt70-76Gy。同步组在放疗的第1周、第4周、第7周行DF方案化疗。DDP:30mg/d,d1-d5,5-Fu,3.75CIVd1-d5。结果同步组与单放组的完全缓解率(CR)为54.3%:42.8%,P〈0.05;3年总生存率为82.9%:77.1%,P〉0.05;5年总生存率为68.6%:48.6%,P〈0.05。结论对于N2-3分期的鼻咽癌患者同步放化疗疗效较好。 相似文献
18.
目的:观察中医益气生血法对中晚期鼻咽癌放化疗疗效及不良反应的影响。方法:68例初治中晚期鼻咽癌患者随机分为2组,观察组(中药联合放化疗组)35例,对照组(放化疗组)33例。两组均采用常规放疗同期行PF方案化疗。观察组从放疗开始联合使用益气生血类中药直至放疗结束。比较两组病人在治疗期间肿瘤消退情况、血红蛋白改善情况、放疗急性反应等。结果:观察组的肿瘤缓解率(PR+CR)高于对照组分别为91.4%(32/35)和84.8%(28/33),但无统计学上的显著差异(P=0.471);观察组血红蛋白显著升高(P〈0.001);观察组乏力发生率明显少于对照组(P〈0.001)。结论:益气生血法对同步放化疗短期疗效无明显影响,但可减轻放化疗毒副反应,提高生活质量。 相似文献
19.
目的:探讨放疗联合替吉奥同步化疗对老年食管癌的近期效果。方法:老年食管癌患者47例,随机分为单纯放疗组23例和同步放化疗组24例。两组均采用调强放疗,同步放化疗组放疗处方剂量为54 Gy/30次,同时口服替吉奥胶囊70 mg/m2,d1~d14,共2个周期。单纯放疗组放疗处方剂量为60 Gy/30次。结果:同步放化疗组总有效率87.5%,高于单纯放疗组的60.9%,差异有统计学意义(P=0.044)。两组毒副反应主要表现为放射性肺炎、放射性食管炎、血液学毒性、胃肠道反应,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:放疗联合替吉奥同步化疗治疗老年食管癌患者的近期临床疗效较好,毒副反应可控制。 相似文献
20.
目的 观察参芪扶正注射液联合顺铂单药化疗、同步三维适形放疗中晚期鼻咽癌的临床疗效.方法 将符合可以适用参芪扶正注射液治疗的62例中晚期鼻咽癌患者随机分成治疗组32例和对照组30例,对照组给予三维适形放疗+同步顺铂单药化疗,顺铂30mg/m2,放疗第1、8、15、22、29、36 天,共增敏化疗6周;治疗组接受三维适形放疗+同步顺铂单药化疗,治疗方案同对照组,每次化疗的当日开始静脉滴注参芪扶正注射液250ml,60min 内滴完,与放化疗同步,1 次/天,5 次/周,直至放疗结束.同步放化疗结束2周后观察两组T细胞亚群变化、生存质量及不良反应发生情况,3月后观察两组近期疗效.结果 治疗组T 细胞亚群活性较治疗前明显提高(P〈0.05),而对照组则表现为明显下降(P〈0.05),两组治疗后比较,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组有59.4%(19例)的患者生存质量改善,明显高于对照组的26.6%(8例)(P<0.05);治疗组的有效率为93.75%,高于对照组的93.33%(P>0.05),差异无统计学意义;治疗组白细胞下降、贫血、血小板下降及口腔黏膜炎的发生率均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 参芪扶正注射液联合顺铂单药化疗、同步三维适形放疗中晚期鼻咽癌可提高机体免疫力、改善生存质量及减轻放化疗的不良反应. 相似文献