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1.
紫杉醇与顺铂联合腹腔化疗治疗晚期卵巢癌的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期及复发性卵巢癌的近期疗效及不良反应。方法:36例晚期卵巢上皮癌患者采用紫杉醇静脉化疗,其中紫杉醇135mg/m^2,顺铂80mg/m^2腹腔化疗,至少完成3个疗程观察疗效。结果:36例患者中,完全缓解7例,部分缓解21例,稳定4例,进展4例,有效率为77.8%。主要不良反应为骨髓抑制、骨关节疼痛和脱发。结论:紫杉醇联合顺铂腹腔化疗治疗晚期及复发性卵巢癌疗效较好,不良反应可以耐受。 相似文献
2.
目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合腹腔灌注顺铂在治疗老年晚期卵巢癌的疗效及安全性。方法回顾性分析晚期卵巢癌患者21例。采用白蛋白结合型紫杉醇80mg/m^2静滴,d1、8。DDP40 mg腹腔热灌注,d 2、9,每3周重复1次,2个周期评价疗效。结果CR 1例,PR 13例,SD 2例,PD5例,总有效率(RR)66.7%,疾病控制率(DCR)71.2%,中位无进展生存期(PFS)1 0.1个月。常见不良反应为Ⅰ-Ⅱ骨髓抑制、Ⅰ-Ⅱ胃肠道反应及1外周神经毒性。结论白蛋白结合型紫杉醇联合腹腔灌注化疗在治疗老年晚期卵巢癌疗效较好,老年患者耐受性好,值得临床进一步推广。 相似文献
3.
紫杉醇联合顺铂用于局部晚期宫颈癌新辅助化疗近期疗效观察 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 探讨术前紫杉醇联合顺铂化疗对局部晚期宫颈癌的近期疗效。方法 选择病理确诊的12例Ⅰb~Ⅲb期局部晚期宫颈癌患者,行紫杉醇+顺铂化疗,紫杉醇135-175mg/m^2,顺铂50-75mg/m^2,此方案化疗2个疗程后手术.观察近期的疗效。结果 临床近期有效率达83.3%,手术切除率达100%,所有手术患者均能顺利切除病灶并达到切缘距离病灶1cm以上。结论 术前紫杉醇联合顺铂化疗可提高富颈癌的近期疗效,患者能较好耐受。 相似文献
4.
目的 观察紫杉醇联合顺铂经腹腔及静脉化疗治疗晚期卵巢癌近期疗效及其毒性反应.方法 18例Ⅲ、Ⅳ期卵巢癌患者接受顺铂注射液60~80 mg腹腔注入,紫杉醇60 mg/m2腹腔注入;紫杉醇60 mg/m2静脉滴注.3周为1个周期,治疗2个周期后进行疗效及毒性反应评价.结果 18例患者中,1例1个周期治疗后出现肝转移放弃治疗,其余17例均可进行疗效及毒性反应评价,CR 1例,PR 6例,有效率为41.2%.腹水控制有效率达100%.结论 紫杉醇和顺铂经腹腔和静脉化疗治疗晚期卵巢癌疗效肯定,毒性反应轻,值得临床进一步应用. 相似文献
5.
目的探讨国产多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期初治非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法经病理细胞学证实的46例晚期非小细胞肺癌患者,采用多西紫杉醇75mg/m2,顺铂75mg/m2,均于d1iv.drop,每3周重复疗程。在多西紫杉醇给药前1d开始口服地塞米松8mg,每天2次,连服3d预防过敏。所有患者均接受了2个疗程以上的化疗。结果CR0例,PR21例,SD19例,PD6例,总有效率为45.7%。初治24例中PR14例,有效率58.3%;复治22例中,PR7例,有效率为31.8%,2组差异有显著性(P〈0.05)。多西紫杉醇主要毒副作用为Ⅱ-Ⅲ度骨髓抑制,Ⅰ-Ⅱ度脱发、乏力和消化道反应,未见严重的过敏反应发生。结论多西紫杉醇联合顺铂是一种治疗晚期非小细胞肺癌安全有效的化疗方案。 相似文献
6.
目的:观察并评价大剂量三苯氧胺(TAM)对晚期卵巢癌紫杉醇加顺铂化疗耐药的逆转作用及毒性。方法:21例Ⅳ期卵巢癌在接受紫杉醇210mg iv d1,顺铂40mg iv d1 ̄3,治疗3个疗程疗效不佳时,第4个疗程开始加用TAM50mg tid治疗,化疗前3天开始用药,至化疗结束,共6天;全部完成6 ̄8疗程化疗。结果:肿块17例中9例CR、3例PR,3例进展,总有效率80%。结论:紫杉醇加顺铂治疗晚期卵巢癌疗效不佳时,大剂量TAM可以明显提高疗效,说明大剂量TAM对晚期卵巢癌紫杉醇加顺铂化疗耐药的逆转作用,而且毒副作用较轻,值得临床应用。 相似文献
7.
目的 研究紫杉醇与顺铂不同给药途径治疗晚期卵巢癌的疗效与不良反应。方法 46例晚期卵巢癌患者随机分为静脉治疗组与腹腔内治疗组,前者予紫杉醇135mg/m2静滴,24h后继以顺铂75mg/m2静滴。后者予紫杉醇135mg/m2静滴,24h后继以顺铂100mg/m2腹腔灌注,第8天予紫杉醇60mg/m2腹腔灌注。每3周为1疗程,至少完成3个疗程观察疗效与不良反应。结果 静脉治疗组23例患者中,CR4例,PR8例,总有效率52.2%,腹腔内治疗组23例患者中,CR6例,PR13例,总有效率82.6%(P<0.05),不良反应主要为骨髓抑制、肾毒性、肌肉关节痛、神经毒性、脱发和胃肠道反应,以腹腔内该药组发生率较高。结论 紫杉醇与顺铂腹腔内给药近期疗效优于单纯静脉给药,不良反应发生率较高可能与腹腔内给药剂量增大有关。 相似文献
8.
紫杉醇联合顺铂不同给药途径对晚期卵巢癌疗效的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究紫杉醇与顺铂不同给药途径治疗晚期卵巢癌的疗效与不良反应。方法46例晚期卵巢癌患者随机分为静脉治疗组与腹腔内治疗组,前者予紫杉醇135mg/m2静脉滴注,24h后继以顺铂75mg/m2静脉滴注。后者予紫杉醇135mg/m2静脉滴注,24h后继以顺铂100mg/m2腹腔灌注,第8天予紫杉醇60mg/m2腹腔灌注。每3周为一疗程,完成3个疗程后观察疗效与不良反应。结果静脉治疗组23例患者中,CR4例,PR8例,总有效率52.2%,腹腔内治疗组23例患者中,CR6例,PR13例,总有效率82.6%(P<0.05),不良反应主要为骨髓抑制、肾毒性、肌肉关节痛、神经毒性、脱发和胃肠道反应,以腹腔内给药组发生率较高。结论紫杉醇与顺铂腹腔内给药近期疗效优于单纯静脉给药,不良反应发生率较高可能与腹腔内给药剂量增大有关。 相似文献
9.
目的比较多西紫杉醇联合顺铂(DC)方案与紫杉醇联合顺铂(PC)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副作用及生存情况。方法经病理学确诊的82例晚期非小细胞肺癌患者随机分为DC组和PC组。DC组:多西紫杉醇75mg/m^2,静脉滴注,第1天;顺铂75mg/m^2,分成3天静脉滴注,第2—4天。PC组:紫杉醇150mg/m^2,静脉滴注,第1天;顺铂75mg/m^2,分成3天静脉滴注,第2~4天。两种方案均以21d为一周期。两个周期以上化疗的患者评价疗效、毒副作用并分析生存情况。结果两组的总有效率、中位生存期、中位疾病进展时间以及1年和2年生存率差异无统计学意义(P〉0.05)。两组的Ⅲ度及Ⅳ度不良反应差异无统计学意义(P〉0.05)。结论针对晚期非小细胞肺癌的化疗,多西紫杉醇联合顺铂方案与紫杉醇联合顺铂方案相比较,疗效相当,生存期接近,毒副作用小,耐受性好,均为化疗方案的一线选择。 相似文献
10.
多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类化疗失败晚期乳腺癌的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
①目的探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类药物化疗失败的晚期乳腺癌的疗效和安全性。②方法40例蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌患者均接受多西紫杉醇联合顺铂方案治疗,随机分为A组:多西紫杉醇75mg/m^2静滴,第1天;DDP80mg/m^2,第1~3,每3周为1个疗程;B组:多西紫杉醇37.5mg/m^2静滴第1、8天;DDP80mg/m^2,第1~3,每3周为1个疗程。每周期后评价疗效同时记录不良事件。③结果40例患者均可评价疗效,完全缓解(Ca)2例,部分缓解(PR)20例,有效率(CR+PR)55%(22/40)。两组144个疗程可评价毒性反应,无严重不良事件导致死亡的患者,中性粒细胞减少是主要不良反应,Ⅲ-Ⅳ度占48.6%。④结论多西紫杉醇联合顺铂是治疗蒽环类药物化疗失败晚期乳腺癌的有效方案,其不良反应能够耐受。 相似文献
11.
目的:观察紫杉醇联合顺铂或奈达铂治疗晚期卵巢癌的近期疗效及不良反应。方法:将晚期卵巢癌患者101例分为A、B两组,A组51例,治疗方案﹕紫杉醇(TAX)135mg/m2d1,顺铂(PDD)70mg/m2d2,周期21d;B组50例,治疗方案﹕紫杉醇135mg/m2d1,奈达铂(NDP)70mg/m2d2,周期21d。结果:A组与B组近期有效率分别为68.6%和70%,差异无统计学意义﹔血液学不良反应两组比较无统计学意义;而胃肠道不良反应B组明显低于A组,有统计学意义。结论:紫杉醇联合顺铂或奈达铂治疗晚期卵巢癌的近期疗效无显著差异,而不良反应有显著性差异。 相似文献
12.
目的观察使用紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效。方法对患晚期胃癌患者76例,采用紫杉醇175ms/m^2,静脉滴注,第1天;顺铂75mg/m^2+生理盐水1500~2000ml,腹腔内灌注,第2天;醛氢叶酸(CF)200mg/m^2,静脉滴注,第2—4天;氟尿嘧啶250mg/m^2,静脉推注,第2天后1500mg/m^2,72h持续静脉滴注。结果全组CR6例(7.8%),PR28例(36.8%),sD32例(42.1%),PD10例(13.1%),总有效率(CR+PR)44.6%。结论紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶是治疗晚期胃癌患者较好的化疗方法。 相似文献
13.
目的 观察紫杉醇与顺铂联合化疗方案治疗晚期卵巢癌的疗效及毒性反应.方法 经病理组织学诊断的48例卵巢上皮性癌.紫杉醇(paclitaxel,PTX商品名为福王)120mg静脉滴注3h,第1、8d;顺铂20mg静脉滴注,第2~6d,4周重复一次为一周期.每个患者完成6~8周期,治疗3周期评价疗效.结果 48例卵巢癌患者中完全缓解24例,部分缓解16例总有效率83.3%.不良反应主要为脱发和骨髓抑制.结论 TP作为治疗晚期卵巢癌一线用药疗效较好.而且毒副作用小,推荐作为治疗晚期卵巢癌的一线化疗方案. 相似文献
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目的比较紫杉醇联合奈达铂与联合顺铂或卡铂治疗晚期或复发性头颈部鳞癌的疗效。方法回顾性分析河南科技大学第一附属医院2003~2009年间紫杉醇联合铂类化疗的晚期或复发性头颈部鳞癌患者105例,分为顺铂或卡铂组和奈达铂组。紫杉醇均按135mg/m^2静脉滴注3h,第1天给予;顺铂75mg/m^2静脉滴注,分第1~3天;卡铂按AUC=5静脉滴注,第2天;奈达铂按80mg/m^2静脉滴注,分1~3天。2组均每3周为1个周期,每2个周期评价疗效,对2组缓解率、不良反应进行比较。结果2组总缓解率、各种不良反应均无统计学差异,但在1a内用过铂类治疗的患者中,奈达铂组缓解率与顺铂或卡铂组比较有统计学差异(P=0.043)。结论1a内未曾用铂类化疗的患者中紫杉醇联合顺铂或卡铂、奈达铂的疗效不良反应相同,而1a内曾用过铂类的患者中奈达铂疗效较好。 相似文献
15.
目的:评价紫杉醇 顺铂联合治疗晚期鼻咽癌的客观疗效及毒副反应。方法:紫杉醇135mg/m^2 3小时静脉滴注,顺铂80—100mg/m^2静滴(3周重复)联合治疗晚期鼻咽癌病人18例,所有病人均接受两个疗程以上的化疗。结果:18例病人均可评价疗效,PR:84.84%,无CR,主要毒副反应为轻中度骨髓抑制,胃肠道反应及肌痛,关节痛、脱发等,大部分为Ⅰ—Ⅱ度反应,患考多能耐受,未观察到严重的过敏反应及肝肾功能损害。结论:该联合方案对晚期鼻咽癌患者具有较高的有效率,值得进一步临床研究。 相似文献
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紫杉醇联合顺铂用于巨块型宫颈癌新辅助化疗近期疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨术前紫杉醇联合顺铂化疗对巨块型宫颈癌的近期疗效。方法选择病理确诊的36例Ⅰb-Ⅱb期巨块型宫颈癌患者,术前行紫杉醇+顺铂化疗2个疗程,紫杉醇135.175mg/m^2,顺铂50.75mg/m^2,化疗后待WBG恢复正常后行根治性手术,观察近期的疗效。结果临床近期有效率达88.89%,手术切除率达100%,所有手术患者均能顺利切除病灶并达到切缘距离病灶1cm以上。结论术前紫杉醇联合顺铂化疗可提高宫颈癌的近期疗效,患者能较好耐受。 相似文献
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目的 研究紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的疗效和不良反应.方法 观察32例卵巢癌患者接受紫杉醇135mg/m2静脉点滴,第1天;顺铂100mg/m2腹腔灌注,第2天;紫杉醇60mg/m2腹腔灌注,第8天,每3周重复.完成3个周期治疗后评价疗效并观察不良反应.结果 全组32例均可评价疗效,肿瘤治疗总有效率(CR+PR)75%,腹水控制有效率达96.66%,主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应和神经毒性,未见因毒副反应而终止治疗者,无治疗相关性死亡.结论 紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌疗效确切,不良反应患者可以耐受,值得临床进一步观察和应用. 相似文献
19.
目的:观察紫杉醇联合顺铂治疗复发转移中晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法:36例复发转移食管癌患者分为两组:紫杉醇+顺铂组18例:紫杉醇150mg/m^2,静脉点滴,第1天;顺铂20mg:/m^2,静脉点滴,第2天至第5天。5-氟尿嘧啶+顺铂组18例:5-氟尿嘧啶500mg/m^2,静脉点滴,第1天至第5天;顺铂20mg/m^2,静脉点滴,第2天至第5天,两组均21d为一周期。结果:紫杉醇+顺铂方案治疗18例食管癌患者的有效率为66.7%;5-氟尿嘧啶+顺铂组治疗18例食管癌患者的有效率为33.3%。两组比较差异有显著性。但紫杉醇+顺铂组的化疗毒副反应较重,主要为白细胞减少和血小板降低。结论:紫杉醇联合顺铂治疗复发转移食管癌近期疗效显著,值得临床应用,但要防治其严重的毒副反应。 相似文献
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目的评价多西紫杉醇(DxL)联合顺铂(DDP)化疗治疗晚期上皮性卵巢癌的疗效和不良反应。方法对19例晚期上皮性卵巢癌患者予以多西紫杉醇加顺铂联合化疗。28d为一周期,应用2-8个周期。结果19例中,有效17例,总有效率89.5%;完全缓解12例,完全缓解率70.5%;2年无瘤存活13例,存活率68.4%。结论多西紫杉醇联合顺铂化疗对晚期上皮性卵巢癌是一种较好的治疗方案。 相似文献