昂丹司琼预防化疗相关性恶心呕吐的临床观察

目的：观察昂丹司琼对化疗相关性恶心、呕吐的预防作用。方法：３２例癌症患在化疗前静推昂丹司琼８ｍｇ,每日１次,预防化疗相关性恶心、呕吐反应,并与西沙必利和多潘立酮预防对比。结果：昂丹司琼组３２例,共完成４８例疗程,恶心呕吐反应为１．１７±０．６３度,较西沙必利和多潘立酮组低（分别为２．７４±０．７４）度和２．８６±０．６４度,（Ｐ〈０．０１）;无明显药物良反应。结论：昂丹司琼对化疗所致恶心、呕吐     

昂丹司琼预防全麻甲状腺术后恶心呕吐作用观察

目的 观察昂丹司琼对全麻甲状腺手术术后恶心呕吐预防效果.方法 ASAⅠ～Ⅱ级择期单纯甲状腺结节切除术病人60例,随机分为生理盐水组、昂丹司琼术前给药组、昂丹司琼分次给药组,每组20例.记录诱导、维持、拔管等时的平均动脉压(MAP)、心率(HR);术后0～2h、6～8h、22～24h恶心呕吐发生率.结果 (1)各组血流力学均较平稳,(2)术前、分次给药组明显优于生理盐水组(P＜0.05),而分次给药组8h优于昂丹司琼术前给药组(P＜0.05).结论 昂丹司琼用于全麻甲状腺手术可以明显减少恶心呕吐的发生率,分次给药效果可能更佳.     

昂丹司琼预防全麻甲状腺术后恶心呕吐作用观察

目的 观察昂丹司琼对全麻甲状腺手术术后恶心呕吐预防效果. 方法 ASA Ⅰ～Ⅱ级择期单纯甲状腺结节切除术病人60例,随机分为生理盐水组、昂丹司琼术前给药组、昂丹司琼分次给药组,每组20例.记录诱导、维持、拔管等时的平均动脉压(MAP)、心率(HR);术后0～2h、6～8h、22～24h恶心呕吐发生率. 结果 (1)各组血流力学均较平稳;(2)术前、分次给药组明显优于生理盐水组(P<0.05),而分次给药组8h优于昂丹司琼术前给药组(P<0.05). 结论 昂丹司琼用于全麻甲状腺手术可以明显减少恶心呕吐的发生率,分次给药效果可能更佳.     

阿扎司琼预防妇科术后静脉镇痛恶心呕吐的临床研究

目的观察阿扎司琼预防妇科术后静脉镇痛恶心呕吐的效果。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级妇科肿瘤患者75例,随机分为三组,每组25例。A组PCA泵配方为芬太尼0.8mg 吗啡10mg 阿扎司琼10mg,B组PCA泵配方为芬太尼0.8mg 吗啡10mg 氟哌啶5.0mg,C组PCA泵配方为芬太尼0.8mg 吗啡10mg,观察48h内镇痛、镇静效果及恶心呕吐情况。结果A、B组恶心、呕吐发生率分别低于C组(P<0.01,P<0.05),A组恶心、呕吐发生率与B组比较无显著性差异,A、C组术后8h、12h时间点镇痛评分明显低于B组(P<0.05)。结论阿扎司琼能有效预防妇科术后静脉镇痛恶心呕吐的发生率。     

昂丹司琼预防全麻甲状腺术后恶心呕吐作用观察

目的 观察昂丹司琼对全麻甲状腺手术术后恶心呕吐预防效果.方法 ASAⅠ～Ⅱ级择期单纯甲状腺结节切除术病人60例,随机分为生理盐水组、昂丹司琼术前给药组、昂丹司琼分次给药组,每组20例.记录诱导、维持、拔管等时的平均动脉压(MAP)、心率(HR);术后0～2h、6～8h、22～24h恶心呕吐发生率.结果 (1)各组血流力学均较平稳,(2)术前、分次给药组明显优于生理盐水组(P＜0.05),而分次给药组8h优于昂丹司琼术前给药组(P＜0.05).结论 昂丹司琼用于全麻甲状腺手术可以明显减少恶心呕吐的发生率,分次给药效果可能更佳.     

昂丹司琼联合地塞米松预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的疗效观察

目的 评价昂丹司琼联合地塞米松预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的临床疗效。方法 选择90例ASAⅠ～Ⅱ级行妇科腹腔镜手术的病人，随机将病人分为三组，在手术结束时分别静注昂丹司琼8mg和地塞米松10mg（A组，n=30），昂丹司琼8mg（B组，n=30）、生理盐水（对照组，C组，n=30）。结果 在术后8小时内和9-24小时内恶心呕吐发生率A组（16．7％、10．0％）和B组（20．0％、33．3％）明显低于C组（63．3％、60．0％）（P〈0．05），A组在术后8小时内恶心呕吐发生率与B组比较无显著性差异（P〈0.05），但在术后9-24小时内恶心呕吐发生率明显低于B组（10．0％vs33.3％）（P〈0．05）。结论 昂丹司琼联合地塞米松可显著减少妇科腹腔术后恶心呕吐发生率，而且其作用维持时间要长于单纯应用昂丹司琼。     

阿扎司琼预防曲马多术后静脉自控镇痛恶心呕吐30例

阿扎司琼是高选择性5-HT3受体拮抗剂,与5-HT3受体有较强的亲和力,可选择性地阻断呕吐中枢和外周神经元的5-HT3受体的兴奋性,对术后静脉自控镇痛出现的恶心呕吐具有良好的预防和治疗作用[1].作者观察了阿扎司琼预防术后曲马多静脉自控镇痛恶心呕吐的临床效果,报道如下.     

昂丹司琼用于预防无痛人流术后恶心呕吐的临床观察

目的 探讨应用昂丹司琼预防恶习呕吐的机制,降低患者无痛人流术后恶习呕吐发生率,提高患者术后恢复舒适程度.方法 行静脉全麻无痛人工流产患者200例随机分为A、B两组,每组100例,A组术前半小时静脉点滴昂丹司琼8mg（4ml）,B组静脉点滴生理盐水4ml.记录患者基本资料;手术前、手术结束时MAP、HR、SpO2;手术时间;麻醉时间;手术用药量;恶心呕吐情况：孕期是否有怀孕呕吐,术后1、6小时电话回访是否有恶心呕吐.结果 两组患者术前、术中MAP、HR、SpO2及手术时间、麻醉时间及用药量无统计学差异（P＞0.05）;A组手术后恶心呕吐发生率明显低于B组（P＜0.05）.结论 手术前给予昂丹司琼预防术后恶心呕吐的发生有临床意义,提高了患者术后的舒适度感受,利于术后恢复,降低了麻醉后风险,值得临床推广应用.     

昂丹司琼预防心脏外科手术后恶心呕吐的临床研究

目的 探讨昂丹司琼对心脏外科手术后恶心呕吐的影响。方法选择气管内插管全身麻醉下行心脏手术的病人150例,随机分成3组,每组50例,以双盲方式按下述方法给药：Ⅰ组手术麻醉前静脉注射昂丹司琼4mg（溶于生理盐水20ml）;Ⅱ组手术麻醉前静脉注射甲氧氯普胺10mg;Ⅲ组手术麻醉前静脉注射生理盐水10ml,分别于手术后6h、12h、24h观察并记录病人的恶心呕吐程度。结果Ⅰ组和Ⅱ组、Ⅲ组相比,Ⅰ组术后6h、12h、24h内恶心呕吐发生率显著下降（P〈0．05或P〈0．01）。结论 昂丹司琼预防心脏外科手术后恶心呕吐有较好效果。     

盐酸阿扎司琼预防胸外科术后镇痛恶心呕吐的临床观察

目的:观察普胸外科术后镇痛中,应用阿扎司琼、格拉司琼预防术后恶心呕吐的效果.方法:于2005年5月至12月选取本院住院120例美国麻醉医师协会体格情况分级(ASA)Ⅰ～Ⅱ级择期普胸外科手术患者,随机将病人分成3组,手术结束前静注阿扎司琼10 mg(A组,n=40)、格拉司琼3 mg(G组,n=40)和生理盐水10 mL(C组,n=40),术毕以舒芬太尼进行静脉术后镇痛治疗.结果:3组患者镇痛效果差异无显著性.在术后恶心、呕吐方面,术后第1个12 h A组和G组无显著性差异,A组、G组与C组差异有显著性;术后第2个12h A组恶心、呕吐发生率低于G组,G组恶心、呕吐发生率低于C组.结论:以舒芬太尼行普胸外科术后镇痛时,阿扎司琼和格拉司琼均有良好效果,而且阿扎司琼的效果优于格拉司琼.     

国产阿扎司琼预防化疗所致恶心呕吐43例临床观察

目的:观察和比较国产盐酸阿扎司琼与进口盐酸昂丹司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床疗效和不良反应。方法:43例患者随机分为试验组和对照组,试验组使用国产盐酸阿扎司琼,对照组使用进口盐酸昂丹司琼。结果:试验组和对照组恶心状况差异无显著性( P>0 .0 5 ) ,试验组和对照组止吐的有效率分别为90 .9%和85 .7% ,试验组有效率高于对照组,但差异无显著性( P>0 .0 5 )。结论:国产盐酸阿扎司琼预防化疗所致恶心呕吐有效、安全、经济,值得临床推广。     

阿扎司琼预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐的临床观察

目的：观察使用新型的高选择性的5-HT3受体拮抗剂预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐的效果。方法：择期行妇科腹腔镜手术的病人75例，均接受气管内插管全麻。随机分为三组：A组(对照组，n=25)：诱导前2--5min给予静脉注射生理盐水10ml；B组(氟哌利多组，n=25)：诱导前2--5min给予静脉注射氟哌利多2．5mg；C组(阿扎司琼组，n=25)：诱导前2--5min给予静脉注射阿扎司琼10mg，观察手术后24h的恶心呕吐发生的情况。结果：术后24h阿扎司琼组的恶心呕吐发生率及严重程度明显低于其余两组。结论：在全身麻醉的妇科腹腔镜手术中，麻醉前使用阿扎司琼预防术后恶心呕吐是有效和安全的。     

托烷司琼与昂丹司琼预防乳腺癌FAC方案化疗所致恶心呕吐效果比较

目的:观察托烷司琼与昂丹司琼在预防乳腺癌FAC方案化疗所引起的恶心、呕吐的效果和不良反应。方法:采用随机自身对照法,将52例乳腺癌患者随机分为AB、BA两组,均接受两个周期FAC方案(环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶),AB组第1周期用托烷司琼止吐,第2周期用昂丹司琼止吐,BA组第1周期用昂丹司琼,第二周期用托烷司琼止吐。两周期化疗后观察对患者恶心、呕吐情况和两种止吐药的不良反应。结果:托烷司琼与昂丹司琼对恶心有效控制率分别为90.4%和73.1%,对呕吐有效控制率分别为94.2%和80.8%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:托烷司琼对化疗所致的恶心呕吐有较好的疗效,用药方便,每日一次,可作为首选药。     

帕洛诺司琼与昂丹司琼用于预防妇科肿瘤术后恶心呕吐的疗效比较

目的 比较帕洛诺司琼与昂丹司琼预防妇科肿瘤术后恶心、呕吐的临床疗效.方法 选择60例ASA Ⅰ～Ⅱ级择期妇科肿瘤手术病人,随机分为两组,每组30例,在手术开始关腹时,分别缓慢静脉注射昂丹司琼8mg（A组）、帕洛诺司琼0.25mg（B组）,两组患者术后均使用静脉镇痛泵,内含芬太尼0.016mg/kg,无任何止吐药.结果 在术后24h内恶心呕吐比较差异有统计学意义（P〈0.05）,B组优于A组.结论 帕洛诺司琼对恶心呕吐的预防作用优于昂丹司琼.     

昂丹司琼预防化疗患者恶心呕吐的临床疗效分析

目的讨论昂丹司琼预防化疗患者恶心呕吐的临床疗效。方法对我院肿瘤科105例化疗患者的临床资料进行总结分析,随机分为两组,分别采用昂丹司琼和甲氧氯普胺进行预防性化疗,记录两组患者在化疗期间的恶心、呕吐发生及缓解情况。结果两组相比,在完全控制恶心呕吐(χ2=7.654,P=0.004)、部分缓解(χ2=5.652,P=0.015)、总有效控制方面(χ2=6.343,P=0.008)相比都具有统计学意义(P<0.05)。结论应用昂丹司琼可以有效减少患者恶心呕吐的发生率,减轻患者化疗期间的痛苦,提高患者的生存质量。     

小剂量昂丹司琼预防无痛人流术后恶心、呕吐的临床观察

目的 观察小剂量昂丹司琼预防无痛人流术后恶心、呕吐的临床疗效。方法 选择ASAⅠⅡ-级孕12周的年轻女性100例，随机分为2组（n=50）：昂丹司琼组（A组），生理盐水组（B组）。予氯胺酮、异丙酚静脉复合麻醉，诱导前A组静脉注射昂丹司琼4mg；B组静脉注射生理盐水2ml，观察术后2h内恶心、呕吐的发生率。结果 A组术后恶心、呕吐的发生率为20％（10／50）、12％（6／50）；B组术后恶心、呕吐的发生率为66％（33／50）、52％（26／50）。组间比较差异有非常显著性（P〈0．01）。结论 小剂量昂丹司琼能有效预防无痛人流术后恶心、呕吐的发生。     

昂丹司琼和格拉司琼预防妇科腹腔镜手术后并发恶心呕吐的临床观察

目的 观察术中应用昂丹司琼、格拉司琼预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐(PONV)的临床效果.方法 选择120例择期妇科腹腔镜手术病人,麻醉方法相同,随机分成A、B、C三组,在手术结束前,A、B、C三组分别静脉注射生理盐水5 ml、昂丹司琼8 mg、格拉司琼3 mg.结果 三组病人在用药前后BP和HR的变化无显著差异.B、C组与A组相比术后8h内恶心的发生率、呕吐或恶心伴呕吐的发生率显著降低,两组间无差别.术后8～24 h内C组恶心的发生率显著低于B组和A组,B组和A组间无差别;B、C两组呕吐的发生率显著低于A组,两组间无差别.术后0～8 h内恶心呕吐总发生率,B、C两组显著低于A组,两组间无差别;术后8～24 h内恶心呕吐总发生率,B、C两组显著低于A组,C组低于B组.结论 昂丹司琼和格拉司琼在麻醉下用药是安全的.两药均显著的降低术后24 h内的PONV的发生率,但单次用药格拉司琼优于昂丹司琼.     

昂丹司琼和格拉司琼对术后恶心呕吐高风险患者的预防作用

目的 比较昂丹司琼和格拉司琼对术后恶心呕吐高风险患者预防作用的效果.方法 200例行择期全麻手术的术后恶心呕吐高风险患者(女性、非吸烟者和术后应用阿片药),采用随机数字表法根据随机双盲原则分为2组,每组100例,分别于术毕静注昂丹司琼4mg或格拉司琼3mg,比较术后24h内恶心呕吐的情况.结果 术后24h内格拉司琼比昂丹司琼完全抑制恶心呕吐的有效率高(昂丹司琼组46.9％比格拉司琼组62.6％,P＝0.048).术后恶心发生率(昂丹司琼组42.9％比格拉司琼组34.3％)、术后呕吐发生率(昂丹司琼组25.5％比格拉司琼组20.2％)和术后补救性止吐药使用率(昂丹司琼组19.4％比格拉司琼组15.2％)差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 对术后恶心呕吐高风险的患者,格拉司琼比昂丹司琼术后24h内完全抑制恶心呕吐的有效率高.     

阿扎司琼与格拉司琼预防及治疗化疗呕吐疗效对比及护理

目的 观察阿扎司琼与格拉司琼预防及治疗化疗呕吐的效果对比.方法 94例非小细胞肺癌患者随机分为二组,治疗组为阿扎司琼,对照组为格拉司琼,两组均应用多西他赛+顺铂的化疗方案.结果 实验组和对照组止吐的有效率分别为87.2%和85.1%,差异无显著性.结论 国产阿扎司琼预防及治疗化疗所致恶心呕吐有效、安全,值得临床推广.     

术前应用昂丹司琼预防择期剖宫产术后恶心呕吐的疗效观察

目的：观察术前应用昂丹司琼预防择期剖宫产术后恶心呕吐的疗效.方法：选取80例择期剖宫产的病例,分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规麻醉手术治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,术前应用昂丹司琼.观察术后两组恶心呕吐发生率.结果：治疗组恶心呕吐发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：术前应用昂丹司琼预防择期剖宫产术后恶心呕吐疗效确切.