气相色谱法测定冰霜梅苏丸中龙脑、异龙脑、薄荷脑的含量

目的：建立测定冰霜梅苏丸中龙脑、异龙脑、薄荷脑含量的气相色谱方法。方法以PEG-20M为固定相的毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)进行测定,以萘为内标,N2为载气,分流进样(分流比10∶1),程序升温,进样口温度240℃,检测器温度250℃。结果薄荷脑、龙脑、异龙脑分别在13.00～104.00μg/ml、6.80～54.40μg/ml、5.40～43.20μg/ml浓度范围内线性关系良好,加样回收率分别为97.90%、98.05%、97.77%,RSD分别为0.98%、1.53%、1.40%。结论本方法灵敏,准确,重复性好,可用于冰霜梅苏丸的质量控制。     

薄荷醇、苏合香挥发油对川芎嗪纳米粒跨血脑屏障模型转运行为的影响

目的以bEnd. 3细胞单层模拟血脑屏障,研究薄荷醇、苏合香挥发油对血脑屏障的生物相容性及二者对川芎嗪纳米粒跨细胞单层转运行为的影响。方法以细胞存活率为指标,采用MTT法研究薄荷醇、苏合香挥发油对血脑屏障细胞的生物相容性;采用乳化—溶剂挥发法制备川芎嗪纳米粒并进行表征;采用bEnd. 3细胞单层模型研究配伍薄荷醇、苏合香挥发油对川芎嗪纳米粒跨膜转运的影响,并对转运过程中细胞单层跨膜电阻值(transepithelial electrical resistance,TEER)进行检测。结果生物相容性实验结果显示薄荷醇在25、50、75μg/mL浓度下不具有细胞毒性,苏合香挥发油在25、50μg/mL浓度下不具有细胞毒性,相对于薄荷醇,苏合香挥发油具有更高的细胞毒性。实验成功制备了川芎嗪纳米粒,平均粒径为(152.9±2.6) nm,稳定性良好。跨膜转运实验结果显示,川芎嗪纳米粒的跨细胞单层转运表观渗透系数(Papp)值为(15.9199±0.3677)×10^-6cm/s,配伍薄荷醇(50μg/mL)、苏合香挥发油(50μg/mL)后川芎嗪纳米粒的转运Papp值为(1...     

补肾阳中药治疗促性腺激素缺乏型男性不育的网络分子机制初探

目的初探补肾阳中药治疗促性腺激素缺乏型男性不育的潜在分子机制。方法结合生物信息学方法建立补肾阳中药的成分库、表征美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准用于治疗促性腺激素缺乏男性不育的药物靶标库;再应用通路分析软件(ingenuity pathway analysis,IPA)将成分库投影靶标库,筛选出可作用于靶标及通路的成分,预测分子成分功能,构建“成分-靶标”分子网络。结果分别建立了补肾阳中药成分库(242个化合物)与FDA批准药物靶标库(565个靶标),成分库与靶标库投影后发现补肾阳中药成分库中的30个化学成分可直接激活或抑制药物靶标库中的60个靶标,参与缺氧诱导因子1-α(hypoxia-inducible factor 1-alpha,HIF1α)信号途径,血小板反应蛋白1(thrombospondin 1,TSP1)抑制血管生成途径,芳基烃受体信号途径,孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)/类视黄醇X受体(retinoid X receptor,RXR)激活等18条通路的直接调控。结论本研究构建了补肾阳中药治疗促性腺激素缺乏型男性不育的“成分-靶标”分子网络,分析其治疗效应机制,为补肾阳中药治疗促性腺激素缺乏型男性不育奠定理论基础和实验依据,具有一定的科学意义。     

生姜炮制成干姜前后挥发油透皮吸收促进作用的比较研究

目的 比较生姜炮制成干姜前后挥发油透皮吸收促进作用及成分的变化。方法 将生姜炮制成干姜前后提取挥发油，皮肤电阻动力学实验和体外布洛芬透皮实验比较二者的促渗能力，ATR-FTIR红外分析挥发油透皮促渗主要机制，皮肤细胞毒性实验比较了生姜和干姜挥发油的细胞毒性，GC-MS分析成分变化。结果 干姜挥发油的透皮吸收促进作用显著优于生姜挥发油，其透皮促渗机制主要为对皮肤角质层脂质的萃取，而生姜和干姜挥发油的皮肤细胞毒性均显著低于化学促渗剂氮酮，炮制后干姜挥发油的倍半萜类成分比例高于生姜挥发油，透皮后干姜挥发油组皮内的倍半萜类成分比例也高于生姜挥发油组。结论 炮制后的干姜挥发油的透皮吸收作用优于生姜挥发油，验证了中药挥发油透皮吸收促进剂存在"热者易效"的规律。     

去甲乌药碱温阳作用的机理研究

去甲乌药碱（ＤＭＣ）较小剂量（０．５ｍｇ／ｋｇ／天）慢性给药３～４周，能重现附子肉桂对小鼠心肌β肾上腺素受体密度的上调作用。受体分子代谢动力学实验表明，该作用和促进受体分子生成有关，可能是小剂量附子温阳作用的主要机理。以血浆ｃＡＭＰ峰值为指标，该剂量有轻度激动剂作用，但与异丙基肾上腺素既无协同又无拮抗。竞争抑制实验也表明，相当于该剂量血药浓度的ＤＭＣ仅占领受体的很小部分。提示ＤＭＣ可能通过其它途径促进β受体的生成。     

中药抗肿瘤作用机制的研究

中药及其有效成分是近年来肿瘤治疗研究的热点之一。结合近年来中药及其有效成分在抗肿瘤方面的研究成果,提出其作用机制主要在于诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、逆转肿瘤细胞的多药耐药性、抑制肿瘤血管生成等作用。总结了中药抗肿瘤机理的相关实验研究,以期对抗肿瘤中药或有效成分的筛选与临床应用有所裨益。     

瑰及乳膏抗皲裂效果及皮肤通透性探讨

目的 探讨瑰及乳膏治疗皮肤皲裂症的疗效及其皮肤通透性.方法 ①用健康日本大耳白兔建立皲裂模型,将6只日本大耳白兔裸露背部划分为6块区域,分别对应瑰及乳膏高剂量组(给药量相当于含白及生药0.2 g/m-2)、瑰及乳膏中剂量组(相当于含白及生药0.1 g/m-2)、瑰及乳膏低剂量组(相当于含白及生药0.05 g/m-2)、...     

气相色谱法测定几种成药中冰片薄荷醇含量

用气相色谱法测定了成药伤湿止痛膏、龙虎人丹、消炎镇痛膏中冰片、薄荷醇的含量。本法分离度大、易重现、回收率高，可为其他中成药中此类成分质量控制提供借鉴     

影响炉甘石薄荷脑洗剂质量因素的探讨

目的：探讨影响炉甘石薄荷脑洗剂质量的因素。方法：采用调整制备工艺和敷料,用经典的药典测定含量的方法控制制剂的含量。结果：找出了影响炉甘石薄荷脑洗剂质量的因素,调整了制备工艺和敷料后制备的制剂混悬效果好,质量有保障。结论：解决了炉甘石薄荷脑洗剂主药溶散不均匀的问题,并且调整后不增加工艺的复杂性,质量稳定,是切实可行的方法。     

薄荷醇及其二组分系统对双氯芬酸钠的促透作用

 目的：以双氯芬酸钠作为模型药物，通过研究薄荷醇及其二组分系统对双氯芬酸钠的促透作用，比较薄荷醇与其二组分系统对某些药物促进作用的强弱。方法：采用两室扩散池体外实验装置，以兔皮为屏障，使用薄荷醇及其二组分系统，作为促透剂，测定双氯芬酸钠的渗透系数。结果：单独使用丙二醇、薄荷醇和月桂氮艹（上）卓（下）酮的药物渗透作用没有它们与薄荷醇联合使用时明显。结论：薄荷醇-月桂氮艹（上）卓（下）酮、薄荷醇-丙二醇系统能增加药物的皮肤通透性。     

栀子苷治疗糖尿病及其并发症的分子机制研究进展

糖尿病是一种以慢性高血糖为特征的代谢性疾病,可引起多种并发症,主要表现在全身微循环的障碍,如肾、眼、心血管及神经等慢性损伤。栀子苷是栀子的主要有效成分,其水解苷元为京尼平。有研究报道,栀子苷具有降低血糖,改善糖尿病并发症病理变化的作用,有望成为糖尿病治疗的潜在药物。本文对近年来栀子苷和京尼平治疗糖尿病的相关研究进行总结,以期为深入研究其治疗糖尿病的分子机制提供思路。     

寻找实现经络生理调控功能的信息载体——兼论经络本质研究的新途径

目的：寻找实现经络生理调控功能的信息载体，为阐明经络本质提供新的思路和研究方法。方法：应用细胞分子生物学和信号转导的理论、方法并援引相关实验数椐。结果：针刺穴位时，被刺细胞产生了Ca^2 振荡(在胞内)并引发Ca^2 波(在胞间)，其幅频信号中可能蕴含有经络通路和生理功能调节信息。结论：钙离子(Ca^2 )以及配合针刺实现在细胞间Ca^2 波接力传递的三磷酸肌醇(IP3)，可能是人们长期探寻的调控人体经络网络的信息载体；它们联同在经线上的细胞缝隙连接蛋白(connexon)，构成了经络的物质基础。     

烷醇促透剂的定量构效关系研究

改进经皮给药系统的最常用方法是使用透皮促进剂,促透剂能可逆地减小药物透过皮肤的障碍。虽然化学促进剂的促透作用已经得到了广泛研究,但它们的定量构效关系研究报道还不多见。本文用逐步多元线性回归分析,建立了16种烷醇促透剂的促透能力与其理化参数之间的相关方程式。结果表明：烷醇的促透能力与它们的脂溶性及羟基的位置有很好的相关性。烷醇的促透能力随着脂溶性的增大而增强,但是随着官能团羟基从链的末端移向中间而减弱。     

中医药科学技术普及工作教育资源整合机制研究

全面落实科学发展观,充分认识中医药科学技术教育普及工作的重要性,明确“十一五”时期中医药科学技术普及教育工作发展目标。加强政府领导,完善中医药科学技术普及工作管理机构,整合中医药科学技术普及工作教育资源,加快中医药科普教育基地建设,拓展中医药科普传播媒体作用,发挥中医药科技普及活动的作用。     

Exploration of the potential mechanism of Danggui Shaoyao powder in the treatment of endometriosis based on bioinformatics

BackgroundEndometriosis is a hormone- and organ-dependent disease with unclear pathogenesis. Danggui Shaoyao powder (DSP) has been used for the treatment of endometriosis for many years and has been proven to be effective, but its underlying molecular mechanisms remain unclear. In this study, we explored the molecular targets and pathways of DSP in the treatment of endometriosis mainly from the perspective of network pharmacology, and provided some novel ideas for managing this disease.MethodsIn the present study, we focused on the underlying mechanisms between DPS and endometriosis, via oral bioavailability screening, drug similarity assessment, target identification, network analysis, drug relocation, and molecular docking using network pharmacology.ResultsBy bioinformatics, 54 active components of DSP were predicted from the 534 components provided by the TCMSP database. We then found 85 validated targets and 6059 predicted targets for herbal components, and 2241 targets for endometriosis. After mapping, there were 255 targets in common. After that, network analysis was performed to screen key networks and core targets. Ninety-nine indirect targets were collected from 14 direct ones. GO and KEGG analyses identified 63 enriched functions and 10 pathways (P < .01). According to the disease target, dipyridamole could undergo drug repositioning for endometriosis (score = −1). The mechanism of action of dipyridamole on endometriosis was compared with that of DSP. Finally, eight targets, namely, AR, ESR1, HMGCR, NOS2, NR3C1, PPARG, PTGES, and PTGS2, were validated by molecular docking, suggesting that the probable molecular mechanisms by which DSP treats endometriosis are through seven validated pathways: hsa05200, hsa04915, hsa01100, hsa00900, hsa04920, hsa01130, and hsa00590.ConclusionIn this study, we uncovered the mechanism by which DSP can treat endometriosis using a drug–component–target interaction network. This approach can provide some novel ideas for the development of Chinese medicine and the clinical management of endometriosis.     

基于网络药理学和分子对接法探讨虎杖干预类风湿关节炎作用机制

目的:探讨虎杖干预类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)的分子作用机制。方法:通过TCMSP筛选虎杖的有效活性成分并预测相关靶点,通过GeneCards数据库预测RA相关靶点,将虎杖药效靶点与RA相关靶点取交集,得到虎杖干预RA的共同靶点,使用Cytoscape 3.7.2构建药物-活性成分-...     

CT定位电头针治疗缺血性中风机理研究

目的探索一种治疗缺血性中风的有效方法。方法利用颅脑CT定位,在对应于缺血性中风病灶的头皮区实施电针治疗,并对脑血流及血液流变学进行检测。结果观测组的疗效、脑血流及血液流变学改变均高于对照组（P＜0．05）。结论CT定位电头针是治疗缺血性脑中风的有效疗法。     

针刺降低兔慢性高眼压机理的实验研究

目的　探讨针刺降低兔慢性高眼压的机理。方法　以 1%α 糜蛋白酶溶液 0 1ml注入兔眼后房建立慢性高眼压模型。 2 0只兔分为针刺组和模型对照组 ,观察两组兔眼治疗前后C值和F值的变化。结果　针刺后组间C值比较差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,组间F值比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　针刺降低兔眼压的机理是增加房水排出 ,而不是减少房水生成     

网络药理学方法探讨清热中药治疗冠心病作用机制

采用分子对接和计算机网络药理学方法,快速筛选清热中药中治疗冠心病的活性成分,并构建清热中药治疗冠心病的药物-靶标-疾病网络,对清热中药治疗冠心病的有效成分和作用机制从系统水平进行研究。结果表明计算机方法可以体现5类清热中药的差异,并揭示中药中化学成分与相关靶标相互作用的分子机制,而网络的构建和分析可以将化学成分的聚类、差异,以及有效成分与相关靶标及疾病的复杂分子作用机制可视化。     

银杏内酯对拟AD模型大鼠海马Aβ1- 40和nNOS表达的影响

目的:研究银杏内酯对拟AD模型大鼠的作用及作用机理。方法:大鼠海马CA1区微量注射冈田酸(Okadaicacid,OA)建立拟AD大鼠模型,银杏内酯腹腔注射30mg/kg·d,连续3周,水迷宫试验检测大鼠学习记忆能力,免疫组化方法观察大鼠海马β-淀粉样蛋白(β-amyloidprotein,Aβ)及神经元型一氧化氮合酶(neuronalnitricoxidesynthase,nNOS)的表达。结果:与拟AD模型组相比,银杏内酯组大鼠Morris水迷宫定向航行试验中平均逃避潜伏期明显缩短,空间探索试验中撤去站台后原站台象限活动时间明显延长(P<0.01);同拟AD模型组相比,银杏内酯组大鼠海马CA1区Aβ1-400免疫阳性神经元明显减少或消失,nNOS免疫阳性神经元明显增多。结论:银杏内酯能显著改善拟AD模型大鼠学习记忆能力,其机理可能是抑制海马Aβ1-40的形成,促进nNOS表达和NO递质的合成,减轻OA对大鼠海马神经元的病理损害,保护海马神经元。