噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病 并发重度支气管哮喘的效果

〔摘 要〕 目的：分析沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）并发重度支气管哮喘的临床效果。 方法：选取 84 例 COPD 并发重度支气管哮喘患者作为研究对象,患者均在 2017 年 10 月至 2018 年 6 月期间于重庆市綦江 区人民医院就诊,按照入院的先后顺序将患者分成对照组和观察组,各 42 例。对照组采用沙美特罗替卡松联合复方异丙托 溴铵治疗,观察组采用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗,比较患者治疗后的呼吸功能、症状改善情况及治疗效果。结果： 观察组治疗后第 1 秒用力呼气量（FEV1）,第 1 秒用力呼气量 / 用力肺活量（FEV1/FVC）,FEV1 占预计值百分比,各指 标水平均优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者急性加重发作次数,急性加重发作时间间隔,均少 于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组的治疗有效率为 95.24 %,高于对照组的 80.95 %,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）。结论：美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗 COPD 并发重度支气管哮喘能够提高患者肺功能,减少疾病发 作频率,治疗有效率较高。     

乌司他丁联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘疗效分析

〔摘 要〕 目的：探究乌司他丁联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗对支气管哮喘（BA）患者气道重塑的影响。方法：选 取 2016 年 11 月至 2019 年 7 月于广州市白云区人民医院接受治疗的 144 例 BA 患者,根据随机数字表法分为观察组 72 例 及对照组 72 例。两组患者入院后均予常规哮喘治疗,在此基础上,观察组予以乌司他丁联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗, 对照组仅予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组患者的临床疗效及药物相关不良反应,并检测两组治疗前后肺功能指标、 气道重塑相关指标水平的差异。结果：治疗后,两组患者的用力肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰 流速（PEF）均明显升高,且观察组较对照组更高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.01）;两组患者的基质金属蛋白酶抑制因子 –1 （TIMP–1）、基质金属蛋白酶 –9（MMP–9）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均明显降低,且观察组较对照组更低,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.01）;观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）,两组患 者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：乌司他丁联合沙美特罗替卡松粉吸入剂可显著改善 BA 患者肺功能,并有效抑制气道重塑,疗效显著,且安全性较高。     

火针联合丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性 单纯性苔藓的临床效果

〔摘 要〕 目的：分析火针联合丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性单纯性苔藓的临床效果。方法：选取江门市皮肤医院 2020年12月至2021年12月期间接受治疗的90例慢性单纯性苔藓患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。 对照组患者采用丙酸氟替卡松乳膏治疗,观察组患者采用火针联合丙酸氟替卡松乳膏治疗。比较两组患者治疗效果以 及瘙痒程度和不良反应发生情况。结果： 观察组患者治疗总有效率为 93.33 %,高于对照组的 77.78 %,差异具有统 计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者血清白细胞介素 –6（IL–6）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）水平均有不同程 度下降,且治疗后观察组患者的血清 IL–6、TNF–α 水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组 患者不良反应发生率为 4.44 %,低于对照组的 22.22 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：火针联合丙酸氟 替卡松乳膏治疗慢性单纯性苔藓的效果显著,能有效改善患者临床指标,且不良反应较少。     

儿童哮喘急性发作并大叶性肺炎临床治疗观察

〔摘 要〕 目的：探讨孟鲁司特钠联合特布他林对哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿肺功能及血清炎症因子水平的影响。 方法：选取安阳市妇幼保健院 2017 年 10 月至 2019 年 9 月哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿 93 例,依照治疗方案不同分为 观察组（n = 53）、对照组（n = 40）。对照组采用特布他林治疗,观察组于对照组基础上采用孟鲁司特钠治疗,统计比较 两组治疗前、治疗 14 d 后肺功能水平及血清炎症因子水平。结果：治疗前两组的第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺 活量（FVC）水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗 14 d 后观察组患儿的 FEV1、FVC 水平高于对照组,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患儿的血清肿瘤坏死因子（TNF–α）、白细胞介素 –10（IL–10）水平比较,差 异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗 14 d 后观察组 TNF–α 水平低于对照组,IL–10 水平高于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠联合特布他林治疗哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿,可提高患儿肺功能,改善血清炎症 因子水平。     

百令胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察百令胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将150例支气管哮喘患者随机分为2组,在常规治疗基础上,对照组74例予沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察组76例在对照组治疗基础上服用百令胶囊,2组均以60 d为1个疗程,治疗2个疗程后观察2组肺功能、动脉血气指标改善情况及临床疗效。结果治疗2个疗程后,观察组第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力呼气肺活量百分比(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流速峰值(PEF)、氧分压[p(O2)]均高于对照组(P均0.01),而二氧化碳分压[p(CO2)]、白细胞介素-4(IL-4)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和中医证候积分均明显低于对照组(P均0.01);2组总有效率及口干、声音嘶哑等不良反应发生率比较差异均无统计学意义。结论百令胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂治疗支气管哮喘,可明显减轻患者炎性反应与气道高反应性,改善肺通气与氧合功能,提高临床疗效。     

滋阴止咳方联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗小儿慢性咳嗽临床研究

目的：观察滋阴止咳方加减联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗小儿慢性咳嗽的疗效。方法：选取62例慢性咳嗽阴虚肺热证患儿,按随机数字表法分为2组各31例。对照组采用丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,治疗组在对照组基础上联合滋阴止咳方加减治疗。2组均治疗1个月。比较2组的临床疗效及不良反应发生率,比较2组治疗前后的血清免疫球蛋白E (IgE)水平、嗜酸性粒细胞计数（EOS）值、中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC]。结果：治疗后,治疗组临床疗效总有效率为96.77%,高于对照组（77.42%）(P<0.05)。2组IgE水平、EOS值及中医证候积分均较治疗前下降（P<0.05）,治疗组上述3项指标值均低于对照组（P<0.05）。2组FEV1、PEF、FVC水平及FEV1/FVC值均较治疗前升高,治疗组上述4项指标值均高于对照组（P<0.05）。对照组不良反应发生率与治疗组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：滋阴止咳方加减联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗小儿慢性咳嗽疗效较好,能提高患...     

玉屏风颗粒合四物颗粒对慢性阻塞性肺疾病 稳定期患者炎症因子及肺功能的影响

〔摘 要〕 目的：探讨玉屏风颗粒合四物颗粒对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者炎症因子及肺功能的影响。方法： 选取潍坊市益都中心医院 2020 年 3 月至 2020 年 12 月期间收治的 60 例 COPD 稳定期患者,随机分为观察组及对照组,各 30 例。两组患者均给予噻托溴铵治疗,观察组在上述治疗的基础上应用玉屏风颗粒合四物颗粒。观察两组患者肿瘤坏死因 子（TNF–α）、白细胞介素 –6（IL–6）、IL–10,比较两组患者治疗疗效,中医证候积分、肺功能指标〔1 s 用力呼气容积 （FEV1）、1 s 用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）〕变化。结果：两组患者治疗前 TNF–α、IL–6 及 IL–10 水平比较, 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后第 4 周、第 12 周两组患者 TNF–α、IL–6 水平较治疗前降低,IL–10 水平较治疗前 升高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者第 4 周、第 12 周 TNF–α、IL–6 水平低于对照组,差异具有统 计学意义（P ＜ 0.05）,但观察组 IL–10 水平与对照组比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗前两组患者的 FEV1、 FEV1/FVC 水平及中医证候积分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗第 12 周后两组患者的 FEV1、FEV1/FVC 水平及中医证候积分均有不同程度改善,且观察组的 FEV1、FEV1/FVC 水平及中医证候积分均优于对照组,差异具有统计 学意义（P ＜ 0.05）。结论：玉屏风颗粒合四物颗粒可减轻 COPD 稳定期患者机体炎症反应,改善肺功能。     

吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入 对婴幼儿支气管哮喘的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨婴幼儿支气管哮喘采用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治 疗的临床效果。 方法：选取 2021 年 1 月至 2023 年 2 月邵武市立医院收治的 80 例婴幼儿支气管哮喘患儿，随机分为对照组 和观察组，各 40 例。两组均采用常规治疗，给予对照组硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗，观察组在对照组 基础上联合吸入用布地奈德混悬液进行氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患儿肺功能指标、炎症因子水平、临床症状消失 时间、临床疗效、不良反应发生情况。 结果：治疗后 1 周，观察组患儿第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 FEV1/FVC 均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后 1 周，观察组患儿 C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素 （IL）–4、IL–12 和 IL–1β 水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰 音消失时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿临床疗效率高于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入 用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘，能有效缓解患儿的临床症状，减轻患儿炎症反应，促进患儿 肺功能恢复正常，减少用药后的不良反应，保障患儿治疗的安全。     

肺功能检测鉴别小儿哮喘和咳嗽变异性哮喘的价值

〔摘 要〕 目的：探究肺功能检测在小儿哮喘和咳嗽变异性哮喘鉴别诊断中的价值。方法：选取 2018 年 10 月至 2019 年 10 月期间在阳春市妇幼保健院接受治疗的哮喘患儿 68 例设为哮喘组,另择取同期在本院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿 68 例 设为咳嗽变异性哮喘组,两组患儿均进行肺功能检测,比较两组患儿的肺功能检测指标。结果：咳嗽变异性哮喘组慢性持 续期以及急性发作期患儿的第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力呼吸量（FVC）、FEV1/FVC 和最大呼气峰流速（PEF） 低于哮喘组患儿,残气量（RV）和 RV/ 肺总量（TLC）高于哮喘组患儿和同组缓解期患儿,差异均具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;咳嗽变异性哮喘组急性发作期患儿的 FEV1、FEV1/FVC、FVC 和 PEF 低于慢性持续期患儿,RV 和 RV/TLC 高于慢性持续期患儿,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：肺功能检测可鉴别小儿哮喘和咳嗽变异性哮喘,并可评 估咳嗽变异性哮喘的病变程度。     

麻黄附子细辛汤对寒哮证老年支气管哮喘 患者 ACT 评分及肺功能的影响

〔摘 要〕 目的：探析寒哮证老年支气管哮喘应用麻黄附子细辛汤治疗对患者哮喘控制测试表（ACT）评分及肺功能的 影响。方法：择取信宜市人民医院 2018 年 4 月至 2019 年 9 月收治的寒哮证老年支气管哮喘患者 80 例为研究对象,随机分 成对照组与观察组,每组 40 例。对照组予以布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用麻黄附子细辛汤治疗,比较 两组患者临床疗效、ACT 评分及肺功能指标。结果：治疗后,观察组患者总有效率为 95.00 %,明显高于对照组的 80.00 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治疗后 ACT 评分明显高于对照组,观察组第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、用 力肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、最大呼气流量（PEF）水平均高于对照组,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：寒哮证老年支气管哮喘患者应用麻黄附子细辛汤加减治疗,可有效控制哮喘症状, 改善肺功能。     

丙卡特罗联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效

〔摘 要〕 目的：分析研究对咳嗽变异型哮喘患儿予以丙卡特罗联合酮替芬治疗的临床疗效。方法：选择阳江市妇幼保 健院2019年3月至2020年3月接收的90例咳嗽变异型哮喘患儿为研究对象,依照随机数字表分组方式将入选患儿分成两组, 分别为对照组、观察组,各 45 例。患儿入院后,均实施止咳、平喘、抗感染、吸氧、镇静等综合性治疗,在此基础上,给 予对照组患儿酮替芬治疗,在对照组治疗基础上,给予观察组患儿丙卡特罗联合治疗。观察两组患儿临床疗效及咳嗽消失 时间,同时,比较组内治疗前后肺功能水平变化。结果：对照组咳嗽消失时间为（11.28 ± 3.24）d,观察组咳嗽消失时间为 （6.64 ± 2.12）d,观察组显著短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组治疗总有效率为 95.6 %,显著高于 对照组的 80.0 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,两组患儿各项肺功能指标均得以明显改善,其中,观察组 FEV1、第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、第 1 秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）和最大呼气流量（PEF）水平 均显著优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：咳嗽变异型哮喘患儿在治疗过程中以丙卡特罗联合酮替芬 治疗效果显著,可有效改善患儿临床症状,提升肺功能水平,促进其康复。     

支气管热成形术在重症哮喘治疗中的临床应用

〔摘 要〕 目的：分析支气管热成形术在重症哮喘治疗中的应用效果。 方法：选取高州市人民医院 2019 年 1 月至 2021 年 1 月期间收治的 60 例重症哮喘患者,随机将其均分为对照组和观察组,各 30 例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的 基础上给予支气管热成形术治疗,比较两组临床疗效。 结果：经治疗,观察组患者的哮喘发作急诊就诊频率、重度哮喘急 性发作频率、哮喘发作住院频率均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前两组患者的第 1 秒用力呼气容积 （FEV1）/ 用力肺活量（FVC）、FEV1 占预计值百分比（FEV1%）和 FEV1 比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗 后观察组患者的 FEV1/FVC、FEV1 % 和 FEV1 均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前两组患者各项生 活质量评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组患者各项生活质量评分均低于对照组,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）。 结论：给予重症哮喘患者支气管热成形术治疗能够显著改善患者临床症状,改善肺功能,提升临床疗效。     

多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效

〔摘 要〕 目的：观察多索茶碱联合布地奈德对支气管哮喘急性发作的疗效。 方法：选取宁德市闽东医院 2020 年 1 月至 2020 年 12 月接收的 246 例支气管哮喘急性发作患者为研究对象，按照是否应用多索茶碱联合布地奈德分为观察组（123 例， 应用上述治疗方案）与对照组（123 例，单一应用布地奈德治疗），比较两组患者的治疗效果。 结果： 观察组患者治疗 1 周 后肺活量（VC）、用力肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气量（FEV1）/FVC 等肺功能水平以及 C 反应蛋白（CRP）、肿瘤 坏死因子 –α（TNF–α）、白细胞介素 –6（IL–6）等炎症指标均优于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患 者治疗 1 周后总有效率（98.37 %）显著高于对照组（85.37 %），差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗期间 不良反应发生率（5.69 %）略高于对照组（2.44 %），但差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：支气管哮喘急性发作患者 应用多索茶碱联合布地奈德治疗效果显著优于单一布地奈德治疗效果。     

支气管哮喘 IL–17、IL–27 水平及其与肺功能相关性

〔摘 要〕 目的：探究支气管哮喘患者血清白细胞介素 –17（IL–17）、白细胞介素 –27（IL–27）水平及其与肺功能指标 的相关性。方法：选取南方医院太和分院 2020 年 9 月至 2021 年 1 月收治的 40 例支气管哮喘患者作为观察组,同期收治的 健康体检者 40 例作为对照组。所有研究对象均通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清 IL–17、IL–27 水平,且均行肺 功能检查,测定第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、第 1 秒用力呼气的容积占预计值的百分比（FEV1%pre）、第 1 秒用力呼 气量占所有呼气量的比例（FEV1/FVC）、呼出 50 % 肺活量时最大呼气流量（FEF50%pre）、呼出 75 % 肺活量时最大呼气 流量（FEF75%pre）,比较两组研究对象之间的差异,分析观察组患者肺功能指标与 IL–17、IL–27 的相关性。结果：观察 组患者的血清 IL–17 水平低于对照组,IL–27 水平高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的 FEV1、 FEV1%pre、FEV1/FVC%、FEF50%pre、FEF75%pre 水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。IL–17 水平与 各肺功能指标均呈负相关、IL–27 水平与各肺功能指标均呈正相关。结论：支气管哮喘患者血清 IL–17、IL–27 水平与各项 肺功能指标均有显著相关性,临床应加强对血清 IL–17、IL–27 水平的检测。     

加味解痉祛风汤联合西药对支气管哮喘患者疗效及呼出气一氧化氮的影响

目的:观察加味解痉祛风汤联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效,以及对患者呼出气一氧化氮(FENO)水平的影响。方法:60例支气管哮喘患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组加味解痉祛风汤联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗,疗程4周;对照组单独使用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗,疗程4周。对60例支气管哮喘患者治疗后哮喘控制测试(ACT)评分,第1秒用力呼气容积(FEV1),FENO水平进行相关性分析;比较两组治疗前后ACT评分、FEV1、FENO水平。结果:FENO水平与ACT评分之间存在负相关(P<0.01);两组治疗前后ACT评分,FEV1均明显升高(P<0.05),治疗组的升高优于对照组(P<0.05);两组治疗前后FENO水平均有下降(P<0.05),与对照组比较,治疗组的下降更为明显(P<0.05)。结论:FENO水平可以用于评估支气管哮喘的控制程度;加味解痉祛风汤联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期,具有良好的的临床疗效,能够降低FENO水平,控制气道炎症,值得临床推广和研究。     

异丙托溴铵联合布地奈德对小儿支气管哮喘并过敏性鼻炎的疗效

目的：观察异丙托溴铵联合布地奈德治疗干预对支气管哮喘并过敏性鼻炎患儿的临床效果。方法：选取郑州大学第五附属医院2021年1月至2022年12月收治的100例支气管哮喘并过敏性鼻炎患儿作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。观察组患儿采用异丙托溴铵联合布地奈德治疗的干预措施,对照组患儿给予布地奈德治疗干预。治疗干预后,比较两组患儿临床疗效、炎症因子水平、T淋巴细胞亚群水平、肺功能、生活质量。结果：观察组患儿临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组患儿血清白细胞介素–6(IL–6)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、超敏C反应蛋白(hs–CRP)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组患儿外周血CD3⁺、CD4⁺水平高于对照组,CD8⁺水平低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组患儿第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)高于对照组,差异具有统计学意义(P <...     

疏风益气汤联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效研究及对肺功能、气道炎症反应及复发率的影响

[目的] 探讨中药疏风益气汤联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效和对患者肺功能、气道炎症反应及复发率的影响。[方法] 选择石家庄市第二医院2018年3月—2020年3月收治的CVA患者120例,按照随机数字表法将120例患者分为两组,每组60例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1揿,每日2次;观察组在对照组基础上予以中药疏风益气汤口服,两组疗程均为8周。比较两组治疗前后咳嗽评分、中医证候（次证）评分、第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、FEV1占用力肺活量的百分比（FEV1/FVC）;并比较两组气道炎症指标：包括外周血嗜酸性粒细胞百分比（BER）、血清白细胞介素-5（IL-5）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平和痰液黏蛋白5AC（MUC5AC）含量;比较两组临床疗效和复发率。[结果] 治疗后观察组咳嗽频率、咳嗽程度评分均低于对照组（P<0.01）;咳痰、乏力、气短、自汗评分均低于对照组（P<0.01）;FEV1、PEF、FEV1/FVC均高于对照组（P<0.01）;BER、IL-5、ECP、MUC5AC均低于对照组（P<0.01）;临床疗效优于对照组（P<0.05）,治疗后6个月复发率低于对照组（P<0.05）,差异均有统计学意义。[结论] 疏风益气汤联合沙美特罗替卡可有效缓解症状,改善肺功能,抑制气道炎症反应,降低复发率,治疗CVA效果显著。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘疗效

〔摘 要〕 目的：探索吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液对支气管哮喘的治疗效果。方法：选取江 门市五邑中医院恩平分院 2019 年 5 月至 2020 年 5 月期间收治的 60 例支气管哮喘患者，随机分为对照组与观察组，各 30 例。 对照组予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，观察组在对照组的基础上联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。 观察记录两组患者治疗 7 d 后的临床疗效，临床症状、体征（如咳嗽、气喘、肺部哮鸣音）的改善时间以及连续治疗 14 d 后 的肺功能改善情况，并记录研究期间的不良反应事件。结果：观察组患者治疗总有效率为 93.33 %，高于对照组的 70.00 %， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的咳嗽、气喘、肺部哮鸣音改善时间短于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。治疗前两组患者的第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气容积占用力肺活 量比值（FEV1/FVC）水平比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗 14 d 后，两组患者的 FEV1、FVC、FEV1/FVC 水 平均较治疗前改善，且观察组的 FEV1、FVC、FEV1/FVC 均优于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：吸入 用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘可有效改善患者咳嗽、气喘症状，改善肺部哮鸣音的体征， 显著改善肺功能。     

小青龙汤治疗风寒闭肺型小儿支气管肺炎的临床疗效

〔摘 要〕 目的：探究小青龙汤治疗风寒闭肺型小儿支气管肺炎的临床疗效。 方法：选取 2021 年 2 月至 2023 年 2 月濮 阳市中医医院收治的风寒闭肺型小儿支气管肺炎患儿 96 例,根据数字表法随机分成中药组与西药组,各 48 例。中药组 患儿接受小青龙汤治疗,西药组患儿接受常规治疗方案,比较两组患儿的临床疗效、症状消退时间,治疗前后的肺功能 ［用力肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气量（FEV1）、最大呼气峰流速（PEF）］、中医证候积分、炎症指标［白细胞介素 –8 （IL–8）、C 反应蛋白（CRP）］变化。 结果：中药组患儿的治疗总有效率高于西药组;中药组患儿的咳嗽、发热、啰音、 气喘等症状消退时间均短于西药组;治疗后中药组患儿 FVC、FEV1、PEF 均高于西药组;治疗后中药组患儿中医证候积分 低于西药组;治疗后中药组患儿血清 IL–8、CRP 水平均低于于西药组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：小青龙 汤可有效促进风寒闭肺型小儿支气管肺炎患儿肺功能恢复,减轻其炎症反应。     

中医穴位贴敷结合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿临床疗效

目的：分析中医穴位贴敷结合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿的临床效果。方法：选取河南省中医院2019年8月至2022年2月收治的90例支气管哮喘患儿,采用信封法分为对照组和观察组,各45例。对照组患儿采取孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在对照组上联合中医穴位贴敷,比较两组患儿治疗效果。结果：治疗后观察组患儿用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流速（PEF）均高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组患儿血清肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、免疫球蛋白E(IgE)、降钙素原（PCT）水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组患儿日间及夜间哮喘症状评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：对支气管哮喘患儿采取中医穴位贴敷结合孟鲁司特钠可有效提高疗效,显著改善哮喘症状,改善血清学指标。