益气活血化痰通络法联合纳洛酮治疗慢性肺源性心脏病并肺性脑病临床研究

目的观察益气活血化痰通络法联合纳洛酮治疗慢性肺源性心脏病并肺性脑病的临床疗效。方法将90例慢性肺源性心脏病并肺性脑病患者随机分为两组。对照组单纯以西药抗感染、氧疗、控制心力衰竭及并发症。治疗组在对照组常规用药基础上加用益气活血化痰通络方,并联合纳洛酮静滴。14 d后评效。结果治疗组总有效率明显优于对照组,治疗后动脉血氧分压(PaO2)显著高于对照组,二氧化碳分压(PaC02)、平均肺动脉压(mPAP)显著低于对照组。结论中西医结合治疗慢性肺源性心脏病并肺性脑病疗效显著。     

益气活血化痰方对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠肺组织病理学的影响

目的建立慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型,观察益气活血化痰中药复方对其肺组织形态学的影响。方法采用气管内注入内毒素和烟熏的复合法建立COPD模型,分别于造模开始第20、30、40天给予益气活血化痰中药复方和罗红霉素干预(各组分别简称h20、h30、h40、r20、r30、r40),通过胶原特殊染色及图像分析法观察干预因素对肺组织形态学的影响。结果结合病理及肺功能检查结果,模型符合人类COPD特点。HE染色显示药物干预组气道壁炎症及上皮层改变较模型组有不同程度的减轻。天狼星红染色显示模型组胶原纤维较对照组增多,用药组较模型组减少。模型组管壁较正常对照组显著增厚(P<0.01);h20、h30组与r20、r34(r30合r40)组比较,管壁厚度均较模型组显著减小(P<0.05)。模型组胶原层较对照组显著增厚(P<0.01);h20、h30、h40及r20组小气道胶原层厚度均较模型组减小(P<0.05)。结论益气活血化痰方可能通过抑制以胶原为主的细胞外基质过度沉积,从而干预COPD气道重塑,延缓气流受限进程。     

益气活血化痰通络法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期30例临床观察

目的:观察益气活血化痰通络法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效.方法:将60例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组,对照组(30例)采用个体化西医综合治疗,治疗组(30例)在对照组治疗的基础上服用中药益气活血化痰通络基本方加百令胶囊;3个月后根据COPD患者临床症状、肺功能、6 min步行距离(6MWD)评价临床疗效.结果:临床总疗效和中医证候疗效方面,治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在改善肺功能和提高运动能力方面,治疗组优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:以益气活血化痰通络立法的中药复方可以改善COPD稳定期患者的临床症状和肺功能,提高运动能力.     

益气活血化痰方联合营养支持治疗慢性阻塞性肺疾病并发急性呼吸衰竭临床研究

目的：观察益气活血化痰方联合营养支持治疗慢性阻塞性肺疾病并发急性呼吸衰竭的临床疗效。方法：将94例慢性阻塞性肺疾病并发急性呼吸衰竭患者按随机数字表法分为对照组与观察组各47例,2组均接受常规治疗+营养支持治疗,观察组再加上益气活血化痰方治疗。比较2组治疗前后淋巴细胞总数(TLC)、血清白蛋白、动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、血氧饱和度(SO₂)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC及咳痰咳嗽、呼吸困难中医证候积分,比较2组平均住院时间、平均住院费用及病死率、存活率。结果：治疗前,2组TLC、血清白蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组TLC、血清白蛋白水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组PaO₂、PaCO₂、SO₂、FEV₁、FVC、FEV₁/FVC比...     

益气活血化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效研究

目的:探讨益气活血化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期气虚痰瘀证的临床疗效.方法:选取80例COPD稳定期气虚痰瘀证患者,随机分为对照组40例、治疗组40例.对照组给予羧甲司坦片联合噻托溴铵粉吸入粉雾剂治疗,治疗组在对照组基础上给予益气活血化痰方.比较两组临床疗效、中医症状评分、改良英国医学研究会呼吸困难指数(...     

参芪益气活血化痰方治疗气虚血瘀型慢性阻塞性肺疾病缓解期临床研究

目的:探讨参芪益气活血化痰方治疗气虚血瘀型慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期的临床疗效。方法:将气虚血瘀型COPD缓解期患者112例随机分为观察组和对照组,各56例;对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂及阿托伐他汀钙片治疗;观察组在对照组治疗的基础上联合参芪益气活血化痰方治疗;2组均持续治疗3个月,观察比较2组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积占预计值百分比(FEV1%)]、血液流变学指标(全血黏度、红细胞压积)、炎症因子[白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,记录其不良反应发生情况。结果:治疗后,2组肺功能指标FEV1/FVC、FEV1%均较治疗前升高(P 0.05);且观察组2项指标均明显高于对照组(P 0.05)。治疗后,2组患者全血黏度、红细胞压积均较治疗前降低(P 0.05),且观察组2项指标均明显低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组患者IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低(P 0.05),且观察组上述各项指标均明显低于对照组(P 0.05)。不良反应发总生率观察组为7.14%,对照组为5.36%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:参芪益气活血化痰方治疗气虚血瘀型COPD缓解期疗效显著,能明显能改善患者肺功能及炎症状态、血流状态。     

益气活血化痰开窍法为主治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭疗效观察

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是引起呼吸衰竭最常见的呼吸系统疾病,机械通气是治疗呼吸衰竭的重要手段,有助于缩短患者呼吸衰竭的病程,但长期应用易产生脱机困难或依赖,而且呼吸道感染的机会大大增加,因此,我们从1993年开始探讨中药在呼吸衰竭患者中的治疗作用,现将资料完整的76例总结如下.     

慢性阻塞性肺疾病肺性脑病合并低渗性脑病的临床分析

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病肺性脑病合并低渗性脑病的临床表现及治疗措施。方法：对慢性阻塞性肺疾病肺性脑病及肺性脑病合并低渗性脑病临床特征及治疗进行回顾性分析。结果：在30例慢性阻塞性肺疾病肺性脑病中肺性脑病合并低渗性脑病16例，经补钠治疗后临床症状明显好转。结论：慢性阻塞性肺疾病肺性脑病合并低渗性脑病病因复杂，预防并及早治疗低钠血症有重要的临床意义。     

清源化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病33例

采用古方“竹沥达痰丸”化裁而成的“清源化痰方”，治疗慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）３３例，总有效率达９０．９１％。提示该方具有较好的化痰平喘止咳作用。临床一般用治痰热兼肺脾气虚，以及兼有腑实表现和夹有血瘀等证型的慢性阻塞性肺疾病患者     

宣肺化痰通络汤治疗慢性阻塞性肺疾病34例总结

目的:观察宣肺化痰通络汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效.方法:将符合诊断标准的COPD患者61例分为两组,对照组予规范化西药治疗方案治疗,治疗组在此基础上加用宣肺化痰通络汤治疗.结果:治疗组稳定时间、住院次数和BODE评分明显优于对照组.结论:宣肺化痰通络汤治疗COPD稳定期有较好疗效.     

清肺化痰方联合情绪释放疗法治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察清肺化痰方联合情绪释放疗法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD),对患者情绪、生活质量及血气分析的影响。方法:选择114例COPD患者,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各57例。对照组在常规治疗的基础上采用情绪释放疗法进行干预,观察组在对照组的基础上服用清肺化痰方治疗。比较2组治疗前后的负性情绪、生活质量、血气分析变化情况。结果:治疗前,2组焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组SAS、SDS评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组SAS、SDS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组躯体功能、角色功能、情绪功能、社会功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组生活质量各项评分均较治疗前提高(P<0.05),且观察组生活质量各项评分均高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组动脉血氧分压(Pa O₂)、二氧化碳分压(Pa CO₂)、酸碱值(p H)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组P...     

泻肺活血化痰方联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热郁肺夹瘀证临床研究

目的：观察泻肺活血化痰方联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期痰热郁肺夹瘀证的临床疗效。方法：选取105例COPD急性加重期痰热郁肺夹瘀证患者,以随机数字表法分为观察组53例与对照组52例。对照组给予常规西药（噻托溴铵粉雾剂+盐酸莫西沙星片）治疗,观察组在对照组基础上给予泻肺活血化痰方治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效,以及治疗前后肺功能、细胞免疫功能和炎症因子水平。结果：观察组总有效率92.45%,高于对照组71.15%(P<0.05)。治疗后,2组肺功能、细胞免疫功能指标均较治疗前改善（P<0.05）,观察组肺功能、细胞免疫功能指标均改善更明显（P<0.05）。治疗后,2组血清炎症因子水平均较治疗前降低（P<0.05）,观察组血清炎症因子水平均低于对照组（P<0.05）。结论：泻肺活血化痰方联合西药治疗COPD急性加重期痰热郁肺夹瘀证疗效显著,有利于改善患者的肺功能,提高机体免疫功能,减轻炎症反应。     

益气固表丸配合纤支镜灌洗治疗慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭临床研究

目的：观察益气固表丸配合纤支镜灌洗治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）并呼吸衰竭的临床疗效。方法：选取 COPD并呼吸衰竭患者 132 例,按随机数字表法分为观察组和对照组各 66 例。2 组均采取常规治疗,对照组采用纤支镜灌洗治疗,观察组采用益气固表丸配合纤支镜灌洗治疗。比较 2 组临床疗效、临床症状（哮鸣、咳嗽、喘息）改善及住院时间,对比治疗前后血气指标 ［二氧化碳分压 （PaCO2）、动脉血氧饱和度 （SaO2）、氧分压 （PaO2）］、肺功能 ［第 1 秒用力呼气容积 （FEV1）、肺活量 （FVC）、FEV1占预计值的百分比 （FEV1%）、最大呼气流速 （PEF）］、血清可溶性髓样细胞触发受体-1 （sTREM-1） 及过氧化脂质 （LPO） 水平。结果：观察组总有效率为 93.94%,高于对照组 81.82% （P＜0.05）。观察组哮鸣音、咳嗽、喘息等症状消失时间及住院时间短于对照组 （P＜0.05）。治疗后,2 组 PaCO2较治疗前降低,SaO2、PaO2较治疗前升高;且观察组 PaCO2低于对照组,SaO2、PaO2 高于对照组;差异均有统计学意义 （P＜0.05）。治疗后,2 组 FEV1、FVC、PEF、FEV1%较治疗前增高（P＜0.05）,且观察组 FEV1、FVC、PEF、FEV1%高于对照组 （P＜0.05）。治疗后,2 组血清 sTREM-1、LPO 水平较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组 sTREM-1、LPO 水平低于对照组（P＜0.05）。结论：益气固表丸配合纤支镜灌洗治疗 COPD 并呼吸衰竭患者疗效确切,可缓解临床症状,改善血气指标,恢复肺功能,机制可能与下调血清 sTREM-1、LPO 水平有关。     

补中益气汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：观察补中益气汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法：选取300 例慢性阻塞性肺疾病患者,按计算机分组法随机分为对照组和观察组各150 例。对照组使用舒利迭治疗,观察组在对照组基础上加用补中益气汤治疗。比较2 组临床疗效,比较2 组治疗后各症状消失时间及白细胞计数恢复正常水平时间,比较2 组治疗前后的动脉血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PCO2）、第1 秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC） 变化情况及生活质量、生活能力评分。结果：观察组总有效率为96.67%,高于对照组的81.33%（P＜0.05）。与对照组治疗后比较,观察组治疗后咳嗽、呼吸困难消失时间与白细胞计数恢复至正常水平时间均较短（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组PaO2、FEV1/FVC、生活质量评分与生活能力评分均升高（P＜0.05）,PCO2 均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后PaO2、FEV1/FVC、生活质量评分与生活能力评分均较高（P＜0.05）,PCO2 较低（P＜0.05）。结论：用补中益气汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病有较好的治疗效果,能快速缓解患者症状,明显改善患者的肺功能,并提高其生活质量。     

补中益气汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：观察补中益气汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD） 的临床效果。方法：采用随机数字表法将98 例COPD 患者随机分为对照组与观察组各49 例。对照组给予舒利迭治疗,观察组给予补中益气汤联合舒利迭治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素-23（IL-23） 水平及第1 秒用力呼气容积（FEV1）、第1 秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）、第1 秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）,并比较2 组症状消失时间、治疗总有效率。结果：观察组治疗总效率95.92%,高于对照组81.63%（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组各项中医证候积分及总积分,IL-17、IL-23 水平均降低（P＜0.05）,IL-10 水平及FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后各项中医证候积分及总积分,IL-17、IL-23 水平均较低（P＜0.05）,IL-10 水平及FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均较高（P＜0.05）。观察组白细胞计数恢复正常时间、症状消失时间均短于对照组（P＜0.05）。结论：补中益气汤联合舒利迭治疗COPD 有较好的临床效果,可改善患者临床症状并缩短症状消失时间,对改善炎症因子水平及肺功能也有积极意义。     

益气活血通络方联合针刺治疗脑梗死偏瘫临床研究

目的：观察益气活血通络方联合针刺治疗脑梗死偏瘫的临床疗效。方法：将100 例脑梗死偏瘫患 者以数字奇偶法分为对照组与治疗组各50 例。2 组均给予常规对症治疗，在此基础上，对照组给予针刺治疗， 治疗组在对照组基础上加用益气活血通络方治疗。治疗1 个月后比较2 组临床疗效，比较2 组治疗前后神经功 能缺损程度、运动功能、实验室指标及颅内血流动力学指标。结果：治疗组临床总有效率92.00%，高于对照 组76.00%（P＜0.05）。治疗后，2 组美国国立卫生研究院卒中量表（NHISS） 评分降低（P＜0.05），肢体运动 功能量表（FMA） 评分升高（P＜0.05），且治疗组NIHSS 评分低于对照组（P＜0.05），FMA 评分高于对照 组（P＜0.05）。治疗后，2 组血清C-反应蛋白（CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）、一氧化氮（NO） 水平均降 低（P＜0.05），且治疗组低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组大脑前动脉（ACA）、大脑中动脉（MCA） 及大 脑后动脉（PCA） 平均血流速度均升高（P＜0.05），且治疗组高于对照组（P＜0.05）。结论：针对脑梗死偏瘫 患者采取益气活血通络方联合针刺治疗临床疗效显著，能有效减轻患者神经功能缺损，改善运动功能和颅内血 流动力学状态，有效调节血清NO、Hcy 水平，减轻机体炎症反应。     

益气化痰颗粒联合羧甲司坦减少慢性阻塞性肺疾病急性加重临床研究

目的观察益气化痰颗粒联合羧甲司坦减少慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者急性加重的疗效及安全性。方法纳入COPD稳定期气虚或兼痰阻/血瘀证患者108例,采用区组随机法分为观察组和对照组各54例。对照组口服羧甲司坦并按需吸入支气管舒张剂,观察组在此基础上联合益气化痰颗粒冲服,疗程24周。观察2组治疗期间COPD急性加重次数与程度及治疗前后中医证候评分、肺功能、6 min步行距离变化。结果观察组平均急性加重总次数(0.33±0.55)低于对照组(0.62±0.71),平均重度急性加重次数(0.12±0.33)低于对照组(0.28±0.45),差异均有统计学意义(P0.05);治疗前后症状评分比较,观察组中医证候总分、喘息/呼吸困难评分、气短乏力评分及6 min步行距离的改善均优于对照组(P0.05);治疗安全性好。结论益气化痰颗粒联合羧甲司坦治疗COPD稳定期患者,可有效减少COPD急性加重的次数及程度,改善患者中医证候评分及6 min步行距离。     

益气活血方对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者机械通气相关指标的影响研究

目的观察益气活血方对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者机械通气相关指标的影响。方法52例AECOPD的患者随机分为治疗组27例与对照组25例,所有患者均根据AECOPD指南接受统一治疗,治疗组在一般治疗的基础上联合益气活血方中药治疗,疗程7 d。比较两组患者有创机械通气时间、通气支持参数、拔管后序贯无创机械通气时间,住院再插管率、中医证候评分、D-二聚体、ICU住院时间、总住院时间、住院病死率、28 d病死率等。结果治疗组平均机械通气时间低于对照组(P<0.05);两组患者在通气支持参数、拔管后序贯无创机械通气时间、脱机后中医证候评分及D-二聚体等方面,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。ICU住院时间、总住院时间、住院病死率、28 d病死率方面两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气活血方治疗AECOPD患者疗效确切。