金莲花软胶囊治疗急性咽炎122例临床观察

急性咽炎为耳鼻咽喉科最常见的疾病之一,是粘膜、粘膜下组织及其淋巴组织的急性炎症,常为上呼吸道感染的一部分[1].金莲花具有广谱抗菌,抗病毒的作用,临床主要用于上呼吸道感染等.2011年3月-2011年12月,笔者应用金莲花软胶囊治疗急性咽炎,临床疗效较好,现报告如下.     

咽炎颗粒治疗急性咽炎378例临床疗效观察

目的:探讨咽炎颗粒治疗急性咽炎的临床疗效。方法:选取756例急性咽炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各378例,观察组给予咽炎颗粒治疗,对照组给予桂林西瓜霜含片治疗,对两组患者的疗效进行比较。结果:观察组患者治疗总有效率为90.0%,明显优于对照组患者的70.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:咽炎颗粒治疗急性咽炎疗效较好,使用方便,有较好的临床应用价值。     

复方鱼腥草合剂治疗急性咽炎疗效观察及对血清炎症因子、免疫功能的影响

目的：观察复方鱼腥草合剂治疗急性咽炎的临床疗效及对血清炎症因子、免疫功能的影响。方法：选取急性咽炎患者150例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各75例。观察组给予头孢克肟胶囊联合复方鱼腥草合剂治疗,对照组给予头孢克肟胶囊治疗。2组均连续治疗5 d。比较2组临床疗效、症状消失时间及不良反应,以及治疗前后中医证候评分、细胞免疫功能[外周血T淋巴细胞亚群CD3⁺、CD4⁺,辅助性T淋巴细胞亚群1 (Th1)、辅助性T淋巴细胞亚群2 (Th2),CD4⁺/CD8⁺、Th1/Th2]、血清炎症因子[白细胞介素-6 (IL-6)、干扰素-γ (INF-γ)、C-反应蛋白(CRP)、分泌性免疫球蛋白A (SIgA)、白细胞介素-1β (IL-1β)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]水平。结果：观察组总有效率为94.67%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咽痛、咽部黏膜红肿、咽部灼热、声嘶、咽喉部异物感消失时间及体温稳定时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P&l...     

甘草泻心汤治疗复发性口腔溃疡的临床疗效及对中医证候积分、炎症因子水平的影响

目的：探讨甘草泻心汤治疗复发性口腔溃疡的临床疗效及对中医证候积分、炎症因子水平的影响。方法：选取140例复发性口腔溃疡患者,随机分为对照组和治疗组,每组70例。对照组采取西医常规疗法治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合甘草泻心汤治疗。评估两组患者临床疗效和不良反应发生情况。比较两组患者溃疡愈合时间和溃疡疼痛改善时间,以及治疗前后中医证候积分及炎症因子水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)]。结果：治疗组总有效率为100.00%(70/70),高于对照组的94.29%(66/70),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组溃疡愈合时间和溃疡疼痛改善时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者各项中医证候积分均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者TNF-α、IL-6和IL-8水平均较治疗前降低,且治疗组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生药物不良反应。结论：甘草泻心汤治疗复发性口腔溃疡的临床疗效和安全性均较高,...     

解郁汤加味联合阿立哌唑治疗精神分裂症疗效观察及对炎症因子的影响

目的：观察解郁汤加味联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果及其对血清炎症因子水平的影响。方法：选择精神分裂症患者124例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各62例。对照组采用阿立哌唑治疗,治疗组在对照组的基础上联合解郁汤加味治疗。治疗4周后评估临床疗效,并进行6个月随访。比较2组总有效率、证候积分、炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-12 (IL-12)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]水平、不良反应及复发率。结果：治疗组总有效率为96.77%,对照组为74.19%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组证候积分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组精神抑郁、表情淡漠、语无伦次、胸闷太息及舌红无苔积分均低于治疗前（P<0.05）,且治疗组上述各证候积分均低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清IL-1β、IL-6、IL-12、TNF-α水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各炎症因子水平均低于治疗前（P<0.05）;且治疗组上述指标均低于对照组（...     

金莲花颗粒联合常规疗法治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的:观察金莲花颗粒联合常规疗法治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法:选取200例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,并随机分为2组。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用金莲花颗粒进行治疗。观察比较2组患儿的临床症状消失时间、住院时间和药物不良反应情况。结果:观察组咳嗽、咽痛和鼻塞3项临床症状的消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。治疗过程中2组患儿均未观察到明显的药物不良反应。结论:应用金莲花颗粒联合常规疗法对急性上呼吸道感染患儿进行治疗,可以显著缩短患儿各项临床症状的持续时间和住院时间,同时无明显药物不良反应,是一种安全有效的治疗方法。     

天葵菌毒清颗粒治疗急性咽炎的临床疗效观察

目的:探讨天葵菌毒清颗粒对急性咽炎治疗的疗效。方法:对220例急性咽炎患者随机分成天葵菌毒清颗粒治疗组和西医治疗对照组。结果:天葵菌毒清颗粒治疗组总有效率92.1%,西医组总有效率84.5%,经统计学处理两者差异有显著性(P<0.05)。结论:天葵菌毒清颗粒治疗更有利于咽部疾病症状和体征的改善,值得临床推广应用。     

金叶败毒颗粒治疗急性咽炎扁桃体炎50例疗效观察

[目的]探讨金叶败毒颗粒治疗急性咽炎、扁桃体炎的疗效。[方法]将95例急性咽炎、扁桃体炎患者随机分成两组,治疗组50例,对照组45例,分别观察金叶败毒颗粒与新雪颗粒的疗效并进行比较。[结果]使用金叶败毒颗粒急性咽炎、扁桃体炎患者总有效率为96%,新雪颗粒总有效率为82%;金叶败毒颗粒组对中医证候疗效总有效率为对为98.0%,新雪颗粒组对中医证候总有效率为84.4%;两组疗效比较,有显著性差异(P<0.05);治疗组对咽痛的起效时间亦显著短于对照组(P<0.05)。[结论]金叶败毒颗粒治疗急性咽炎、扁桃体炎疗效显著,有较好的临床应用价值。     

保心敷贴膏对急性冠脉综合征患者支架植入术后中医证候及炎症因子的影响

目的:观察保心敷贴膏对急性冠脉综合征(ACS)患者支架植入术(PCI)后中医证候及炎症因子的影响。方法:选取ACS患者64例,随机分成对照组(31例)和治疗组(33例)。对照组患者PCI后给予临床常规治疗,治疗组患者加用保心敷贴膏穴位敷贴,共贴3个月。观察治疗前后两组患者中医证候积分、血脂水平,以及炎症因子血浆基质金属蛋白酶9(MMP-9)、白细胞介素6(IL-6)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的变化。结果:治疗3个月后两组患者血脂水平、中医证候积分以及MMP-9、IL-6和hs-CRP水平均显著降低(P0.05),且治疗组比对照组降低更显著(P0.05)。结论:保心敷贴膏对急性冠状综合征患者支架术后具有较好的保护作用,其机制可能与降低血脂及炎症相关因子水平、稳定动脉粥样斑块有关。     

血塞通颗粒联合常规西药治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察血塞通颗粒联合常规西药治疗急性脑梗死（ACI） 的临床疗效。方法：选取ACI 患者100 例,按随机数字表法分为观察组和对照组各50 例。2 组均给予常规西医对症治疗,对照组在常规治疗基础上静脉滴注依达拉奉注射液,观察组在对照组基础上给予血塞通颗粒口服,2 组均治疗14 d。评价2 组临床疗效,比较2 组治疗前后中医证候积分、神经功能缺损程度及实验室指标。结果：观察组总有效率为92.00%,高于对照组76.00%（P＜0.05）。2 组治疗后中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分低于治疗前（P＜0.05）;观察组中医证候积分、NIHSS 评分低于对照组（P＜0.05）。2 组治疗后血清肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、同型半胱氨酸（Hcy） 及神经元特异性烯醇化酶（NSE） 水平低于治疗前（P＜0.05）;观察组治疗后血清TNF-α、hs-CRP、Hcy 及NSE 水平低于对照组（P＜0.05）。结论：血塞通颗粒联合西医对症治疗ACI 疗效显著,可有效缓解患者临床症状,改善神经功能缺损程度,减轻机体炎症反应,降低Hcy 及NSE 水平,从而控制病情发展。     

犀角地黄汤联合甲氨蝶呤治疗表层巩膜炎临床疗效及对炎症因子水平的影响

目的:观察犀角地黄汤联合甲氨蝶呤治疗表层巩膜炎的临床疗效及对房水炎症因子水平的影响。方法:将表层巩膜炎患者104例随机分为2组,对照组52例(52眼)在基础治疗的基础上口服甲氨喋呤片,观察组52例(52眼)在对照组的基础上加服犀角地黄汤;观察2组患者临床疗效、眼压及不良反应,治疗前后房水白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,随访1年记录复发率。结果:总有效率观察组为92.31%,对照组为73.08%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者房水TNF-α、IL-1β及IL-6含量均较治疗前下降(P<0.05),且观察组上述各项指标均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者眼压明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率观察组为5.77%,对照组为7.69%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年,复发率观察组为19.23%,对照组为38.46%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:犀角地黄汤联合甲氨蝶呤治疗表层巩膜炎...     

葡萄糖酸锌联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘临床效果及对炎性因子、免疫球蛋白的影响

目的:探讨葡萄糖酸锌联合玉屏风颗粒在小儿支气管哮喘治疗中的应用价值。方法:96例支气管哮喘患儿以随机数字表法分为对照组48例,观察组48例,对照组行常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用葡萄糖酸锌联合玉屏风颗粒,观察两组治疗效果,治疗前、后肺功能、炎性因子、免疫球蛋白变化。结果:观察组治疗总有效率为93.75%,与对照组77.08%对比,显著较高(P0.05);治疗前,两组肺功能及血清炎性因子、免疫球蛋白水平无明显差异(P0.05),治疗后均有改善,观察组治疗后1 s用力呼吸容积(FEV_1)、呼气高峰流量(PEFR)及用力肺活量(FVC)与同期对照组对比,明显较大(P0.05),血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-17(IL-17)、C反应蛋白(CRP)水平及血清免疫球蛋白E(IgE)水平与同期对照组对比,明显较低(P0.05),血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平与同期对照组对比,明显较高(P0.05)。结论:葡萄糖酸锌联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘,疗效显著,可明显降低患儿炎性因子表达,改善免疫球蛋白水平,值得推广。     

金莲花颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗小儿急性扁桃体炎临床研究

目的：观察金莲花颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗小儿急性扁桃体炎的疗效。方法：选取105例急性扁桃体炎患儿,按随机数字表法分为治疗组55例与对照组50例,对照组接受阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗,治疗组接受金莲花颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗,2组均以10 d为1个疗程,共治疗1个疗程。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、血清炎症因子[超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6 (IL-6)及肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]水平的变化。结果：治疗后,治疗组临床疗效总有效率为98.18%,对照组临床疗效总有效率为88.00%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组扁桃体红肿消退时间、咽痛消失时间、退热时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,治疗组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前下降（P<0.05）;治疗组上述3项炎症因子水平均低于对照组,差异均有统计学意义...     

中医辨证施治联合西医常规治疗急性肠胃炎的疗效及对炎症因子水平的影响

目的:探讨中医辨证施治联合西医常规治疗急性肠胃炎的临床疗效,并分析对炎症因子水平影响。方法:选取2014年3月—2017年12月该院收治的急性肠胃炎患者198例为研究对象,随机分为治疗组与对照组,各99例,对照组患者给予西医常规治疗,治疗组患者在此基础上给予中医辨证施治,对比两组患者临床疗效、症状缓解时间、治疗前后主要症状评分及炎症因子水平变化,并观察两组患者不良反应发生情况。结果:治疗组患者的总有效率明显高于对照组(P 0. 05);治疗组患者腹泻、腹痛、发热、呕吐消失时间明显较对照组缩短(P 0. 05);治疗后,两组患者的大便性状、大便次数、腹痛症状评分均较治疗前降低,且治疗组患者的大便性状、大便次数、腹痛症状评分低于对照组(P 0. 05);治疗后,两组患者的IL-6、TNF-α、CRP水平均较治疗前明显降低,且治疗组患者的IL-6、TNF-α、CRP水平明显低于对照组(P 0. 05);两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P 0. 05)。结论:中医辨证施治联合西医常规治疗急性肠胃炎临床疗效显著,可有效改善患者临床症状,减轻炎症反应,值得临床推广。     

生大黄灌肠辅助治疗急性胰腺炎的临床疗效及对淀粉酶与炎性炎症因子的影响

目的:探讨生大黄灌肠辅助治疗急性胰腺炎的临床疗效及对淀粉酶与炎性炎症因子的影响。方法:选择2014年4月—2016年4月本院接诊的150例急性胰腺炎患者作为本次研究对象,通过随机数表法分为观察组和对照组,各75例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加上生大黄灌肠辅助治疗。比较两组患者临床症状恢复时间,实验室指标、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL-6)、C反应蛋白(hs-CRP)的变化,并评价临床疗效。结果:治疗后,观察组在腹痛、腹胀,排便,腹部压痛,肠鸣音恢复时间上均比对照组短[(3.45±0.84)d vs(4.87±1.21)d,(2.56±0.45)d vs(4.23±1.13)d,(4.52±0.93)d vs(5.34±1.24)d,(2.34±0.42)d vs(3.84±0.78)d],住院时间短于对照组[(10.23±2.31)d vs(15.18±2.74)d](P0.05);两组患者在第3天开始,腹腔内压水平得到明显下降,观察组在3d、4 d、5 d、6 d时,腹腔内压水平均比对照组低[(13.41±2.85)vs(14.59±3.15),(7.65±1.23)vs(12.93±1.54),(7.28±1.35)vs(10.39±1.20),(6.42±1.15)vs(8.03±1.06)](P0.05);观察组血清淀粉酶、血尿素氮、血细胞水平均低于对照组,血钙水平高于对照组[(205.89±42.30)U/L vs(294.74±70.41)U/L,(11.34±1.23)mmol/L vs(15.84±1.78)mmol/L,(11.34±1.68)×10~9L~(-1)vs(14.58±1.82)×10~9L~(-1),(2.19±0.12)mmol/L vs(1.84±0.15)mmol/L](P0.05);在炎症因子中,观察组TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均比对照组低[(41.23±7.53)ng/L vs(58.12±10.65)ng/L,(23.12±4.57)μg/L vs(38.45±8.35)μg/L,(32.12±8.51)mg/L vs(39.84±9.42)mg/L](P0.05);观察组治疗后总有效率明显比对照组高[93.33%(70/75)vs77.33%(58/75)](P0.05)。结论:在急性胰腺炎患者中给予生大黄灌肠辅助治疗效果显著,可有效改善患者体内淀粉酶及炎症因子的表达,缓解病情,值得应用推广。     

注射用尤瑞克林联合心脑复健颗粒治疗急性脑梗死临床疗效及对血清hs-CRP、IL-6 水平的影响

目的：观察注射用尤瑞克林联合心脑复健颗粒治疗急性脑梗死临床疗效及对血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6） 水平的影响。方法：选取90 例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为对照组与研究组各45 例。2 组均给予常规急性缺血性脑卒中基础治疗,对照组在常规基础治疗上加用注射用尤瑞克林,研究组在对照组的基础上加用心脑复健颗粒。2 组疗程均为21 d。比较2 组临床疗效,观察2 组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分、日常生活能力Barthel指数（BI） 评分以及血清hs-CRP、IL-6 水平的变化。结果：研究组临床疗效总有效率为95.56%, 对照组总有效率为82.22%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组NIHSS 评分均较治疗前下降,BI 评分均较治疗前上升;研究组NIHSS 评分低于对照组,BI 评分高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组血清hs-CRP、IL-6 水平均较治疗前下降,研究组上述2 项水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察期间,研究组发生血压下降1 例,头晕1 例,腹胀1 例,恶心1 例,不良反应发生率为8.89%;对照组发生血压下降1 例,头晕1 例,恶心2 例,腹胀1 例,不良反应发生率为11.11%。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：注射用尤瑞克林联合心脑复健颗粒治疗急性脑梗死临床疗效显著,能改善急性脑梗死患者的神经功能缺损症状,减轻炎症反应,提高日常生活能力。     

胃苏颗粒联合常规西药治疗十二指肠溃疡伴慢性胃炎疗效观察及对胃黏膜功能、炎症因子的影响

目的：观察胃苏颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗十二指肠溃疡伴慢性胃炎的临床疗效及其对胃黏 膜功能、炎症因子水平的影响。方法：将100 例十二指肠溃疡伴慢性胃炎患者,随机分为观察组和对照组各 50 例。对照组采用阿莫西林胶囊、克拉霉素片、雷贝拉唑钠肠溶片治疗,观察组在对照组的基础上加用胃苏 颗粒治疗,疗程均为2 周。对2 组临床疗效及胃黏膜功能、炎症因子水平进行比较分析。结果：观察组显效率 和总有效率分别为70.0%、98.0%,对照组分别为38.0%、84.0%,2 组比较,差异均有统计学意义（P＜ 0.05）。治疗后,观察组胃脘疼痛、嗳气、反酸改善时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治 疗前,2 组胃黏膜功能指标胃泌素（GAS）、胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）、胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ） 水平比较,差异无 统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组GAS 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,PGⅡ、PGⅠ水平较治疗前升 高（P＜0.05）;且观察组上述指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗前,2 组血清降钙素原（PCT）、白细 胞介素-32 （IL-32）、转化生长因子-β1 （TGF-β1） 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组 PCT、IL-32、TGF-β1 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组上述各项指标均低于对照组（P＜0.05）。结 论：胃苏颗粒联合常规西药治疗十二指肠溃疡伴慢性胃炎临床疗效显著,能明显改善患者临床症状,加快修复 胃黏膜,减轻机体炎症反应。     

通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期临床研究

目的：观察通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期的临床疗效。方法：选取84例COPD急性发作期患者,依据随机数字表法分成对照组和观察组各42例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在对照组基础上给予通宣理肺颗粒治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、不良反应发生率;比较2组治疗前后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC、圣乔治呼吸问卷（SGQR）评分、6 min步行试验距离（6MWD）及症状积分。结果：观察组总有效率95.24%,高于对照组78.57%(P<0.05)。治疗后,2组FVC、FEV1及FEV1/FVC均较治疗前升高（P<0.05）,观察组FVC、FEV1及FEV1/FVC均高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组SGQR评分均较治疗前降低（P<0.05）,6MWD均较治疗前增大（P<0.05）;观察组SGQR评分低于对照组（P<0.05）,6MWD大于对照组（P<0.05）。治疗后,2组咳嗽、咳痰、喘憋积分均较治疗前降低（P<0.05）,观察...     

温肾纳气汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察及对炎症因子的影响

目的:观察温肾纳气汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及其对炎症因子的影响.方法:选取118例小儿支气管哮喘患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组各59例.2组均给予常规抗感染、平喘、止咳治疗,对照组加用布地奈德雾化吸入治疗,研究组在对照组的基础上联合温肾纳气汤治疗.观察比较2组临床疗效及相关症状体征缓...