降糖益肾方联合常规治疗对糖尿病肾病患者的临床疗效

目的观察降糖益肾方联合常规治疗对糖尿病肾病患者的临床疗效。方法 60例患者随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用降糖益肾方,疗程12周。然后,检测临床疗效、临床症状评分、血糖指标[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂指标[甘油三酯(TG)]、肾功能指标[尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)]、凝血功能相关指标[血小板(PLT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]、炎症因子[转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-18(IL-18)]变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.01)。治疗后,2组临床症状评分、血糖指标、血脂指标、肾功能指标、PLT、FIB、炎症因子显著降低(P0.05),PT、APTT显著升高(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。结论降糖益肾方联合常规治疗可改善糖尿病肾病患者临床症状和糖脂代谢功能,降低尿蛋白水平,提高生活质量。     

益肾降糖方治疗2型糖尿病67例临床观察

目的:观察民间验方益肾降糖方治疗糖尿病的疗效。方法:将确诊为2型糖尿病的患者随机分为治疗组67例和对照组62例,治疗组用中药益肾降糖方治疗,对照组口服优降糖片治疗。观察2组治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、胆固醇、甘油三酯的变化情况。结果:治疗组治疗前后比较各项指标均有显著性改善(P<0.05),但总疗效与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:益肾降糖方治疗2型糖尿病疗效好,副作用少,且有明显的调脂作用。     

活血降糖饮对2型糖尿病代谢及血液流变学的疗效观察

观察110例2型糖尿病人中药活血降糖饮治疗前后血糖、血脂及血液流变学指标的变化.实验结果表明,活血降糖饮有降低血糖、血脂,改善血液黏聚状态的作用,从而控制微血管病变的发生及发展.     

自拟益肾降糖方治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察中药自拟益肾降糖方治疗早期糖尿病肾病的有效性。方法：对80例确诊早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组（各40例）,在西医常规治疗基础上,治疗组加服自拟益肾降糖方,每日1剂,每日2次,连服8周;对照组不用自拟益肾降糖方,两组均治疗1个疗程（8周）后比较治疗前后的疗效及相关生化检测指标。结果：治疗组在总有效率优于对照组（P〈0.05）,尿微量白蛋白显著降低,对照组无明显改变,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：自拟益肾降糖方治疗早期糖尿病肾病有效。     

芪丹益肾降糖胶囊治疗2型糖尿病肾病的研究

目的评价芪丹益肾降糖胶囊治疗糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效及对血液流变学的影响,并探讨其作用机制。方法将88例DN患者,采用双盲双模拟研究方法随机分为治疗组和对照组,从DN患者的中医临床症状积分、血液流变学、尿微量白蛋白、尿素氮、肌酐、血糖、血脂水平等方面进行前瞻性对比治疗研究。结果DN患者血脂紊乱、血液流变学指标异常。治疗后,2组患者的中医临床症状积分、血液流变学指标、尿微量白蛋白排泄率、尿素氮、肌酐、血糖、血脂水平明显降低(P<0.05及P<0.01);治疗组在总有效率、肾功能改善、血液流变学指标、血糖、血脂水平改善方面均优于对照组(P<0.05及P<0.01)。结论芪丹益肾降糖胶囊能明显改善DN患者的临床症状和体征;改善肾功能、血液流变学指标;调节血糖、血脂代谢,有效延缓和控制DN的自然进程,进而提高DN患者的生活质量。降低血液黏稠度、调节血糖、血脂代谢是其改善肾功能的部分作用机制。     

降糖益肾方对MKR鼠2型糖尿病肾病早期的保护作用

目的探讨滋阴益气、补肾活血解毒法组方(降糖益肾方)对MKR转基因小鼠2型糖尿病肾病早期的保护作用。方法15周龄MKR鼠24只,根据性别和空腹血糖分层,随机分为3组,即模型组、中药组[降糖益肾方16.72g/(kg·d)]、西药组[格列喹酮4.33mg/(kg·d)+贝那普利1.44mg/(kg·d)],同期另设C57BL/6野生型小鼠为正常组。用药组分别给予相应剂量药物灌胃,模型组和正常组给予等容量蒸馏水灌胃。30d后,同步观察各组小鼠的空腹血糖、尿微量白蛋白和尿β2-微球蛋白(ELISA法)的含量,电镜观测肾脏病理改变。结果给药30d后,降糖益肾方能显著降低MKR鼠空腹血糖、尿微量白蛋白和尿β2-微球蛋白的排泄,与给药前比较,P0.01;与模型组比较,P0.01。电镜结果显示:降糖益肾方组肾小球基底膜增厚减轻,系膜区基质堆积减少。结论降糖益肾方能显著改善MKR鼠空腹血糖、降低尿微量白蛋白和尿β2-微球蛋白的含量、改善肾脏的病理损害,从而延缓MKR鼠肾脏病变的进一步发展。     

活血益肾方联合前列地尔对糖尿病肾病肾功能、炎症因子及血液流变学的影响

目的探讨前列地尔联合活血益肾方对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症因子及血液流变学的影响,为临床治疗策略的选择提供理论依据。方法选取172例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,每组86例。对照组静脉推注前列地尔,观察组加服活血益肾方。比较两组患者治疗前后的尿微量白蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)以及肾功能指标、炎症因子和血液流变学指标的检测结果。结果两组患者治疗后的尿微量白蛋白、UAER、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、全血低切黏度(LBV)、全血高切黏度(HBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(PF)均显著低于治疗前(P<0.05)。观察组治疗后的尿微量白蛋白为(21.39±3.03)ng/g·Cr,UAER为(65.89±10.91)mg/24h,BUN为(5.03±1.43)mmol/L,SCr为(85.18±17.09)μmol/L,TNF-α为(1.09±0.39)ng/L,IL-6为(72.08±25.69)ng/L,IL-8为(31.41±9.78)ng/L,LBV为(7.49±3.43)mPa·s,HBV为(4.09±0.73)mPa·s,PV为(1.28±0.26)mPa·s,PF为(3.17±0.43)g/L,均显著低于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合活血益肾方可改善早期糖尿病肾病患者的肾功能,减轻蛋白尿,抑制炎症反应,改善血流动力学,提高临床治疗效果。     

益肾降糖汤治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察益肾降糖汤治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 将67例患者随机分为两组,治疗组35例在糖尿病基础治疗的同时服用益肾降糖汤,对照组32例仅予糖尿病基础治疗;比较治疗后临床症状体征、FBG、24h Alb、尿β2-MG、内生肌酐清除率等变化。结果 治疗组症状体征积分明显减少,FBG、24h尿Alb、尿β2-MG等明显下降,CCr降低,而对照组除症状体征积分及FBG有改变外,其余指标变化不显著。结论 益肾降糖汤能延缓早期糖尿病肾病进展。     

益肾降糖胶囊治疗2型糖尿病36O例临床观察

糖尿病是一种内分泌代谢紊乱性疾病.其病程冗长,病变可累及全身各个脏器,严重时可发生酮症酸中毒、非酮症高渗性糖尿病昏迷、肾功能不全等而危及生命.我们自制益肾降糖胶囊系列治疗2型糖尿病360例,取得较好的疗效,现报道如下.1 一般资料 360例均符合世界卫生组织(WHO)确定的2型糖尿病诊断标准.其中男210例,女150例;年龄29～74岁,平均(50.89±10.89)岁;病程6个月～32年,平均(4.38±4.55)年;单纯2型糖尿病150例,2型糖尿病合并肢端坏疽104例,2型糖尿病合并肾病106例.     

益肾降糖胶囊治疗2型糖尿病360例临床观察

糖尿病是一种内分泌代谢紊乱性疾病。其病程冗长 ,病变可累及全身各个脏器 ,严重时可发生酮症酸中毒、非酮症高渗性糖尿病昏迷、肾功能不全等而危及生命。我们自制益肾降糖胶囊系列治疗 2型糖尿病 360例 ,取得较好的疗效 ,现报道如下。1　一般资料360例均符合世界卫生组织 (WHO)确定的 2型糖尿病诊断标准。其中男 2 1 0例 ,女 1 50例 ;年龄2 9～ 74岁 ,平均 (50 .89± 1 0 .89)岁 ;病程 6个月～32年 ,平均 (4.38± 4.55)年 ;单纯 2型糖尿病 1 50例 ,2型糖尿病合并肢端坏疽 1 0 4例 ,2型糖尿病合并肾病 1 0 6例。2　治疗方法2 .1　观察方法…     

降糖益肾汤结合西医常规治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨降糖益肾汤结合西医常规治疗糖尿病肾病的治疗效果。方法:收集近期住院、门诊的62例病人资料,将病人按随机数字表格法分成两组,对照组23组行西医常规血糖控制、血压调控疗法,观察组39例在对照组西医常规疗法基础同时使用降糖益肾汤进行调理。治疗3月后比较分析肾功能、尿微量白蛋白等指标。结果:联合降糖益肾汤观察组显效率、有效率分别是41.0%、92.3%,均明显高于单独西医治疗对照组(P<0.05)。虽然两组病人FBG、PBG均出现显著降低(P<0.05),但观察组治疗后UAE显著降低,而Ccr水平明显升高,均优于治疗前及对照组治疗后(P<0.05),二者相比较差异有统计学意义。结论:降糖益肾汤辅助治疗糖尿病肾病,可显著改善病人肾功能指标,降低病人尿微量白蛋白排泄量,延缓病情的恶化。     

降糖益肾汤联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床研究

目的:观察降糖益肾汤联合前列地尔对糖尿病肾病患者全段成纤维细胞生长因子-23 (iFGF-23)、α-Klotho、尿泛素-核糖体结合蛋白52 (UBA52)的影响。方法:选取糖尿病肾病患者118例作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组59例。对照组采用前列地尔治疗,观察组在对照组基础上联合降糖益肾汤治疗。比较2组临床疗效及治疗前后血清iFGF-23、α-Klotho、UBA52、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、肌酐清除率(CCr)、尿白蛋白排泄率(UAER)的变化情况。结果:观察组总有效率为94.92%,显著高于对照组的83.05%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组血清iFGF-23、UBA52、BUN、Cr、TC、TG、UAER均降低(P<0.05),α-Klotho、CCr均升高(P<0.05)。与对照组治疗后比较,观察组治疗后血清iFGF-23、UBA52、BUN、Cr、TC、TG、UAER均降低(P<0.05),α-Klotho、CCr均升高(P<0.05)。结论:降糖益肾汤联合前列地尔可调节糖尿病肾病患者iFGF-23、α-Klotho、UBA52水平,保护肾功能,纠正代谢紊乱,较单独应用前列地尔治疗疗效更佳。     

归龙汤联合西药治疗糖尿病足对患者血液流变学及血管内皮细胞功能的影响

目的:观察归龙汤联合西药治疗糖尿病足患者的临床疗效以及对血液流变学及血管内皮细胞功能的影响。方法:以随机数字表法将160例阳虚血瘀型糖尿病足患者分为A、B、C组,分别在常规治疗基础上采用归龙汤、西药及归龙汤联合西药治疗。比较3组治疗3月后的临床疗效和治疗期间的不良反应发生率,观察治疗前后血液流变学指标[全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、血浆黏度(PV)、全血还原黏度(WBRV)、红细胞压积(HCT)]及血管内皮细胞功能指标[可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(s EPCR)、血管性血友病因子(v WF)]的变化。结果:治疗后,A、B组总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);C组总有效率高于A、B组,差异均有统计学意义(P0.05)。A、B组HBV、LBV、PV、WBRV、HCT比较,差异均无统计学意义(P0.05);C组HBV、LBV、PV、WBRV、HCT均低于A、B组,差异均有统计学意义(P0.05)。C组s EPCR、v WF均低于A、B组,差异均有统计学意义(P0.05)。3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上予归龙汤联合西药治疗阳虚血瘀型糖尿病足疗效确切,较西药治疗具有显著增效作用,其机制可能与改善血液流变学、血管内皮细胞功能有关,且不良反应未见增多,具有较高的临床价值。     

降糖康肾汤联合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期临床研究

目的:观察降糖康肾汤结合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期的临床疗效。方法:78例糖尿病肾病IV期患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上,加用降糖康肾汤治疗,两组病例均于治疗3个月、6个月后进行各指标的检测和对比分析。结果:治疗组总有效率92.3%,对照组总有效率76.9%,治疗组疗效优于对照组(P<0.01);两组治疗3、6个月后24 h尿蛋白定量、血β2-MG、BUN、Scr、空腹血糖、血脂均有改善,但治疗组优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:降糖康肾汤结合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期疗效明显优于单纯西医方案。     

百令胶囊联合西药治疗糖尿病肾病临床疗效及对肾功能的影响

目的：观察百令胶囊联合西药治疗糖尿病肾病（DN）疗效及对肾功能的影响。方法：选取98例DN患者,按随机数字表法分为治疗组50例与对照组48例,2组入院后均给予常规对症治疗,对照组给予静脉注射前列地尔注射液治疗,治疗组在对照组基础上给予百令胶囊治疗,2组均连续治疗8周。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、肾功能指标[肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、尿蛋白排泄率（UARE）]及炎性因子[超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]水平的变化。结果：治疗组临床疗效总有效率为92.00%,对照组总有效率为72.92%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低,治疗组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组SCr、BUN、UARE指标值均较治疗前下降,治疗组上述3项指标值均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组血清炎性因子hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,治疗组上述3项血清炎性因子水平均低于对照组...     

通腑醒神开窍方灌肠联合西药治疗缺血性脑卒中疗效及对血管内皮功能的影响

目的：观察通腑醒神开窍方灌肠联合西药治疗缺血性脑卒中的疗效及对血管内皮功能的影响。方 法：选取63 例缺血性脑卒中患者，按随机数字表法分为观察组32 例及对照组31 例。对照组给予常规现代医 学治疗，观察组在对照组基础上联合通腑醒神开窍方行保留灌肠治疗，2 组均持续治疗1 周。比较2 组临床 疗效及神志清醒时间，比较2 组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分、全面无反应性量 表（FOUR） 评分、血管性假血友病因子（vWF）、血浆内皮素（ET-1）、一氧化氮（NO）、C-反应蛋 白（CRP）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA） 水平的变化，观察2 组并发症发生情况。结果：观察组 临床疗效总有效率为96.88%，对照组为80.65%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组清醒时间 短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组NIHSS 评分均较治疗前下降，FOUR 评分均较治疗 前上升，差异均有统计学意义（P＜0.05）；观察组NIHSS 评分低于对照组，FOUR 评分高于对照组，差异均 有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组vWF、ET 水平均较治疗前下降，NO 水平均较治疗前上升，差异均 有统计学意义（P＜0.05）；观察组vWF、ET 水平低于对照组，NO 水平高于对照组，差异均有统计学意 义（P＜0.05）。治疗后，2 组CRP、MDA 水平均较治疗前下降，SOD 水平均较治疗前上升，差异均有统计学 意义（P＜0.05）；观察组CRP、MDA 水平低于对照组，SOD 水平高于对照组，差异均有统计学意义（P＜ 0.05）。观察组并发症发生率为12.50%，对照组为35.48%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论： 通腑醒神开窍方灌肠联合西药治疗缺血性脑卒中可提高临床疗效，有效缩短患者清醒时间，改善血管内皮功 能，降低并发症发生率。     

益肾活血汤联合西医治疗早期糖尿病肾病对照研究

[目的]观察益肾活血汤联合西医治疗早期糖尿病肾病的疗效。[方法]将92例早期糖尿病肾病患者,分为对照组和治疗组各46例。对照组临床常规方法进行治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用益肾活血汤(药用生龙骨、生牡蛎、山药、黄芪等),随症加减,1剂/d,分早晚2次服用。治疗2个疗程后判定疗效。[结果]治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05);尿蛋白和血糖改善幅度明显大于对照组(P<0.05);实际治疗时间明显短于对照组(P<0.05);治疗后症状复发率明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗过程中均没有出现不良反应。[结论]益肾活血汤联合西医对患有早期糖尿病肾病的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

益肾化湿颗粒联合舒洛地特对早期老年糖尿病肾病氧化应激及内皮功能的影响

目的:观察益肾化湿颗粒联合舒洛地特对早期老年糖尿病肾病(DN)氧化应激及内皮功能的影响。方法:86例早期糖尿病肾病患者随机分成两组,两组均给予常规治疗,对照组加用舒洛地特注射液肌肉注射600 LSU(酯酶单位),1次·d~(-1),连续治疗2周后,口服舒洛地特软胶囊,1粒/次,2次/d,连续治疗4个月。观察组在对照组治疗的基础上加用益肾化湿颗粒,10 g·次-1,3次/d。连续治疗4个月。观察治疗前后血糖,血肌酐(SCr),超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),血管性血友病因子(v WF),内皮素(ET)-1以及24 h尿白蛋白排泄率(24 h UAER)。结果:与治疗前比较,两组24 h UAER和SCr水平明显下降(P0.05,P0.01),尤其观察组更加明显[分别为(72.3±15.8)mg·(24 h)-1,(65.8±20.6)μmol·L~(-1)],与对照组[分别为(87.6±17.2)mg·(24 h)-1,(91.6±23.8)μmol·L~(-1)]比较差异有统计学意义(均P0.05)。治疗后观察组MDA,v WF,ET-1[分别为(4.01±0.4)μmol·L~(-1),(159.5±26.4)%,(55.7±7.2)ng·L~(-1)]较治疗前明显下降(均P0.05),与对照组[分别为(5.31±0.51)μmol·L~(-1),(181.3±28.2)%,(60.4±7.5)ng·L~(-1)]比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组SOD[(129.3±7.1)U·m L~(-1)]较治疗前明显上升(P0.05),与对照组[(70.2±4.5)U·m L~(-1)]比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:益肾化湿颗粒具有较强抗氧化作用,能有效的延缓血管内皮的损伤,减少蛋白尿的排出,而且联合舒洛地特共同治疗,调节血管内皮功能的效果更加明显,延缓早期DN发展。     

益肾养阴活血通络方治疗糖尿病肾病临床研究

目的:观察益肾养阴活血通络方治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:将收治的符合纳入标准的112例糖尿病肾病患者作为临床研究对象,按随机数字表法将所有患者分为2组各56例.2组均给予基础治疗,对照组在基础治疗上给予盐酸贝那普利片,研究组在对照组治疗方案的基础上给予益肾养阴活血通络方治疗,2组均连续治疗后12周后观察临床疗效,观...     

活血益肾汤联合西药治疗酒精性股骨头坏死疗效及对血脂和血液流变学影响

目的:探讨活血益肾汤联合西药对酒精性股骨头坏死患者疗效及对血脂和血液流变学影响。方法:酒精性股骨头坏死患者82例,按照随机表法分为观察组41例与对照组41例。对照组采用口服阿仑膦酸钠,观察组在对照组基础上结合活血益肾汤治疗。两组疗程均为12个月。比较两组疗效,治疗前后髋关节功能评分、血液流变学和血脂水平变化。结果:观察组优良率(92.68%)高于对照组(73.17%),且有统计学差异(P0.05)。两组治疗后疼痛、行走距离、关节活动度和生活能力评分增加(观察组:t=11.936、9.131、12.446、13.707,对照组:t=6.991、5.527、4.668、5.585,P0.05);观察组治疗后疼痛、行走距离、关节活动度和生活能力评分高于对照组(t=5.892、4.538、7.086、7.566,P0.05)。两组治疗后全血黏度低切、血浆黏度、全血黏度高切、红细胞压积水平降低(观察组:t=B13.089、21.655、13.604、18.434,对照组:t=4.617、9.569、9.080、9.601,P0.05);观察组治疗后全血黏度低切、血浆黏度、全血黏度高切、红细胞压积水平低于对照组(t=10.039、12.757、7.606、10.373,P0.05)。两组治疗后HDL-C水平增加而LDL-C、TC和TG水平降低(观察组:t=12.238、8.908、11.905、14.690,对照组:t=7.178、4.915、4.690、7.041,P0.05);观察组治疗后HDL-C水平高于对照组而LDL-C、TC和TG水平低于对照组(t=5.026、5.195、9.179、8.820,P0.05)。结论:活血益肾汤联合西药对酒精性股骨头坏死患者疗效显著,可改善患者血脂和血液流变学,具有重要临床研究意义。