参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法:选取2013年11月—2015年11月本院确诊为晚期胃癌的患者61例,随机分为观察组31例和对照组30例。两组患者均采用SOX方案进行化疗,均给予对症支持治疗,观察组另给予参芪扶正注射液治疗。结果:观察组RR为74.19%,对照组RR为43.33%,观察组优于对照组(χ~2=6.003,P=0.0140.05);观察组DCR为93.55%,对照组DCR为73.33%,观察组优于对照组(χ~2=4.546,P=0.0330.05);观察组TTP、MST优于对照组(P0.01);两组均未发生治疗相关性死亡,其毒副反应以消化道反应、骨髓抑制及周围神经毒性为主,且观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05或0.01)。结论:参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效较好,不良反应发生率低,提高患者生存质量和延长生存期。     

香菇多糖联合DOF方案治疗晚期胃癌临床观察

目的：观察晚期胃癌在化疗同时使用香菇多糖的近期疗效和不良反应。方法：60例晚期胃癌患者随机分为两组,A组30例香菇多糖加DOF方案化疗作为实验组,B组30例除不用香菇多糖外其他治疗相同作为对照组,完成两周期后进行疗效评测。结果：近期疗效A组高于B组,消化道反应,外周神经毒性,骨髓抑制等毒性反应A组较B组减轻。结论：香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌患者,可明显提高胃癌患者的部分免疫功能及临床疗效,并能减轻部分毒副反应。     

藿苏养胃口服液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察藿苏养胃口服液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 将72例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,每组36例.对照组单纯使用SOX方案化疗,治疗组在SOX化疗方案的基础上加用藿苏养胃口服液.两组均以21 d为1个疗程,共治疗2个疗程,观察临床疗效及不良反应的发生情况,比较中医证候积分、癌症患者生命质量测定...     

四君子汤联合奥沙利铂注射液加替吉奥方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察四君子汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌的客观疗效、疾病进展时间、生存时间、毒性反应和生活质量。方法:48例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予奥沙利铂135mg/m2(第1天),替吉奥胶囊(第1天至第14天),21天为1周期,疗程4周期。治疗组除给予化疗外,另予四君子汤连续服用。结果:治疗组24例患者中完全缓解3例,部分缓解11例,稳定6例,进展4例,总有效率58.3%;中位疾病进展时间为5.23个月,1年生存期62.1%;对照组24例患者中完全缓解2例,部分缓解10例,稳定6例,进展6例,总有效率50.0%,中位疾病进展时间为5.12个月,1年生存期56%。治疗组毒副反应较对照组显著减轻、生活质量改善。结论:四君子汤联合奥沙利铂注射液加替吉奥方案治疗晚期胃癌疗效显著,能够减轻毒性反应、提高患者生活质量。     

奥沙利铂联合替吉奥胶囊一线治疗晚期胃癌临床观察

目的观察替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法 20例晚期胃癌患者,给予替吉奥80 mg/m2分2次口服,第1—14天;奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,第1天;28 d为1个周期,至少完成2个周期。结果 20例均可评价疗效,其中完全缓解2例,部分缓解8例,稳定6例,进展4例,总有效率50%。不良反应主要为骨髓抑制,胃肠道反应及周围神经毒性,多为Ⅰ～Ⅱ级。结论替吉奥联合奥沙利铂方案对晚期胃癌疗效肯定,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。     

参一胶囊联合SOX方案治疗原发性肝癌的临床研究

目的:探讨参一胶囊联合SOX方案(奥沙利铂联合替吉奥)治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将84例原发性肝癌患者随机分为观察组及对照组,每组42例。对照组给予SOX方案进行治疗,观察组则在对照组的基础上给予参一胶囊进行治疗。治疗后,采用实体瘤疗效评价标准对两组患者的近期疗效进行评价。治疗前后,对两组患者乏力、纳差、消瘦、肝掌及胁腹胀痛等中医症状评分进行观察。治疗前后,对两组患者记忆功能、行为功能、身体功能、交际功能及情绪功能等生活质量评分进行观察。治疗前后,对两组患者白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及谷丙转氨酶(ALT)等肝功能指标含量进行检测。治疗期间,对两组患者的肝脏毒性、恶心呕吐、血液毒性、心脏毒性、口腔黏膜损伤及神经毒性等不良反应进行观察。结果:治疗后,观察组近期疗效的总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组乏力、纳差、消瘦、肝掌及胁腹胀痛等中医症状评分均显著低于对照组(P0.05);记忆功能、行为功能、身体功能、交际功能及情绪功能等生活质量评分均显著高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组ALB、TBIL、AST及ALT等肝功能指标的改善程度均显著优于对照组(P0.05)。治疗期间,观察组肝脏毒性、恶心呕吐、血液毒性、心脏毒性、口腔黏膜损伤及神经毒性等不良反应的发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论:参一胶囊联合SOX方案治疗原发性肝癌疗效确切,值得深入研究。     

参芪扶正注射液联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察联合应用参芪扶正注射液、奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者的临床效果。方法:选取晚期胃癌患者30例作为研究对象,分为观察组(参芪扶正注射液+奥沙利铂+替吉奥治疗)与对照组(奥沙利铂+替吉奥治疗)各15例,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者总有效率为53.3%,显著高于对照组的33.3%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者毒副反应发生率为53.3%,低于对照组的60.0%,差异无统计学意义(P0.05);随访1~5年,观察组患者的1年、3年、5年存活率分别为46.7%、33.3%、20.0%,均显著高于对照组的26.7%、20.0%、6.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用参芪扶正注射液联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者效果显著,能有效提高患者近期及远期效果,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

加味四君子汤联合西药治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察加味四君子汤联合西药治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:92例随机分为治疗组与对照组各46例,两组均予以西药治疗,治疗组加用四君子汤加味治疗。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),治疗组中医证候总积分优于对照组(P<0.01),治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:加味四君子汤联合西药治疗晚期胃癌效果较好,且不良反应少。     

中西医联合治疗晚期结肠癌疗效观察

目的：探讨与分析中西医联合治疗晚期结肠癌的临床疗效.方法：对2011年11月～2013年11月于我院就诊的76例晚期结肠癌患者的临床资料进行回顾性分析,随机将其分为对照组及观察组各38例,针对对照组给予常规XELOX化疗方案治疗,观察组则在此基础上采用手术联合中药治疗的形式.对比观察两组患者的临床治疗效果.结果：参与本次研究的76例晚期结肠癌患者在接受三周治疗后,观察组的总有效率为72.2%,优于对照组的44.4%,组间对比差异显著,P﹤0.05.结论：临床上在治疗晚期结肠癌疾病时,可以采用中西医联合治疗方案,能够有效降低并发症发生机率,显著提高临床治疗效果,值得临床推广.     

香菇多糖联合氟尿嘧啶植入剂治疗大肠癌患者的临床研究

目的探讨香菇多糖联合氟尿嘧啶植入剂治疗大肠癌患者的临床效果和安全性。方法82例行经腹结直肠癌根治术的大肠癌患者随机分为2组。术中在癌床和淋巴结引流途径及系膜血管走行方向多点植入氟尿嘧啶植入剂,治疗组术后第1,2,3天静脉滴注香菇多糖。观察2组免疫指标的变化,伤口愈合情况,吻合口瘘发生率,肠梗阻、腹膜炎和肝肾功能的变化,通过Karnofsky评分增高率判断生活质量改善的情况。结果术后第4天治疗组CD4+、CD4+/CD8+较对照组明显升高,CD8+则明显下降,有显著性差异(P均0.05)。Karnofsky评分增高率2组间比较有显著性差异(P0.05)。2组术后腹腔并发症和毒副反应比较无显著性差异。结论大肠癌术中腹腔内应用氟尿嘧啶植入剂对患者免疫功能有一定的影响,香菇多糖能够改善患者免疫功能,2组术后并发症的发生率未见增高,具有较好的安全性。     

全蝎散联合化疗治疗晚期大肠癌临床研究

目的：观察全蝎散联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法：选择60例晚期大肠癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组采用FOLFOX4方案化疗治疗,观察组在对照组基础上加用全蝎散治疗。比较2组临床疗效、T细胞亚群变化和并发症情况。结果：观察组疾病控制率为93.33%,高于对照组83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组外周血CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺较治疗前降低,CD8⁺较治疗前提高(P<0.05);且观察组外周血CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组,CD8⁺低于对照组(P<0.05)。观察组并发症发生率为10.00%,低于对照组26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：全蝎散联合化疗治疗晚期大肠癌能够延缓患者病程的进展,提高免疫力,减少便秘、腹痛等不良情况的发生,延长患者的生...     

益气活血中药联合化疗治疗晚期大肠癌的临床研究

目的观察益气活血中药联合草酸铂 CF 5-FU治疗晚期大肠癌的疗效。方法68例晚期大肠癌患者,分为治疗组(38例,益气活血中药联合化疗)和对照组(30例,单纯化疗),观察两组疗效。结果治疗组和对照组的临床受益率(CR PR SD)分别为78.9%、53.3%(P<0.05),1年生存率分别为73.7%、46.7%(P<0.05)。益气活血中药可减低患者的血液高凝状态、提高细胞免疫功能、缓解化疗药物的不良反应、改善患者的生活质量。结论益气活血中药联合草酸铂 CF 5-FU治疗晚期大肠癌有较好的疗效。     

香菇多糖联合化疗应用于晚期肺癌治疗的临床分析

目的:探究分析香菇多糖联合化疗应用于晚期肺癌治疗的临床效果及安全性。方法:选择近期于医院治疗的晚期非小细胞肺癌病例126例作为观察组,采用香菇多糖与GP化疗相结合的方案治疗,同时选择之前于本院治疗的105例只接受GP化疗的病例作为对照组。依据世卫组织(WHO)抗肿瘤药物疗效标准评估临床疗效,对比分析治疗后两组的临床疗效,采用Kamofsky量表对生存质量进行评估,并参考世卫组织抗癌药毒性分级标准进行监测评估。同时检测各种免疫功能指标。结果:观察组病人完全缓解率、总有效率分别是11.4%、40.0%,均明显高于对照组(P>0.05);观察组患者治疗后T淋巴细胞亚群指标虽有部分降低,但差异无统计学意义(P>0.05),而对照组患者化疗后CD+3、CD+3CD+4、CD+16CD+56及CD4/CD8比值等T淋巴细胞亚群指标显著降低(P<0.05)。化疗后观察组胃肠道反应、血小板减少、白细胞减少、肝毒性、肾毒性等不良反应均低于对照组(P<0.05)。观察组化疗后Karnofsky评分为提高的比例占50.8%,显著优于对照组(P<0.05)。结论:香菇多糖可保护化疗患者机体免疫力,降低化疗不良反应,促进患者机体功能的恢复,提高其生存质量。     

艾迪注射液辅助SOX方案治疗晚期胃癌临床研究

目的：观察艾迪注射液辅助SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：选取64例晚期胃癌患者,按照奇偶数随机分为试验组和对照组,每组32例。对照组行SOX方案治疗,试验组在SOX方案基础上联用艾迪注射液治疗。21 d为1个疗程,2组均治疗6个疗程,随访18个月。比较2组临床疗效、肿瘤标志物[血清糖类抗原724 (CA724)、糖类抗原125 (CA125)、糖类抗原199 (CA199)、癌胚抗原（CEA）]水平、症状积分、piper疲乏调查量表（PSR-R）评分、Karnofsky (KPS)评分、不良反应发生率、肿瘤进展时间（TTP）及中位生存时间（MST）。结果：治疗6个疗程后,试验组疾病控制率（DCR）为93.75%,疾病有效率（ORR）为68.75%,均高于对照组68.75%、40.63%,差异均有统计学意义（P<0.05）;2组血清CA125、CA199、CA724、CEA水平均较治疗前降低,试验组血清CA125、CA199、CEA水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;2组血清CA724水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。2组症状积分、P...     

丁桂散贴联合穴位按摩治疗结直肠肿瘤术后腹泻临床研究

目的:观察丁桂散贴联合穴位按摩治疗结直肠肿瘤术后腹泻的临床疗效.方法 :将结直肠肿瘤手术术后腹泻患者200例随机分为4组各50例.对照组给予常规护理进行干预,研究 1组给予常规护理联合丁桂散贴治疗,研究2组给予常规护理联合穴位按摩治疗,研究3组给予常规护理联合丁桂散+穴位按摩治疗.观察比较各组排便次数和大便性状评分情况...     

热疗联合AP方案及恩度治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：研究热疗联合AP方案（培美曲塞联合卡铂）及恩度治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效,以及其对患者血清肿瘤标志物、血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、血小板衍生生长因子（PDGF）水平和生活质量的影响。方法：选择290例晚期NSCLC患者作为研究对象,按随机数字表法分成2组各145例。对照组给予AP方案联合恩度治疗,观察组在此基础上加用热疗治疗。连续治疗4个周期后观察2组近期疗效。治疗前后检测2组血清肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125 (CA125)、细胞角蛋白19片段抗原21-1 (CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原（SCC-Ag）]及血管生成相关因子（VEGF、bFGF、PDGF）水平,并使用癌症治疗功能评价系统-肺癌模块（FACT-L）评价患者的生活质量。记录并比较2组毒副反应情况。结果：客观有效率观察组57.93%(84/145),对照组41.38%(60/145),2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组血清CEA、CA125、CYFRA21-1、SCC-Ag水平均较治疗前降低,差异均有统计学意...     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期大肠癌的临床研究

目的 比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗中晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。     

香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌的Meta分析

目的:系统评价香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法:通过计算机检索中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库、CBM、Pub Med、EMBASE(via Ovid SP)、Medline(via Ovid SP)、Cochrane central数据库中从创建以来至2015年10月30日关于香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌的相关文献,由两名研究人员独立交叉筛选相关随机对照试验(randomized controlled trails,RCT),并进行质量评估和数据提取,采用Revman 5.3进行数据分析。结果:纳入14个RCT,共计1161例研究对象,其中香菇多糖注射液联合化疗组603例,单纯化疗组558例。Meta分析结果显示:香菇多糖联合化疗组与单纯化疗组相比,其肿瘤的近期有效率、生活质量改善率的差异均有统计学意义[近期有效率:[RR=1.57,95%CI(1.39,1.77),P0.00001,生活质量改善率:RR=1.80,95%CI(1.23,2.65),P=0.003],而且香菇多糖联合化疗组在Ⅱ°-Ⅳ°。白细胞抑制发生率[RR=0.56,95%CI(0.41,0.77),P=0.0004]、Ⅱ°-Ⅳ°。胃肠道反应发生率[RR=0.53,95%CI(0.40,0.70),P0.0001]以及神经毒性发生率[RR=0.56,95%CI(0.40,0.79),P=0.0008]均低于对照组。结论:基于目前的临床研究,香菇多糖联合化疗治疗中晚期胃癌可提高肿瘤的近期有效率,改善患者生活质量以及降低化疗的毒副作用。     

加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌随机对照临床研究

[目的]观察加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥（SOX）方案治疗晚期胃癌患者的临床疗效。[方法]采用随机、对照方法。将53例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组26例采用SOX方案化疗,治疗组27例在对照组治疗的基础上同时口服加减补中益气汤,自化疗前3d开始服用,1剂/d,分2次温服,连续服用至化疗结束后3d。两组均以21d为1周期,完成2个周期后评价近期疗效、中医证候疗效、毒副反应等。[结果]两组近期疗效总有效率比较无明显差异（P〉0.05）。在中医证候疗效、体力状况疗效方面,治疗组治疗后指标优于对照组（P〈0.01）;治疗组的白细胞减少、消化道反应、周围神经毒性程度优于对照组（P〈0.05）。[结论]加减补中益气汤联合SOX方案治疗晚期胃癌可以改善患者的中医症候及体力状况,降低化疗毒副反应,优于单纯SOX方案化疗。     

加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌随机对照临床研究

[目的]观察加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥(SOX)方案治疗晚期胃癌患者的临床疗效。[方法]采用随机、对照方法。将53例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组26例采用SOX方案化疗,治疗组27例在对照组治疗的基础上同时口服加减补中益气汤,自化疗前3d开始服用,1剂/d,分2次温服,连续服用至化疗结束后3d。两组均以21d为1周期,完成2个周期后评价近期疗效、中医证候疗效、毒副反应等。[结果]两组近期疗效总有效率比较无明显差异(P>0.05)。在中医证候疗效、体力状况疗效方面,治疗组治疗后指标优于对照组(P<0.01);治疗组的白细胞减少、消化道反应、周围神经毒性程度优于对照组(P<0.05)。[结论]加减补中益气汤联合SOX方案治疗晚期胃癌可以改善患者的中医症候及体力状况,降低化疗毒副反应,优于单纯SOX方案化疗。