苏州超市生鲜食品放射性水平抽样调查

目的 了解苏州市场上出售的生鲜食品的放射性水平,为开展天然辐射源食入照射内计量估算提供基本数据。方法 采用中等厚度相对测量法测量食品样本的总α和总β放射性水平。结果 食品样品中蔬菜(韭菜、土豆、茭白)的总α、总β放射性水平范围分别为0.219~1.349Bq/kg和56.977~127.916Bq/kg,β/α值为1.49×10²。肉类(猪肉、鱼肉)的总α、总β放射性水平范围分别为0.185~0.880Bq/kg和60.311~148.463Bq/kg,β/α值为1.42×10²。结论 本次所采集食品样品均未受到放射性物质污染,放射性水平在本底范围内。     

离子收集法测量α粒子技术在α表面污染测量中的应用

目的 利用离子收集法测量α粒子,提供一种新的测量α表面污染的方法。方法 利用气流将电离离子载带到离子捕集器,通过测量电离电流来间接测量α粒子活度。结果 离子收集法测量α粒子的技术可以广泛应用在α表面污染测量工作中。结论 由于α粒子的特性,其表面污染测量尚存在诸多问题,应用离子收集法技术可以很好地解决其射程太短给测量工作带来的不便。     

淄博市生活饮用水放射性水平的分析

目的 通过调查淄博市生活饮用水中总α、总β、铯-137、锶-90等活度浓度,研究当地居民生活饮用水的放射性水平、人工核素活度浓度水平以及用于剂量估算的主要放射性核素。方法 依据《生活饮用水标准检验方法:放射性指标》(GB/T 5750.13-2006)、《水中放射性核素的γ能谱分析方法》(GB/T 16140-1995)和《水中锶-90放射化学分析方法二-(2-乙基己基)磷酸酯萃取色层法》(GB 6766-86),使用低本底总α、总β测量设备及HPGe γ能谱仪进行样品总α、总β与锶-90、碘-131等等核素的分析测量。结果 淄博市张店区生活饮用水中总α活度浓度范围为59~168 mBq/L,总β活度浓度范围为67~255 mBq/L,⁹⁰ Sr活度浓度范围为3.5~4.5 mBq/L,²²⁶Ra活度浓度范围为6.0~10.2 mBq/L,²³² Th活度浓度范围为4.3~7.2 mBq/L,⁴⁰ K活度浓度范围为65~154 mBq/L,²³⁸ U活度浓度范围为51~92 mBq/L。结论 淄博市生活饮用水放射性物质含量处在正常本底水平,可以正常饮用。     

昆明辐照中心周围环境放射性水平调查

目的 调查昆明三家辐照中心环境放射性水平情况。方法 采用FD-3013A辐射仪和FJ-427A1型热释光剂量仪分别测量辐照中心环境中γ辐射剂量率和辐射工作人员个人剂量;采用γ能谱仪和低本底α、β检测仪分别测量土壤中²³⁸U、²²⁶Ra、²³²Th、⁴⁰K、¹³⁷Cs、⁶⁰Co活度和水体中总α、总β活度。结果 三家辐照中心土壤中天然放射性核素²³⁸U、²²⁶Ra、²³²Th、⁴⁰K的活度范围分别为8.223.6 Bq/kg、10.621.2 Bq/kg、15.129.7 Bq/kg、41.7103.4Bq/kg,未检测出人工放射性核素¹³⁷Cs和⁶⁰Co;贮源井水总β活度分别为0.003 Bq/L、0.002 Bq/L、0.01 Bq/L;三家辐照中心空气中γ辐射剂量率均值分别为0.09μGy/h、0.10μGy/h和0.07μGy/h;工作人员人均年有效剂量当量分别为0.19 mSv、0.16 mSv和0.16 mSv。结论 三家辐照中心辐射环境水平属于正常水平,没有放射性污染。Back     

OSL剂量片剂量与荧光计数关系测量和分析

目的 基于OSL原理,测量和分析在激发光下剂量片中沉积的剂量与激发出来的荧光光子数目的关系,为以后相关科研提供一个可靠的依据。方法 使用一个1.48 GBq（40 mCi）-⁹⁰Sr/⁹⁰Y β源对α-Al₂O₃：C剂量片进行不同时间的辐照,再用设计好的激发光装置将沉积在α-Al₂O₃：C剂量片的信号进行光激发,通过光电倍增管对荧光光子进行收集,最后通过单光子计数器输出计数。结果 通过上面的实验方法得到了剂量片上沉积剂量与荧光光子数的关系,通过线性拟合后可以得到线性关系。结论 从结果上可以看出剂量片上的本底剂量与其产生的荧光光子数存在线性关系,同时沉积剂量与荧光光子数也呈线性关系。     

吉林省矿泉水放射性水平的调查

目的 了解和掌握吉林省矿泉水的放射性水平。方法 总α总β测定采用蒸干法对其残渣用高灵敏度α、β测量仪测量;²²⁶Ra的测定采用硫酸钡共沉淀射气法FD-125氡钍分析仪及FH463A自动定标器。结果 矿泉水中总α的放射性活度浓度的范围为1.1~110.3 mBq/L;总β的放射性活度浓度范围为25.3~534 mBq/L;²²⁶Ra放射性活度浓度的范围为5.5~11.4 mBq/L。结论 120个矿泉水样品中总α总β和²²⁶Ra放射性活度浓度均低于国家标准中规定的限值。     

新疆饮用天然矿泉水放射性水平测定及卫生学评价

目的 测定新疆饮用天然矿泉水中总α、总β和²²⁶Ra放射性,对1998-2005年间新疆饮用天然矿泉水放射性水平作出卫生学评价。方法 采集全疆各地水样160份,采用直接蒸干厚层法测定矿泉水中总α和总β放射性活度浓度,采用硫酸钡共沉淀射气法测定矿泉水中²²⁶Ra放射性活度浓度,与国家标准和其他省市进行比较并将八年的数值进行比较。结果 经比较,8年间总α、总β和²²⁶Ra测定结果没有明显变化(P >0.05)。有94.7%的水样总α放射性比活度符合国家限量值,97.5%水样的总β放射性比活度均符合国家限量值,97.6%水样的²²⁶Ra放射性比活度均符合国家限量值。结论 新疆饮用天然矿泉水中放射性水平处于本底水平相对稳定状态,符合国家卫生学标准。     

一种小物体α表面污染测量装置设计

目的 介绍了一种针对小物体的α表面污染测量装置设计,解决这些小物体α表面污染难以直接测量的难题。方法 利用α粒子比电离大的特点,利用测量其电离电流的方法来估算α放射性核素的活度。结果 设计了一套针对小物体的表面污染测量装置,对装置进行了实验验证。结论 这种方法能有效解决因α粒子射程太短给实际工作带来的难题。     

南水北调东线山东段通水前主要湖区水放射性水平

目的 调查南水北调东线山东段通水前沿线主要湖区水中的放射性水平。方法 总α、总β采用饱和厚度相对测量法,²²⁶Ra采用射气法,¹³⁷Cs、⁶⁰Co、²³⁸U、²³²Th、⁴⁰K用高纯锗γ谱仪测量,⁹⁰Sr用硫酸盐EDTA络合沉淀法。结果 总α、总β活度浓度均值分别为9.69×10^-2、2.82×10^-1 Bq·L^-1;⁹⁰Sr、¹³⁷Cs活度浓度均值分别为5.50×10^-3、7.60×10^-4 Bq·L^-1,⁶⁰Co未测出;²³⁸U、²²⁶Ra、²³²Th和⁴⁰K的活度浓度均值分别为1.37×10^-2、6.48×10^-3、13.95×10^-4和1.21×10^-1 Bq·L^-1。结论 流经位于微山湖东侧郗山村的河水中总α、²³⁸U的放射性水平偏高,南水北调山东段主要湖区水中的放射性总体处在本底水平。     

高纯锗γ谱仪对碘采集装置中131I的探测效率研究

校准气载放射性碘监测设备参考响应的测量标准,是以放射性碘采集装置为源载体的¹³¹I参考源,其量值采用γ能谱法测定。γ谱仪对采集装置中¹³¹I的探测效率是¹³¹I参考源准确定值的关键参数。本研究针对测量用的相对效率为53%的N型同轴高纯锗γ谱仪,刻度了其对采集装置中¹³¹I的探测效率。结果表明,该γ谱仪对玻璃纤维滤纸与活性炭滤纸表面¹³¹I的探测效率为7.68%,对浸渍活性炭滤盒不同深度处探测效率变化范围为(3.14~7.68)%,当分布参数在(0.09~0.34) mm^-1之间变化时,采用该高纯锗γ谱仪测量,浸渍活性炭滤盒的η_count·η_collection值在(4.90~6.82)%间变化。     

2017—2018年北京市集中式饮用水水源放射性水平调查

目的 调查2017—2018年北京市集中式饮用水水源放射性水平以便更好开展北京市集中式饮用水水源监测和评价工作。方法 选择市级和区级集中式饮用水水源、核设施最近的饮用水水源及桶装水取水水源共17个监测点位，测量水中的总α和总β放射性，根据不同水源类型增测U、Th、²²⁶Ra、²¹⁰Po、²¹⁰Pb、⁹⁰Sr、¹³⁷Cs、³H等。结果 2017—2018年北京市集中式饮用水水源放射性水平，总α：0.0280～0.0384 Bq/L，总β：0.0862～0.0932 Bq/L；天然放射性核素检出范围分别为：U：0.99～1.59 μg/L，Th：0.128～0.167 μg/L，²²⁶Ra：4.45～6.21 mBq/L，²¹⁰Po：1.06～1.20 mBq/L、²¹⁰Pb：1.66～7.90 mBq/L、⁹⁰Sr：1.04～2.16 mBq/L、¹³⁷Cs：（< 0.365） mBq/L、³H：（< 0.856） Bq/L。结论 北京市集中式饮用水水源放射性水平处于正常本底值。     

基于钕铁硼磁粉的α表面污染模拟方法研究

目的 针对核应急医学救援实战化训练需求，研制安全可靠的α表面污染模拟源应用于实际训练。方法 使用便携式α表面污染检测仪测量α面源，总结变化规律；运用磁场模拟α辐射场，使用钕铁硼磁粉作为磁源，通过磁粉与胶体混合在磁场中充磁制备成磁粉胶体，再将磁粉胶体涂抹于物体表面作为模拟源，使用特定的检测电路检测，按照一定转换公式，将电压值转换为计数率或活度值，实现α表面污染的模拟。结果 使用便携式α表面污染检测仪测量α面源的计数率在α射线射程范围与测量距离呈线性关系；使用钕铁硼磁粉和胶体制备的模拟源磁感应强度在0.5～3 cm范围能够模拟α表面污染计数率的变化规律；同时能够模拟洗消的变化过程。结论 基于钕铁硼磁粉的α表面污染模拟方法安全可靠、无辐射危害，能够应用于α表面污染检测、洗消的模拟训练，对提高训练水平，提升核应急救援队伍的实际救援能力具有一定应用价值。     

北京城区土壤中放射性物质调查

目的 调查了北京城区土壤中的放射性,分析了北京城区土壤放射性的物质的分布,检查城区放射性是否超标。并且获得了北京城区土壤放射性的本底值。方法 实验中运用了CLB-102型α、β测量仪和γ能谱法测量。结果 得到土壤放射性水平的情况为:总α放射性比活度的均值316.13 Bq/kg,中心城区两个测量点(西直门、复兴门)所得的测量值要远低于6个测量点的平均值;总β为999.01 Bq/kg西直门测量点要低于6个测量点的平均值;²²⁶Ra为22.00 Bq/kg,最南部和最北部测量点测量的数据相对平均值较低;²³²Th为35.88 Bq/kg,最南部测量点测量的数据相对城区的平均较低;⁴⁰K为637.44 Bq/kg,城区里各测量点的测量值基本相同。结论 北京城区土壤中放射性水处于正常的天然范围内。     

三亚市环境辐射水平及居民受照剂量

目的 为了解三亚市环境辐射质量状况并为防止放射性污染提供背景资料。方法 采用FD-71测量室内、原野、道路γ辐射剂量率:采用γ能谱仪和低本底测量仪分别测量土壤、建材、食品、水体中的²³⁸U、²³²Th、²²⁶Ra、⁴⁰K、¹³⁷Cs、⁹⁰Sr和总α、总β活度:采用双滤膜法和快速潜能法测量氡及子体浓度,并分别估算出居民受照剂量。结果 室内、土壤、道路γ辐射剂量率均值分别为12.9×10^-8,6.8×10^-8,9.5×10^-8Gy·h^-1;土壤中²³⁸U、²³²Th、²²⁶Ra、⁴⁰K均值分别为38.9,50.5,57.3,565.4 Bq·kg^-1,吸收剂量率为8.25×10^-8 Gy·h^-1,总α、总β分别为488.9,429 Bq·kg^-1;除红砖外,其他建材内外照射指数均低于国家标准;食品中²³⁸U、²³²Th、²²⁶Ra、⁴⁰K、¹³⁷Cs、⁹⁰Sr等核素含量均值均在国家限定标准内;地下、地面和自来水在枯水期总α、总β活度分别为3.72×10^-2、16.40×10^-2Bq·L^-1,丰水期分别为4.01×10^-2,13.23×10^-2 Bq·L^-1;旅游区室内、外氡浓度均值分别为16.0,11.35 Bq·m^-3,氡子体室内、外浓度分别为1.48,0.99 mWL,人均年有效剂量当量为0.69 mSv·a^-1。结论 室内、外及道路γ辐射剂量率和居民人均年有效剂量当量均在全国平均水平之内;从本地土壤和人口分布特点分析,各种放射性核素均值、吸收剂量率均在世界均值范围内;食品中六种核素含量在国家限定范围内;水体枯、丰水期总α、总β活度均值远低于国家标准;旅游区室内、外氡浓度及氡子体平衡因子F均在世界均值范围,室内、外氡及子体浓度无差别。     

某三甲医院131I治疗场所辐射水平调查

目的 对某三甲医院¹³¹I治疗场所辐射水平进行检测,了解其辐射水平。方法 25名甲癌患者共服用82880 MBq的¹³¹I。患者服药后用X、γ射线测量仪检测病房周围剂量当量率;出院后用α、β表面污染仪检测病房表面污染;治疗期间和出院当天对¹³¹I治疗场所及办公区进行空气采样,用高纯锗γ能谱仪测量空气样品,数据处理后得到空气中¹³¹I浓度。结果 ¹³¹I治疗病房周围剂量当量率为0.15～0.46 μSv/h。病房清理前表面污染为0.53～40.1 Bq/cm²,其中马桶最高。患者服药后4 h内,¹³¹I治疗场所及办公区走廊空气中¹³¹I浓度分别为1.74 Bq/m³和0.66 Bq/m³。¹³¹I治疗场所排风速率为0.50 m/s。患者治疗期间及出院当天,因通风导致空气中的¹³¹I浓度分别较前一天下降29.7%、79.7%和53.3%。结论 该场所外照射辐射水平较低且屏蔽效果较好;¹³¹I治疗病房清理前表面污染除马桶略高于标准要求外,其余均低于标准限值;通风是降低该场所空气中¹³¹I浓度的主要途径。     

广东省地表水中总α、总β放射性水平调查

目的 调查广东省各主要江河段和水库水总α、总β放射性水平。方法 利用²⁴¹Am和⁴⁰K作为总α,总β放射性测量的标准物质,通过测定不同质量厚度的标准源所对应的活度-计数率比值(k),建立起线性方程。用k值代替测量效率,使用更方便,误差更小。结果 广东省地表水总α、总β放射性含量平均值分别为42×10^-3Bq/L和0.14Bq/L,其中水库水总α、总β放射性含量平均值分别是27×10^-3Bq/L和72×10^-3Bq/L,江河段水体总α、总β放射性含量平均值分别为47×10^-3Bq/L和0.16Bq/L。结论 广东省地表水放射性水平是比较低,但是江河段水体放射性水平比水库水放射性水平明显高,说明人们的生产活动对江河水的放射性水平有一定的影响。     

某辐照装置退役辐射环境调查

目的 掌握辐照装置清污治理后的辐射环境状况,最终核实该装置治理完毕后是否符合国家相关标准而达到无限制开放。方法 采用便携式X-γ剂量率仪进行现场γ辐射空气吸收剂量率监测,采用α、β表面污染仪进行现场β表面污染监测,采用高纯锗γ能谱分析仪进行⁶⁰Co核素比活度分析,采用四路低本底分析仪进行水中总β分析。结果 辐照装置治理后γ辐射空气吸收剂量率贮源井测值为(10.0~19.9)×10^-8 Gy/h,辐照室和附属建筑物(7.1~16.8)×10^-8 Gy/h,辐照室以外的区域测值为(4.9~14.1)×10^-8 Gy/h,辐照厅排水口测值为(13.5~20.3)×10^-8Gy/h;治理后β表面污染贮源井测值为未检出~0.06 Bq/cm²,辐照室和附属建筑物测值为未检出~0.12 Bq/cm²,辐照室以外的区域测值为未检出~0.08 Bq/cm²,辐照厅排水口测值为0.17~0.25 Bq/cm²;治理后水样中未检出⁶⁰Co,地下水及地表水中未检出⁶⁰Co;水样中总β测值为0.18~0.21 Bq/L;固体样品中⁶⁰Co比活度辐照室出水口土壤样品中为15.4~23.0 Bq/kg,辐照室周围其他位置土壤样品中为未检出~1.7 Bq/kg,对照点土样未检出⁶⁰Co,贮源井表面瓷砖⁶⁰Co比活度为1324.7 Bq/kg,1#水池(贮源井水排放池)底泥⁶⁰Co比活度110 Bq/kg,2#水池底泥未检出⁶⁰Co。结论 经过退役及环境治理,各源项均已达到《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB 18871-2002)及其他相关标准限值,整个项目区域已经达到无限制开放的要求。     

沈阳市区水体总α、总β放射性水平调查

目的 了解沈阳市区各类水体中总α、总β放射性水平。方法 使用BH1227型四路低本底α、β测量系统,按照(GB/T 5750-2006)《生活饮用水标准检验方法放射性指标》的要求进行水样的采集、处理和测量。结果 沈阳市区各类水体的总α水平在(0.162±0.004)×10^-2~(8.943±0.061)×10^-2 Bq·L^-1之间;总β水平在(0.3149±0.0086)×10^-1~(1.201±0.0246)×10^-1 Bq·L^-1之间。结论 沈阳市区各类水体的总α、总β放射性水平均在国家规定标准范围以内。     

湘江衡阳段水体总α、β放射性水平调查与评价

目的 对湘江衡阳段水体中总放射性水平进行检测,并对数据进行放射卫生学评价。方法 利用²⁴¹Am和KCl作为总α、β放射性测量的标准物质,采用中等厚度相对测量法测量衡阳段湘江水中总放射性水平。结果 水样中总α放射性水平为0.0012~0.058 Bq/L,总β放射性水平为0.013~0.3742 Bq/L,经方差分析,各水样间差异无统计学意义(P > 0.05)。结论 水样中总α、总β放射性活度均低于国家标准限值,可知湘江衡阳段水体未受到人工放射性核素的污染。     

过筛粒径及平衡时间对γ能谱仪测量土壤中放射性核素的影响

目的 研究土壤样品过筛粒径和平衡时间对测量放射性核素的影响,提高γ能谱仪测量土壤样品中放射性核素比活度的准确性。方法 将采集的土壤样品干燥后分成4份,分别经过2.0 mm、1.0 mm、0.5mm 和0.25 mm过筛粒径处理后装入样品盒中密封,然后分别在密封0、4、8、12、16、21、25 和 29 d后,使用高纯锗γ能谱仪测量土壤中²²⁶Ra、²¹⁰Pb、²²⁸Ra、⁴⁰K和¹³⁷Cs的比活度并进行比较。结果 不同平衡时间间隔测量的土壤样品中²²⁶Ra、²¹⁰Pb和²²⁸Ra比活度的变异系数范围为0.9% ～ 4.3%,不同过筛粒径土壤样品中²²⁶Ra、²¹⁰Pb、²²⁸Ra、⁴⁰K和¹³⁷Cs的比活度的变异系数范围为3.7% ～ 14.1%。结论 用γ能谱仪测量土壤中放射性核素的比活度时,须考虑过筛粒径对测量结果的影响,且其影响程度高于平衡时间。研究结果在提高利用γ能谱仪准确测量土壤样品中放射性核素比活度方面具有重要意义。