头孢菌素类抗生素试敏药液配制方法的改进

潘杏桂头孢菌素类抗生素种类繁多,各药品生产厂家和经销公司提供的试敏液配制方法各异,且剂型、剂量各不相同,增加临床护士配制试敏液操作中的不便[1]。为了解决临床护士快速配制试敏药液的问题,经过临床实践,认真总结,研究出一种比较简单易行的配制方法。现介绍如下。     

两种稀释液配制青霉素试敏液进行皮试的临床观察

在临床工作中,青霉素因疗效好,副作用小,价格低,是目前首选的抗生素,其缺点是它是一种半抗原,对有些病人可发生过敏反应,甚至出现过敏性休克,故使用前必须做过敏试验。目前,临床最常用的是皮内试验,但我们在临床观察中发现,采用不同的稀释液配制青霉素试敏液进行皮试,其反应是不同的。这就需要采用不同的标准进行判断,而有关教科书只叙述了用生理盐水配制青霉素试敏液进行皮试的判断方法。目前,尤其门诊,用于配制试敏液的500ml生理盐水,已陆续被5～10毫升的灭菌注射用水所取代,用注射用水配制的试敏液,皮试后可使皮丘及周围皮肤发红,这给结果的判定带来一定困难,为了使同行能准确地判断皮试的结果,使病人得到及时的治疗而早日康复,我们使用了两种稀释液配制青霉素试(?)液做皮试观察其结果。 1.1 临床资料 随机将我院门诊需注射青霉素的病人     

快速配制青霉素试敏液方法

在门诊护理和治疗工作中,青霉素具有杀菌力强、毒性低、价格便宜等特点,临床应用较广泛。但青霉素易致过敏反应,用前首先询问患者有无过敏史,在无过敏史的基础上,备齐急救器材、药品,配制试敏液。笔者在护理操作中摸索出简单易行、便于掌握、无污染、快速配制试敏液的方法。     

头孢菌素类抗生素皮试液配制方法的研究

目的 探讨准确、简便的头孢菌素类抗生素皮试液配制方法.方法 将0.5g头孢唑林钠用0.9％氯化钠注射液2ml稀释后,取0.2ml加入0.9％氯化钠注射液100 ml中,即可完成皮试液的配制.比较此方法与传统法在皮试液浓度、配制时间以及护士评价的差异.结果 改良法配制的皮试液浓度（460.10 ±43.98） μg/ml,接近目标值500 ug/ml,准确性、配制时间和护士评价均优于传统法（P＜0.01）.结论 改良法配制头孢菌素类抗生素皮试液,浓度准确、耗时少、护士评价好,适合临床推广.     

二步到位法配制头孢类药物皮试液的实践与效果

目的探讨头孢类药物皮试液配制改进方法的效果。方法从溶媒中取10 ml生理盐水稀释1 g头孢曲松,取头孢曲松稀释液0.45 ml,加入余下的溶媒90 ml,即可完成皮试液的配制。比较此方法与传统法在皮试液配制时间的差异以及护士对两种方法的评价。结果改良法头孢菌素类药物皮试配制时间缩短,护士对此方法评价提高(P0.01)。结论改良法头孢菌素类药物皮试液的配制方法简便、易记、易操作,皮试液的配制用时减少,适合临床推广使用。     

小儿疾病

93!065 179例小儿青霉素G钠(钾)试敏阳性的再观察/王艳艳…//护士进修杂志一1992.7(!l)一29一30 按照卫生部规定的标准,准确配制试敏液,每0.lml含青霉素20单位。以75%酒精消毒皮肤,对酒精过敏或敏感者改用0.1写新洁尔灭消毒皮肤,待消毒剂干燥后,行皮内注入试敏液0.lml.20分钟后进行判断。结果168人为阴性.对其余11例可疑阳性患儿全部做生理盐水对照试验,结果仅2例确定为阳性。试敏假阳性原因分析:1.试敏液配制不够准确或放置时间过久。2.酒精对局部皮肤刺激造成判断失误。3.操作手法不得当,针尖刺入过浅或针头过粗。4.注入药量不准确。注入…     

也谈青霉素皮试液配制

目的 减少青霉素皮试液配制量，从而减少污染，方便配制。方法 每次取常用配制液0．06ml＋生理盐水至0．6ml，反复3次，即成为需要皮试液200^U／ml。结果 皮试液的浓度与常规方法配制浓度完全一致。结论 用本方法配制青霉素皮试液较常规方法方便，快捷，降低了污染机会，可以试用于临床。     

快速配制青霉素试敏液的方法

青霉素具有杀菌力强、毒性低、价格便宜等特点,临床上应用较广泛。笔者在护理操作中摸索出简单易行、便于掌握、无污染、快速配制试敏液的方法。1方法常规消毒,用5ml注射器抽取4ml生理盐水注入160万U青霉素密封瓶内。取下5ml注射器,盖上针帽。将1ml与5ml注射器针帽与针头固定好,取下互换。     

全营养混合液配制的护理管理

为了确保全营养混合液(TNA)在临床的正确实施和应用的安全性,通过对TNA液配制保证了TNA液的质量.在6年期间共配制TNA液20803袋,用于4522例病人,结果各例病人均未发生因输注TNA液引起的发热,寒战、呼吸困难、胸闷、胸痛、恶心、呕吐、皮疹等不良反应.认为①严格遵守TNA液配制的程序是确保TNA液质量的关键;②正确的贮存方法和严格限制贮存时间确保了TNA液的理化性质不变,从而达到安全输注的目的;③配制室的管理对TNA液的质量起保障作用.     

避免破伤风抗毒素药液浪费的方法

外伤、烧伤、动物咬伤等患者 ,为了预防破伤风的发生 ,常用破伤风抗毒素 (TAT) 1 5 0 0U肌注。临床工作中 ,从配制试敏液到注射完TAT ,常规程序易导致药液的浪费。1　药液浪费的原因1 .1　配制TAT试敏液和抽取TAT注射时 ,TAT与注射器死腔中的空气混合易产生泡沫 ,排气时TAT随泡沫排出 ,造成药液的损失 ,使得药量不精确。1 .2　TAT1 5 0 0U加入生理盐水至 1ml,抽取 0 .1ml加入 0 .9ml生理盐水配置成 1 5 0U ml的试敏液 ,而皮试仅用 0 .1ml(即为1 5U) ,余下的药液在皮试结束弃去 ,这样将损失TAT1 35U。1 .3　注射器中死腔的存在导…     

避免破伤风抗霉素药液浪费的方法

外伤、烧伤、动物咬伤等患者,为了预防破伤风的发生,常用破伤风抗毒素(TAT)1 500 U肌注.临床工作中,从配制试敏液汉到注射完TAT,常规程序易导致药液的浪费.     

头孢唑啉皮试液的简便配制方法

头孢唑啉(先锋霉素Ⅴ)是围术期一线抗生素,应用较多.皮试液浓度标准为500 μg/ml,传统配制方法复杂[1].笔者改进了头孢唑啉皮试液的配制方法,经临床应用效果满意,现介绍如下.     

先锋霉素皮试液配制方法的再次改进

先锋霉素皮试液配制方法的再改进(以下称方法2)经临床应用后,确实较原方法更为适用,但在配制过程中,剂量很难把握。笔者对皮试液的配制方法再次进行了改进(以下称方法3),经临床应用,效果更为满意。现介绍如下。     

头孢菌素皮试液配制方法的改进

头孢菌素皮试液的浓度一般为0.5mg/ml,传统的配制方法比较繁琐、费时,皮试液浓度的准确性也不易掌握。为提高其配制的准确性及简化配制步骤,提高护士工作效率减轻工作强度,进行如下改进(以每瓶头孢菌素1g为例)。材料与方法(1)材料。1g头孢菌素粉剂1支,1ml注射器1支,10ml注射器1     

肿瘤药物配制中心在临床护士职业防护中的作用

目的观察肿瘤药物配制中心的使用对临床护士转氨酶异常率、白细胞下降率、皮肤损伤发生率的影响。方法收集我院临床护士年度体检的肝转氨酶和白细胞资料,皮肤损伤资料用调查表法收集,分为药物配制中心使用前组和使用后组,计算出转氨酶异常率、白细胞下降率及皮损发生率,数据用χ2分析法检验。结果使用肿瘤药物配制中心前临床护士转氨酶异常率、白细胞下降率、皮损发生率依次为16.1%、12.9%、9.7%,使用该中心后以上指标依次为10.6%、5.2%、4.2%,该中心使用前后数据的差异有显著意义。结论肿瘤药物配置中心的使用可使临床护士肝转氨酶异常率、白细胞下降率、皮肤损伤发生率降低,肿瘤药物配制中心对肿瘤专业护士有职业防护作用。     

一次性1 ml注射器不同方法配制试验液时药物分布的对比研究

目的 :为探讨一次性 1ml注射器配制试验液时的最佳方法。方法 :采用 3种配制试验液的方法 ,每种方法配制试验液 10份 ,并分别对每份试验液的前 0 .5ml和后 0 .5ml的药物含量分布情况进行测试。结果 :第3种方法的药物分布情况及实际含量较为理想 ,误差最小。结论 :第 3种方法是可选的一种配制试验液的方法。     

破伤风抗毒素皮试液不同配制方法对皮试结果判断的影响

目的 探讨不同破伤风抗毒素(TAT)皮试液配制方法对皮试结果判断的影响.方法 选择2009年6～10月需要注射破伤风抗毒素的急诊患者678例,按随机数字表法随机分为实验组和对照组各339例.实验组按改良方法配制破伤风抗毒素皮试液,对照组按教科书常规方法配制.观察不同配制方法对皮试结果判断的影响.结果 对照组TAT皮试液浓度和TAT皮试阳性率明显高于实验组.结论 改良方法配制皮试液更接近标准浓度,有效降低破伤风的假阳性率,值得临床推广应用.     

肠外营养液的配制方法研究

目的 研究静脉营养液的配制方法,观察混合液中药物间的理化特性和配伍禁忌。方法 选取我院2012年6月～2013年12月的328例应用肠外营养( parenteral nutrition,PN)支持的病人,严格执行PN液配制的整个操作流程和规范要求,并注意药物间的相容性和稳定性,配制PN液2624袋。结果 所配制的PN液在临床应用过程中,未出现因配制不当而引发输液反应及其并发症,对其中50袋PN液进行细菌学检测,均为阴性。结论 PN混合液中成分繁多,为了保证PN液的无菌安全,操作中必须严格执行无菌操作技术和配制前后的消毒管理制度。为了保证PN液的稳定性和药物间的相容性,配制过程中必须严格执行操作规程和混合顺序。     

青霉素皮内试敏的假阳性与假阴性

青霉素皮内过敏试验可因各种原因而出现假阳性和假阴性结果。前者使病人失去青霉素治疗的机会,后者则导致过敏反应的发生。此外,虽青霉素G类试敏阴性,但使用半合成青霉素时,也可出现全身反应,下面就以上问题谈谈我们的体会。一、青霉素假阳性结果出现的因素及预防 1.浓度的影响:青霉素试敏液的浓度一般为100u/ml,如浓度过高局部可出现红晕现象。在配制试敏液时,使用1毫升注射器,严格掌握浓度的准确性。 2.注射     

破伤风皮试液两种配制方法的效果观察

开放性损伤是急诊外科的常见多发病,患者行外伤处理后,需常规注射破伤风抗毒素(TAT).破伤风抗毒素是一种免疫马血清,具有抗原性,对人体是一种异性蛋白,注射后易致过敏反应,故注射前需做过敏试验(皮试)[1],以确定个体对该药物的反应,防止发生过敏反应和休克.临床上按传统的配制方法,阳性率上升,不利于急诊救治工作.过去也常为患者行脱敏注射,不仅给患者带来痛苦,同时也增加了护士的工作量,还易引发潜在的医疗纠纷.现多采用注射破伤风免疫球蛋白,但因血液制品来源少,价格较昂贵,应用受限.为此,我科2011年11月～2012年5月,改进了皮试液的配制方法.收到良好的效果,现报告如下.