P物质抗体对豚鼠耳蜗核、下丘核团内听觉诱发电位振幅、潜伏期的影响

目的：探索Ｐ物质（ＳＰ）在听觉脑干中枢中对声信号传递的作用．方法：作者采用豚鼠耳蜗核（ＣＮ）、下丘（ＩＣ）核团内电极，记录耳蜗核团内的听觉诱发电位（ＣＮ－ＡＥＰ）及下丘核团内听觉诱发电位（ＩＣ－ＡＥＰ），观察核团内注射微量抗ＳＰ抗体与等量对照兔血清后对ＣＮ－ＡＥＰ，ＩＣ－ＡＥＰ相应波峰振幅、潜伏期的影响．结果：注入抗ＳＰ抗体后，豚鼠ＣＮ－ＡＥＰ，ＩＣ－ＡＥＰ峰值振幅明显降低，潜伏期延长，而注入兔血清（对照）则ＡＥＰ振幅及潜伏期无明显变化，两者差异非常显著（Ｐ＜０．０１）．ＡＥＰ输入输出函数曲线表明，注入抗ＳＰ抗体后，强度－振幅曲线明显右移，说明在低强度声刺激时，ＡＥＰ振幅急剧减小．强度－潜伏期曲线上移，表明注入抗ＳＰ抗体后在相同的强度刺激下，潜伏期普遍延长．用兔血清对照者输入输出函数曲线则无此改变。结论：ＳＰ可能对ＣＮ，ＩＣ核团内声信号的传递速度及神经兴奋的同步化起促进作用．     

一氧化氮合酶拮抗剂对豚鼠听觉核团诱发电位及CAP的影响

目的：探讨听觉核团一氧化氮（ＮＯ）的可能作用．方法：用核团内微量药物注射及听觉电生理方法，研究一氧化氮合酶拮抗剂Ｎ－甲基－Ｌ－精氨酸（ＮＭＬＡ）对豚鼠核团内听觉诱发电位（ＡＥＰ）、耳蜗复合动作电位（ＣＡＰ）的影响．结果：听觉中枢各核团内分别注入ＮＭＬＡ后，核团内听觉诱发电位均明显增大．短声诱发的耳蜗核内ＡＥＰ（ＣＮ－ＡＥＰ）为（９８．６９±３．２８）μＶ，下丘内ＡＥＰ（ＩＣ－ＡＥＰ）为（１３６．３９±３．２４）μＶ，内侧膝状体内ＡＥＰ（ＭＧＢ－ＡＥＰ）为（１７２．４８±３．９６）μＶ，与注射ＮＭＬＡ前相差显著（Ｐ＜０．０５）．短纯音诱发的ＣＮ－ＡＥＰ以２５０Ｈｚ～１ｋＨｚ变化显著（Ｐ＜０．０１），其中５００Ｈｚ是正常对照的２．０１倍（Ｐ＜０．０１），ＩＣ－ＡＥＰ以２～４ｋＨｚ变化显著（Ｐ＜０．０５），ＭＧＢ－ＡＥＰ以４～６ｋＨｚ变化显著（Ｐ＜０．０５）．ＣＡＰＮ１波振幅降低，尤以ＣＮ内注射ＮＭＬＡ最为显著（Ｐ＜０．０１）．核团内ＡＥＰ潜伏期缩短．结论：听觉核团内的ＮＯ对听觉感受神经元的兴奋性及同步化有调节作用．可能直接或通过上橄榄复合体改变耳蜗神经的敏感性．     

豚鼠听通路核团内诱发电位频谱分析

目的：探讨听觉脑干反应频域参数合成机理。方法：用计算机叠加技术和脑干核团定位技术,分别测试听觉脑干反应（ＡＢＲ） 、耳蜗核腹核听觉诱发反应（ＣＮ－ ＡＥＰ） 、内上橄榄核团内听觉诱发反应（ ＭＳＯ－ ＡＥＰ） 、外侧丘系腹核内听觉诱发反应（ＬＬ－ ＡＥＰ） 和下丘核中央核团内听觉诱发反应（ＩＣ－ ＡＥＰ） 。采用平均功率谱分析方法,对ＡＢＲ及ＡＥＰ的主波单波进行谱分析。结果：豚鼠ＡＢＲ 呈现波Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个波,ＣＮ－ ＡＥＰ 中波Ⅱ为主波,ＭＳＯ－ ＡＥＰ波Ⅲ为主波,ＬＬ－ＡＥＰ波Ⅳ为主波,ＩＣ－ ＡＥＰ波Ⅴ为主波,ＡＥＰ中各主波与ＡＢＲ 相对应波潜伏期无显著性差异（Ｐ＞ ０ ．０５） 。与ＡＢＲ 频谱相比,ＡＥＰ各主波单波频谱均存在三个谱能量集中区,即Ｆ０ 、Ｆ１ 和Ｆ２ ,但三谱峰值有不同程度下降,低位脑干以Ｆ２ 下降明显（Ｐ＜ ０ ．０１） ,高位脑干以Ｆ１ 下降明显（Ｐ＜ ０ ．０１） ;各谱峰中心频率向低频移动,频谱带宽变窄。结论：整个听通路各核团均不同程度含有Ｆ１ 和Ｆ２ 固有振荡频率成份。低位脑干以Ｆ２ 合成贡献为主,高位脑干以Ｆ１ 合成贡献为主,Ｆ１ 和Ｆ２ 是多种神经元核团及听神经不同谐振频率所合成。     

经圆窗引导的40Hz电位与耳蜗电图慢成分的比较研究

目的：对比观察两种电位，为临床低频听力检测提供适宜指标，方法：将球形电极置于豚鼠圆窗膜上，引导出两种听觉诱发电位，即耳蜗电图慢成分（ＳＷＣ－ＥｏｃｈＧ）和听觉早潜伏期４０Ｈｚ相关电位（４０ＨｚＡＥＲＰ－ＥＬＲ）。结果：两种电位的共同特点是频率响应好，波形稳定，易辨认，反应阈值低，４０Ｈｚ－ＡＥＲＰ－ＥＬＲ的振幅与声强始终成正比，阈值时各略高于ＳＷＣ－ＥｃｏｃｈＧ但差异不显著（Ｐ〉０．０５）。结论     

豚鼠耳蜗核复合体及脑干内的一氧化氮合酶阳性神经元的分布

目的：探讨一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元在豚鼠耳蜗核复合体（ＣＮＣ）和脑干内的分布特点。方法：采用依赖还原型辅酶Ⅱ的尼克酰胺腺嘌呤二核革酸磷酸黄递酶（ＮＡＤＰＨ－ｄ）组织化学方法,观察了豚鼠听觉核团和脑干内ＮＯＳ阳性神经元的分布。结果：在脑桥的各级听觉传入核团,均有ＮＯＳ阳性神经元,而上橄榄复合体无ＮＯＳ阳性神经元;耳蜗核内ＮＯＳ阳性神经元,主要集中在后腹侧核,为圆形或椭圆型双极神经元;下丘的臂     

豚鼠脑干听觉中枢生长抑素免疫反应产物的分布

目的 研究生长抑素（ＳＳ）在豚素脑干听觉中枢的分布及意义。方法 采用免疫组化ＡＢＣ法观察了豚鼠脑干听觉中枢的耳蜗核（ＣＮ）、上橄榄核簇（ＳＯＣ）及下丘（ＩＣ）内ＳＳ免疫反应阳性产物的分布。结果 在脑干听觉中枢广泛分布着ＳＳ阳性神经元、纤维及终末。ＳＳ阳性神经元主要分布在蜗神经腹核（ＶＣＮ）、斜方体核（ＮＴＢ）、内侧上橄榄核（ＭＳＯ）及橄榄周核（ＰＯＮ）,而ＳＳ阳性纤维及终末主要分布在下丘、外侧上橄     

豚鼠脑干听觉中枢及内侧膝状体P物质受体阳性产物的分布

研究了Ｐ物质受体在豚鼠听觉脑干中枢及内侧膝状体的分布。采用兔抗ＳＰＲ血清和免疫组织化学ＡＢＣ法及葡萄糖氧化酶－ＤＮＡ－镍染色技术。结果；耳蜗核，上橄榄复合体，下丘及内侧膝状体广泛分布ＳＰＲ理性神经元，纤维及终末。     

情感性障碍诱发脑电指标变异的研究

目的 探讨情感性障碍的诱发电指标变异性质。方法 收集３９例抑郁症、２２例躁狂下患者和３３例正常对照者的脑诱电位指标中的史觉诱发电位（ＡＥＰ）、视透诱发电位（ＶＥＰ），事件相关电全Ｐ３００（ＥＲＰＳ、Ｐ３００）和关联性负变化（ＣＮＶ）资料，对其中１８例情感性障碍患者随访至解期。结果 １．与正常对照组相比，抑郁症和躁狂症组均出现ＡＥＰ－Ｎ１潜伏期延迟，Ｎ１－Ｐ２波幅降低，ＶＥＰ－Ｎ１潜伏期延迟，Ｐ３０     

豚鼠耳蜗SP和SP受体分布的免疫组织化学研究

研究Ｐ物质（ＳＰ）和ＳＰ受体在豚鼠耳蜗的分布。方法：采用兔抗ＳＰ血清，兔抗ＳＰ受体血清和免疫组织化学ＡＢＣ法及葡萄氧化酶－ＤＡＢ－镍（ＧＤＮ）染色技术，结果：在Ｃｏｒｔｉ器各圈均可见ＳＰ样免疫反应阳性的纤维和终末，以顶回及底回分布密集，阳性纤维从骨螺旋板向内外毛细胞区呈放射状分布，纤维呈串珠状，含明显的膨体，阳性的终末位于内，外毛细胞的底部，耳蜗各回均可见ＳＰ受体样阳性反应，其分布状态与ＳＰ阳性母     

暂时性缺氧豚鼠耳蜗生物电的改变

应用耳蜗微电极技术和电反应测听技术观察了暂时性缺氧致聋豚鼠耳蜗内淋巴电位（ＥＰ）、微音电位ＣＭ）、总和电位（ＳＰ）和动作电位（ＡＰ）的变化。发现缺氧初始ＥＰ、ＳＰ、Ｃ几ＡＰ振幅迅速减小，ＳＰ极性可倒转。恢复呼吸后，ＥＰ开始回升，并超过缺氧前水平，ＳＰ也回转成一ＳＰ，超过初始水平，ＣＭ恢复较慢，且无超射现象：ＡＰ振幅随缺氧消失而恢复，有超射现象，在呼吸恢复１０－２０ｍｉｎ后４项指标均恢复至初始水平。     

在豚鼠卡那霉素中毒性耳聋中耳廓反射和脑干听觉诱发电位的监测作用

观察了豚鼠卡那霉素中毒耳损害不同时期的耳廓反射（ＰＲ）阈，脑干听觉诱发电位（ＢＡＥＰｓ）阈的变化及耳蜗外毛细胞缺失率，并分析了ＰＲ和ＢＡＥＰｓ在豚鼠卡那霉素中毒性耳损害中的监测作用，结果表明，ＰＲ和ＢＡＥＰｓ对豚鼠中毒性耳损害均有良好的监测作用，ＰＲ对中毒性耳损害早期较为敏感，ＢＡＥＰｓ则对晚期损害反映比较准确，实验结果为ＰＲ和ＢＡＳＰｓ在实验性豚鼠中毒性耳损害中的应用提供了理论根据。     

联合检测ANA、ENA及抗ds-DNA抗体对监控SLE的价值

应用间接免疫荧光法、免疫印迹法及金标渗滤法分别检测２３例活动期和３４例非活动期系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者血清中的抗核抗体（ＡＮＡ）、ＥＮＡ多肽抗体谱及抗ｄｓ－ＤＮＡ抗体。结果显示：活动期与非活动期ＳＬＥ患者血清中的ＡＮＡ、ＥＮＡ抗体阳性率差异无显著性（Ｐ＞０．０５）,活动期ＳＬＥ患者血清中的ＡＮＡ抗体滴度、抗ｄｓ－ＤＮＡ阳性率和滴度均明显高于非活动期,两者之间差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。抗核抗体、ＥＮＡ及抗ｄｓ－ＤＮＡ抗体的联合检测对ＳＬＥ的诊断分型、治疗预后均有重要的临床价值。     

树鼠句听觉中枢GABA能阳性神经元及其终末的分布

用直接ＧＡＢＡ免疫细胞化学方法在光镜下观察树鼠句听觉中枢ＧＡＢＡ阳性神经元及终末的分布，结果显示：ＧＡＢＡ阳性细胞和终末广泛分布于听觉中枢的所有核团，即：听皮质（ＡＣ）、内侧膝状体（ＭＧＢ）、下丘（ＩＣ）、外侧丘系核（ＮＬＬ）、上橄榄核簇（ＳＯＣ）、蜗神经核（ＣＮ）。但各核的ＧＡＢＡ阳性细胞在数量、形态及染色强度上有所差异。数量最多为ＩＣ，其次为蜗神经背侧核（ＤＣＮ）和蜗神经腹前核（ＡＶＣＮ），ＡＣ、ＭＧＢ、ＳＯＣ较少。ＧＡＢＡ染色强度以ＩＣ和ＣＮ最深，ＡＣ次之，ＭＧＢ、ＮＬＬ、ＳＯＣ则较淡。此外，ＧＡＢＡ阳性神经元在每个核团中的定位都有明显的选择性     

系统性红斑狼疮患者血清sICAM-1和IL-12的变化

目的 探讨活动期和稳定期系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者血清中的可溶性胞间粘连分子－１（ｓＩＣＡＭ－１）和白细胞介素１２（ＩＬ－１２）的变化及其意义。方法 应用ＥＬＩＳＡ法测定１６例活动期、１５例稳定期及２０例健康者血清中要和ＩＬ－１２水平,并与抗－ｄｓＤＮＡ,抗核抗体（ＡＮＡ）,血沉等进行相关分析。结果 与对照组比较,稳定期和活动期口才血清中ＩＬ－１２水平依次降低;ＳＬＥ患者血清中ｓＩＣＡＭ－１水平     

用脑干听觉诱发电位波幅判断新生儿缺氧缺血性脑病预后

为探讨脑干听觉诱发电位（ＢＡＥＰ）对新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）预后的判断价值，采用诱发电位仪检测５９例正常足月新生儿和５６例ＨＩＥ患儿在１２０ｄｂｐｅＳＰＬ纯音刺激下的ＢＡＥＰ。结果：ＨＩＥ组Ｉ、Ⅲ、Ⅴ波波幅均显著低于正常组；除Ｉ波潜伏期显著延长外，Ⅲ、Ⅴ波潜伏期及Ｉ－Ⅲ、Ⅲ－Ⅴ、Ｉ－Ⅴ峰间期与正常组无显著性差异，但少数患者潜伏期、峰间期、Ｖ／Ｉ比值异常。对１０例临床、ＣＴ和ＢＡＥＰ异常均相符     

副肿瘤性脑脊髓炎/感觉神经元病鞘内抗核抗体的合成

目的 探讨副肿瘤性脑脊髓炎／感觉神经元病（ＰＥＭ／ＰＳＮ）的发病机制。方法 采用亲和免疫细胞组织化学（ＡＢＣ）法测定１６例ＰＥＭ及１４例ＰＳＮ患者血清及脑脊液（ＣＳＦ）中的抗核抗体的滴度,将所得的血清及ＣＳＦ抗Ｈｕ抗体滴度按照Ｓｃｈｕｌｌｅｒ数学模拟公式计算出鞘内抗Ｈｕ抗体的合成及抗Ｈｕ抗体的特异活性（ＡＳＡ）,采用免疫印迹分析,测定抗Ｈｕ抗体所识别的大脑神经元胞核提取物中蛋白抗原;采用火箭免疫电     

系统性红斑狼疮的脑脊液改变

目的 探讨系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者的脑脊液（ＣＳＦ）改变。方法 检测１８例神经精神性狼疮（ＮＰＬＥ）和１５例非ＮＰＬＥ狼疮患者脑脊液的常规、生化以及一些免疫指标，包括免疫球蛋白、免疫复合物（ＣＩＣ）、抗核抗体（ＡＮＡ）、抗双链ＤＮＡ（ａｎｔｉ－ｄｓＤＮＡ）抗体，检查方法同血清测定。结果 ＮＰＬＥ组的脑脊液细胞数、蛋白含量以及免疫球蛋白（ｉｇＧ，ＩｇＡ）水平显著升高（Ｐ〈０．００１或０．０１），     

边缘性人格障碍与焦虑症的诱发电位比较

目的 探讨边缘性人格障碍（ＢＰＤ）和焦虑症（ＡＮ）在诱发电位中的特点。方法 收集２７例ＢＰＤ组,３４例ＡＮ及５２名正常成人对照组（ＮＣ）,应用美国仪器以及光、声触刺激,完成视觉诱发电位（ＶＥＰ）、听觉诱发电位（ＡＥＰ）和体感诱发电位（要与ＮＣ相比,ＢＰＤ组潜伏期ＶＥＰ／Ｐ１、Ｐ２,ＡＥＰ／Ｐ１,Ｎ２前移,波幅ＶＥＰ／Ｎ１－Ｐ２,Ｐ３,ＡＥＰ／Ｐ３,ＳＥＰ／Ｐ３,Ｐ３增高但波幅ＶＥＰ／Ｐ２－Ｎ２、Ｐ     

抽动—秽语综合征脑诱发电位的研究

观察抽风语综合征（ＴＳ）脑诱发电位电活动变化。方法：ＴＳ４０例和对照组３２例进行了脑诱发电位检查。结果：视觉诱发电位（ＶＥＰ）ＴＳ组Ｔ２、Ｎ２波潜伏期比对照组显著延长,ＶＥＰ轻度异常占３０％,中度异常占１５％,异常率为４５％。脑干听觉诱发电位（ＢＡＥＰ）ＴＳ组Ⅰ－Ⅲ、Ⅰ－Ⅴ波峰间期比对照组显著延长,ＢＡＥＰ轻度异常占１７．５％,中度异常占５％,重度异常占２．５％,异常率为２５％。体感诱发电位（ＳＥ     

家兔急性氨中毒时体感诱发电位的变化

目的：探讨高血氨对神经传导及兴奋功能的影响。方法：观察家兔腔注入复方氯化铵溶流后，体感诱发电位（ＳＥＰ）和外周感觉神经传导速度（ＳＣＶ）的变化。结果：注入复方氯化争溶液后，ＳＥＰ各成分峰潜伏期均延长，以Ｐ１２和Ｎ１５延长最明显，峰间潜伏期Ｎ９－Ｐ１２和Ｐ１２－Ｎ１５亦延长，严重高氨血症时，Ｐ１２和Ｐ１５的振幅减小，但ＳＣＶ无显著改变，结论：急性氨中毒可使中枢内神经传导发生延缓和神经元的兴功能出现异