高效液相色谱法测定阿奇霉素葡萄糖注射液含量

目的建立高效液相色谱法测定阿奇霉素葡萄糖注射液的含量.方法以CN-3柱为分析柱,以0.045 mol·L-1磷酸二氢铵-乙腈(6040,v/v)为流动相,0.2%的三乙铵调节pH约为7.0;柱温40℃;检测波长210nm.峰面积外标法定量.结果0.4～4 g·L-1浓度范围内呈现良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.4%,RSD为0.15%(n=3).结论本方法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可用于测定阿奇霉素葡萄糖注射液的含量.     

高效液相色谱法测定阿奇霉素注射液含量

目的:采用高效液相色谱法测定阿奇霉素注射液的含量。方法:以μ-Bondapak-C_(18)柱为分析柱,流动相为乙腈-0.1％三乙胺水溶液(30:70),用磷酸调节pH至4.O,流速1.2 mL·min~(-1),检测波长205 nm,柱温40℃。峰面积外标法。结果:阿奇霉素在0.5～5 g·L~(-1)浓度范围内呈现良好线性关系,r=0.9997,平均回收率99.8％,RSD=1.02％(n=5)。结论:本方法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可用于测定阿奇霉素注射液的含量。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量

目的:用高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量.方法:以日本岛津CLC-CN柱为固定相,0.1 mol·L-1磷酸二氢钠-甲醇-乙腈(85∶7∶8)为流动相,在pH 3.0～3.5,流速:1 mL·min-1,柱温:40 ℃,紫外检测波长210 nm,灵敏度为0.08 AUFS的条件下分离测定阿奇霉素,并对方法进行了认证.结果:阿奇霉素与其杂质能完全分离,在100～1 000 mg·L-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 6(n=3).阿奇霉素的平均回收率为100.3%(n=9),日内RSD在0.35%～3.90%之间(n=9),日间RSD在0.35%～4.40%(n=9),重复进样精度RSD%在2%以下(n=5).在pH 3～9之间的溶液中及3%双氧水中,阿奇霉素在12 h内含量基本保持不变.结论:本法简便、迅速、灵敏度高及重现性好,可用于测定阿奇霉素的含量.     

高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量

用高效液相色谱法,测定阿奇霉素的含量。十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)为分析柱。流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(70∶30);流速:1.0ml·min-1;检测波长210nm,进样量20μL。在进样量2.5～80.0μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),重复进样RSD=0.29%。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素片中阿奇霉素含量

目的:建立阿奇霉素片含量测定的HPLC法。方法:采用Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液(取0.05 mol/L磷酸氢二钾溶液,用20%的磷酸溶液调节pH至8.2)-乙腈(45∶55)为流动相,检测波长为210 nm。结果:阿奇霉素在0～1.4 mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率99.6%,RSD为0.56。结论:本方法准确可靠,灵敏度高,重现性好,可用于阿奇霉素片含量测定。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素片的含量

目的 建立阿奇霉素片中阿奇霉素的含量测定方法。方法采用C18柱，以pH值4.0的磷酸二氢钾-乙腈(73∶27)为流动相，流速1.0 mL·min^-1，柱温40℃，检测波长210 nm。结果在20～1 000 μg·mL^-1范围内，浓度与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9)，阿奇霉素的平均回收率100.7%，精密度RSD 0.50%(n＝6)。结论该方法准确可靠，操作简便，灵敏度高，重现性好。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素胶囊含量

目的建立高效液相色谱法测定阿奇霉素胶囊含量。方法色谱柱为Hypersil ODS2(4.6×250 mm);流动相为0.067 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为3.5)-乙腈(70∶30);流速为1.0 ml.min-1;柱温:50℃;检测波长:210 nm。结果阿奇霉素在进样量2.5~50μg的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.38%,RSD为0.91%。结论本法简便快捷,结果准确,重现性好,可用于阿奇霉素胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素片的含量

目的测定阿奇霉素含量。方法用高效液相色谱法对5批阿奇霉素片进行含量测定，并与法定方法比较。结果5批阿奇霉素片含量均符合《中国药典》要求，高效液相色谱法与微生物检定法测定结果无显著性差别。结论采用高效液相色谱法进行含量测定方便、有效、准确。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素片的含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定阿奇霉素片的含量。方法采用Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm），流动相为0．067mol／L的磷酸二氢铵溶液（用三乙胺调pH值至6．5）-乙腈（65：35），流速为1mL／min，检测波长为205nm。结果阿奇霉素质量浓度在1.01-3.02mg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0.9993，平均回收率为99.2％，RSD=0.93％（n=5）。结论HPLC法测阿奇霉素片含量准确可靠，重现性好。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素片的含量

用高效液相色谱法,测定阿奇霉素片的含量.固定相:十八烷基硅烷键合硅胶(5μm).流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(70∶30);流速:1.0ml·min-1;检测波长210nm,进样量20μL.在选样量2.5～80.0 μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好Y=32798 95934X(r=0.9999),重复进样RSD=0.29%,平均回收率为98.22%.     

复方阿奇霉素葡萄糖注射液中阿奇霉素的HPLC测定

建立了HPLC法测定复方阿奇霉素葡萄糖注射液中阿奇霉素的含量.采用ODS柱,流动相为2mmol/L磷酸氢二铵溶液(pH 9.4)-异丙醇-乙腈(15:25:60),流速1ml/min,检测波长210nm.阿奇霉素的线性范围为10～50μg/ml,平均回收率为99.7%(RSD 0.28%).     

HPLC法测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素的含量

目的建立一种测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素含量的高效液相色谱法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈(97∶3)为流动相;检测波长为220nm,流速为1.0mL.min-1。结果天麻素在81.6~190.4μg.mL-1浓度范围内线性关系良好。结论本法灵敏度高,准确性好,可用于天麻素葡萄糖注射液中天麻素的含量检测。     

HPLC测定转化糖注射液中果糖、葡萄糖含量

目的 建立转化糖注射液中果糖、葡萄糖的含量测定方法。 方法 色谱柱为Hamilton HC-75H(305 mm×7.8 mm,9 μm),流动相为0.04 mol·L^-1磷酸,流速为0.5 mL·min^-1,检测波长为200 nm,柱温为50 ℃。 结果 果糖和葡萄糖的检测限分别为0.28,0.52 μg;线性范围分别为1.27~3.81 mg·mL^-1(r=0.999 4)、1.26~3.76 mg·mL^-1(r=0.999 2);加样回收率分别为100.8%,100.4%。 结论 本法适用于转化糖注射液中果糖、葡萄糖的含量测定。     

阿奇霉素片的HPLC测定

建立了HPLC法测定阿奇霉素片的含量.采用ODS色谱柱,流动相为甲醇-水(9:1,含0.3%三乙胺,pH 8.0),流速0.5ml/min,检测波长215nm.线性范围为0.6～3mg/ml(r=0.9991),平均回收率为101.2%,RSD 1.2%.     

HPLC法测定硫普罗宁葡萄糖注射液中硫普罗宁的含量

目的:建立高效液相色谱法测定硫普罗宁葡萄糖注射液中硫普罗宁的含量。方法:色谱柱采用Diamonsil-C18,流动相为0.07mol·L-1磷酸二氢钾溶液,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm。结果:硫普罗宁检测浓度在24.17～56.39μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.06%,RSD=0.7%。结论:本方法简便、快速、准确、专属性强,适用于硫普罗宁葡萄糖注射液中硫普罗宁的含量测定。     

高效液相法测定阿齐霉素的含量

目的：建立一种测定阿齐霉素含量方法。方法：采用高压液相色谱法检测，ODS－3柱，PH4.0的磷酸二氢钾－乙腈（70：30）为流动相，检测波长210nm。结果：在160－2000μg/ml范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9999)，阿齐霉素的平均回收率为99.8%，精密度RSD为0.9%(n=6)。结论：此方法简便、快速、准确，可作为测定阿齐霉素含量方法。     

盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的HPLC测定

建立了盐酸驳巴酚丁胺葡萄糖注射液以及葡萄糖降解产物5-羟甲基糖醛含量的HPLC测定法。用DiamonsilC18色谱柱，以辛烷磺酸钠缓冲液（pH2.5）-乙腈-甲醇（58：28：14）为流动相，检测波长为278nm。盐酸多巴酚丁胺和5-羟甲基糖醛分别在50-200μg/ml和0.25-3.5μg/ml范围内线性关系良好。盐酸多巴酚丁胺的方法平均回收率为100.0％，RSD为1.0％。日内和日间精密度小于1.6％。     

高效液相色谱法测定更昔洛韦葡萄糖注射液的含量

目的建立更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定更昔洛韦的含量。色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为水-甲醇（95：5）,检测波长为254nm,流速1．0mL／min。结果更昔洛韦进样量在0．5986～1．5962μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．86％,RSD=0．27％（n=9）。结论该法简便、准确、重现性好,可用于测定更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量。     

高效液相色谱法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量的方法。方法：以HypersilC8（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，用甲醇-水-三乙胺（45：55：0．02）为流动相，于220nm波长处，以外标法测定。结果：苦参碱在0．15～3．00μg范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9998）。平均回收率为98．9％，RSD为1．10％。结论：本方法灵敏、准确、简便。     

高效液相色谱法测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量

目的采用高效液相色谱法测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量。方法色谱柱采用Turner Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3.5）-甲醇（80∶20）,检测波长284 nm。结果 5-羟甲基糠醛的最低检测限为0.02 ng。结论所用方法快速、灵敏、准确,适于替硝唑葡萄糖注射液的质量控制。