奎硫平与奋乃静治疗老年精神障碍对照研究

目的探讨奎硫平治疗老年精神障碍的临床疗效及安全性。方法将58例老年精神障碍患者随机分为两组各29例,分别口服奎硫平与奋乃静治疗,观察6w。于治疗前及治疗第2w、4w、6w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗6w末,奎硫平组显效率72.4%,有效率89.6%;奋乃静组显效率68.9%,有效率86.2%;两组显效率、有效率比较均无显著性差异（P〉0.05）。阳性与阴性症状量表评分,两组治疗2w末起,总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0.05或0.01）,同期两组间比较均无显著性差异（P〉0.05）。两组不良反应多在用药早期出现,程度较轻微,患者可耐受,经相应处理可减轻或缓解。奎硫平组完全依从率（62.5%）高于奋乃静组（45.0%）,但差异无显著性（χ^2=1.732,P〉0.05）。结论奎硫平治疗老年精神障碍疗效与奋乃静相当,且安全性高、服药依从性好,可作为治疗老年期精神障碍的首选药物。     

奎硫平与奋乃静治疗老年男性精神分裂症对照研究

目的探讨奎硫平与奋乃静治疗老年男性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将51例老年男性精神分裂症患者随机分为两组,研究组26例,口服奎硫平治疗,对照组25例,口服奋乃静治疗,观察12w。于治疗前及治疗第6w、12w末采用阳性与阴性症状量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著性下降（P〈0．01）,并随着治疗时间的延续呈持续性下降;治疗12w末,研究组总分及阴性症状因子分显著低于对照组（t=2．4、2．4,P〈0．05）;研究组显效率为76．92％,有效率为92．31％;对照组分别为72．0％、88．0%,两组无显著性差异（u=0．50,P〉0．05）。研究组不良反应发生率及各时点副反应量表评分均显著低于对照组（P均〈0．05）。结论奎硫平治疗老年精神分裂症疗效与奋乃静相当,但改善阴性症状显著优于奋乃静,且安全性高,依从性好。     

奋乃静与喹硫平治疗老年期痴呆伴精神行为症状的疗效比较

老年期痴呆患者临床症状包括认知功能缺损、社会功能减退和精神行为症状（behavioralandpsy—chologicalsymptomsofseniledementia．BPSD）。     

奎硫平与奋乃静治疗脑血管病所致精神障碍对照研究

目的评价奎硫平与奋乃静治疗脑血管病所致精神障碍的临床疗效和安全性。方法将71例脑血管病所致精神障碍患者随机分为两组，研究组30例，对照组41例，均给予神经内科常规治疗，在此基础上研究组口服奎硫平治疗，对照组口服奋乃静治疗，观察6w.于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用简明精神病量表评定临床疗效，简明智能状况检查量表评定认知状况，副反应量表评定不良反应。结果治疗6w末，研究组显效率为70％，对照组为65．9％；两组治疗2w末起简明精神病量表评分均较治疗前有显著下降（P均〈0．01），并随着治疗时间的延续呈持续性下降，其减分率呈持续性升高；同期两组间评分及减分率比较均无显著性差异（P〉0．05）。两组治疗前后简明智能状况检查量表评分虽无显著性差异（P〉0．05），但对照组减分率高于研究组。两组出现的不良反应多为轻、中度，但对照组的发生率显著高于研究组；其中活动减少、嗜睡、震颤、视物模糊、便秘以及体重增加的发生率差异有显著性（P〈0．05）。结论奎硫平治疗脑血管病所致精神障碍疗效显著，与奋乃静相当，但对认知功能影响较小，不良反应较轻微，安全性高，依从性好。     

奎硫平治疗老年精神分裂症对照研究

目的比较奎硫平和奋乃静治疗老年精神分裂症的疗效和安全性。方法将100例老年精神分裂症患者随机分为奎硫平及奋乃静组各50例,疗程8w,治疗8w末评定临床疗效及不良反应。结果奎硫平与奋乃静对老年精神分裂症的疗效无显著性差异(P>0.05),奎硫平组的不良反应低于奋乃静组。结论奎硫平治疗老年期精神分裂症安全,疗效确切,不良反应少。     

奎硫平治疗老年期首发精神分裂症对照研究

目的探讨奎硫平治疗老年期首发精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将64例老年期首发精神分裂症患者随机分为两组各32例,分别服用奎硫平、奋乃静治疗,疗程8w。于治疗前及治疗第2w、4w、6w、8w末采用简明精神病量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末奎硫平组显效率84．4％,奋乃静组为81．3％;简明精神病量表评分两组治疗2w末起均较治疗前有极显著性下降（P〈0．01）,并随着治疗时间的延续呈持续性下降。两组间同期评分比较均无显著性差异（Pa〉0．05）。奎硫平组肌强直、震颤、扭转性痉挛、视物模糊不良反应发生率均显著低于奋乃静组（P均〈0．05）。结论奎硫平治疗老年首发精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性高。     

小剂量奋乃静治疗老年痴呆精神病性症状的临床观察

目的探讨小剂量奋乃静(2～6mg)治疗老年痴呆精神病性症状的临床疗效和安全性。方法对31例老年痴呆(阿尔茨海默病和血管性痴呆)伴精神病性症状患者在常规治疗的基础上加用小剂量奋乃静治疗。分别采用老年临床评定量表(SCAG)评定疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果治疗第8周末显著进步2例,进步22例,无效7例,不良反应轻微。结论小剂量奋乃静治疗老年痴呆精神病性症状安全、有效。     

利培酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

采用利培酮(商品名维思通)与奋乃静治疗老年期精神分裂症进行对照观察，结果报告如下．     

利培酮与奋乃静治疗首发老年期精神分裂症的对照分析

目的比较利培酮与奋乃静治疗首发老年期精神分裂症的疗效和不良反应。方法将98例符合CCMD-3诊断标准的首发老年期精神分裂症住院患者随机分为两组,分别给予利培酮和奋乃静系统治疗8周。以简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效,用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果利培酮与奋乃静临床疗效差异统计学意义,但利培酮的不良反应较奋乃静少而轻。结论利培酮治疗首发老年期精神分裂症患者安全有效,依从性好。     

丙戊酸钠联合奎硫平治疗老年躁狂症对照研究

目的 探讨丙戊酸钠联合喹硫平治疗老年躁狂发作的临床疗效和安全性. 方法 将60例老年躁狂发作患者随机分为两组,每组30例,均口服丙戊酸钠治疗,研究组联合奎硫平治疗,对照组联合奋乃静治疗.观察8周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、8周末采用Bech-Rafaelsen躁狂量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应. 结果 治疗8周末,研究组有效率为96.7%,对照组为93.3%,两组无显著性差异（P＞0.05）;研究组治疗后各时段中、重度不良反应发生率低于对照组,但差异均无显著性（P＞0.05）. 结论 丙戊酸钠联合奎硫平治疗老年躁狂症疗效显著,与奋乃静联合丙戊酸钠治疗总体疗效相当,且不良反应轻微,安全性高,依从性好,更适合于老年患者.     

奥氮平与奋乃静治疗脑血管病伴发精神障碍对照研究

目的探讨奥氮平与奋乃静治疗急性脑血管病伴发精神障碍的临床疗效和安全性。方法将80例急性脑血管病伴发精神障碍患者随机分为奋乃静和奥氮平组各40例，进行双盲对照治疗，观察4w。于治疗前及治疗2w、4w末采用临床总体印象量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗2w末，奥氮平组有效率为75．0％，奋乃静组为25．0％，两组差异有极显著性（χ^2=20．0，P〈0．01）；4w末奥氮平组有效率为90％，奋乃静组为80％，两组差异无显著性（P〉0．05）。奥氮平组不良反应发生率为20．0％，奋乃静组为52．5％，两组差异有极显著性（χ^2=12．8，P〈0．05）。结论奥氮平治疗急性脑血管病伴发精神障碍较奋乃静治疗起效快、安全性高，依从性好。     

奥氮平与奋乃静治疗高龄精神障碍的对照比较

非典型抗精神病药物应用在临床日益增多，奥氮平在控制老年精神障碍，特别是老年人器质性精神障碍有较为理想的效果，常用于老年痴呆、脑血管疾病伴发精神障碍以及脑外伤引起的精神障碍，与典型抗精神病药物相比，能较快速控制精神症状、且副反应较少。因此在老年病人中的应用被受关注，特别应用于脑器质性精神障碍，作对此进行了观察，报告如下。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的 评价国产奎硫平对精神分裂症患者的疗效和副作用。方法 将60例首次住院的精神分裂症女性患者随机分为两组,每组30例,分别用奎硫平和利培酮治疗6w,采用PANSS评定疗效,TESS评定副反应。结果奎硫平组显著进步20例,进步6例,无效4例;利培酮组分别为18例,9例和3例,两组比较差异无显著性(P>0.05)。两组疗前与疗后各周PAN-SS总分比较均有显著性差异(P<0.01),但两组间比较差异无显著性(P均>0.05)。两药均在第2w开始起效,两组疗效无显著性差异。两组不良反应均为轻至中度,发生率及严重程度无显著性差异。结论 奎硫平对精神分裂症有肯定疗效,且安全性高。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的评价奎硫平与利培酮治疗慢性精神分裂的临床疗效及安全性。方法将66例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别口服奎硫平或利培酮治疗,观察8w。于治疗前及治疗2w、4w、6w、8w末采用阳性与阴性症状量表及药物副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗8w末,奎硫平组有效率为69．7％,利培酮组为72．7％,两组疗效相当（P〉0．05）;阳性与阴性症状量表评分,两组各因子分及总分治疗2w末起均较治疗前有显著性下降（P〈0．05或0．01）,并随着治疗时间的延续均呈持续性下降;同期两组间比较均无显著性差异（P〉0．05）;两组不良反应多发生在用药初期,且发生率低,程度较轻微。结论奎硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性好,能显著提高患者的生活质量。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：研究奎硫平治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法：123例精神分裂症患者分为奎硫平组和利培酮组。应用简明精神病量表和副反应量表评定疗效和不良反应在治疗前后多次评定。结果：奎硫平与利培酮疗效相仿，但是不良反应不同。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效可靠，不良反应较轻。     

奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症的对照研究

目的比较奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法对62例晚发精神分裂症的住院患者随机分为两组，分别用奎硫平和利培酮治疗8周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症患者的临床疗效差异无显著性，两组不良反应均少而轻。结论奎硫平治疗老年期精神分裂症疗效好，起效快，不良反应少。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症副反应对照分析

目的:比较奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症的副反应。方法:将80例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD3)精神分裂症诊断标准的患者随机分为两组,分别以奎硫平和氯丙嗪治疗8周,副反应用副反应量表(TESS)评定。结果:奎硫平副反应显著低于氯丙嗪组(P<0.05)。结论:国产奎硫平治疗精神分裂症副反应较小,安全性大。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的效果与不良反应。方法将60例精神分裂症患者随机分为奎硫平治疗组和利培酮治疗组,每组各30例,进行临床对比研究,疗程均为8w。于治疗前及治疗第1、2、4、8w末采用阳性与阴性症状量表评价临床疗效、副反应量表评价不良反应。疗效标准:以阳性与阴性症状量表减分率≥75%为痊愈,≥50%为显著性进步;≥25%为好转,<25%为无效。结果奎硫平治疗有效率为70.0%,利培酮治疗有效率为66.7%,两组比较差异无显著性。奎硫平组锥体外系不良反应明显少于利培酮组,其它不良反应因子两组比较差异均无显著性(P>0.05)。结论奎硫平治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应少,依从性好。     

利培酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

目的：探讨利培酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例老年期精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服利培酮治疗,对照组口服奋乃静治疗,观察24周。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前呈持续性下降（P＜0．05或0．01）,研究组治疗第1周末阳性与阴性症状量表总分及阳性症状、精神病理因子分显著低于对照组（ P＜0．05或0．01）,治疗第24周末仍显著低于对照组（ P＜0．01）。研究组不良反应发生率为13．3％,对照组为36．7％,研究组不良反应发生率显著低于对照组（χ2＝4．36,P＜0．05）。结论利培酮和奋乃静均能有效改善老年期精神分裂症患者的各种精神症状,但利培酮起效快,疗效显著,安全性高,更适合老年期精神分裂症的治疗。