多西他赛与顺铂单药及联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 比较多西他赛单药、顺铂单药以及两药联合三种方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 104例经病理确诊无手术指征的晚期NSCLC患者.多西他赛组给予艾素75 mg/m2,顺铂组给予顺铂100 mg/m2,联合组给予艾素75 mg/m2加顺铂80 mg/m2.比较三个化疗方案反应率、中位生存期、1 a生存率.结果 联合组的反应率和中位生存期明显高于其他两组.结论 多西他赛联合顺铂有较好疗效,单用顺铂不能延长患者的生存期.     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌58例分析

目的评价多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法经病理组织学证实为晚期非小细胞肺癌的58例患者接受多西他赛联合奈达铂方案化疗。结果 58例患者共接受263个周期的化疗,总有效率44.8%,不良反应主要为骨髓抑制,无相关死亡毒性。结论该方案作为姑息化疗用于晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且不良反应基本可以耐受,安全性较好。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌33例的护理

非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer,NSCLC）患者确诊时年龄超过65岁的老年人占50％以上,现证明老年ⅢB期～Ⅳ期NSCLC患者适当的全身化疗可提高其生活质量并延长生存期。我科2003—10／2008—06采用多西他赛每周给药联合奥沙利铂治疗33例老年晚期NSCLC患者,取得满意疗效,现将护理体会总结如下。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌56例分析

目的:观察吉西他滨(商品名泽菲)加奥沙利铂(商品名艾恒)联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:56例老年晚期NSCLC接受治疗,方案为吉西他滨1.0 g/m2静滴30 min,第1、8天;奥沙利铂130 mg/m2静滴2 h,第1天,3周为1个周期,每个病例至少化疗2周期。结果:全组56例均可评价疗效,总有效率为46.4%,其中CR3.6%,PR 42.9%。不良反应主要为骨髓抑制,消化道反应和肢端感觉异常反应轻。结论:吉西他滨加奥沙利铂联合化疗治疗老年晚期NSCLC有效率高,毒性可以耐受,值得临床推广。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌26例分析

目的：观察多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效及不良反应。方法：26例晚期乳腺癌采用多西他赛75mg/m^2,静脉滴注1 h以上,第1天,化疗前12 h、6 h,给予地塞米松7.5 mg口服;顺铂25 mg/m^2,静脉滴注第1～4天。21d为1周期,至少应用2个周期后评价疗效,按照WHO标准进行评价。结果：晚期乳腺癌26例中完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）13例,稳定（SD）6例,进展（PD）4例。总有效率（PR＋CR）为61.5%。结论：多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可以耐受,可推广应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例分析

我院肿瘤科采用国产紫杉醇加顺铂（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）取得较好疗效，现报告如下。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的护理

目的：观察长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的不良反应，探讨减轻其不良反应的护理方法。方法：30例晚期非小细胞肺癌的患者，使用NVB＋DDP联合化疗，观察化疗中出现的毒副反应。采取包括心理护理在内的综合护理，并观察其效果。结果：25例患者出现不同程度的恶心、呕吐，10例患者出现骨髓抑制，5例患者一过性肾功能损害，无1例出现静脉炎。采用综合护理措施后，患者依从性较好，均能顺利完成化疗。结论：综合护理有助于减轻长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的不良反应，是患者顺利完成化疗的关键。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌61例

[目的]观察国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效.[方法]对61 NSCLC例患者采用吉西他滨（GEM）＋顺铂（PDD）GP方案化疗.GEM 1000 mg/m^2 ,d1和d8,30 min静脉滴注;PDD 30 mg/m^2 ,d1-3静脉滴注, 21 d为一周期.[结果]61例均完成2-4周期化疗,其中有效 （CR＋PR）27例,有效率44.3 %,无严重并发症发生.[结论]国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC安全有效,有临床推广价值.     

多西他赛与奈达铂联合参麦注射剂治疗老年人非小细胞肺癌70例临床观察

【目的】评价多西他赛与奈达铂方案和多西他赛与奈达铂加参麦注射剂治疗老年非小细胞肺癌的疗效。【方法】70例老年非小细胞肺癌患者随机分成用多西他赛加奈达铂联合化疗组（对照组）及多西他赛、奈达铂加参麦注射剂治疗组（观察组）,化疗方案均为多西他赛100mg／m^2奈达铂100mg／m^2,均第1天给药,观察组加参麦注射剂50mL／次／天静滴,第1～10天。3周为1周期,连续2周期化疗。【结果】对照组总有效率31．4％,观察组为48．6％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。对照组与观察组治疗前后KPS评分改善比较差异有显著性（P〈0．05）。对照组与观察组化疗前后血红蛋白、白细胞、血小板下降程度及两组消化道反应比较差异有显著性（P〈0．01）。【结论】多西他赛与奈达铂联合中成药参麦,可提高老年非小细胞肺癌的近期疗效,明显减轻化疗引起的毒副反应。     

培美曲赛单药治疗晚期非小细胞肺癌23例分析

肺癌的发病率及病死率占恶性肿瘤的首位,非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌患者总数的80%,其中一半患者年龄60岁以上。目前多西他赛单药治疗晚期NSCLC治疗的标准二线药物,可延长患者总生存时间,但不良反应较大。目前多项研究证实,培美曲赛二线治疗晚期NSCLC疗效与多西他赛相似,且不良反应很小。本文总结了我院呼吸科2007-01-2010-01使用培美曲赛单药治疗NSCLC患者23例,并对疗效进行了总     

多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌42例分析

目的：研究多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的效疗与不良反应。方法：多西他赛75mg／m^2静滴，第1天，顺铂30mg／m^2静滴，第1～3天，21d为1周期，共3～8个周期。结果：本组完全缓解（CR）3例，部分缓僻（PR）19例，稳定（SD）9例，进展（PD）11例，有效率RR52．4％，疾病控制率73．8％，中位肿瘤进展时间76个月，1a生存率为71．4％。主要不良反应为胃肠道反应及骨髓抑制。结论：多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药的乳腺癌，是一种有效的治疗方案。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的 探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果.方法 选取2018年4月至2019年3月在信阳第二人民医院治疗的100例晚期NSCLC患者,将其中既往未接受化学治疗的46例患者作为一线组,将接受过其他铂类化疗方案(非多西他赛)治疗的54例患者作为二线组,所有患者均采取多西他赛+顺铂方案化疗.对比...     

奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

【目的】观察比较奈达铂联合多西他赛化疗方案与顺铂联合多西他赛化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC ）的近期疗效及不良反应。【方法】本院70例晚期NSCLC患者根据使用化疗药物不同分为两组,分别为奈达铂联合多西他赛治疗36例,顺铂联合多西他赛治疗34例。具体用药方案为奈达铂组：采用奈达铂25 mg/（m^2· d）,d1～3给予,多西他赛75 mg/m^2,d1。顺铂组：采用顺铂25 mg/（m^2· d）,d1～3给予,21 d为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。【结果】奈达铂组：完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）14例,稳定（SD）18例,进展（PD）3例,有效率（RR）为41．7％（15/36）;顺铂组：CR 1例,PR 13例,SD 18例,PD 2例,有效率（RR）41．2％（14/34）,两组有效率比较差异无显著性（ P ＞0．05）。消化道反应：奈达铂组和顺铂组分别为5．6％（2/36）和29．4％（10/34）,两组相比较差异有显著性（ P ＜0．01）;肾毒性分别为0（0/36）和5．9％（2/34）（ P ＜0．05）;骨髓抑制：白细胞减少奈达铂组为72．2％（26/36）,顺铂组为70．6％（24/34）,两组相比较差异无显著性（ P＞0．05）。【结论】奈达铂联合多西他赛方案治疗晚期NSCLC的有效率不低于顺铂联合多西他赛方案,胃肠道毒性较顺铂联合多西他赛组轻,不良反应主要为骨髓抑制,两组白细胞下降无差异,但血小板下降较顺铂联合多西他赛组明显。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

【目的】观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒性反应。【方法】34例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者均经病理组织学和（或）细胞学检查确诊。培美曲塞联合顺铂治疗后评价疗效。[结果]34例患者均可评价,获得完全缓解CR3例,部分缓解PR12例,有效率为44．1％（15／34）。最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受。【结论】培美曲塞联合顺铂治疗老年中晚期NSCLC有较好疗效,可明显改善患者生存质量,毒副反应轻,易于耐受。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌42例分析

目的观察多西他赛联合顺铂的化疗方案对晚期乳腺癌的治疗效果及其毒性反应。方法选择经病理确诊的42例晚期乳腺癌患者,第1天给予多西他赛75mg／m2静脉滴注,第2～3天给予顺铂30mg／m2静脉滴注,21d为一个周期,化疗两个周期后评价疗效。结果42例患者中,完全缓解4例,部分缓解20例,稳定14例,进展6例。总有效率为57．14％。主要毒性反应为恶心、呕吐、骨髓抑制。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌,效果较好,不良反应可耐受。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌不良反应观察与护理

目前我国肺癌发病率仍在上升,其中绝大部分为非小细胞肺癌(NSCLC),确诊时大部分患者已处于晚期,失去手术机会,化疗为晚期NSCLC主要治疗手段.以铂类为主的联合化疗方案是目前国际公认的治疗晚期NSCLC的标准方案,多西他赛是新一代抗肿瘤药物,在临床上得到广泛应用.我科2007年6月～2009年5月使用多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC 62例,取得了较好的效果,现将护理体会报道如下.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌71例分析

目的：观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗71例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法：NVB25mg／m^2静脉注射第1，8天，DDP25mg／m^2第1～3天静脉滴注，21d为一周期，连用2～4个周期。结果：CR12例、PR28例、SD21例、PD9例。总有效率55．6％，毒性反应为骨髓抑制和胃肠道反应，Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降率为22．85％，无治疗相关性死亡。结论：NP方案治疗晚期NSCLC的有效率较高，不良反应中等，可作为治疗NSCLC的一线方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

我们采用吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC），观察疗效及其毒副作用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

对我科2000-01～2004-10应用紫杉醇＋顺铂方案（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）40例总结如下。     

多西他赛联合顺铂方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

观察多西他赛联合顺铂方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。选取收治的非小细胞肺癌患者60例,根据用药治疗方法的不同分为观察组(多西他赛联合顺铂方案)及对照组(单纯实施顺铂方案治疗)各30例。观察并比较两组近期疗效及不良反应。观察组治疗总有效率高于对照组,治疗过程中不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。晚期非小细胞肺癌在实施顺铂方案治疗基础上联合多西他赛治疗,可促进病灶缩小,明显缓解临床症状,疗效较单纯实施顺铂化疗好,有效减少治疗中的毒副作用,安全性高。