步长稳心颗粒治疗冠心病不稳定型心绞痛临床观察

目的　观察步长稳心颗粒对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效,并探讨其作用机制。方法　160 例冠心病不稳定型心绞痛病人随机分成治疗组80例,常规西药加步长稳心颗粒;对照组 80 例,单用常规西药治疗。疗程均为4周。观察治疗前后临床症状、心电图、血脂及血粘滞度等的变化。结果　治疗组明显提高心绞痛的疗效,且无明显副作用。治疗组自身治疗前后对比与对照组相比均具有统计学意义(P<0 05)。结论　步长稳心颗粒治疗冠心病不稳定型心绞痛有较好的疗效。     

稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常疗效观察

目的观察稳心颗粒对冠心病合并室性心律失常的临床疗效及安全性。方法选择冠心病合并室性心律失常患者92例,对照组46例,仅给予西医治疗;治疗组46例,在对照组基础上使用稳心颗粒。两组均用药4周,观察两组的临床症状改善情况,用药前后作心电图和24 h动态心电图评定疗效,检测药物不良反应。结果随访治疗组44例,治疗组43例。临床症状改善比较:治疗组与对照组总有效率分别为88.64%和72.09%,差异有统计学意义;心电图和动态心电图疗效比较:治疗组与对照组总有效率分别为86.36%和69.77%,差异有统计学意义。结论在常规西医治疗基础上使用稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常,具有临床疗效满意、安全性高、不良反应小等优点,值得在各级医院推广。     

步长稳心颗粒佐治老年不稳定型心绞痛的效果观察

目的:观察步长稳心颗粒对老年不稳定型心绞痛(UA)的疗效。方法:选择住院老年UA60例,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。两组均给予肠溶阿司匹林、β受体阻滞剂、硝酸酯类药物等常规抗血小板聚集治疗,治疗组在此基础上给予步长稳心颗粒9g,每日3次口服。治疗4周后,观察两组心绞痛发作及心电图改善情况。结果:治疗4周后,治疗组心绞痛发作总有效率为90.00%,心电图改善总有效率为86.67%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在UA常规治疗基础上加用步长稳心颗粒,可明显减少UA患者心绞痛的发作,改善心电图心肌缺血表现,值得推广应用。     

稳心颗粒治疗心律失常疗效分析

目的：观察稳心颗粒对心律失常的疗效及不良反应。方法：收集心内科门诊及住院心律失常患者150例,随机分成两组：治疗组76例,口服步长稳心颗粒每次1袋（9 g）,每天3次;对照组74例,口服盐酸普罗帕铜,每次100 mg,3次/d。结果：两组疗效无统计学差异（P〉0.05）,但治疗组不良反应明显低于对照组。结论：步长稳心颗粒用于治疗心律失常疗效确切,安全无不良反应,值得推荐。     

阿魏酸钠联合低分子肝素钙对老年人不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察阿魏酸钠注射液联合低分子肝素钙注射液对老年人不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法：对80例老年人不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予丹参注射针和常规治疗，治疗组采用阿魏酸钠联合低分子肝素钙加常规治疗，观察两组临床疗效心电图及凝血、生化指标。结果：治疗组缓解心绞痛症状和心电图缺血性ST—T改善的有效率均明显高于对照组（P〈0.05），而两组凝血、生化指标无显著差异（P〉0.05）。结论：低分子肝素钙联合阿魏酸钠注射液对老年人不稳定型心绞痛有较好的疗效，安全性高，值得推广应用。     

步长稳心颗粒治疗小儿感染后心肌损害疗效观察

目的：观察步长稳心颗粒对感染后心肌损害的临床疗效。方法：选择感染后心肌损害患儿42例,随机分成2组,对照组给予能量合剂、1.6-二磷酸果糖等,治疗组则在此基础上加用步长稳心颗粒,根据年龄不同,选择不同用药剂量,4周1个疗程。结果：治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.05）。结论：步长稳心颗粒对小儿感染后心肌损害疗效显著,可长期应用,口服无不良反应。     

稳心颗粒治疗期前收缩35例临床观察

目的：观察步长稳心颗粒治疗期前收缩的临床疗效。方法：65例期前收缩患者随机分为2组,对照组30例使用心律平治疗,治疗组35例使用稳心颗粒治疗,2组疗程均为4周,比较2组治疗前后的疗效、心电图变化,以及不良反应。结果：治疗组有效率、心电图好转率明显优于对照组,治疗组不良反应也优于对照组,P均〈0.05。结论：步长稳心颗粒用于治疗期前收缩,疗效确切、安全,值得临床推广。     

普罗帕酮联合稳心颗粒治疗室性期前收缩临床观察

目的观察普罗帕酮联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法选取室性期前收缩患者144例,随机分为治疗组72例,对照组72例。对照组：口服普罗帕酮150 mg,3次/d。治疗组：在对照组基础上加服稳心颗粒9 g,3次/d。治疗4周为1个疗程,两组患者治疗前后行常规心电图和24 h动态心电图及血尿常规、肝、肾功能检查。结果两组均可显著减少室性期前收缩的发生。两组临床疗效差异有统计意义（P〈0.05）。结论普罗帕酮联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效优于单用普罗帕酮,药物依从性好,值得临床推广应用。     

血塞通注射剂治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：对照观察并评价血塞通注射剂治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：79例不稳定型心绞痛患者随机分为40例血塞通注射剂联合西药治疗组和39例西药治疗组,均采用14d为一疗程。治疗期间每日观察心绞痛症状,治疗第1天、第7及14天常规心电图检查。结果：治疗组临床疗效、心电图疗效及心肌耗氧指数疗效均明显高于对照组。结论：血塞通注射剂能够明显改善不稳定型心绞痛患者临床疗效、心电图疗效及明显改善心肌耗氧指数。     

丹红注射液治疗不稳定性心绞痛临床疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效、心电图改变及安全性。方法:将60例不稳定心绞痛随机分为治疗组32例,在常规治疗的基础上加用丹红注射液;对照组28例,在常规治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗,观察患者心绞痛发作频数、持续时间及心电图变化。结果:治疗组心绞痛症状改善心电图变化优于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液治疗不稳定心绞痛的疗效确切安全性高。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病室性心律失常疗效观察

目的观察稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效。方法将88例冠心病合并室性心律失常患者随机分为治疗组45例,口服稳心颗粒和比索洛尔治疗;对照组43例,口服比索洛尔治疗。结果治疗组在动态心电图疗效上优于单用比索洛尔组（P〈0.05）,在临床症状改善上效果优于单用比索洛尔组（P〈0.05）。结论稳心颗粒联合比索洛尔能有效治疗冠心病室性心律失常,不良反应小,患者耐受性良好,具有临床应用价值。     

稳心颗粒治疗围绝经期综合征心律失常的初步研究

目的：观察稳心颗粒治疗围绝经期综合征心律失常的疗效及不良反应.方法：选择有房性早搏、交界性早搏、室性早搏等心律失常的绝经期综合征妇女72例.随机分为治疗组和对照组,治疗组使用稳心颗粒,对照组使用普罗帕酮.两组均观察4周.治疗前、治疗2周及治疗后各做常规心电图及24 h动态心电图.结果：症状改善情况：治疗组总显效率85.56%,对照组总显效率61.14%.治疗组比对照组治疗后症状明显改善（P〈0.01）.动态心电图结果：治疗组及对照组每组自身治疗前后比较,室性早搏、房性早搏、交界性早搏均显著减少（P〈0.01）.治疗组与对照组两组间治疗前后比较差异无显著性意义（P〉0.05）.不良反应：治疗组较对照组不良反应为少（P〈0.01）.结论：稳心颗粒治疗围绝经期综合征心律失常疗效确切,安全性较好,总疗效优于普罗帕酮.     

疏血通治疗老年不稳定型心绞痛疗效分析

目的观察疏血通注射液对老年不稳定型心绞痛患者在治疗上的疗效。方法 112例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组50例采用常规治疗方法（硝酸甘油注射液5 mg加入10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉输注）,治疗组62例在对照组基础上加用疏血通注射液6 ml加入10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉输注。检测两组在治疗前后心绞痛疗效,常规心电图ST改变,同时观察药物过敏及其他不良反应。结果治疗组与对照组比较,能显著改善心绞痛患者的症状（P〈0.05）,改善心绞痛患者的缺血心电图（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗老年不稳定型心绞痛是安全有效的,在常规药物治疗基础上同时加用疏血通可提高疗效。     

氯吡格雷联合前列地尔治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：探讨氯吡格雷和前列地尔联用治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法：常规组30例给予基本抗心绞痛治疗;治疗组30例在以上治疗基础上加用硫酸氯吡格雷和前列地尔治疗后分别观察心绞痛症状、心电图变化及不良反应等。结果：氯吡格雷联合前列地尔治疗不稳定型心绞痛的患者心绞痛症状缓解率及心电图改善率分别为96.67%和83.33%,且无明显不良反应。结论：氯吡格雷和前列地尔联合应用可以显著提高治疗不稳定型心绞痛的疗效,而且不良反应小,值得临床广泛应用。     

曲美他嗪联合通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛疗效评价

目的：评价曲美他嗪联合通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：不稳定型心绞痛60例,随机分为两组,均常规口服硝酸酯类、阿司匹林等治疗西药抗心绞痛治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上口服（曲美他嗪20m g,3次/d口服;联合通心络胶囊3次/d,4粒/次）对照组30例在常规治疗的基础上口服复方丹参片,3次/d,3片/次。观察两组心绞痛发作次数、持续时间、心电图ST段改变等指标的改善情况。结果：治疗组心绞痛发作次数明显减少,症状改善,总有效率90.0%,与对照组总有效率60%相比较,有统计学差异（P〈0.05）。结论：曲美他嗪联合通心络胶囊治疗不稳定型心胶痛疗效确定,值得临床推广。     

低分子量肝素钙治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：观察低分子量肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：76例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各38例，对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用低分子量肝素钙，疗程7d。结果：观察组总有效率为94.7%，对照组总有效率为76.3%，两组比较差异有显著性（P〈0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论：低分子量肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效显著，安全可靠，可作为治疗不稳定型心绞痛的首选抗凝药物。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的：探讨丹红注射液对不稳定型心绞痛患者疗效的影响。方法：96例患者随机分为丹红注射液组及常规治疗组,每组各48例。观察治疗前后心绞痛发作情况,心电图及血液流变学指标。结果：丹红注射液组患者较对照组治疗后心绞痛发作减轻明显,心电图改善,血流变改善（P〈0.05）。结论：丹红注射液能减轻不稳定型心绞痛的临床症状及血液流变学异常。     

丹参川穹嗪注射液治疗稳定性心绞痛疗效分析

目的：观察丹参川穹嗪注射液治疗稳定性心绞痛（SAP）的临床疗效。方法：将62例稳定性心绞痛患者随机分两组：对照组30例，采用常规治疗；治疗组32例，在常规治疗的基础上加用丹参川穹嗪注射液，比较两组临床症状的缓解及化验指标的改善情况。结果：治疗组与对照组治疗后总有效率分别为90．6％和76．7％。结论：丹参川穹嗪注射液，能有效的改善稳定性心绞痛的临床症状。     

步长稳心颗粒治疗室性心律失常60例疗效观察

目的:观察稳心颗粒治疗室性心律失常的疗效及安全性。方法:将120例室性心律失常患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒)60例和对照组(心律平)60例,治疗4周,对心电图和临床症状情况进行观察。结果:步长稳心颗粒对室性心律失常的疗效与心律平的疗效相当,步长稳心颗粒组总有效率80.00%,心律平组总有效率85.00%,两者无显著差异(P>0.05)。结论:步长稳心颗粒治疗室性心律失常有较高的临床应用价值,安全有效。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将62例患者随机分为对照组30例和治疗组32例,对照组采用西药常规治疗;治疗组在对照组基础上加用丹红注射液30 m l加入生理盐水250 m l静脉滴注,每日1次,疗程14 d。观察两组在治疗前后心绞痛疗效、心电图ST-T改变、血脂变化及不良反应。结果治疗组与对照组比较,显著改善心绞痛患者的症状(P0.05),改善心绞痛患者的缺血性心电图(P0.05),且治疗组降低血脂也优于对照组(P0.05)。结论在西药常规治疗基础上加用丹红注射液治疗不稳定型心绞痛是安全及有效的。