儿童血清乙型肝炎五项标志物检测结果分析

目的 探讨儿童乙型肝炎（乙肝）病毒（HBV）血清学标志物的表达模式。方法 对1687份申请乙肝五项的儿童血清标本采用快速酶联固相免疫法（ELISA）进行检测,以聚合酶链反应（PCR）检测HBV DNA。对HBV感染标本的血清学标志物设定其表达模式为：（1）乙肝表面抗原（HBsAg)、（2）乙肝表面抗体（抗-HBs)、（3）乙肝e抗原（HBeAg)、（4）乙肝e抗体（抗－HBe)和（5）乙肝核心抗体（抗－HBc),并以出现阳性项目的序号为该模式的代码。结果 共获得335份HBV感染标村,占全部标本19．86％,HBV感染模式以HBsAg是否为阳性,分为感染期模式和恢复期模式,共发现13种。感染期模式中以“135”模式为主,占感染标本50．45％。抗－HBs单项阳性标本占53．23％（898／1687）。结论 儿童乙型肝炎病毒血清学标志物表达模式比较复杂,以“135”模式为HBV感染的主要模式。     

多种方法检测HBV血清标志物结果分析

ＰＣＲ技术直接检测血清中的ＨＢＶ－ＤＮＡ［１］，并与反向间接血凝法（Ｒ－ＩＨＡ）、乳胶凝集法（ＬＡＴ）和酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测乙型肝炎血清标志物进行对比观察，以探讨ＰＣＲ技术在乙型肝炎病原诊断中的应用及ＨＢｖ－ＤＮＡ与乙肝五项标志物（ＨＢＶ－ｍ）之间的关系。材料与方法检测对象：１４６例肝炎患者，其中急性肝炎９１例，慢性肝炎４１例，肝炎后肝硬化１１例，重症肝炎３例，均符合１９９０年上海全国病毒性肝炎会议制订的诊断标准。方法：１４６例均用ＰＣＲ技术俭测血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ，用Ｒ－ＩＨＡ检测…     

乙肝患者HBV标志物与HBV-DNA定量检测结果分析

乙肝病毒感染后的临床表现形式十分复杂 ,ＨＢＶ血清标志物 (ＨＢＶ -Ｍ)组合 ,其表现模式有 15种以上。近年来随着聚合酶链技术的大力推广与普及 ,许多学者报道存在ＨＢｓＡｇ阴性 ,而ＨＢＶ -ＤＮＡ阳性的ＨＢＶ感染。有人提出仅根据病毒存在与否的定性ＰＣＲ尚难以明确其临床意义[1] 。用荧光定量ＰＣＲ技术对血清ＨＢＶ -ＤＮＡ进行定量测定 ,实现了对核酸信息的分析比较 ,为肝病的诊断和治疗提供了更有效的基因水平信息[2 ] 。本文对 318例乙肝患者血清ＨＢＶ -ＤＮＡ定量测定 ,同时进行乙肝病毒标志物的定量检测 ,以探讨ＨＢＶ -ＤＮ…     

1348例乙型肝炎病毒血清标志物检测及相关性分析

乙肝病毒HBV是我国流行最广泛的病毒之一,目前临床主要依靠乙肝血清免疫检测手段来判断病毒的传染性和预后,PreS1在急性乙肝病毒中早期出现,而HBV—DNA是检测HBV感染及复制的金标准,联合探讨乙肝病毒标志物PreS1与HBV—DNA对乙肝病毒的临床诊断、治疗和预后有指导意义。     

乙型肝炎血清标志物RIA与HBV DNA检测结果的比较

乙型肝炎血清标志物ＲＩＡ与ＨＢＶＤＮＡ检测结果的比较王书奎，时宏珍，傅雷，王自正本文用ＲＩＡ检测了急性乙型肝炎、慢性迁延性肝炎和慢性活动性肝炎患者的部分血清学指标，并与ＰＣＲ对ＨＢＶＤＮＡ的检测结果进行比较，以探讨他们在肝炎诊断中的价值。对象和方法２...     

血清HBV标志物少见模式的临床意义

乙型肝炎病毒血清学标志物(HBV-M)显示模式及其检测是目前临床分析和判断乙肝患者病情、传染性大小和疗效分析的重要依据之一, 但在实际工作中, 越来越多地遇到一些临床难以解释或认为是不应该出现的反应模式, 给临床的诊断和治疗带来了许多误会和矛盾.为进一步认识HBV-M少见表现模式的临床意义, 我们收集了一年多来本科血清乙肝5项标志物检测资料, 结合当前国内、外分子生物学的研究成果, 进行分析探讨.     

365例乙肝标志阳性者血清HBV—DNA的结果分析

本文就365例乙肝标志阳性者中HBV-DNA检出结果及与乙肝血清标志物相互关系进行了初步分析,现报道如下。 材料和方法 一、对象:365例（男211,女154）,乙肝标志阳性者,均系本院门诊病人,年龄15～65岁,平均40岁。 二、方法: （一）标本来源:每例对象均清晨空腹采血分离血清后于-20℃保存备测。 （二）血清标志物:固相放射免疫法检测HBsAg     

571例HBV免疫标志物阳性血清前S1抗原和HBcAb-IgM临床分析

乙型肝炎病毒（HBV）外膜蛋白包括S、前S1和前S2三种成分。其中前S1蛋白（Pre S1）位于病毒颗粒（Dane颗粒）表面,具有高度的免疫原性,在病毒感染、装配、复制和刺激机体产生免疫反应等方面具有十分重要的作用。HBcAb-IgM于HBV感染急性期产生,出现早,滴度高,由此有人认为,HBcAb-IgM是继e抗原和HBV-DNA后提示HBV是否在复制的良好指标。本文检测了571例乙型肝炎病毒免疫标志物至少有一项阳性血清标本,旨在进一步明确前S1抗原和HBcAb-IgM在诊断乙肝病毒感染和活动复制判断中的价值。现将结果报告如下。     

HBV-DNA阳性育龄妇女HBV血清标志物、前S1抗原的检测分析

目的：探讨HBV—DNA阳性育龄妇女病毒复制与HBV标志物及前S1抗原的关系。方法：对1643例慢性乙型肝炎育龄妇女采用荧光定量PCR法检测血清HBV—DNA,酶联免疫吸附法（ELISA）检测HBV标志物和前S1抗原。结果：HBV—DNA阳性育龄妇女432例。其中,HBsAg阴性者占19．44％,前S1抗原总阳性率55．09％,且随着HBV—DNA载量增加,前S1抗原阳性率也升高。结论：采用HBV—DNA、HBV标志物、前S1抗原联检,才能更准确提供育龄妇女HBV感染诊疗依据,有效控制HBV感染率。     

慢性乙型肝炎患者血清前S1抗原检测的临床应用价值探讨

乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)编码区由S、前S1和前S2基因组成，分别编码S、前S1和前S2三种主要蛋白，从而共同构成HBV外壳蛋白。前S1蛋白含有肝细胞膜受体，在HBV感染肝细胞和机体免疫应答反应中起重要作用。作为一项新的HBV血清学检测指标，乙型肝炎病毒前S1抗原(HBV pre S1-Ag)的检测已被普遍应用于乙型肝炎的实验室诊断和疗效观察。检测慢性乙型肝炎患者乙型肝炎血清标志物(HBV—M)、乙型肝炎前S1抗原(HBV pre S1-Ag)、乙型肝炎病毒DNA定量(HBV-DNA)，     

同步检测183例血清9项HBV标志物结果分析

探讨检测9项乙肝病毒（HBV）标志物对判断HBV复制及活动性的意义,以指导临床抗病毒治疗,选183例HBV感染者,同步检测其乙肝5项以及Pre-S2,PHSA-R,HB5Ag-IgM,HBV-DNA.HBV-DNA,Pre-S2,PHSA-R,HBsAg-IgM在“大三阳”中检出率分别为86．36％,96．97％,93．94％,95．45％;在小三阳中检出率分别为15．79％,44．74％,48．68％,HBeAg及HBsAg阴性时仍能检出HBV－DNA,HBV－DNA,Pre-S2,PHSA-R,HBsAg-IgM与HBeAg都可作为HBV复制指标。Pre-S2,PHSA-R,HBsAg-IgM同属乙肝病毒表面蛋白,其复制能力及传染性与滴度呈正相关,HBeAg及HBsAg阴性时仍可能有病毒复制。     

乙型肝炎表面抗原定量检测与乙肝标志物和HBV-DNA的相关性

为了探讨乙型肝炎表面抗原定量标志物和ＨＢＶ -ＤＮＡ的关系 ,笔者对 10 0例乙肝患者进行了ＨＢｓＡｇ的定量以探讨其在临床上的应用价值 ,现将结果报告如下。对象和方法一、对象 :(一 )正常人 :35人 (男 2 5 ,女 10 )。均为我院保健科体检合格的健康人 ,无心肝肺肾等重要脏器病患 ,肝肾功能试验正常。年龄 2 1～ 41岁 ,平均 38 6岁。(二 )病人组 :10 0例 (男 5 5 ,女 45 )。均为我院明确诊断的乙肝患者 ,其诊断标准符合 1995年有关会议制定的诊断标准。乙肝病毒学血清标志为阳性。年龄 16～ 48岁 ,平均39 6岁。二、方法 :(一 )ＨＢＶ -Ｍ…     

Pre-S1、HBV-DNA与乙肝血清标志物阳性关系的探讨

长期以来对病毒性乙型肝炎的诊断和疗效观察、预后判断主要多依靠乙肝两对半的检测,但是HBV基因组易突变,引起HBsAg亚型,或HBsAg阴性,引起HBeAg阴性HBeAb阳性[1],从而导致临床漏诊,目前乙肝前S1抗原(Pre-S1)和乙肝DNA(HBV-DNA)已成为HBV检测常用的新指标,Pre-S1是HBV的前S1基因编码,具有很强的免疫原性,对HBV附着肝细胞诱导特异性免疫反应有重要作用[2]。HBV-DNA直接反映血中HBV含量。本文就Pre-S1与HBV-DNA水平的相关性作一探讨。而Pre-S1测定在基层医疗机构实验室都可进行,完善和补充乙肝病毒血清标志物的检测,对乙肝患者的早期诊断、治疗和愈后,区别患者是否处于感染、病毒复制阶段有很好的参考价值。     

原发性肝癌患者血清HBV-DNA和HCV-RNA的含量分析

许多研究提示肝细胞癌（HCC）与乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）感染有关.我们对69例HCC患者血清HBV-DNA、HCV-RNA含量、HBV标志物和抗-HCV抗体进行了检测.结果报道如下.     

乙型肝炎血清标志物与乙型肝炎DNA含量的关系研究

我国是乙肝病毒感染的高发区域,而输血后感染或合并感染仍时有发生。目前常用的筛检方法是乙肝血清免疫标志物即“乙肝五项”的检查,常有多种表现模式。为进一步探明各种模式及其酶学(AST、ALT)变化与HBVDNA含量间的关系,我们采用乙肝PCR定量方法加以研究,现报道如下。     

乙肝不同血清模式及乙肝DNA定量与前S1抗原联合检测的临床意义

目的 探讨乙型肝炎患者不同的血清学模式、乙肝病毒DNA(HBV-DNA)与乙肝前S1抗原(Pre-S1 Ag)联合检测的临床意义.方法 采用化学免疫发光法(CLIA)定量筛选339例乙肝血清标志物阳性血清,采用荧光定量聚合酶链反应法(FQ-PCR)检测HBV-DNA,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测Pre-S1 Ag.结果 乙肝不同血清模式下,HBV-DNA与Pre-S1 Ag检测结果比较差异无统计学意义(P＞0.05).HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性组HBV-DNA检出率93.1％,Pre-S1Ag检出率86.1％.HBsAg、HBeAb、抗-HBc阳性组HBV-DNA检出率45.9％,Pre-S1 Ag检出率69.2％.HBsAg、抗-HBc阳性组HBV-DNA检出率61.0％,Pre-S1 Ag检出率72.9％.HBsAg、HBeAg阳性组HBV-DNA及Pre-S1 Ag检出率均为100％.以HBeAg阳性为对照HBV-DNA及Pre-S1 Ag检出率分别为87.3％和93.7％.HBV-DNA与Pre-S1 Ag检测结果比较差异有统计学意义(P＞0.05).结论 乙肝五项、HBV-DNA、Pre-S1Ag联合检测能够对乙肝病毒的感染、复制程度做出准确的判断,为临床治疗方案的选择和疗效的观察提供可靠的依据.     

孕产妇HBV-M阳性者Pre-S1抗原检测结果分析

乙型肝炎是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的,在HBV的众多传播途径中,母婴传播是主要的传播途径之一。并且经母婴传播HBV的新生儿更易形成慢性持续携带者,进而发展为肝炎病人。     

乙型肝炎病毒感染者血清中丁型肝炎病毒标志物检测分析

目的 了解丁型肝炎病毒(hepatitis delta virus,HDV)感染标志物在乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染者中的分布状况并分析其临床意义.方法 收集HBV感染者的临床资料和血清样本,通过酶联免疫分析法检测其血清HBV感染五项指标、HDVAg和Anti-HDV,结合临床诊断和生化指标进行分析.结果 收集HBV感染者样本462例,其中无症状携带者210例,慢性肝炎175例,急性乙肝35例,肝纤维化42例,检出HDV感染率为4.8％,男性显著高于女性,肝纤维化组的HDV感染率最高,为9.5％,其次为慢性肝炎的6.9％,45～60岁人群的HDV感染率为7.8％,显著高于其他年龄段.结论 慢性乙肝和肝纤维化病例的HDV感染显著增高,提示HDV感染与肝病的严重程度相关,建议对肝病患者开展血清HDV感染标志物检查,鉴别是否存在HDV重叠感染.     

乙肝病毒大蛋白检测在乙型肝炎诊断及治疗中的意义

乙型肝炎病毒(HBV)外膜由开放读架S基因(S-ORF)编码而成,包括三种外膜成分:主蛋白(即通常所称的HBsAg)、中蛋白(M蛋白:主蛋白扩加PreS2)和大蛋白(L蛋白:中蛋白扩加PreS1).近年来用于大蛋白检测的方法主要是检测Pre-S1抗原,新近推出一种针对折叠后Pre-S区构象表位的检测大蛋白的HBV-LP试剂,我们通过对371例HBV感染者血清进行HBV-LP、乙肝标志物(HBV-M)及HBV-DNA联检,初步探讨这些指标之间的关系.     

乙肝病毒表面抗原大蛋白检测结果分析

乙型肝炎病毒(HBV)在我国感染率高,易慢性化,引起肝硬化和原发性肝癌.如何简单快捷地评估HBV在体内是否复制已成为基层医院诊治的首要问题.近年来逐渐认识到乙型肝炎表面抗原大蛋白(LHBs)在HBV感染中具有越来越重要的临床意义,为此我们研究分析了乙肝病毒表面抗原大蛋白检测结果,旨在探讨LHBs反映乙肝患者HBV复制程度的可靠性.