喘可治注射液止咳平喘药理作用研究

目的：研究喘可治注射液的止咳平喘药理作用。方法：采用小鼠氨水和SO2引咳模型评价止咳作用,豚鼠组胺引喘与离体豚鼠气管条收缩试验评价平喘作用。结果：三批喘可治注射液均能明显延长氨水和SO2诱导的小鼠咳嗽潜伏期,并减少咳嗽次数;明显延长组胺引发的豚鼠哮喘潜伏期,减少哮喘次数;明显抑制组胺引起的离体豚鼠气管条收缩。结论：喘可治注射液具有较明显的止咳平喘作用。     

喘可治注射液治疗哮喘的疗效观察

目的：研究分析喘可治注射液治疗哮喘的临床效果。方法：选取2014年8月至2015年8月收治的哮喘患者78例。随机分两组,对照组患者采用常规治疗方法,观察组患者使用喘可治注射液进行治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果：治疗结果显示,观察组患者治疗有效率为94.9％,对照组患者治疗有效率为76.9％,数据符合统计学差异（P＜0.05）;且所有患者治疗后,PEFR与FEV1均有所改善,观察组患者改善效果要显著于对照组（P＜0.05）。结论：在治疗哮喘的过程中,相对于常规治疗方法,喘可治注射液效果更为显著,在改善患者临床症状的同时,还可显著提高患者临床治疗有效率,可在临床上推广应用。     

喘可治注射液防治婴幼儿哮喘12例

本研究采用喘可治注射液 (珠海健心医药有限公司产品 ,主要成分为巴戟天和淫羊藿 )治疗婴幼儿哮喘 12例 ,取得初步疗效 ,现报道如下。一、临床资料收集确诊为支气管哮喘稳定期的患儿 12例 ,男 9例 ,女 3例 ,年龄 8个月～ 2岁 10个月。体重低于正常同龄儿童 2个标准差者 7例 ,平时面色苍白者 8例 ,四肢欠温者 5例 ,食欲减退者 10例 ,有家庭过敏性疾病史者 5例 ,有湿疹病史者 6例 ,过敏性鼻炎者 5例。 12例均有反复呼吸道感染史 ,0 .7～ 1.2次 /月 ,平均 (0 .0 2± 0 .12 )次 /月。呼吸道感染常引起哮喘发作 ,伴有肺部哮鸣音 ,其中每年 2～ 3…     

喘可治注射液雾化给药治疗喘憋性肺炎疗效观察

目的观察喘可治注射液雾化给药治疗喘憋性肺炎的疗效。方法选择我院96例喘憋性肺炎患者,随机分为治疗组和对照组各48例,对照组给予常规抗感染止咳吸氧治疗,治疗组在常规抗感染止咳吸氧的基础上应用喘可治注射液雾化吸入,每日2次。结果治疗组总有效率为100％,对照组总有效率为91．7％,治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喘可治注射液雾化吸入治疗喘憋性肺炎效果显著,全身副作用小,是一种理想的给药途径。     

喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘疗效观察

本研究采用喘可治注射液 (珠海经济特区健心医药有限公司生产 ,批号 :2 0 0 0 6 2 6 ,主要成分为巴戟天和淫羊藿 )治疗儿童哮喘及婴幼儿支气管哮喘 6 0例 ,现报道如下。一、对象和方法1.对象 :根据全国儿童哮喘协作组制定的儿童支气管哮喘诊断治疗常规标准 ,选择中、轻度婴幼儿和儿童支气管哮喘病例共 88例 ,分为治疗组 6 0例 ,男 4 8例 ,女 12例 ;年龄 6个月～ 14岁 ,平均为 5 .8岁 ;病程 2个月～ 12年。对照组 2 8例 ,男 17例 ,女 11例 ;年龄 8个月～ 13岁 ,平均 5 .4岁 ;病程 3个月～ 11年。2 .治疗方法 :两组均为开放病例 ,就诊时均有中…     

喘可治注射液治疗成人支气管哮喘的临床观察

支气管哮喘 (简称哮喘 )是一种以气道反应性增高为特征的疾病 ,其病因尚未明确。目前临床上主要采用吸入 β2受体兴奋剂及糖皮质激素治疗哮喘。中医对哮喘的疗效评价的临床研究多从病征结合的角度进行。国家二类新药喘可治注射液 (以下简称喘可治 ,珠海经济特区健心医药有限公司生产 )是一种纯中药提取制剂 ,其主要成分为巴戟天及淫羊藿。在治疗哮喘发作期肾虚挟痰证或缓解期肾虚证方面的疗效肯定。本试验从西医学角度出发 ,在不辨证情况下 ,观察喘可治对哮喘发作期的临床疗效及其安全性 ,为临床用药提供依据。一、方法1.病例选择 :2 0 0 0…     

喘可治注射液治疗小儿哮喘性支气管肺炎150例观察

哮喘性支气管肺炎是小儿时期最常见的肺炎.一年四季均可发病.最常见的病因为细菌和病毒.肺炎的病理变化以肺组织充血、水肿、炎性细胞浸润为主.肺泡内充满渗出物,经肺泡壁通道向周围组织蔓延,呈点片状炎症灶.若病变融合成片,可累及多个肺小叶或更广泛.当小支气管、毛细支气管发生炎症时,可导致管腔部分或完全阻塞引起肺气肿或肺不张[1].临床症状均为发热、咳嗽、喘息,无呼吸困难和紫绀.我科自2009年5月～2011年10月间我科共收治了150例患儿,观察喘可治注射液在小儿支气管肺炎的治疗效果.方法 选择150例支气管肺炎患儿随机分成治疗组与对照组各75例,年龄1岁～5岁,两组患儿均给予抗感染,对症处理,治疗组在此基础上加用喘可治注射液,肌肉注射一次1ml,1～2次/天,疗程均为7天.结果 总有效率治疗组92.7%,对照组60.3%,治疗组无效率7.3%,对照组39.7%.结论 喘可治注射液佐治小儿喘息性支气管炎可明显提高疗效.     

强力安喘通胶囊的薄层色谱鉴别

强力安喘通胶囊的薄层色谱鉴别魏雪芳，郑穗文（广东省药品检验所广州，５１０１８０）关键词薄层色谱法；强力安喘通胶囊；盐酸喘咳宁；那可汀；氨茶碱；扑尔敏中图号Ｒ９２７强力安喘通胶囊用于治疗哮喘、支气管炎、感冒等引起的咳嗽，由日本三共株式会社出品。它是由盐...     

喘可治注射液预防支气管哮喘急性发作的实验研究

本实验观察预防性应用喘可治注射液 (珠海经济特区健心医药有限公司产品 ,主要成分为巴戟天和淫羊藿 )后对哮喘动物气道炎症的影响 ,现报道如下。一、材料与方法1.实验动物 :体重 2 5 0～ 30 0ｇ雄性豚鼠 ,分为 4组 :Ａ组 9只 ,为哮喘组 ;Ｂ组 10只 ,为喘可治注射液背部穴位注射预防治疗组 ;Ｃ组 15只 ,为喘可治注射液臀部肌肉注射预治疗防组 ;Ｄ组 5只 ,为对照组。2 .实验方法 :Ａ组 :10 %卵蛋白 0 .1ｍｌ/ｋｇ腹腔注射致敏 ,2周后予 1%卵蛋白雾化吸入 1ｍｉｎ激发 ;Ｂ组 :予 10 %卵蛋白 0 .1ｍｌ/ｋｇ腹腔注射致敏 ,予巴戟天 0 .2ｍｌ/ｋ…     

喘可治注射液对哮喘患者免疫功能和临床疗效的影响

目的观察喘可治注射液对哮喘患者免疫功能和临床疗效的影响。方法选取我院确诊为支气管哮喘急性发作期患者40例,随机分为对照组和喘可治组（CKZ组）,每组20例。对照组给予常规治疗（吸氧、抗感染、解痉平喘、止咳化痰、纠正水电解质平衡紊乱等）,CKZ组在常规治疗基础上加喘可治注射液肌注双足三里穴,两组疗程均为7 d。观察两组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群百分比（CD3%、CD4%、CD8%）的变化、肺功能峰流速（peak expiratory flow,PEF）以及临床主要症状疗效。结果与对照组比较,治疗后CKZ组T淋巴细胞亚群CD4%、CD8%均明显升高（P〈0.05）,肺功能PEF%明显改善（P〈0.05）,且治疗组主要症状改善情况也较对照组更显著（P〈0.05）。结论喘可治注射液能够调节哮喘急性发作期患者外周血T淋巴细胞亚群的紊乱状态,使之恢复平衡,而且能够有效改善肺功能和临床症状。     

巴戟天醇提物对D-半乳糖致衰老大鼠免疫功能的影响

目的探讨巴戟天醇提物对D-半乳糖致衰老大鼠免疫功能的影响。方法50只健康雄性Wistar大鼠随机均分为空白对照组、模型对照组、维生素E组、巴戟天高剂量组和巴戟天低剂量组,每组各10只。利用D-半乳糖制作衰老大鼠模型．并用维生素E及两种不同剂量的巴戟天醇提物进行灌胃。给药结束后,检测大鼠的胸腺指数、脾脏指数、T淋巴细胞转化指数、B淋巴细胞转化指数、白介素-2（IL-2）水平以及CD28阳性淋巴细胞数。结果与模型对照组比较,维生素E组、巴戟天高剂量组和巴戟天低剂量组胸腺指数、脾脏指数、T淋巴细胞转化指数、B淋巴细胞转化指数、IL-2水平以及CD28阳性淋巴细胞数明显升高,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论巴戟天醇提物能够增强D-半乳糖致衰老大鼠的免疫功能,可能具有延缓衰老的作用。     

喘可治注射液对慢性阻塞性肺疾病患者呼吸困难程度和运动耐力的影响

目的：观察喘可治注射液中药制剂对脾肾阳虚型慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者呼吸困难程度和运动耐力的影响。方法：将60例中医辨证属脾肾阳虚的稳定期COPD患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）。对照组给予西医常规方案治疗,治疗组在西医常规方案治疗基础上加用喘可治注射液,疗程均为3个月。采用改良的英国医学研究委员会呼吸困难量表评分（MMRC）和6分钟步行距离（6MWD）指标观察两组患者治疗前后呼吸困难程度和运动耐力的变化。结果 ：经3个月治疗,两组患者治疗后的MMRC与治疗前比较均有下降,差异具有显著性（P〈0.01）,但治疗组下降更明显,与对照组比较差异具有显著性（P〈0.05）。两组患者治疗后6MWD均较治疗前改善,治疗组从（364.93±46.49）m增加到（394.19±49.03）m（P〈0.01）,对照组从（346.31±57.75）m增加到（363.31±48.30）m（P〈0.05）,治疗组6MWD增加更明显,与对照组比较差异具有显著性（P〈0.05）。结论：喘可治注射液可以减轻脾肾阳虚型COPD稳定期患者呼吸困难,提高患者的运动耐力,从而改善患者的生活质量。     

喘可治注射液增强细胞因子诱导的杀伤细胞抗肿瘤活性的初步研究

目的通过喘可治注射液对细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）的表型及细胞因子分泌情况的影响,探讨喘可治注射液对CIK免疫活性的免疫调节作用。方法分离健康志愿者的外周血单个核细胞,在细胞因子的作用下,体外培养成细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）,在培养过程中同时加入喘可治注射液。LDH法检测不同浓度喘可治注射液培养条件下的CIK细胞的抗肿瘤活性。流式细胞术检测CIK细胞表型及细胞内因子的分泌情况变化。Annexin V/PI凋亡试剂盒检测CIK细胞的凋亡情况。结果喘可治注射液能提高CD3＋CD56＋双阳性的CIK细胞的比例,增强其杀伤肿瘤细胞的活性,促进具有抗肿瘤效应的Th1型的细胞内因子IFN-γ、TNF-α的分泌,而对CD4＋CD25＋抑制性细胞和Th2型的细胞因子IL-4的分泌影响不大。喘可治注射液对CIK细胞的凋亡没有明显作用。结论喘可治注射液可上调CIK细胞分泌Th1型的细胞因子,增强CIK细胞的抗肿瘤活性。     

不同炮制去心法对巴戟天耐斯糖含量的影响

目的：比较不同炮制去心法对巴戟天耐斯糖含量的影响。方法采用HPLC-ELSD 法,色谱柱为 Welch AQ-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（3∶97）;柱温为25℃;流速为0.8 mL/min;进样量为10μL;漂移管温度为40℃;低温雾化。结果采用不同炮制去心法处理后,巴戟天中耐斯糖的含量高低为：润法＞煮法＞清蒸法＞盐蒸法＞泡后蒸法＞泡法。结论采用润法去心,巴戟天中耐斯糖损失最少。     

巴戟天水提液对自然衰老小鼠脑组织中单胺类神经递质含量的影响

目的 研究巴戟天水提液对自然衰老小鼠脑组织中多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NE）、肾上腺素（E）和5-羟色胺（5-HT）含量的影响,探讨巴戟天益脑的作用机制.方法 17个月龄昆明种小鼠连续给药15天后进行力竭性负重游泳实验,并采用高效液相-库伦阵列（HPLC-ECD）法检测小鼠脑组织中单胺类神经递质含量,比较分析各给药组与空白组的差异.结果 巴戟天水提液能提高小鼠负重游泳时间,与空白组相比,巴戟天水提液高、中、低剂量组脑组织中NE、E、DA的含量均升高,且E和DA的含量存在明显的量效关系,5-HT的含量则降低.结论 巴戟天水提液能明显提高大鼠脑中能提高记忆的NE、E、DA的含量,同时降低能阻抑记忆的5-HT的含量,表明巴戟天水提液可以通过改变脑内单胺类神经递质的含量而益脑.     

巴戟天醇提物通过MAPK/ERK信号通路对脑缺血再灌注大鼠的保护作用

目的 探究巴戟天醇提物（radix morindae officinalis ethanolic extracts,RMOEE）对脑缺血再灌注大鼠的保护作用及分子机制。方法 将大鼠按照随机数字表法分为假手术组、模型组、RMOEE低、中、高（3、6、12 g/kg）剂量组,每组8只。采用线栓法制备脑缺血再灌注大鼠模型,RMOEE加药组按相应的剂量灌胃给药。给药21天后,采用Zea Longa法对各组大鼠进行神经功能评分,并检测脑含水量;酶联免疫法检测大鼠缺血侧脑组织中炎症因子表达;TTC染色法测定大鼠脑梗死体积百分比;HE染色法检测大鼠脑神经元病理学改变;TUNEL染色检测大鼠脑组织凋亡;Western blot检测相关蛋白表达情况。结果 与模型组相比,RMOEE各加药组能够减小Zea Longa评分[（2.2±0.3）分、（1.9±0.3）分、（1.5±0.3）分比（3.6±0.4）分,P均<0.05];并且与模型组相比,RMOEE中、高剂量组大鼠脑含水量明显减小[（80.2±4.3）%、（73.4±2.8）%比（88.5±1.9）%,P均<0.05],脑梗死体积百分比明显降低[（35.9±0.3）%、（18.5±0.3）%比（45.6±5.4）%,P均<0.05],脑组织TNF-α、IL-1β、ICAM-1及VCAM-1的表达水平显著降低[TNF-α：（668.78±25.12）nmol/L、（488.02±40.28）nmol/L比（783.76±44.42）nmol/L;IL-1β：（540.92±22.98）nmol/L、（413.22±20.71）nmol/L比（680.61±39.74）nmol/L;ICAM-1：（255.40±14.25）pg/mL、（201.42±21.42）pg/mL比（292.26±16.32）pg/mL;VCAM-1：（42.20±3.83）pg/mL、（35.71±2.18）pg/mL比（54.90±5.56）pg/mL,P均<0.05];RMOEE各加药组脑神经元的病理学改变得到有效改善,脑组织细胞凋亡率明显降低[（40.80±1.90）%、（35.36±1.80）%、（29.60±1.53）%比（48.90±2.80）%,P均<0.05],MAPK/ERK信号通路相关蛋白表达降低[p-MAPK1/2：（1.99±0.13）、（0.66±0.09）比（2.62±0.21）;p-ERK1/2：（0.99±0.06）、（0.78±0.04）比（1.78±0.20）,P均<0.05]。结论 RMOEE通过调控MAPK/ERK信号通路,降低炎症因子表达以及抑制凋亡,进而对大鼠的脑缺血再灌注损伤起到一定的保护作用。     

用导数光谱考查两种倍性水平北板蓝根及鉴别南北板蓝根

用导数光谱考查两种倍性水平北板蓝根及鉴别北板蓝根和南板蓝根。实验结果表明，两种倍性水平北板蓝根导数光谱特征一致，并与南板蓝根有显著差异。     

一阶导数紫外光谱法测定甘露醇注射液的含量

目的建立一阶导数光谱法测定甘露醇注射液中甘露醇含量的方法。方法采用一阶导数光谱法直接测定甘露醇注射液中甘露醇的含量,于195.4nm波长处测定振幅D值。结果甘露醇在7.9887～23.9661mg.ml-1浓度范围内振幅与浓度具有良好的线性关系;其回归方程为D=0.4153×10-2C-1.9897×10-3(r=0.9995);平均回收率99.88%、RSD=1.59%(n=5)。结论本方法操作简单、准确,可用于测定甘露醇注射液中甘露醇的含量。     

薄层层析法测定安心注射液中关附甲素的含量

薄层层析法测定安心注射液中关附甲素的含量邱宁婴,叶敬辉,袁绍莉,刘静涵（中国药科大学分析计算中心;植物化学教研室,南京２１０００９）关键词安心注射液;关附甲素;薄层层析法关附甲素（ＧｕａｎｆｕｂａｓｅＡ）为黄花乌头［Ａ－ｃｏｎｉｔｕｍｃｏｒｅａｎｕｍ...