18例骨髓增生异常综合征血象及骨髓象分析

骨髓增生异常综合征（MDS）是因骨髓干细胞分化障碍而导致的一种克隆性恶性血液病。临床上引起以贫血为主或伴全血细胞减少为主要表现的综合征。骨髓呈病态造血，一系或多系增生异常，伴外周血细胞减少。临床多见演变为急性白血病。细胞形态学检查是其诊断和分型的重要依据。现将笔者收集的18例MDS分析其血象、骨髓象特征并报告如下。     

24例骨髓增生异常综合征的血象和骨髓象分析

骨髓增生异常综合征（MDS）,主要指组发生在白血病前,与白血病发生密切有关的造血系统异常或造血功能紊乱症候群。这一疾病本质是骨髓增生异常,可素及骨髓造血系统1系、2系或所有系组。本又收集了我院血液科1988年～1997年4月临床资料较为完整,血片骨髓片染色较为满意的MD524例,着重分析其血象、骨髓象细胞形态特点。1资料和方法1124例MDS病均为血液科计院讲者,几r！。穷14例,女10例,年龄最大58岁,还小14岁,平均年龄312岁。1．224例MDS！LI者全部做血常规、血小板、网织红细胞计数、骨髓检查。根据FAB协作组在1982年提出本…     

骨髓增生异常综合征57例骨髓象分析

骨髓增生异常综合征（MDS）是获得性造血功能严重紊乱的造血干细胞克隆性疾病。本文就我院收治的57例MDS患者的骨髓象进行分析,以探讨MDS各分型骨髓象的特点。     

骨髓增生异常综合征骨髓象分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,其临床表现不仅取决于异常细胞株的生长及成熟情况,而且与异常细胞对正常造血功能的抑制有关,1996年7月～1997年6月对34例MDS患者骨髓象进行随机抽样检查,分析如下.     

全血细胞减少210例骨髓象及病因分析

2002年9月--2009年12月,我院收治初诊210例全血细胞减少患者。现对其骨髓象及病因分析如下。     

全血细胞减少185例骨髓象分析

目的 探讨外周血血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)和血小板(PLT)三系同时减少患者的骨髓象特点及其意义.方法 对185例全血细胞减少的患者进行骨髓穿刺涂片,行细胞形态学检查.结果 骨髓象检查明确病因者主要为造血系统疾病共133例(71.9%),非造血系统疾病52例(28.1%).结论 全血细胞减少患者作骨髓象检查,有助于明确病因,减少漏诊,误诊,提高诊断的准确率.     

全血细胞减少185例骨髓象分析

目的 探讨外周血血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)和血小板(PLT)三系同时减少患者的骨髓象特点及其意义.方法 对185例全血细胞减少的患者进行骨髓穿刺涂片,行细胞形态学检查.结果 骨髓象检查明确病因者主要为造血系统疾病共133例(71.9%),非造血系统疾病52例(28.1%).结论 全血细胞减少患者作骨髓象检查,有助于明确病因,减少漏诊,误诊,提高诊断的准确率.     

全血细胞减少185例骨髓象分析

目的 探讨外周血血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)和血小板(PLT)三系同时减少患者的骨髓象特点及其意义. 方法 对185例全血细胞减少的患者进行骨髓穿刺涂片,行细胞形态学检查. 结果 骨髓象检查明确病因者主要为造血系统疾病共133例(71.9%),非造血系统疾病52例(28.1%). 结论 全血细胞减少患者作骨髓象检查,有助于明确病因,减少漏诊、误诊,提高诊断的准确率.     

外周血细胞形态与骨髓活检在骨髓增生异常综合征诊断中的应用

骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)系起源于全潜能干细胞水平的恶性克隆性疾病。其病理基础为造血干、祖细胞的分化功能失常 ,导致病态及无效造血。我们对我院 33例ＭＤＳ患者及 33例正常人进行外周血涂片及骨髓涂片与活检的对比研究 ,以探讨二者在骨髓增生异常综合征诊断中的应用。1　材料与方法1.1　材料ＭＤＳ患者 33例 ,其中男性 19例 ,女性 14例 ,年龄 17岁～ 6 8岁 ,平均年龄 2 9.8岁。正常对照组 33例。1.2　方法1.2 .1　分别于髂前上棘、髂后上棘行骨髓穿刺制备骨髓液涂片同时制备三张外周血涂片 ,行瑞氏染色。1.2 .2　于髂前或髂后上棘…     

101例全血细胞减少和骨髓象分析

目的：通过对全血细胞减少疾病的血片和骨髓象分析,旨在提高医技人员对引发疾病的正确诊断,防止临床误诊与漏诊。方法对101例全血细胞减少的血和骨髓涂片进行瑞氏-姬姆萨染色,血片分类100个细胞,骨髓片分类250个有核细胞,然后进行形态学分析。结果本组由造血系统疾病引发者75例,占74.3%,其中以慢性再生障碍性贫血,巨幼细胞性贫血,骨髓增生异常综合症和急性白血病居多;由非造血血系统疾病引发者26例,占25.7%,其中以各种肝病、胃肠道恶性肿瘤和感染性疾病居多。结论对全血细胞减少的诊断先从造血系统疾病分析入手,其次再考虑非造血系统疾病。     

MDS 36例外周血细胞形态学观察及其意义

本文通过对36例骨髓增生异常综合征（MDS）患者的外周血及骨髓象做回顾性分析，以评价MDS的外周血与骨髓造血异常之间的关系，报告如下。     

骨髓增生异常综合征27例分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以贫血和其他血细胞减少，伴以骨髓增生和形态异常的造血多能干细胞疾病。MDS与急性非淋巴细胞白血病关系密切，约1／3的NALL确诊前有数月至数年的MDS表现，但部分NDS患者却表现为长期良性病程，不发展成白血病。由于MDS具有上述两种转归的可能性，故使用的名称各异，如白血病前期，造血组织增生异常症，白血病前期综合征等。我院自1982年来共诊断MDS27例，现结合文献，分析如下。     

全血细胞减少与血液系统疾患的骨髓象分析

我院自1996年1月至2002年1月间收治914例血液系统疾患全血细胞减少者，现对其骨髓象进行回顾性分析，以厂解全血细胞减少在此类疾病中的发病率及其规律。     

骨髓增生异常综合征合并噬血细胞综合征1例

噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistocytosis),又称噬血细胞性网状细胞增生症(hemophagocytic reticulosis),临床特征为持续性无明显诱因发热,伴贫血、肝脾肿大、全血细胞减少、肝功能异常和凝血障碍,可并发多种其他疾病,我院发现骨髓增生异常综合征(melodysplastic syndrome,MDS)合并HPS 1例,现报道如下:     

骨髓增生异常综合征治疗进展

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）是一种以骨髓造血细胞发育异常、无效造血和外周血细胞减少为特征的原发性或获得性克隆性造血干细胞疾病,以增生异常和无效造血为特点,临床上以单系或多系血细胞减少为表现,晚期多进展为造血功能衰竭或转为白血病。     

骨髓增生异常综合征及转化为急性白血病后的骨髓象特征分析

对２２例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）及转化为急性白血病后的骨髓象进行比较。结果表明，急性白血病周围血中的幼稚细胞较ＭＤＳ有明显增高，其他细胞系统则无差异。两者的骨髓象均可见到粒细胞系统的Ｐｅｌｇｅｒ－Ｈｕｅｔ异常、红细胞系统的类巨幼样变以及小巨核细胞等。分析了此类急性白血病的病态造血特征。     

骨髓增生异常综合征患者舌象与骨髓象相关性研究

目的:比较骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者不同舌象下的骨髓象差异,探索其舌象与骨髓象的相关性及舌象的MDS预后评估价值.方法:回顾325例住院第一诊断为MDS的患者病历资料,收集并记录入组MDS患者的舌象资料(舌色、舌体、苔色、苔质、舌苔干腻情况)及骨髓检查资料(原粒...     

123例全血细胞减少疾病的骨髓象分析

全血细胞减少是指外周血中红细胞、白细胞、血小板均减少,是多种疾病造成的一种外周血象改变。这种现象除见于造血系统疾病外,也可见于其他系统的疾病。现将广西中医学院第一附属医院1992~2006年诊治的123例全血细胞减少疾病的骨髓象作回顾性分析,以了解全血细胞减少疾病的外周血与骨髓象之间关系,总结全血细胞减少疾病的骨髓象特点及鉴别要点,以减少误诊及漏诊,为临床提供可靠的依据。兹报告如下。1临床资料本组共123例患者,男69例,女54例,年龄16~85岁。所有病例外周血全血细胞减少(Hb<100g/L,WBC<4·0×109/L,PLT<100×109/L)。临床上…     

骨髓增生异常综合征与慢性再生障碍性贫血的骨髓及血细胞形态学对比研究

对32例难治性贫血(骨髓增生异常综合征)与25例慢性再生障碍性贫血的血象和髓象作回顾性分析比较,结果显示:在骨髓有核细胞增生程度、红系比值、巨核细胞数、外周血Pelger核异常率、外周血幼红和幼粒细胞数及检出率、中性粒细胞碱性磷酸酶染色阳性率和积分、细胞外铁染色阳性程度、骨髓淋巴细胞及浆细胞增多等方面,难治性贫血与慢性再生障碍性贫血比较,均有显著差别。作者认为,在难以肯定是难治性贫血还是慢性再生障碍性贫血时,可将上述检查的特征性改变作为诊断的辅助指标进行综合分析。