不同种獐牙菜中獐牙菜苦苷含量比较

目的 比较不同品种獐牙菜植物中獐牙菜苦苷含量,为合理选择利用资源提供依据。方法 甲醇超声提取獐牙菜植物中的活性成分,通过HPLC测定其中的獐牙菜苦苷含量。色谱条件： ZORBAX SB-C₁₈(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相为水-乙腈(92∶8),流速1 mL·min^-1,柱温25 ℃,检测波长为238 nm。结果 獐牙菜苦苷在检测范围内线性良好(r=0.999 4),加样回收试验的平均回收率为99.2%,重复性试验RSD为1.73%(n≥5)。几种獐牙菜中獐牙菜苦苷含量在0.58%~12.86%。结论 獐牙菜苦苷含量在獐牙菜属植物中种间差别比较大。     

高效液相色谱法测定显脉獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量

目的建立测定显脉獐牙菜中獐牙菜苦苷含量的高效液相色谱方法。方法C18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（25∶75）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为239 nm,柱温为25℃。结果獐牙菜苦苷在1.52-15.22μg线性良好,相关系数r为0.999 95,平均回收率为97.8%,RSD小于3%（n=6）。结论本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为显脉獐牙菜质量控制提供参考。     

HPLC法测定八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷及龙胆苦苷的含量

目的:建立八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷及龙胆苦苷的含量测定方法。方法:色谱柱为岛津VP-ODS C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为237nm。流速为0.8mL.min-1;柱温为30℃。结果:獐牙菜苦苷在0.12～0.60mg.mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率96.27%,RSD值为1.52%(n=9)。龙胆苦苷在0.04～0.20mg.mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率96.24%,RSD值为1.53%(n=9)。结论:方法快速,准确,重复性好,可作为八味獐牙菜丸的质量指标。     

HPLC法测定八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷的含量

目的：建立八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷的含量测定方法。方法：色谱柱为岛津VP-ODSC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（20∶80）,检测波长为237nm。结果：獐牙菜苦苷进样量在0.12～0.60mg·ml-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为97.70%,RSD值为1.85%（n=9）。结论：方法快速,准确,重复性好,可作为八味獐牙菜丸的质量指标。     

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷的含量

目的 建立测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷含量的高效液相色谱方法。方法 HYPERSILBDSC18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03 mol·L-1,pH=3.0),梯度洗脱(ACN%;0 min 5％,20 min 15％),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为25℃。结果 獐牙菜苦苷和去甲当药苷分别在1.528-11.466μg,85.4-854 ng范围内线性良好,相关系数r分别为0.99992、0.99988, 平均回收率分别为99.1％和101.8％,RSD均<1％(n=5)。结论 本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重 现性好,为控制川东獐牙菜质量提供参考。     

川东獐牙菜中苦龙苷含量测定研究

目的采用高效液相色谱法测定川东獐牙菜中苦龙苷的含量。方法以Hypersil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长227 nm,流速1 mL/min,柱温为室温。结果苦龙苷进样量在0.33～3.96μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6(n=6);平均回收率为99.11%,RSD=1.48%(n=9)。结论高效液相色谱法用于测定川东獐牙菜中苦龙苷的含量,方法简便快速、结果准确。     

高效液相色谱法测定2种獐牙菜中龙胆苦苷的含量

目的建立测定川东獐牙菜、显脉獐牙菜中龙胆苦苷含量的高效液相色谱方法。方法HYPERSILBDSC18（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱（MeOH%：0min,15%;40min,45%）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为276nm,柱温为25℃。结果龙胆苦苷在0.22～6.50μg线性良好,r=0.99996,平均回收率为96.30%,RSD〈3%（n=6）。结论本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为控制川东獐牙菜和显脉獐牙菜质量提供参考。     

不同采收期龙胆中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷和獐牙菜苷的变化研究

目的研究不同采收期龙胆中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷的变化规律。方法采用Welchrom C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇–水(25∶75);检测波长:270(龙胆苦苷)、240 nm(獐芽菜苦苷和獐牙菜苷);体积流量:1.0 m L/min;柱温:25℃;进样量为10μL。分别采收9、10月上、中、下旬的龙胆,考察其中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷的变化。结果在9—10月,龙胆中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷和獐牙菜苷的量基本呈现同步上升、同步下降趋势。在9月中旬最高,9月下旬最低。与9月下旬比较,10月上旬的量有所回升,而10月下旬的量再次呈下降趋势。结论龙胆药材最佳采收季节为9月中旬,此时龙胆苦苷、獐芽菜苦苷和獐牙菜苷的量最高。     

高效液相色谱法测定紫红獐牙菜中獐牙菜苦甙的含量

本文报道了用反相高效液相色谱法分离并测定紫红獐牙菜（ＳｗｅｒｔｉａｐｕｎｉｃｅａＨｅｍｓｌ．）中獐牙菜苦甙含量的方法。生药的甲醇提取液直接进样，采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８５μｍ柱，以甲醇－水（１：４）为流动相，流这０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２５４ｎｍ。用外标法定量，测定了不同产地紫红獐牙菜药材和植株不同部位中獐牙菜苦甙的含量。平均回收率为１００．１％，变异系数（ＲＳＤ）为１．２％。     

高效液相色谱法测定丽江獐牙菜中4种有效成分的含量

目的：建立测定丽江獐牙菜中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、齐墩果酸的高效液相色谱测定方法.方法：测定獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的色谱条件是ZORBAX SB C18色谱柱（4.6 mm× 150 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（含0.1%磷酸）的比例在0～30min内线性梯度洗脱（甲醇%：0 min 20%,30 min 30%）,检测波长为240 nm,流速为0.60 mL·min^-1,柱温为30℃;测定齐墩果酸的色谱柱同上,流动相为乙腈-水（含0.1%磷酸）75∶25,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温40℃.结果：獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷和齐墩果酸分别在0.155～19μg,0.018 6～1.24μg,0.006 80～1.36μg,0.15～3.9μg范围内线性关系良好,r分别为0.999 9,0.999 9,0.999 8,0.999 6,平均回收率均在99%～103%,RSD均小于2%.结论：本方法操作简便、快速、分离效果好、稳定性高、重复性好,为全面控制丽江獐牙菜质量提供了一个可靠的方法.     

白芍与柴胡不同比例配伍芍药苷水煎出量的比较

目的考察白芍与柴胡不同比例配伍共煎芍药苷的煎出量,以探讨传统“药对”白芍配伍柴胡对有效成分煎出的影响。方法单味白芍、白芍与柴胡(1+2,1+1,2+1)配伍,水煎提取,分离,采用HPLC法,以ODSC18(4.6mm×250mm)为色谱柱,乙腈水=17∶83为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长:230mm,柱温:室温。结果白芍配伍柴胡,芍药苷煎出量均比白芍单煎高,平均提高12.68%,其中白芍与柴胡2∶1配伍比例芍药苷煎出量最大。结论说明白芍配伍柴胡有利于芍药苷煎出,从而使芍药苷煎出量增加。     

不同炮制方法对白芍质量的影响

目的：通过测定白芍及其炮制品中芍药苷和芍药内酯苷的量,探讨不同炮制方法对白芍质量的影响。方法：采用高效液相色谱方法,Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5um）,流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（14：86）,检测波长230nm,柱温：35℃。结果：芍药苷的量：生品〉酒制品〉醋炒品〉麸炒品〉清炒品〉土炒品〉酒麸制品;芍药内酯苷的量：土炒品〉麸炒品〉酒制品〉醋炒品〉清炒品〉酒麸制品〉生品。结论：白芍经炮制后芍药苷的量均有所下降,而芍药内酯苷的量均有所升高。     

川产赤芍中芍药苷的含量测定

目的:积累川产赤芍中芍药苷含量的数据,为赤芍质量标准研究提供科学依据。方法:采用 HPLC 法,比较不同流动相对川产赤芍中芍药苷的分离效果。条件为 Kromasil-C_(18)柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:乙腈:水(20:80),检测波长:230nm(R≥1.5)。结果:芍药苷在0.4044～2.022μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.4%,RSD 为2.0%。结论:该法操作简单、准确,可作为质量控制方法之一。     

不同部位和不同生长年限白芍中的芍药苷含量测定

目的采用高效液相色谱法检测不同部位和不同生长年限白芍中的芍药苷含量。方法以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4)为流动相,UV检测波长为230nm进行测定。结果不同部位和不同生长年限白芍中的芍药苷含量差异较大。结论生长年限越长其芍药苷含量相对较高,根茎中的芍药苷含量比根相对高。     

HPLC法测定赤芍饮片中芍药内酯苷及芍药苷的含量

目的建立同时测定赤芍中芍药内酯苷和芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:LichrosphereC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(35∶65);流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果芍药内酯苷和芍药苷分别在0.00788~0.15760μg(r=0.9999)和0.08356~1.67120μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为93.85%和96.58%。结论该法快速、简便、准确、专属性强,可用于赤芍饮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定辛芍注射液中芍药苷含量

目的建立辛芍注射液的含量测定方法。方法采用Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．1％甲酸溶液（40：60）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长230nm，柱温40℃。结果芍药苷质量浓度的线性范围为49-173μg／mL，r=0．9999，平均回收率为98．44％，RSD=2．0％（n=6）。结论所用方法简单、准确、重现性好，适用于辛芍注射液的质量控制。     

道地与非道地产区白芍药材质量的比较

目的 比较道地与非道地产区白芍药材的质量,以证实文献记载道地产区的合理性。方法 收集13个道地及非道地产区共53批白芍药材,HPLC测定没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷的含量,并进行主成分分析。结果 安徽亳州、浙江杭州、四川中江道地产区的白芍药材质量排名较前,质量好于山西绛县、山东菏泽、河南南阳、河南商丘、广东佛山等非道地产区。结论 研究结果证实了白芍道地产区的合理性,为白芍道地性研究奠定了基础。     

不同产地白芍标准煎液的指纹图谱及4种单萜苷类成分含量测定

目的 建立不同产地白芍饮片标准煎液的质量评价方法,以其分析不同产地白芍饮片的差异性。方法 根据标准煎液的制备要求,制备15批不同产地的白芍饮片标准煎液,采用HPLC法建立指纹图谱,同时测定氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷成分含量以及转移率、标准煎液出膏率,并以标准煎液的含量测定结果对所有样品进行方差分析。结果 15批不同产地白芍标准煎液的出膏率范围为15.39% ~27.81%,平均出膏率为23.15%,标准偏差为4.44%;氧化芍药苷含量范围为0.017% ~ 0.052%,转移率为70.04% ~ 129.26%;芍药内酯苷含量范围为0.378% ~ 1.225%,转移率为70.77% ~ 119.80%;芍药苷含量范围为2.094% ~ 3.010%,转移率为67.84% ~ 99.16%;苯甲酰芍药苷含量范围为0.072% ~ 0.229%,转移率为56.11% ~ 88.00%;指纹图谱包含共有峰14个,标定4个,相似度大于0.97。结论 不同产地白芍饮片和标准煎液的成分基本一致,白芍标准煎液中芍药苷、苯甲酰芍药苷无差异,氧化芍药苷、芍药内酯苷有差异。实验制备了不同产地的白芍饮片标准煎液,建立指纹图谱,并从主要成分含量测定和转移率、出膏率以及方差分析全面控制白芍饮片的内在质量,为其进一步研究提供参考依据。     

不同产地天冬中多糖的含量比较

目的比较不同产地天冬中多糖的含量差异。方法以水提醇沉法提取多糖、硫酸一蒽酮法测定多糖含量。结果天冬中多糖含量较高,不同产地的含量差异较大。含量测定方法的平均回收率为100．04％,RSD=0．88％（n=6）。结论含量测定方法简便、准确,回收率高。     

超声强化水提赤芍中芍药苷的工艺研究

OBJECTIVETo study technique conditions of ultrasonic assisted extraction of Paeoniflorin from the Radix Paeoniae Rubra.METHODThe technique condition of extraction of paeoniflorin by ultrasonic from the radix paeoniae rubra is optimized by orthogonal desig