生精胶囊与左旋卡尼汀并用治疗少弱精子症100例临床观察

近年来,随着环境的污染、工作压力的增加、生活节奏的加快,男性不育发病率呈上升趋势,目前全世界约有6000万～8000万对夫妇患有各种原因引起的不育症,其中50%为男性因素,而影响最明显的是男性精子数量及质量在逐年下降.     

精活速治疗少弱精子症疗效观察

目的:探讨精活速治疗少弱精子症的有效性。方法:120例特发性轻中度少、弱精子症患者入选本研究;口服精活速,1袋/次,2次/d,连续3个月;分别于治疗前及治疗后第1、2、3个月末,采用计算机辅助精液分析检测治疗前后每次射精后精液的各项参数变化(精子浓度、精子总活力、前向运动精子百分率、正常形态精子百分率),每次随访均记录患者有无明显不良反应。结果:治疗3个月后,入组患者的精液质量有了较明显的改善。精液中精子浓度、精子总活动率、前向运动精子百分率和精子形态正常百分率,在服用精活速治疗3个月后均有了较明显的改善(P<0.05),观察的3个月期间内,未见明显不良反应。结论:精活速治疗轻中度少弱精子症患者症疗效显著,无明显不良反应。     

吲哚美辛和康宝口服液联合治疗少、弱精子症

少、弱精子症是男性不育的重要病因之一。姚兵等[1] 对中药康宝口服液、戴晓莉等[2 ] 对吲哚美辛(消炎痛 )治疗少、弱精子症的疗效作过研究。本文旨在了解上述两种药物配合使用对少、弱精子症的治疗效果。1　资料和方法1　一般资料　 2 0 0 1年 1 0月～ 2 0 0 2年 1月 ,我院男科门诊病人 3 0例 ,年龄 2 6～ 3 6岁 ,平均 2 9.4岁。其中原发不育 2 2例 ,继发不育 8例。病程 2～ 7年 ,平均 3 .8年。均采用手淫法收集精液 ,计算机辅助精液分析后 ,按照WHO制定的少弱精子症标准 (密度 <2 0×1 0 6/ml且a级精子 % +b级精子 % <5 0 % ) [3 ]纳入…     

精活速治疗少弱精子症的多中心临床疗效观察

流行病调查显示约有15%已婚夫妇存在不孕不育。此外,50%的不孕不育夫妇中男方存在不同程度的生殖缺陷。男性不育严重影响家庭生活质量,故为男性因素引起的不育症提供良好的治疗方法非常必要。精活速是一种复合制剂,含有蛋白锌硒、左旋肉碱、蛹虫草、牛磺酸、维生素C等很多对精子质量有改善的成分。2017年刘德风等用药前后对照的临床试验表明[1],精液中精子浓度、精子总活力、前向运动精子百分率和精子形态正常百分率,在服用精活速治疗3个月后均有明显的改善。我们2018年6月~12月期间进行了多中心的精活速治疗少弱精子症的前后对照临床研究,观察其疗效和安全性,现汇报如下。     

精液中白细胞含量不同的少弱精子症患者分类治疗观察

目的观察精液中白细胞含量不同的少、弱精子症患者的分类治疗效果。方法60例正常白细胞含量的少、弱精子症患者双盲分成治疗1组与治疗2组;68例白细胞精液症的少、弱精子症患者双盲分成对照1组和对照2组。分别比较4组治疗前后精液白细胞含量、精液常规及临床妊娠率。结果正常白细胞含量的少、弱精子症患者分别采用助育1号和五子衍宗丸治疗,治疗前后两组患者精液密度、活力、临床妊娠率均有提高,助育1号提高更显著。白细胞精液症的少、弱精子症患者分别采用助育2号和五子衍宗丸治疗,治疗前、后对照1组精液白细胞含量显著下降,对照2组治疗前、后精液白细胞含量无显著改变,对照1组治疗后精液常规有显著提高,与治疗前比较均有显著性差异(P<0．01);与对照2组比较,有显著性意义(P<0．01);配偶妊娠率对照1组与对照2组比较,有显著性意义(P<0．01)。结论少、弱精子症患者治疗前检测精液白细胞含量,根据不同精液白细胞含量分类、结合中医辨证治疗可收到显著疗效。     

小剂量雄激素治疗少弱精子症的临床研究

目的 评估小剂量雄激素治疗男性少弱精子症的有效性和安全性.方法 采用多中心、随机、单盲、安慰剂对照的方法,对129例患者进行了疗程3月的临床研究.结果 治疗后,雄激素组患者的精液量、精子活力、精子活率、精子果糖、血睾酮升高,精子畸形率降低,差异有统计学意义:而安慰剂组患者的上述指标均无统计学差异.结论 小剂量雄激素补充治疗可显著提高少弱精子症患者的精液量、精子活力、精子活率、精浆果糖和血睾酮,降低精子畸形率.     

α-硫辛酸胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗少弱精子症的疗效观察

目的:观察α-硫辛酸胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片对少弱精子症患者的疗效。方法:选择2016年6~11月就诊的60例少弱精子症患者,将其随机分为2组,每组30例。治疗组给予α-硫辛酸胶囊(0.6 g,1次/d)联合枸橼酸他莫昔芬片(20 mg,1次/d)口服治疗,对照组给予左卡尼汀口服液(1 g,2次/d)联合枸橼酸他莫昔芬片(20 mg,1次/d)口服治疗,治疗前及治疗后3个月检测所有病例精液参数及精液氧化应激生物标志物,包括丙二醛(MDA),总抗氧能力(TAC)水平,同时了解配偶妊娠率及不良反应发生情况。结果:57例患者完成了全部治疗,包括治疗组28例,对照组29例。治疗组治疗前、后精液量分别为(2.50±0.71)ml、(3.37±0.70)ml,精子浓度(12.00±1.65)×10~6/ml、(19.34±2.04)×10~6/ml,前向运动精子百分率(18.01±3.01)%、(35.41±6.49)%,精浆TAC(9.83±1.02)U/ml、(12.25±1.11)U/ml,MDA(14.96±2.76)nmol/ml、(10.04±1.04)nmol/ml;对照组治疗前、后精液量分别为(2.76±0.67)ml、(3.36±0.93)ml,精子浓度(11.47±1.10)×10~6/ml、(17.77±3.56)×10~6/ml,前向运动精子百分率(19.22±1.41)%、(36.01±5.22)%、精浆TAC(9.84±0.90)U/ml、(11.14±0.84)U/ml,MDA(14.66±2.75)nmol/ml、(10.14±1.01)nmol/ml,上述各指标两组治疗后均较治疗前有显著改善(P0.05),精浆TAC改善方面治疗组优于对照组(P0.05),其余指标两组之间差异无统计学意义(P0.05),两组正常形态精子百分率治疗前后无统计学差异(P0.05)。治疗3个月后配偶妊娠,治疗组3例(10.7%),对照组1例(3.45%),两组比较差异无统计学意义(P0.05),治疗期间所有患者均未见明显不良反应。结论:α-硫辛酸胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片可明显改善精浆氧化应激损伤,进而改善少弱精子症患者的精液质量。     

中西医结合治疗少弱精子症45例临床观察

不育已经成为影响社会总体生活质量及社会和谐不可忽视的问题,笔者在近2年期间采用中西医结合方法治疗少弱精子症45例,取得满意疗效,现报道如下.     

康宝口服液治疗少精子症的临床观察

目的 :观察康宝口服液治疗少精子症的疗效 ,并对其有效性和安全性进行观察。　方法 :采用持续 90d的病例自身对照开放试验 ,用康宝口服液进行治疗 ,所有病人于服药后 4 5d和 90d定期复诊或随访。　结果 :本组病例治疗后和治疗前相比 ,其精子密度、精液量、活动率均显著升高 (P <0 .0 5 ) ,病人均无不良反应发生。　结论 :康宝口服液治疗少精子症安全、有效。     

左旋肉碱虾青素复合营养素治疗特发性少精子症和弱精子症的多中心临床观察

目的:研究左旋肉碱虾青素复合营养素(梦兰康)治疗特发性少精子症及弱精子症的临床疗效.方法:293例患者纳入本研究,其中少精子症73例,弱精子症220例.患者口服左旋肉碱虾青素复合营养素l袋,每日2次,连续服用3个月,分别于治疗前及治疗后第1、2、3个月进行精液分析检测及精子DNA碎片指数(DFI)检测.结果:服用左旋肉...     

生精胶囊联合勃锐精治疗少弱精子症的疗效观察

现代社会随着生活节奏的加快、工作压力的增大、环境的变化,以及个人不良生活习惯、泌尿生殖道感染等,男性少弱精子症的发病率在逐渐增加.本研究将生精胶囊[国药准字Z20027672,遵义廖元和堂药业有限公司生产,规格:每粒装0.4克]联合勃锐精(左旋肉碱+乙酰左旋肉碱)[美国希格马托公司生产,进口批号J11000417533;规格:每袋含左旋肉碱1.0g,乙酰左旋肉碱0.5g]应用于治疗少弱精子症,发现疗效优于单独使用勃锐精.     

生精胶囊治疗少弱精子症的疗效观察

少弱精子症是导致男性不育的重要原因之一,而中医中药在治疗少弱精子症方面具有传统优势,笔者运用生精胶囊治疗少弱精子症所致的男性不育症60例,取得较好疗效,现报告如下.     

金冷法治疗少、弱精子症的疗效及安全性临床观察

目的:金冷法可通过低温和中药外用(透皮吸收)两种途径作用于睾丸。本研究目的旨在评价金冷法治疗少、弱精子症的疗效及安全性。方法:将符合纳入标准的39例少、弱精子症的男性不育患者用金冷内裤(金冷法)治疗,每天早、晚各1次,每次30 min,共3个月。观察治疗前后精液参数指标变化以及患者配偶的妊娠结局。结果:按要求完成治疗36例,其中31例精液质量有改善,总有效率为86.1%。少弱精子症组精子密度、前向运动精子百分率、精子活动率、精子总数、活动精子总数等精液参数指标在治疗后均有显著改善(P均<0.05),弱精子症组前向运动精子百分率、精子活动率、活动精子总数等精液参数指标在治疗后均有显著改善(P均<0.05)。治疗期间及治疗后随访2个月有5例配偶怀孕。治疗期间无明显不良反应发生。结论:金冷法治疗少、弱精子症具有疗效确切、使用方便、安全性好的特点,可作为男性少、弱精子症不育患者的一种新的治疗选择推广应用。     

还少胶囊联合左卡尼汀治疗少、弱、畸精子症的疗效观察

目的:观察还少胶囊及其联合左卡尼汀口服液治疗少、弱、畸精子症的临床疗效及对精子参数的影响。方法:采用随机对照的临床研究,将确诊的186例脾肾虚损型男性不育患者患者随机分为治疗组、对照组和联合治疗组,每组62例。治疗组给予还少胶囊治疗,每日3次,每次3粒;对照组给予左卡尼汀口服液治疗,每日3次,每次1支(10 ml);联合用药组给予还少胶囊联合左卡尼汀口服液治疗,用法同上。3组均用药12周,随访3次,治疗后第4周、第8周、第12周分别检测两组精液质量(精液量、精子浓度、精子活率、前向运动精子百分率)及精子畸形率。结果:180例患者完成了临床研究,治疗12周后,联合用药组精液量提高42.77%,精子浓度提高142.37%,精子活动率增加28.61%,前向运动精子百分率增加24.39%,精子畸形率下降6.27%,与用药前相比都有显著提高,差异有统计学意义(P0.05)。联合用药组在提高精液量、精子浓度、精子活率、前向运动精子百分率上优于对照组(P0.05),在提高精子活率、前向运动精子百分率上优于治疗组(P0.05)。治疗组用药后精液量、精子浓度、精子活率、前向运动精子百分率、精子畸形率与用药前相比都有显著提高,差异有统计学意义(P0.05),治疗组在提高精液量和精子浓度上显著优于对照组(P0.05)。结论:还少胶囊联合左卡尼汀治疗少、弱、畸形精子症安全有效,值得临床推广。     

左旋肉碱治疗少弱精子症的疗效观察

近年来，随着环境的恶化、工作压力的增加、生活节奏的加快，男性不育发病率呈上升趋势，其中影响最明显的是男性精子数量及质量在逐年下降。目前临床上对于男性少弱精子症病因研究还不是很深入，在治疗上也没有非常有效的药物和方法。左旋肉碱（L—carnitine）是一种类维生素物质，临床上多用于心脏病、糖尿病、肾脏透析的治疗，近年来用于男性不育的治疗取得了较大进展。本院2005年8月开始采用左旋肉碱制剂——左卡尼汀口服溶液治疗男性少弱精子症，取得了一定疗效，现报告如下。     

颐和春胶囊对少弱精子症治疗效果的临床观察

目的:观察颐和春胶囊对少弱精子症患者的治疗效果。方法:选取因少弱精子症而导致不育的181例患者,随机分为治疗组93例(其中少精子症者42例,弱精子症者20例,少弱精子症者31例)给予颐和春胶囊(4粒/d,2次/d)联合左卡尼汀口服液(2～3 g/d,早、晚2次或早、中、晚3次用餐时口服);对照组88例(其中少精子症者39例,弱精子症者22例,少弱精子症者27例)仅使用左卡尼丁口服液,用法与治疗组相同。治疗3个月后,对比两组的精子浓度、a级精子百分率、(a+b)级精子百分率以及配偶妊娠率。结果:181例患者中,治疗组有5例,对照组有2例因未遵医嘱规律服药而计入脱落病例。治疗前,两组患者的精子浓度、a级精子百分率及(a+b)级精子百分率的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组各亚组精子浓度和活力均比治疗前显著增加(P<0.05)。治疗后,治疗组与对照组比较,少精子症者精子浓度[(21.07±6.98)×10~6/ml vs(16.56±1.82)×10~6/ml]、a级精子百分率[(27.53±3.34)%vs(26.88±1.35)%]、(a+b)级精子百分率[(53.32±3.16)%vs(52.63±2.48)%],弱精子症者精子浓度[(26.36±3.37)×10~6/ml vs(24.42±2.21)×10~6/ml]、a级精子百分率[(25.28±4.64)%vs(21.32±3.28)%]、(a+b)级精子百分率[(49.19±2.87)%vs(45.64±1.78)%],少弱精子者精子浓度[(19.38±3.39)×10~6/ml vs(18.75±1.35)×10~6/ml]、a级精子百分率[(22.65±4.81)%vs(21.31±2.42)%]、(a+b)级精子百分率[(48.74±5.61)%vs(44.36±1.32)%]均增加更显著(P<0.05)。治疗组患者配偶的妊娠率为36.4%(32/88),显著高于对照组[15.1%(13/86)],P<0.01]。结论:颐和春胶囊联合左卡尼丁口服液治疗少弱精子症效果明显。