先天性胆管扩张症的CT诊断（附六例报告）

先天性胆管扩张症，又称先天性总胆管囊肿，文献上虽有报告，但利用CT检查此病国内尚未报道，我们自1985年以来经CT诊断并经手术及病理证实共6例，现报告如下。     

先天性肝内胆管囊状扩张1例

病人,男,21岁.2个月来经常低热,间有寒战高热(有时可达39℃以上).体格检查:一般情况尚可,体温37℃,腹部平软,肝于锁骨中线肋缘下2.0 cm、剑突下4.0 cm可触及,质软,边缘钝,有压痛,脾脏未触及.莫非征(+).实验室检查:RBC 3.44×1012/L,Hb 9.4 g/L,WBC 14×109/L,肝功能正常,黄疸指数、血淀粉酶正常,十二指肠液引流A、B、C管胆汁培养均为黏液杆菌.X线检查:上消化道钡餐透视未见异常.     

MRCP在先天性胆管囊性扩张症诊断中的应用

目的 探讨磁共振胆胰管成像(MRCP) 在先天性胆管扩张症诊断中的应用价值.方法 回顾分析48例先天性胆管扩张症病人的MRI及MRCP影像特点,并与手术结果相对照.结果 在48例病人中,按Todani 分型I 型28例, Ⅱ型1例,Ⅲ型1例,Ⅳ型11例, Ⅴ型(Caroli disease)7例,所有病例术中所见与MRCP 影像相符合.MRPC定性和定位准确率达100%.结论 MRCP对诊断和鉴别诊断先天性胆管扩张症具有重要价值.     

彩色B超诊断先天性胆管囊状扩张症1例

彩色Ｂ超诊断先天性胆管囊状扩张症１例陈定章，王全华１临床病例患者，女，３岁，出生后即发现腹部膨大，无腹痛，未行检查治疗。因１月无诱因突然皮肤巩膜黄染，小便黄，反复发冷、发热，发现右上腹包块，在当地医院行ＣＴ、Ｂ超检查，提示肝巨大囊肿，来我院诊治。查体...     

先天性肝内胆管扩张症的螺旋CT诊断价值(附7例报告)

先天性肝内胆管扩张症又称Caroli病 ,十分少见 ,该病于1 95 8年由Caroli首先报道 ,并因此而命名。目前该病的检查手段包括B超、CT、MRI、PTC和ERCP ,由于CT和MR能更好地显示肝内胆管的全貌及其与囊状扩张胆管之间的关系 ,对于鉴别诊断有很大的帮助 ,且为无创检查 ,因此成为先天     

胆道狭窄经T管带囊导管扩张术（附10例报告）

胆道狭窄经Ｔ管带囊导管扩张术（附１０例报告）常钢，吴硕东，陈丽英，郑殿君胆道狭窄尤其是肝内胆管狭窄的治疗一直是临床工作面临的难题之一，往往伴有胆管结石的存在，手术治疗不易得到有效处理，术后残石率较高，是造成胆道再手术的重要因素。我们对１０例胆道狭窄患...     

磁共振胰胆道成像在先天性胆管囊性扩张症中的应用

目的：探讨先天性胆管囊性扩张症的磁共振诊断，特别是磁共振胰胆道水成像的诊断价值。材料和方法：回顾分析34例先天性胆管囊性扩张症的MR1及MRCP的影像特点，并与手术结果比较。结果：胆总管呈囊样扩张(Ⅰ型)26例，胆总管憩室(Ⅱ型)1例，胆总管及肝内胆管多发性囊样扩张(ⅣA型)6例，肝内胆管多发性囊样扩张(Ⅴ型即caroli病)1例。MRCP影像与手术结果完全相符合。结论：MR1结合MRCP这一无创的成像技术，在先天性胆管囊性扩张症的诊断中有重要作用。     

先天性胆管扩张症66例手术治疗分析

先天性胆管扩张症系肝外和（或）肝内胆管系统囊状、梭状或憩室状扩张。我院1998年1月-2006年12月，共手术治疗此类患者66例，效果满意，现报告如下。     

先天性胆管扩张症105例手术治疗分析

我院1985年-2007年11月共手术治疗先天性胆管扩张症（congenital dilatation of the biuct，CDBD）患者105例，取得满意的效果，现分析报告如下。     

彩色多普勒超声诊断先天性肝内胆管囊状扩张症合并髓质海绵肾1例

1 病历简介 患者,男,20岁.外院诊断肝多发囊肿,于2007-12-07日来我院就诊.查体: 一般状态佳,血压13/9kPa,心率75次/min,触诊肝脏剑下4cm,肋下3cm.     

小儿无天性胆管囊性扩张症的诊断和治疗

目的 探讨小儿先天性胆管囊怀扩张症的诊断和治疗方法。方法 对１９９０年￣１９９９年间工收治１９例患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 临床表现为腹痛１５例（７８．９％），发热１１例（５７．９％），黄疸４例（２１．１％），右上腹包块２例（１０．５％），具有腹痛，具有腹痛、黄疸、腹部包块三联征仅１例。术前通过各种检查，确诊或疑诊１７例（８９．５％）。其中，Ⅰ型１７例，Ⅳ型２例，行囊肿切除、胆管空肠Ｒ     

成人巨大胆管囊性扩张伴大量结石1例

1　病例简介患者,女,25岁,农民。多年上腹不适,厌油腻,高脂饮食后上腹剧痛,同时伴发热,每次持续10余天。近1个多月发现皮肤黄染伴陶土样便而就诊。查体:一般情况较差,上腹部膨隆、饱满、未触及肝下缘,于右上腹可触及一18ｃｍ×15ｃｍ肿物,质软,不移动,有压痛。Ｂ超所见:上腹右腋前线至右锁骨中线可见一巨大囊性回声区,约20ｃｍ×18ｃｍ,边缘较规整,壁厚约09～11ｃｍ,囊区周围血流信号丰富,可见动静脉血流频谱,其内可见强回声光斑及云絮状回声,约120ｃｍ×51ｃｍ,随体位改变移动明显。肝内三级小胆管明显扩张,左右肝管亦呈迂曲状扩张,左肝管…     

先天性胆管扩张症自发破裂一例

患儿女,2岁.5 d前无诱因出现腹胀、呕吐、阵发件哭闹,3 d前在外院诊断为"肠套叠"予以空气灌肠整复.2 d前再次出现腹胀、烦躁不安,无呕吐、腹泻,排陶土样大便1～2次/d.     

先天性胆总管囊性扩张1例报告

子宫肌瘤(文中简称肌瘤)为育龄妇女常见的良性肿瘤，我们对82例肌瘤孕妇对胎儿的影响进行统计学分析。结果如下：     

超声诊断先天性胆管囊状扩张症的价值

目的探讨超声诊断先天性胆管囊状扩张症的价值.材料和方法回顾性分析18例先天性胆管囊状扩张症患者的超声图像,并与CT进行对比.结果超声诊断胆管囊扩张症12例,肝内胆管囊状扩张症(Carol i病)2例,复合型3例,漏误诊1例.结论超声可以很好地显示扩张的肝内外胆管的形态、部位以及周围组织结构,且有操作简便、可重复等优点,对先天性胆管囊状扩张症的诊断有应用价值.     

经皮肝穿胆管造影肝边缘显影（附3例报告）

目前，经皮肝穿刺胆道造影检查（简称PTC）对阻塞性黄疸的诊断已为临床广泛采用，由于设备的限制，大部分医院，尤其是基层医院多采用抽吸法注药。我院自1982年9月以来开展PTC检查抽吸法注药50例，在成功的43例中3例出现肝边缘显影，占7％，现将3例肝边缘显影的病例分析报告如下。     

肝脏内巨大胆管囊腺癌一例

患者女，52岁。1个月前偶然发现左上腹部有一肿物，无腹部发热，无恶心呕吐。体检：双侧锁骨上淋巴结未触及，腹平软，肝、脾未触及，左上腹扪及一肿物，大小约18cm×15cm，质硬，无移动性浊音，全腹无压痛，肠鸣音正常。