国产布替萘芬体外抗真菌作用及其应用观察

目的　观察布替萘芬的体外抗真菌作用和布替萘芬乳膏剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效。方法　采用试管药液法 ,10 0株菌种为皮肤癣菌 5 7株、念珠菌 2 0株和其它条件致病菌 2 3株 ;共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型 4 5处 ,分别用 1%布替萘芬乳膏、1%萘替芬软膏、1%联苯苄唑乳膏和 1%克霉唑软膏治疗 ,并设空白对照组 ,疗程为 14d ,药物治疗结束后观察复发状况。结果　布替萘芬对皮肤癣菌的MIC值在 0 .0 0 2 5～ 0 .32 μg·ml-1之间 ,对着色霉菌、孢子丝菌及曲霉也有较强的抑菌作用 ,MIC值在 0 .0 1～ 2 μg·ml-1之间 ,对念珠菌也有一定的抗菌活性。其抑菌作用优于对照萘替芬和联苯苄唑 ,与对照药的抑菌浓度相比相差 2～ 5 0倍 ,二者差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。布替萘芬乳膏 14d临床治愈率比联苯苄唑乳膏和萘替芬软膏高 ,但无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,与克霉唑软膏差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。治愈后继续观察复发症状三周 ,布替萘芬复发数远小于其它各组药物。结论　布替萘芬作为抗皮肤浅表真菌药物有很好的发展前景     

布替萘芬对豚鼠皮肤真菌病的疗效观察

目的:观察布替萘芬乳膏剂及复方布替萘芬乳膏剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效.方法;本实验共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型54处,分别是1%布替萘芬乳膏治疗组,复方布替萘芬乳膏治疗组,l%萘替芬乳膏治疗组,1%联苯苄唑乳育治疗组,1%克霉唑软膏治疗组和空白对照组,疗程为14天,药物治疗结束后观察复发状况.结果:布替萘芬乳膏10天临床治愈率比联苯苄唑乳膏和萘替芬乳膏高22.3%,但无显著性差异(P>0.05),与克霉唑软膏差异有显著性意义(P<0.05).治愈后继续观察复发症状三周,布替萘芬复发数远小于其它各组药物.结论:布替萘芬作为抗皮肤浅表真菌药物有很好的发展前景.     

国产特比萘芬体外抗真菌作用的观察

特比索芬门’erbinafine）的商品名为Lamisil，简称TBF。其药是在莫替并基础上发展起来的烯丙胺类抗真菌药物。与案替芬相比，其抗菌话更广，抗菌活性更高，且毒性低，是目前皮肤科领域中用于抗真菌病的最佳药物之一，特别是对甲癣疗效更为显著。现将国产特比蒂芬体外对真菌的抗菌作用结果报告如F。材料和方法1．药物特比蒂芬由北京亚科希药物研究所合成，批号9302O8；酮康哇和味康哇由西安杨森制药有限公司生产，批号分别是9O0619196、gOB19／O72。2．菌种所有菌株（109株）均引自北京医科大学附属一院皮肤科真菌室和中国预防医学科学…     

萘替芬酮康唑治疗皮肤浅部真菌病60例

2008年3—10月,我们采用萘替芬酮康唑治疗皮肤浅部真菌病60例,疗效满意。现分析报告如下。1临床资料1．1一般情况60例中,男28例,女32例;年龄16～54岁,平均35岁。其中体真菌病9例,股真菌病17例,手真菌病13例,足真菌病21例。（1）纳入标准：临床诊断为体股真菌病、手足真菌病（不包括角化过度型）;真菌镜检阳性;获得患者的知情同意。     

非水滴定法测定盐酸萘替芬含量

目的：测定盐酸萘替芬的含量。方法：采用非水滴定法。结果：本法准确、重现性好。结论：本法可用于产品的质量控制,回收率为l00．11％,RSD 0.15％。     

空军总医院研制的抗真菌药盐酸萘替芬原料药及其软膏剂和溶液剂获得新药证书

空军总医院以临床药理科为主的科研人员，在院领导的重视和支持下，经过六年多的艰苦工作，先后进行了萘替芬原料药和制剂的生产工艺、药效毒理、药代动力学、临床疗效、稳定性和质量标准等２０多项规定的研究工作，于１９９７年１０月顺利通过了卫生部新药审评委员会的审评，于１９９８年３月取得了盐酸萘替芬原料药及其软膏剂和溶液剂三个国家二类新药证书和生产批文，从而填补了我院和空军研制合成二类新药的空白，成为我国第一家研制和生产萘替芬的单位。盐酸萘替芬为烯丙胺类广谱抗真菌药，通过抑制真菌细胞膜中的角鲨烯环氧化酶特异地…