盐酸莫西沙星治疗急性盆腔炎的临床观察

目的：观察盐酸莫西沙星治疗急性盆腔炎的临床疗效。方法：研究对象随机分为两组,各25例,治疗组口服盐酸莫西沙星400mg每日1次;对照组头孢曲松钠0．25g肌注,每日1次,希舒美0．5g口服,每日1次,两组均治疗14d。结果：治疗组口服治疗轻型急性盆腔炎临床治愈率高达92％,无临床失败病例,42d回访无复发病例。对照组临床治愈率80％,1例临床失败病例,42d回访3例复发。两组症状体征积分比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组副作用轻。结论：盐酸莫西沙星临床用药方便,疗效好,副反应轻,值得临床推广。     

莫西沙星治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎临床观察

目的观察口服盐酸莫西沙星治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎的临床疗效及不良反应。方法将120例非淋菌性尿道（宫颈）炎患者随机分为两组,治疗组60例采用盐酸莫西沙星口服,400mg／次,1次／d,连续12d;对照组60例采用克拉霉素缓释片口服,500mg／次,1次／d,连续12d,观察比较两组的疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为81．7％和65．0％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,且无明显不良反应。结论盐酸莫西沙星治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎疗效好且安全性高。     

盐酸莫西沙星与康妇消炎栓联合治疗妇科盆腔炎的疗效分析

目的：观察采用盐酸莫西沙星与康妇消炎栓联合治疗妇科盆腔炎的临床效果,并探讨其安全性。方法 将我院收治的109例盆腔炎患者随机分为观察组（54例）与对照组（55例）。对照组给予盐酸莫西沙星治疗,观察组给予盐酸莫西沙星与康妇消炎栓联合治疗,对照两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果：观察组总有效率为94．44％,对照组的总有效率为78．18％,2组治疗效果比较差异具有显著性（P〈0．05）;不良反应情况比较差异不显著（P〉0．05）。结论：联合应用盐酸莫西沙星与康妇消炎栓治疗盆腔炎的效果比单独使用盐酸莫西沙星更理想,且不良反应少,较为安全。     

莫西沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨莫西沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法将62例AECOPD的患者随机分为观察组和对照组,每组各31例。观察组给予莫西沙星注射液400mg,静脉滴注,1次/d,5d后,改为莫西沙星400mg口服,1次/d;对照组给予左氧氟沙星注射液400mg,静脉滴注,1次/d。两组均以10d为1个疗程,进行临床疗效对比分析。结果观察组的总有效率为93.75%,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组的肺功能及血气指标改善均优于对照组（P〈0.05）;但两组的细菌清除率和不良反应比较,无统计学意义（P〉0.05）。结论莫西沙星序贯治疗AECOPD疗效确切,副作用少。     

莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的研究

目的：探讨莫西沙星（MXFX）联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的有效性和安全性。方法：将2007年1月至2008年1月间在我院住院治疗的82例支原体肺炎患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予阿奇霉素治疗,治疗组同时给予莫西沙星。结果：治疗组在体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间及细菌转阴率方面与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率78.57%,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组和对照组药物不良反应发生率均为4.76%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应轻微,均未影响治疗。结论：莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎较单一用药效果好,无毒副作用,值得推广应用。     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的：观察莫西沙星治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法：2组均对症给予平喘、解痉、祛痰等治疗。观察组给予莫西沙星治疗,对照组联用阿奇霉素、阿莫西林克拉维酸钾,连续14天为1疗程。结果：观察组总有效率92.5％,明显高于对照组总有效率75．0％（P〈0．05）;观察组和对照组不良反应率均为7．5％（P〉0．05）。结论：莫西沙星治疗CAP的临床疗效确切,不良反应少。     

前列舒通联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的：探讨前列舒通胶囊联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎临床疗效。方法：收治慢性前列腺炎患者86例,分为两组,每组43例,对照组给予盐酸莫西沙星治疗,观察组在对照组基础上加用前列舒通胶囊治疗,对两组的治疗效果进行统计学分析。结果：观察组总有效率90.70%,明显高于对照组总有效率74.72%（P〈0.05）;且治疗后观察组NIH-CPSI总评分明显低于对照组（P〈0.05）。结论：前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎疗效确切,能显著缓解患者的疼痛症状,提高患者生活质量,且安全性高。     

抗痨丸联合莫西沙星治疗肺结核的临床疗效分析

目的研究观察治疗肺结核采用抗痨丸联合莫西沙星的临床疗效。方法择取肺结核患者100例展开研究,患者均于本院2016年4月至2017年6月收治,采用随机模式患者均分为两组,即对照组和观察组各50例,前者予以盐酸莫西沙星片口服治疗,后者在此基础上加用抗痨丸口服治疗,6个月的疗程结束后观察比较两组治疗情况。结果观察组总有效率与对照组相比有显著差异(P0.05);观察组痰菌转阴率比对照组明显更高(P0.05);两组治疗前血清学各指标比较无明显差异(P0.05),治疗后观察组改善比对照组更明显(P0.05)。结论临床治疗肺结核采用抗痨丸联合莫西沙星具有显著效果,能够促进机体炎性因子水平改善,值得推广。     

莫西沙星治疗成人支原体肺炎的效果分析

目的分析莫西沙星治疗成人支原体肺炎的疗效。方法选取2016年1月至2017年6月于我院就诊的94例成人支原体肺炎患者,采用抽签法随机分为两组,每组47例。研究组患者口服盐酸莫西沙星片,对照组患者口服阿奇霉素片,对比治疗效果。结果研究组患者治疗总有效率高于对照组,临床症状(发热、咽痛、头痛)缓解时间早于对照组,副作用发生率低于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论莫西沙星治疗成人支原体肺炎疗效佳、安全性高,可推广应用。     

莫西沙星与阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效比较

目的 评价莫西沙星治疗支原体肺炎的临床疗效及安全性.方法 收集笔者所在医院血清肺炎支原体抗体lgM(+)的病例87例,随机分成两组,治疗组以莫西沙星片,400 mg,每天1次,口服.对照组以阿奇霉素片,首剂0.5 g,以后0.25 g,口服,每天1次,疗程均为14 d.结果 莫西沙星组与阿奇霉素对照组的临床有效率分别为84.6%与81.3%,细菌清除率分别为89.7%与83.3%,上述结果无统计学差异.结论 莫西沙星治疗支原体肺炎安全有效.     

68例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床治疗研究

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期采用吸人舒利迭治疗的临床疗效。方法：随机抽取本院收治的稳定期COPD患者68例,分成对照组33例和观察组35例,其中对照组均给予祛痰剂（如氨溴索胶囊）、茶碱缓释片进行常规口服治疗,观察组均在常规治疗的基础上加用舒利迭吸人配合治疗,两组疗程均为1年,对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果：治疗1年后,观察组患者的呼吸困难程度明显好转,且临床症状评分下降显著,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。同时,治疗后观察组患者的FEV1（即第一秒用力呼气量）、FEV1／FVC（％）（即1秒用力呼气量占肺活量百分比）和FEV1占预计值百分比（％）增加较明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。而对照组治疗前后上述数据却无明显改变,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：COPD稳定期患者采用吸人舒利迭治疗效果明显,且用药安全,值得临床推广。     

妈富隆治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效分析

目的：探讨妈富隆治疗青春期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法：将64例青春期功能失调性子宫出血患者随机分为观察组和对照组,观察组患者采用妈富隆治疗,对照组患者使用倍美力治疗,比较两组患者的临床疗效和副反应情况。结果：观察组和对照组和总有效率分别为93.75%和84.37%,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的控制出血时间、完全止血时间和治疗后子宫内膜厚度均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组和观察组不良反应发生率分别为6.25%（2/32）和31.25%（10/32）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：妈富隆治疗青春期功能失调性子宫出血的效果优于倍美力,副反应少,可作为临床治疗的首选方案。     

盐酸纳洛酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床分析

目的 探讨盐酸纳洛酮注射液联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE）的临床疗效。方法 80例HIE患儿分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗上加用盐酸纳洛酮注射液及复方丹参胶囊。结果 治疗后两组SOD、MDA水平均优于治疗前,差异显著（P〈0．01）;且观察组SOD、MDA水平明显优于对照组,差异显著（P〈0．05）。治疗后,观察组CT异常率（25．00％）少于对照组（47．50％）,差异显著（P〈O．05）。治疗后两组NBNA评分均高于治疗前,差异显著（P〈0．05）;治疗后观察组NBNA评分高于对照组,差异显著（P〈O．05）。两组未见明显的不良反应。结论 盐酸纳洛酮注射液联合复方丹参胶囊治疗HIE患儿疗效佳,副作用小,具有较高的临床应用价值。     

肺炎支原体感染诱发小儿哮喘53例临床分析

目的：分析肺炎支原体感染诱发小儿哮喘的临床特点。方法将我院在2012年6月~2013年6月收治的53例肺炎支原体感染引起的哮喘患儿作为观察组,另选取同期收治的50例非肺炎支原体感染哮喘患儿作为对照组。对两组患者的临床资料进行回顾性分析。结果观察组患儿的发热、肺部炎症发生率均显著高于对照组（P〈0.05）;对照组患儿的喘息持续时间为（10.5±4.2）d;观察组为（4.5±2.1）d,组间比较有统计学意义（P〈0.05）;观察组的肺部炎症、肺部啰音、哮鸣音、间质性肺炎、支气管肺炎的发生率均显著高于对照组（P〈0.05）。治疗3d内,观察组的喘息控制率显著高于对照组（P〈0.05）,住院时间显著长于对照组（P〈0.05）。结论与普通哮喘相比,肺炎支原体感染所引起的小儿哮喘具有不同的临床特征,应用支气管扩张剂、皮质激素联合大环内酯类抗生素进行吸入治疗具有确切疗效。     

耳后注射甲强龙治疗急性耳鸣临床观察

目的：观察耳后注射甲强龙治疗急性耳鸣的临床疗效。方法：收治急性耳鸣患者80例,将全部患者随机分为治疗组和对照组,所有患者均配合口服甲钴安分散片、盐酸氟桂利嗪胶囊、银杏叶片治疗,治疗组耳后注射甲强龙,而对照组耳后注射盐酸川芎嗪注射液。结果：治疗组10例痊愈（25%）,19例显效（47.5%）,7例有效（17.5%）,4例无效（10%）,总有效率为90%,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：耳后注射甲强龙治疗急性耳鸣的临床疗效显著,明显优于对照组,未发现不良反应。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：评价丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗死临床疗效。方法：选择我院2009年7月～2012年10月收治的急性脑梗死患者。80例为对照组，采用常规方法治疗。另选择同期收治的80例急性脑梗死患者为观察组，在常规治疗的同时加用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗。对比2组的临床疗效及治疗前后神经功能缺损和日常生活能力的变化情况。结果：经治疗后，其中观察组总有效率为93．75％，对照组为77．50％，2组对照差异有统计学意义（P＜O．01）。而治疗后2组神经功能缺损评分以及日常生活能力评分比较观察组均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0．01）。结论：将丹参酮ⅡA磺酸钠用于急性脑梗死临床治疗，能取得显著疗效，值得临床推广应用。     

尤瑞克林和巴曲酶治疗进展性脑梗死42例疗效观察

目的：探讨尤瑞克林和巴曲酶治疗进展性脑梗死（Progressive cerebral infarction,PCI）的临床疗效。方法：选择我院2008年12月－2009年12月进展性脑梗死患者82例,将以上患者随机分为观察组（42例）和对照组（40例）,并根据其临床情况给予对症治疗。对照组在常规治疗基础上给予巴曲酶;观察组同时给予巴曲酶和尤瑞克林。两组疗程均为2周。结果：观察组治疗后NIHSS评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05.）;经治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：尤瑞克林联合巴曲酶能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能,临床效果显著,值得借鉴。     

布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染

目的 探讨布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效.方法 将我院收治的160例支原体肺炎患儿随机分为两组,每组各80例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上辅助布地奈德雾化吸入,比较两组患儿的临床疗效.结果 观察组患儿发热、咳嗽、喘息、肺部罗鸣音消失时间分别为（2.76±0.75）d、（5.15±1.08）d、（3.21±0.83）d、（4.87±1.13）d,均明显短于对照组,两组比较差异显著（P＜0.01）;观察组住院时间为（9.15±2.25）d,对照组为（14.34±2.68）d,观察组明显短于对照组,两组比较差异显著（P＜0.01）;观察组治疗总有效率为96.25％,对照组为82.50％,观察组明显高于对照组,两组比较差异显著（P＜0.01）.结论 布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染疗效显著,值得临床应用.     

丹红注射液联合吡拉西坦治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨丹红注射液联合吡拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选择2007年9月—2009年9月收治的血管性痴呆患者83例,随机将上述患者分为观察组和对照组。对照组患者给予吡拉西坦康胶囊0.8 g,3次/d,连续服用12周。观察组在对照组用药基础上给予丹红注射液30 ml静脉滴注,1次/d,连续应用4周。采用MMSE智能量表评价患者治疗前后的定向力、计算力、记忆力、语言能力及视空间能力等变化;用Bless-Roth行为量表（BRS）评价患者治疗前后日常生活能力、日常习惯及个性改变。结果 （1）两组患者治疗后定向力、计算力、记忆力、语言能力及视空间能力评分分别与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后定向力、计算力、记忆力、语言能力及视空间能力评分均优于对照组（P〈0.05）。（2）两组患者治疗后日常生活能力、日常习惯及个性改变评分均优于治疗前（P〈0.05）;观察组治疗后日常生活能力、日常习惯及个性改变评分均优于对照组（P〈0.05）。（3）观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论丹红注射液联合吡拉西坦能够显著改善患者认知功能和行为能力,临床治疗效果显著。     

阿奇霉素雾化吸入给药与口服给药治疗小儿支原体上呼吸道感染疗效对比

目的探讨阿奇霉素雾化吸入和口服两种给药途径治疗小儿支原体上呼吸道感染的临床疗效。方法选取100例小儿支原体上呼吸道感染患者,随机分为治疗组(雾化吸入组)、对照组(口服组)各50例,对比两组的临床效果。结果治疗组各种临床症状消退所需时间均明显少于对照组(P<0.05);治疗组血常规、胸片检查异常恢复正常所需时间显著少于对照组(P<0.05);治疗组不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体上呼吸道感染选择雾化吸入给药较口服给药途径见效快、不良反应发生率低,值得临床推广和应用。