麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗无症状心肌缺血40例疗效观察

目的 观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗无症状心肌缺血的临床疗效.方法 将101例无症状心肌缺血患者随机分为3组.麝香保心丸组34例,给予麝香保心丸治疗;曲美他嗪组27例,给予曲美他嗪治疗;联合治疗组40例,给予麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗.3组疗程均为4周.结果 心电图改善有效率,麝香保心丸组为67.6%,曲美他嗪组为66.7%,联合治疗组为90.0%.与麝香保心丸组、曲美他嗪组比较,联合治疗组心电图改善有效率明显提高(P<0.05).结论 麝香保心丸和曲美他嗪联合使用治疗心肌缺血具有协同作用,可以提高心肌缺血的临床疗效.     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 将120例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例.2组均给予常见抗心绞痛药物治疗,治疗组在此基础上给予复方丹参滴丸和曲美他嗪治疗.观察2组患者心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率,比较心电图心肌缺血改善情况及心功能指标改善情况.结果 治疗组总有效率为78.3%高于对照组的53.3%,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.治疗后2组心功能指标均优于治疗前,但差异无统计学意义（P＞0.05）.2组在用药的过程中均出现轻微的头胀、腹胀反应,未经特殊处理,均自行消退.结论 复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效优于常规治疗,值得临床推广应用.     

曲美他嗪联合麝香保心丸治疗稳定型心绞痛效果评价

目的观察曲美他嗪联合麝香保心丸治疗稳定型心绞痛的效果。方法对56例稳定型心绞痛患者分组,20例单用曲美他嗪口服,36例予曲美他嗪联合麝香保心丸口服,分别治疗6个月,进疗效评定。结果麝香保心丸能明显减少稳定型心绞痛的发作次数及程度,有明显的心电图改善。结论曲美他嗪联合麝香保心丸治疗稳定型心绞痛优于单用曲美他嗪。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对老年缺血性心肌病心力衰竭的治疗效果观察

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的效果。方法将老年缺血性心肌病心力衰竭患者150例分为两组。观察组给予麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对照组给予曲美他嗪单独治疗,对比两组患治疗效果。结果观察组治疗有效率92.0%显著高于对照组的76.0%(P<0.05)。观察组治疗后LVEF、LVEDD、LVESD等心功能指标与BNP、NT-pre BNT、hs-CRP等心力衰竭指标与对照组差异显著(P<0.05)。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭效果显著,安全可靠。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效

目的观察分析麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法从本院收治入院的缺血性心肌病心力衰竭老年患者中抽取60例随机分为观察组与对照组,观察组患者使用麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗,对照组单独使用曲美他嗪治疗,对比两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论使用麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭,相比单独使用曲美他嗪具有更为理想的临床疗效,可以进一步推广应用。     

曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法将135例不稳定型心绞痛患者随机分为研究组（曲美他嗪与麝香保心丸联合应用）与对照1组（单用麝香保心丸）、对照2组（单用曲美他嗪）,分析比较各组临床疗效、心绞痛发作次数、硝酸甘油日耗量、心电图变化情况等。结果研究组总有效率高于对照1组和对照2组,差异均有统计学意义（P ＜0．05）。治疗前3组心绞痛发作频率、持续时间差异无统计学意义（P ＞0．05）。经治疗,研究组比对照1组、对照2组患者心绞痛发作频率、持续时间均明显降低,差异有统计学意义（P ＜0．05）。治疗前2组硝酸甘油耗量、24h 心肌缺血总时间、ST 差异无统计学意义（P ＞0．05）。治疗后2组硝酸甘油耗量、24h 心肌缺血总时间和 ST 均优于治疗前,且研究组优于对照1组和对照2组,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛效果明显,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合麝香保心丸治疗冠心病的临床疗效。方法采用随机数字表法将于我院治疗的140例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,每组各70例,对照组给予常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗,治疗组在对照组的基础上加服麝香保心丸治疗,服药14天后进行疗效评价。结果治疗组临床总有效率和心电图总有效率均明显高于对照组,两组相比有显著的统计学差异(P<0.05)。结论曲美他嗪和麝香保心丸联合治疗冠心病的临床疗效稳定可靠,值得临床推广使用。     

麝香保心丸对老年冠心病心绞痛的影响

目的：探讨麝香保心丸对老年冠心病心绞痛的效果。方法：将80例老年冠心病心绞痛患者随机分为麝香保心丸治疗组（40例）和消心痛对照组（40例）,两组在年龄、心绞痛分型、合并病变及心功能分级分布均相仿,前者给与麝香保心丸3丸,每日3次口服,后者给与消心痛10mg,每日3次口服,治疗4周。结果：治疗组与对照组心绞痛方面总有效率分别为95%和75%,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,在心电图改善方面,治疗组与对照组总有效率分别是60%和40%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：麝香保心丸能明显缓解心绞痛的症状,对心电图缺血ST-T改变有明显改善,且麝香保心丸无硝酸酯类药物的不良反应（头痛、心率增快等）,值得应用。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法 130例慢性心力衰竭患者分为2组。常规治疗组（A组,n=65）：常规心力衰竭治疗方案;麝香保心丸组（B组,n=65）：常规心力衰竭治疗方案的基础上,加用麝香保心丸,2粒,每日3次,曲美他嗪片,20 mg,每日3次。检查评估治疗前及治疗6个月后心功能分级、6 min步行试验、心脏超声心动图参数、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果治疗6个月后,B组的心功能分级、6 min步行距离显著优于A组（P〈0.05）;B组治疗后左室舒张末期内径（left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD）,左室收缩末期内径（left ventricular end-systolic dimension,LVESD）,hs-CRP均较A组显著减小（P〈0.05）;LVEF较A组显著增大（P〈0.05）。结论常规心力衰竭治疗的基础上,加用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗有效地改善慢性心力衰竭患者心功能。     

麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛128例临床观察

目的 观察麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的疗效.方法 临床将 128例冠心病心绞痛患者随机分成两组,麝香保心丸组和对照组,观察两组心绞痛症状缓解情况及心电图变化.结果 麝香保心丸组心绞痛缓解及心电图改善明显优于对照组 （ P〈0.05）.结论 麝香保心丸治疗心绞痛疗效好,并且无明显的副作用,值得推广.     

麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法将116例冠心病心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,每组各58例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用麝香保心丸每次2粒,每天3次,观察4个月。结果治疗组治疗心绞痛的总有效率（90．4％）高于对照组（72．4％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的心电图改善总有效率87．9％高于对照组的74．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组均未见明显不良反应。结论麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛安全可靠,疗效确切。     

麝香保心丸联合左卡尼汀治疗冠心病不稳定性心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸联合左卡尼汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）不稳定性心绞痛的临床疗效。方法将2007年1月至2012年6月收治的70例不稳定心绞痛患者随机分为硝酸甘油组（对照组,36例：硝酸甘油10 mg静脉泵入,每天1次,10 d为1个疗程）和麝香保心丸联合左卡尼汀组（治疗组,34例：在对照组治疗的基础上,给予麝香保心丸2粒,每天3次,口服,左卡尼汀3 g,静脉滴注,每天1次,10 d为1个疗程）。结果治疗组心绞痛症状改善总有效率为97.22%（35/36）,对照组为82.35%（28/34）,治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。心电图改善总有效率：治疗组为91.67%（33/36）,对照组为64.71%（22/34）,治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论麝香保心丸联合左卡尼汀对改善不稳定性心绞痛症状及心电图缺血的改变均优于硝酸甘油,并减少了心脏病事件的发生。     

麝香保心丸在治疗心绞痛的应用

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将冠心病心绞痛患者80例,随机分为麝香保心丸组(40例)和消心痛组(40例),治疗组口服麝香保心丸,6丸/d;对照组口服消心痛片,30 mg/d,两组疗程均为6个月,疗程结束后观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果治疗组、对照组冠心病心绞痛的发作频率减少分别为95.8%,81.6%(P<0.05),症状疗效分别为92.5%,80%(P<0.05)、心电图疗效分别为82.5%,70%(P<0.05)、随访6个月期间因心绞痛再住院或急诊的发生率10%,25%(P<0.05),各项指标治疗组均优于对照组。且不良反应麝香保心丸组明显轻于消心痛组。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛具有较好疗效,而且安全,耐受性好,是长期治疗与预防冠心病心绞痛值得推广的纯中药制剂。     

西药联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察在西药联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法将60例UAP患者分为对照组和试验组各30例。对照组给予常规西药治疗,试验组在对照组基础上联合麝香保心丸治疗,疗程均为30d,观察2组疗效和一氧化氮(NO)、血浆内皮素(ET)水平。结果治疗后试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者心绞痛发作次数及持续时间均明显下降,且试验组患者下降程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组NO较同组治疗前及对照组治疗后均显著升高(P<0.05),ET较同组治疗前及对照组治疗后均显著降低(P<0.05)。结论常规西药联合麝香保心丸治疗UAP疗效更显著,其作用机制与调节NO/ET水平有关。     

麝香保心丸联合冠脉内注射尼可地尔对STEMI患者PPCI术后心肌血流灌注及近期预后的影响

目的观察麝香保心丸联合冠脉内注射尼可地尔对ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)患者PPCI术后心肌血流灌注及近期预后的影响。方法入选2017年1月至2018年1月就诊联勤保障部队第九〇〇医院行直接经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)术后的STEMI患者共151例,按随机数字法分为常规治疗组(A组)51例、冠状动脉内注射尼可地尔组(B组)50例和麝香保心丸+冠状动脉内注射尼可地尔组(C组)50例。比较术中校正的TIMI帧数(corrected TIMI frame count,cTFC)、术后TIMI 3级血流比例、2 h心电图ST段回落>50%指数、住院期间主要心血管不良事件(major adverse cardiovascular events,MACE)发生率以及术后3个月内心绞痛等级和MACE发生率等指标。结果 B、C组在术中即刻c TFC、术后2 h心电图ST段回落>50%指数均优于A组(P<0.05),C组结果优于B组;术后3个月内心绞痛分级C组优于A、B组(P<0.05)...     

麝香保心丸治疗冠心病稳定性心绞痛64例临床观察

目的探讨在传统方法治疗冠心病稳定性心绞痛过程中,加服麝香保心丸的临床治疗效果。方法对照组采用抗血小板聚集、ACEI类药物、调脂、抗缺血等冠心病常规治疗方法,治疗组加服麝香保心丸治疗。结果治疗组临床症状治疗组总有效率为93.8%,对照组为75.0%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组显效率高于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗前后LDL、TG变化显著（P〈0.05）,而对照组则差异无统计学意义（P〉0.05）。心电图疗效：治疗组总有效率为84.37%,对照组为62.50%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论麝香保心丸对冠心病稳定性心绞痛在临床症状缓解、降低血脂、改善心电图指标等方面效果明显。     

阿托伐他汀联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察阿托伐他汀联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将200例不稳定型心绞痛患者随机分为试验组和对照组各100例。2组均予常规治疗,对照组在常规治疗基础上予阿托伐他汀治疗,试验组在对照组基础上加用中药麝香保心丸治疗。观察2组临床疗效。结果试验组总有效率为98%高于对照组的73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿托伐他汀联合中药制剂麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛效果显著,且安全无不良反应,值得临床推广应用。     

麝香保心丸消心痛治疗冠心病心绞痛疗效比较

目的比较麝香保心丸与消心痛治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法选择96例冠心病心绞痛患者,52例给予麝香保心丸治疗,44例给予消心痛治疗,观察其症状缓解情况及心肌耗氧情况.结果麝香保心丸组对心绞痛症状改善作用优于消心痛组,且其降低心率及心肌氧耗量的作用亦优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论麝香保心丸优于消心痛,是治疗冠心病心绞痛的理想药物.     

麝香保心丸联合体外反搏治疗气虚血瘀型稳定型心绞痛的疗效观察

目的 分析麝香保心丸联合体外反搏治疗气虚血瘀型稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年2月—2019年12月衡水市中医医院收治的80例气虚血瘀型稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组40例。对照组患者给予常规化学药治疗及体外反搏。治疗组患者在对照组基础上口服麝香保心丸,2丸/次,3次/d。两组患者的治疗时间均为4周。比较两组患者的临床疗效、心绞痛评分、心电图心肌缺血情况、心脏耐受性和心功能分级。结果 治疗后,治疗组总有效率是97.50%,显著高于对照组的85.00%（P＜0.05）。治疗后,两组患者认知水平评分、身体受限评分、发作程度评分、稳定水平评分、满意度评分均较治疗前显著升高（P＜0.05）;且治疗后,治疗组心绞痛评分均显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组ST段压低最大程度较治疗前显著降低,而运动持续时间、6 min步行试验（6MWT）显著增加（P＜0.05）;治疗后,治疗组心电图心肌缺血和心脏耐受性改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组NYHA心功能III级均较本组治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组低于对照组（P＜0.05）。结论 麝香保心丸联合体外反搏治疗气虚血瘀型稳定型心绞痛患者具有较好的临床疗效,能够更大程度改善心绞痛SAQ评分、心电图心肌缺血情况及心功能NYHA分级,提高心脏耐受性,值得推广应用。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的系统评价

目的:系统评价麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的有效性与安全性。方法:运用系统评价的方法,全面检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库的相关文献,筛选到有应用麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的随机对照试验(RCT),按照纳入与排除标准选择试验、评价质量和提取有效数据,而后采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入30项RCT,包括3153例患者,其方法学质量评价仅有2篇为B级,其余均为C级。Meta分析结果显示,试验组的心绞痛发作有效率[OR=3.82,95%CI(3.15,4.62),P<0.00001]、心电图复查有效率[OR=2.50,95%CI(2.12,2.94),P<0.00001]、ST段缺血情况改善情况[MD=-0.61,95%CI(-0.88,-0.34),P<0.0001]和血液流变学指标改善情况[MD=-2.15,95%CI(-2.55,-1.74),P<0.00001]均优于对照组,2组比较差异有统计学意义。而麝香保心丸组的心绞痛发作情况以及不良反应发生率[OR=0.57,95%CI(0.29,1.11),P=0.10]与对照组比较差异无统计学意义。结论:现有研究表明,麝香保心丸能有效改善冠心病心绞痛患者心肌ST段缺血和各项血液流变学指标,使患者心电图复查有效率显著提高,并最终显著降低心绞痛发作率,且安全性较好。但由于本系统评价纳入研究证据强度不高,且样本量较小,故上述结论尚需更多高质量RCT进一步验证。