儿童喘息性支气管炎综合治疗的疗效观察

目的 观察儿童喘息性支气管炎综合治疗的临床疗效。方法将50例患儿随机分为对照组和研究组,对照组采用传统疗法（常规治疗＋地塞米松静滴及口服舒喘灵片）,研究组在常规治疗基础上加孟鲁司特睡前口服及普米克令舒及博利康尼雾化吸入,观察两组的疗效。结果治疗组气喘明显缓解所需天数为（1．4±0．5）d,明显优于对照组的（3．6±1．3）d（P〈0．05）。治疗8周后无症状天数研究组为（57．6±3．5）d,明显多于对照组（43．1±2．4）d（P〈0．05）,所有患儿均随访6～12个月,在随访中确诊为哮喘例数每组各2例。结论在常规治疗的基础上加白三烯受体拮抗剂孟鲁司特口服与糖皮质激素普米克令舒、β2受体激动剂博利康尼雾化合用的综合治疗对儿童喘息性支气管炎疗效明显。     

孟鲁司特治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察孟鲁司特（顺尔宁）治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的临床疗效及预后。方法：对符合诊断标准的90例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎儿童随机分为孟鲁司特治疗组52例和对照组38例。所有患儿均为首次发病,两组患儿均采用综合治疗,治疗组加用口服孟鲁司特4mg/次,1次/d,共用4周。观察两组患儿临床症状、恢复情况、住院天数,并对所有病例随访3个月,观察各组患儿喘息的复发率。结果：孟鲁司特治疗组较对照组症状缓解天数、住院天数明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。出院随访3个月,喘息复发次数明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：呼吸道合胞病毒毛细支气管炎加用孟鲁司特治疗可有效改善患儿临床症状并缩短住院时间,降低呼吸道合胞病毒感染后喘息的复发率。     

孟鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎43例临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选择我院2007年3月～2009年3月喘息性支气管炎患儿83例,随机将上述患者分为两组,观察组和对照组。两组均给予常规治疗。其中观察组应用孟鲁司特钠4mg,睡前口服或下午与食物同服至临床治愈后停用常规治疗,继续服用孟鲁司特,总疗程达8周后停药。记录两组患者气喘缓解所需天数;观察两组患者治疗8周后无症状天数;对本组患者进行随访6～12个月,在随访中确诊为哮喘例数。结果两组患者在气喘缓解所需天数、治疗8周后无症状天数差异有统计学意义,P〈0.05。在随访中确诊为哮喘发生率比较,差异无统计学意义,P〉0.05。结论孟鲁司特治疗儿童喘息性支气管临床效果显著,对此类患者的气道高反应性有一定的预防作用,值得临床借鉴。     

普米克联合孟鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果研究

目的探讨小儿喘息性支气管炎应用普米克、孟鲁司特联合治疗的效果。方法择取我院2017年1月至2019年1月收治的小儿喘息性支气管炎280例做对照研究,采用随机数字表法分组,对照组140例,采用普米克治疗,观察组140例于对照组基础上采用孟鲁司特,对比两组疗效,探讨联合用药方案的临床疗效。结果观察组总有效率95.71%明显高于对照组77.86%(P0.05);观察组住院时间(5.85±1.20)d、症状缓解时间(4.25±1.36)d明显低于对照组住院时间(8.32±1.36)d、症状缓解时间(6.26±1.32)d(P0.05)。结论临床针对小儿喘息性支气管炎应用普米克、孟鲁司特联合用药方案,疗效显著,可促进疾病康复进程。     

孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效及预后观察

目的探讨孟鲁司特钠对呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎患儿临床及预后的影响。方法 73例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿（年龄3～18个月）被随机分为观察组（34例）和对照组（39例）。两组患儿均采用相同的综合治疗,观察组加用孟鲁司特钠4mg每晚1次口服,连用4周。观察各组患儿喘息持续时间及住院天数,并对所有病例随访6个月,分别统计患儿出院后3月及6月再次出现活动后及夜间咳嗽、喘息、气短及呼吸困难等情况,计算完全无症状日比例及明显症状复发率。结果观察组患儿喘息持续时间（5.82±1.50）d,住院天数（7.44±1.46）d,均明显短于对照组（8.05±1.47）d和（10.15±1.73）d（P〈0.05）。在随访期间,3月后随访的明显症状复发率观察组为5.9%（2/34）,对照组为17.9%（7/39）,差异无统计学意义（P〉0.05）,但观察组患儿完全无症状日比例占（85.1±16.6）%,比对照组更高（P〈0.05）,6月后随访的明显症状复发率11.8%（4/34）,小于对照组,完全无症状日比例（81.3±13.9）%,比对照组更高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特钠治疗RSV毛细支气管炎,可缩短临床喘息症状持续时间及住院时间,减少复发,改善预后。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床治疗效果。方法选取该院接收的60例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,并将其随机分为两组,每组各30例,两组均给予常规治疗。观察组在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠,服用8周后停药,比较两组患者气喘缓解所需时间、住院时间;对两组治疗后患者进行随访,对比随访患者喘息发生情况;比较两组的临床症状消失时间。结果两组患者在喘息症状缓解天数、住院天数对比差异有统计学意义（P〈0.05）,对治疗后患者进行随访1年（每月访问1次）,两组患者在发病例数、平均发病次数与呼吸道再次感染例数对比,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿的喘息、咳嗽、啰音消失时间、平均住院时间等对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效显著,在临床治疗中值得应用。     

孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的临床研究

目的：探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）对呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎患儿临床症状及预后的影响。方法：80例4～18个月的RSV毛细支气管炎患儿随机分为两组,常规治疗组（40例）仅给予综合治疗,孟鲁司特钠治疗组（40例）在综合治疗的基础上加用孟鲁司特钠4mg,每晚1次口服。于治疗前、后检测血清中半胱氨酰白三烯（CysLTs）水平,并观察两组喘息缓解所需时间。对所有病例随访3个月（观察组孟鲁司特钠持续应用3个月）,观察两组患儿在此期间再次出现喘息的情况。结果：治疗前两组RSV毛细支气管炎CysLTs水平均明显高于正常（P〈0.05）;治疗后孟鲁司特钠治疗组喘息缓解所需时间与常规治疗组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,同时CysLTs水平较常规治疗组显著下降（P〈0.05）,常规治疗组患儿血清CysLTs水平仍高于正常（P〈0.05）。随访3个月后,治疗组有3例出现再次喘息,而对照组有12例出现再次喘息。结论：孟鲁司特钠可缩短病程,降低RSV毛细支气管炎患儿血清中CysLTs水平,在RSV毛细支气管炎的抗炎机制中起重要作用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘疗效观察

目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘疗效。方法选取78例老年支气管哮喘患者,按照数字抽取分为研究组和对照组,各39例。对照组予以0.25 g氨茶碱+10 mg醋酸地塞米松静脉滴注,研究组在对照组基础上应用孟鲁司特钠,在睡前服用,10 mg/次,1次/d;布地奈德气雾剂吸入,400μg/次,2次/d,比较2组患者临床治疗效果。结果经治疗,研究组喘息缓解时间（3.7±0.4）d、胸闷（4.7±0.5）d和咳嗽缓解时间（6.9±0.9）d相比较对照组的（4.3±0.4）、（5.6±0.9）、(8.0±0.9)d均明显缩短（P<0.05）,研究组肺功能指标FVC、FEV 1、PEFR改善优于对照组,研究组总有效率94.9%明显高于对照组76.9%,研究组复发率5.1%低于对照组15.4%,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘具有较为明显效果,促使患者及时恢复,降低复发率,临床应用价值较高。     

孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察口服孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将90例毛细支气管炎患儿随机分成观察组和对照组,对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上口服孟鲁司特,1～2岁每次4 mg,〈1岁每次2.5 mg,每晚睡前口服。两组治疗7 d后进行疗效评价,观察组继续口服孟鲁司特至3周,治疗结束后随访6个月。观察并比较两组患儿症状、体征消失的时间,住院天数时间以及治疗结束后6个月喘息的反复发生率。结果观察组患儿症状、体征消失时间及住院天数时间均明显短于对照组（均〈0.01）,随访期间喘息反复发作率也明显低于对照组（〈0.01）。结论口服孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎有较好的疗效,而且能减少喘息的反复发作。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将160例喘息性支气管炎患儿分为治疗组和对照组各80例,两组均给抗病毒（合并细菌感染者给予抗生素疗）、口服氨溴特罗口服液氧驱雾化吸入布地奈德、吸氧、吸痰及支持治疗。治疗组在对照组基础上加用口服孟鲁司特钠。统计分析两组的治疗效果,并对结果进行分析。结果治疗组总有效率为98.7%,高于对照组的77.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠能有效的降低喘息性支气管炎患儿黏膜分泌、减少气道水肿、减轻支气管痉挛、缓解哮喘症状;氨溴特罗使痰容易咳出,且减轻咳嗽,能有效解除支气管痉挛,两者联用有效改善患儿的肺功能,值得临床推广应用。     

喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的了解喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的效果。方法将毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组给予抗感染、平喘、止咳化痰、吸氧等常规治疗,治疗组在此基础上加用喜炎平雾化联合孟鲁司特钠121服,观察两组患儿喘憋消失时间、咳嗽消失时间及住院天数。结果治疗组总有效率（95．0％）明显高于对照组总有效率（77．5％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组喘憋消失时IN[（4．22±1．34）d]与对照组喘憋消失时间[（5．75±1．31）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组咳嗽消失时间[（5．85±1．71）d]与对照组咳嗽消失时间[（7．37±2．20）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组住院天数[（7．20±1．59）d]与对照组住院天数[（9．12±2．18）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎疗效肯定,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗对婴幼儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎气管炎症和再次喘息的影响

目的探讨孟鲁司特治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的毛细支气管炎12周后对气管炎症和再次喘息的影响。方法纳入2010年12月至2011年12月四川省人民医院收治的60例6—24个月的RSV毛细支气管炎患儿,按人院先后顺序随机分为孟鲁司特组（30例）和常规治疗组（30例）。常规治疗组给予布地奈德雾化吸入等综合治疗,孟鲁司特组在综合治疗的基础上加用孟鲁司特维持治疗（4mg,每晚1次口服,治疗12周）。同期门诊体检健康儿童30例为正常对照组,除外特应症及近期呼吸道感染者。治疗前和12周后检测血清中半胱氨酰白三烯（CysLTs）、总IgE（T-IgE）、嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）、呼出气一氧化氮（FeNO）水平。在门诊及电话随访12个月内统计两组再次喘息患儿例数。结果两组RSV毛细支气管炎患儿治疗前CysLTs、ECP和FeNO水平均显著高于正常对照组（P〈0．05）,治疗后CysLTs和FeNO水平均较治疗前显著降低（P〈0．05）。常规治疗组ECP水平治疗前后无明显变化（P〉0．05）,孟鲁司特组治疗后ECP水平较治疗前显著降低（P〉0．05）。孟鲁司特组治疗后CysLTs和FeNO水平显著降低,并显著低于常规治疗组治疗后水平（P〈0．05）。孟鲁司特组在12个月内累计再次喘息患儿例数显著低于常规治疗组（P〈0．028）。结论毛细支气管炎急性期治疗后予孟鲁司特维持治疗可以显著抑制气道炎症,减少喘息复发的风险。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对气道高反应性的预防效果分析

目的分析孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对气道高反应性的预防效果。方法将2017年7月至2018年6月因小儿喘息性支气管炎于我院治疗的300例患儿作为研究对象,均分为两组。予以对照组常规治疗;观察组在常规治疗基础上采用孟鲁司特钠治疗。对比两组疗效及各项临床指标的差异性。结果观察组疗效94.67%显著高于对照组疗效78.00%(P0.05);观察组ECP、LTE4、IL-10以及IL-12等指标均优于对照组(P0.05)。结论采用孟鲁司特钠对小儿喘息性支气管炎进行治疗能显著改善患儿病情发展进程,同时还能改善气道高反应性,疗效显著,有推广应用价值。     

盐酸特布他林片治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效观察

目的：探讨盐酸特布他林片治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法：急性喘息性支气管炎小儿72例随机分为治疗组36例与对照组36例，对照组给予孟鲁司特治疗治疗，治疗组给予盐酸特布他林片治疗。结果：治疗组的有效率为94．4％，对照组的有效率为83．3％，组间对比差异明显（P〈0．05）。2组治疗前喘息症状评分对比差异无统计学意义，治疗后都有明显降低，但是2组评分组间对比差异明显（P〈0．05）。结论：盐酸特布他林片治疗小儿急性喘息性支气管炎能有效改善患儿的主要与次要症状，从而提高治疗效果。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床探讨

目的探讨孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果。方法对该科收治的205例咳嗽变异性哮喘患儿进行分析,随机分为对照组101例,采用布地奈德治疗,治疗组104例,在对照组的基础上给予孟鲁司特治疗,两组进行比较。结果治疗组总有效率为94．2％,对照组总有效率为85．1％。两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。在临床症状缓解消失比较中,治疗组咳嗽缓解时间为（4．23±0．61）d,消失时间（7．48±1．03）d,喘息缓解时间（2．95±0．72）d,消失时间（4．06±1．01）d;对照组咳嗽缓解时间为（5．94±1．12）d．消失时间（10．37±1．55）d,喘息缓解时间（5．38±1．14）d,消失时间（9．55±1．31）d,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著、安全性高、复发率低,值得在临床推广。     

孟鲁司特治疗毛细支气管炎68例临床观察

目的:探讨孟鲁司特对毛细支气管炎患儿发生哮喘倾向的预防作用.方法:136例轻中度毛细支气管炎患儿平分为两组,治疗组应用孟鲁司特治疗,对照组采用布地奈得治疗.结果:治疗组患儿发生喘息的比例明显少于对照组(P＜0.05).两组治疗前气道阻力相比差异无显著性,治疗后,都有所下降,但是治疗组下降幅度更大(P＜0.05).结论:在预防毛细支气管炎后小儿反复喘息治疗中,孟鲁司特能降低患儿发生喘息的比例和气道阻力.     

干扰素α1b与孟鲁司特钠联合治疗小儿喘息性支气管炎42例临床观察

目的观察干扰素α1b联合盂鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法42例小儿喘息性支气管炎患儿按照随机数表方法分为治疗组和对照组各21例。两组在常规治疗的基础上,治疗组加用干扰素α1b5万U／kg／d雾化吸入,并每晚口服孟鲁司特钠4mg;对照组给予利巴韦林10-15mg／kg静脉滴注,对比观察两组疗效。结果治疗组总有效率为95．2％,对照组总有效率为71．4％,两组总有效率比较差异有统计学意义（X^2=10．823,P〈0．01）,治疗组发热、喘鸣音等症状消失时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合N-乙酰半胱氨酸治疗慢性支气管炎的疗效观察

目的 观察孟鲁司特联合N-乙酰半胱氨酸治疗慢性支气管炎的临床效果。方法 将郑州市上街区中医院128例慢性支气管炎患者随机分为对照组和观察组（n=64）。对照组在常规治疗的基础上给予10mg/d孟鲁司特治疗,观察组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特联合600mg/d N-乙酰半胱氨酸治疗,治疗时间持续6个月。比较2组疗效、肺功能、生活质量的改变。结果 2组均能在消除咳嗽、咳痰等症状方面取得良好疗效,观察组患者的总体有效率为95.31%,高于对照组的84.37%（P〈0.05）。观察组治疗前后的FVC差值为（0.47±0.08）L高于对照组的（0.35±0.01）L（P〈0.05）;观察组治疗前后的FEV1/预计值%差值为（6.59±0.96）L高于对照组的（2.01±0.46）L（P〈0.05）;观察组治疗前后的FEV1/FVC（%）差值为（5.43±1.32）L高于对照组的（4.22±1.24）L（P〈0.05）。观察组圣乔治呼吸问卷总分为（35.58±20.0）,高于对照组的（29.86±23.89）（P〈0.05）。结论 孟鲁司特联合使用N-乙酰半胱氨酸的治疗效果更佳。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息的临床疗效。方法将65例喘息患儿分为研究组和对照组,对照组35例患儿给予常规治疗,研究组30例患儿在对照组常规治疗基础上口服孟鲁司特钠,4mg/次,每晚顿服。观察2组患儿临床疗效和不良反应的发生情况。结果 2组患儿在咳喘消失时间、啰音消失时间方面差异均有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿均未发现明显不良反应。结论孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。