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目的:建立一种鉴别芦竹根药材中生物碱类成分的方法.方法:采用薄层色谱法,对芦竹根药材提取液进行鉴别.结果:芦竹根药材薄层色谱图中,生物碱类成分斑点圆整、清晰、分离度好.结论:所建方法耐用性好,为芦竹根药材的定性鉴别提供了有效的方法. 相似文献
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目的建立小儿吐泻宁散中陈皮、厚朴、甘草、茯苓4种药材的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对小儿吐泻宁散中的陈皮、厚朴、甘草、茯苓四味药材进行定性鉴别。结果薄层色谱法可检出陈皮、厚朴、甘草、茯苓,斑点清晰,阴性对照均无干扰。结论薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于小儿吐泻宁散中特定成分的定性鉴别。 相似文献
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目的建立紫背天葵药材的质量控制标准。方法用聚酰胺薄层色谱法鉴别矢车菊素-3-O-葡萄糖苷;按照《中国药典》方法测定多批药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分和水溶性浸出物,确定以上检查项目的限度;用高效液相色谱法进行药材中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量测定。结果聚酰胺薄层色谱斑点清晰、专属性强、重现性好;药材水分、总灰分、酸不溶性灰分分别不得过14%、15%、2.5%,沸水煮浸法水溶性浸出物量不得少于13%;紫背天葵药材含矢车菊素-3-O-葡萄糖苷不得少于0.5%。结论建立的质量标准适用于评价紫背天葵药材的质量。 相似文献
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目的制定解毒搽剂质量控制方法.方法采用薄层色谱法对制剂中的苦参、蛇床子、黄柏进行定性研究.结果各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显,在与对照药材、对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性无干扰.结论所建立的质量控制方法简便、准确、重现性好,可作为控制解毒搽剂质量标准的方法. 相似文献
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目的 建立苗药麻布袋药材的质量标准.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法等建立麻布袋的定性鉴别方法 ;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则方法 测定麻布袋的水分、总灰分、水溶性浸出物.结果 供试品薄层色谱在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,专属性强;5批麻布袋药材水分测定结果 为8.56%... 相似文献
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目的:建立民族药紫金透骨喷雾剂的薄层鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对紫金透骨喷雾剂中的紫金莲、龙血竭、白及、透骨香、松节油、冰片6味药材进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中分别检出紫金莲、龙血竭、白及、透骨香、松节油、冰片的特征斑点,阴性对照无干扰.结论:薄层色谱法可用于紫金透骨喷雾剂的质量控制. 相似文献
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目的 初步建立百蕊草药材的质量标准.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别法等建立百蕊草的定性鉴别方法;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则方法测定百蕊草药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物.结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性无干扰;初步预定百蕊草药材水分不得超过13.00%,总灰分不得超过... 相似文献
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宣肺止咳合剂质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究宣肺止咳合剂的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中桔梗,麻黄,甘草,牛蒡子,桑白皮,苦杏仁进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中盐酸麻黄碱进行含量测定.结果:各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显,在与对照药材相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性无干扰.盐酸麻黄碱在(1.7078~54.65)μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为1.00,平均回收率为97.52%,RSD为0.83%.结论:薄层定性和高效液相测定方法可用于制剂的质量控制. 相似文献
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目的 建立香鳞毛蕨药材质量标准,为控制其质量提供试验依据.方法 采用性状、显微鉴别法对香鳞毛蕨药材的性状、显微特征进行描述;参照2015年版《中国药典》四部通则相关方法,对该药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物进行测定;采用薄层色谱法,分别以绵马素BB(aspidin BB)和对照药材为对照,对该药材进行定性鉴别;采用紫外分光光度法,以绵马素BB为指标,建立了该药材中总间苯三酚质量分数的测定方法.结果 香鳞毛蕨药材的性状、显微、薄层鉴别方法均具有很好的专属性,6批样品的水分、总灰分酸、不溶性灰分、醇溶性浸出物平均值分别为9.45%、9.38%、1.58%、20.8%,总间苯三酚质量分数以绵马素BB计,为40.78 mg/g.结论 建立了香鳞毛蕨药材质量标准,所建立的质量标准可用于香鳞毛蕨的质量控制. 相似文献
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目的 建立龙葵药材的质量标准,并对市售龙葵药材进行质量分析与评价.方法 采用薄层色谱法对澳洲茄碱和澳洲茄边碱进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD法测定龙葵中上述2种生物碱的含量;采用《中华人民共和国药典》附录中相应测定方法分析考察了水分、总灰分、酸不溶性灰分,浸出物含量.结果 10批药材中澳洲茄碱和澳洲茄边碱含量范围分别为0.005%~0.048%,0.006%~0.053%、水分范围为7.25%~11.2%、总灰分范围为10.1%~15.7%、酸不溶性范围为0.499%~2.08%、浸出物范围为14.1%~23.9%.结论 所建立的龙葵药材中澳洲茄碱、澳洲茄边碱的薄层鉴别及HPLC-ELSD含量测定方法准确、重现性好,可用于该药材的质量控制. 相似文献
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目的:建立心血康胶囊的薄层色谱定性鉴别质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中的药材人参、三七、制何首乌、丹参、姜黄进行了定性鉴别研究。结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法简便、准确,重现性和分离度较好,可用于心血康胶囊的质量控制。 相似文献
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目的 建立舒康栓的制备方法及质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中山楂核精进行定性鉴别;用气相色谱法测定制剂中愈创木酚含量.结果 薄层色谱法专属性强;愈创木酚平均回收率为97.41%,RSD为1.52%.结论 气相色谱法简便、准确,重复性好,可作为舒康栓的质量控制标准. 相似文献
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目的建立唇香草药材的质量标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法对唇香草原植物进行鉴定,并对其性状进行描述;对唇香草的茎、叶和粉末进行显微鉴别;对唇香草水提液和醇提液化学成分进行理化鉴别;以蒙花苷、咖啡酸、迷迭香酸对照品对唇香草药材采用薄层色谱法进行定性鉴别;测定7批唇香草药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分。结果唇香草药材水分不得超过9%,总灰分不得超过12%,酸不溶性灰分不得超过4%。结论建立的质量标准定性方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,专属性强,可作为唇香草药材质量控制的参考。 相似文献
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目的〓建立参芪苓口服液的定性质量标准。方法〓采用薄层色谱法对参芪苓口服液中的主要药味党参、三七、黄芪、丹参、白术5味药材进行薄层鉴别。结果〓薄层色谱斑点清晰,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。结论〓本方法简便可靠,重复性好,可作为参芪苓口服液的薄层鉴别。 相似文献