高效液相色谱法测定抗乙肝病毒颗粒剂中鞣料云实精的含量

目的：建立抗乙肝病毒颗粒剂中鞣料云实精的高效液相色谱测定法。方法：层析柱μＢｏｎｄａ-ｐａｋＣ_１８柱（３００ｍｍ×３．９ｍｍ）流动相,水-乙腈-冰醋酸（８６∶５∶１３．５∶０．０２）,检测波长２７０ｎｍ,用外标法测定。结果：线性范围１．２５～６．２５μｇ,回归方程Ｙ＝３７．３２Ｘ－１．３４１,平均回收率（９９．８８±１．７４）％,ＲＳＤ１．７５％。结论：该法简便,灵敏。     

HPLC法测定西洋参中人参皂甙Rb1的含量

目的：建立西洋参含量测定方法。方法：采用Ｃ_１８柱,乙腈-水（３∶７）为流动相,检测波长２０３ｍｍ。结果：平均回收率为１０１．０４％,ＲＳＤ为１．９４％（ｎ＝６）。结论：适用于西洋参药材的质量控制。     

HPLC法测定丁公藤中总东莨菪内酯含量

目的：为确定丁公藤药材质控指标积累数据。方法：ＣＬＣ-ＯＤＳ_１柱,流动相０．５％冰醋酸甲醇溶液水（２６∶５５）,检测波长３１０ｎｍ,反相高效液相色谱法测定总东莨菪内酯含量。结果：平均回收率为９９．３７％,ＲＳＤ０．３９％。结论：提供了３个品种１４批测定数据,其含量限度不低于３０ｍｇ／１００ｇ。     

反相HPLC法测定七厘散中血竭素的含量

目的：建立反相ＨＰＬＣ法测定七厘散及血竭中血竭素含量的方法。方法：采用３％磷酸甲醇溶液为提取及成盐试剂,选用Ｃ_１８色谱柱,以乙腈０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠溶液（５０∶５０）为流动相,柱温４０℃,检测波长４４０ｎｍ。结果：平均回收率１００．９５％,ＲＳＤ１．４０％。结论：此法简便、快速、准确。     

肿节风中异秦皮啶含量的HPLC法测定

目的：建立肿节风中主要有效成分异秦皮啶的含量测定方法。方法：采用μＢｏｎｄａｐａｋＣ_１８柱,乙腈０．１％磷酸（２０∶８０）为流动相,检测波长３４４ｎｍ。结果：平均回收率为９８．１％,ＲＳＤ为１．９％（ｎ＝５）。结论：提供了对肿节风质量控制的方法。     

HPCE法和HPLC法测定蒲黄中黄酮甙的含量

目的：采用高效毛细管电泳法和高效液相色谱法测定蒲黄中异鼠李素-３-Ｏ-新橙皮糖甙和香蒲新甙的含量。方法：ＨＰＣＥ 用缓冲液０.０２ｍｏｌ·Ｌ^－１硼砂０.０５ｍｏｌ·Ｌ^－１十二烷基硫酸钠的１０ ％ 乙腈,电压２０ｋＶ,柱温３０ ℃,检测波长２７０ｎｍ ,进样量３０ｋＰａ·ｓ;ＨＰＬＣ 用Ｃ_１８ 柱,流动相乙腈水（１５∶８５） ,检测波长２５４ｎｍ 。结果：两种黄酮甙的含量在０－１ ％ ～０－６ ％ 。结论：两种方法均可用于蒲黄的质量控制。     

薄层扫描法测定天然牛黄中胆酸含量的研究

目的：测定牛黄中胆酸的含量。方法：硅胶Ｇ 薄层板,异辛烷醋酸丁酯-冰醋酸-甲酸（８∶４∶２∶１） 展开,λ_Ｓ＝ ３８０ｎｍ ,λ_Ｒ＝ ６５０ｎｍ ,反射法锯齿形扫描。结果：回收率为９６ ．５４ ％ ,ＲＳＤ为１．６８ ％ 。结论：该方法可作为牛黄中胆酸的质量控制方法。     

大蒜素对培养的兔主动脉平滑肌细胞增殖的影响

通过培养的兔主动脉平滑肌细胞（ＳＭＣ）氚胸腺嘧啶核苷掺入量和培养液中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、脂质过氧化物（ＬＰＯ）、前列环素（ＰＧＩ_２）及环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）的测定，观察了大蒜素对ＳＭＣ增殖的影响。结果表明：大蒜素有抑制ＳＭＣ增殖的作用，其作用呈剂量依赖关系。大蒜素可能通过增加ＳＯＤ活性，降低ＬＰＯ水平，升高ＰＧＩ_２，ｃＡＭＰ水平（Ｐ均＜０．０５～０．０１），从而抑制ＳＭＣ增殖。     

RP-HPLC法测定抗栓保心片中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立测定杭栓保心片中丹参酮Ⅱ_Ａ含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,以甲醇作溶剂,水浴加热回流提取。ＬＵＮＡＣ_１８色谱柱分离,流动相为甲醇水（８５∶１５）,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２７０ｎｍ。结果：丹参酮ⅡＡ与其相邻峰的分离度是２．０;理论板数按丹Ⅱ_Ａ峰计算是４３８８２;丹参酮Ⅱ_Ａ对照品线性范围２．８３０～４５．２８μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９９;平均回收率９９．５％,ＲＳＤ＝２．５％（ｎ＝５）。结论：用本法测定抗栓保心片中丹参酮Ⅱ_Ａ含量,操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定醉鱼草甙

目的：测定风轮菜属植物中醉鱼草甙的含量。方法：用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）对风轮菜属的几种原植物、风轮菜活性部位研究过程中呈现药理活性的几部分粗膏及断血流片进行醉鱼草甙的含量测定。色谱柱为Ｈｉ-ＴｅｃｈＣ_１８柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ）,甲醇-水（７０∶３０）作流动相,检测波长在２１０ｎｍ。结果：不同样品所含醉鱼草甙的量有差异。平均回收率为１０１．３％,ＲＳＤ为１．７３％。结论：首次建立了醉鱼草甙的定量方法。     

高效液相色谱法测定何首乌中二苯乙烯甙的含量及其稳定性考察

目的：建立测定何首乌及其制剂中二苯乙烯甙含量的高效液相色谱法,同时考察二苯乙烯甙的稳定性。方法：二苯乙烯甙测定以ＥｃｏｎｏｓｐｈｅｒｅＣ_８５μｍ（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ）为固定相,甲醇-水（３０∶７０）为流动相,紫外检测波长为３１０ｎｍ。稳定性考察采用高温实验和酸解实验。结果：进样量在２．２４×１０^－２～１．１２×１０^－１μｇ范围内线性关系良好,ｒ＝０．９９９８,加样回收率为９９．９６％,ＲＳＤ为１．５４％（ｎ＝６）。结论：本法灵敏、准确、快速;二苯乙烯甙在水溶液中较稳定,但高温（８０℃）对其有一定影响,在酸性溶液中很不稳定。     

叶绿素光敏剂光动力疗法预防浸润性膀胱癌术后复发的临床研究

目的：为评价叶绿素光敏剂光动力疗法（ＣＰＤ_４－ＰＤＴ）预防浸润性膀胱癌术后复发的疗效。方法：３２例浸润性膀胱癌术后患者接受叶绿素光敏剂光动力疗法，并均接受随访。结果： Ｔ_２期组与 Ｔ_３期组复发率无显著性差异（ ４２．１％和 ６９．２％， Ｐ＞ ０．０５）。单发肿瘤与多发肿瘤复发率亦无显著性差异（４４．４％和 ６４．３％，Ｐ＞０．０５）。Ｔ２期和Ｔ３期组患者无瘤生存时间（月）分别为１９．８０±１４．８０和２２．６７±１９．７２（Ｐ＞０．０５）。病理分级为Ⅰ级与Ⅱ、Ⅲ级组的复发率（０和６６．７％，）有明显差异（Ｐ＜０．００１）。结论：叶绿素光敏剂光动力疗法是一种安全有效地预防膀胱肿瘤术后复发的手段之一。     

高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量

目的：建立测定地榆中没食子酸含量的方法。方法：Ｓｈｉｍ-ｐａｃｋＣＬＣ-ＯＤＳ色谱柱,甲醇０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（１５∶８５）为流动相,检测波长２７０ｎｍ。结果：没食子酸与其它组分的色谱峰达到基线分离,样品平均含量为０．２２％,加样回收率均值为９７．４％,ＲＳＤ为１．３％。结论：为控制中药地榆的内在质量提供了新的指标和方法。     

反相高效液相色谱法测定刺五加片中紫丁香甙的含量

目的：测定刺五加片中抗疲劳功效成分紫丁香甙（ｓｙｒｉｎｇｉｎ）的含量。方法：ＲＰＨＰＬＣ法。结果：线性方程Ｙ＝２１５０１１６Ｘ－４４６５３,ｒ＝０．９９９８,线性范围０．３１～２．７７μｇ,平均回收率９８．５３％。结论：本法灵敏,快速,准确,专属性强,重现性好。     

RP-HPLC测定都梁丸中欧前胡素的含量

目的：建立反相高效液相色谱测定都梁丸中欧前胡素含量的方法。方法：采用乙醇作溶剂,水浴加热回流提取。ＬＵＮＡＣ_１８色谱柱分离测定,流动相为甲醇水（７０∶３０）,流速０．６ｍｌ·ｍｉｎ^－１,检测波长２６４ｎｍ。结果：欧前胡素与其相邻峰的分离度是２．０;理论板数按欧前胡素峰计算是１５１７３;欧前胡素对照品线性范围是９．７５０～４８．７５μｇ·ｍｌ^－１,ｒ＝０．９９９９;平均回收率１０１．３％。结论：用高效液相色谱法测定都梁丸中欧前胡素的含量,操作简便,结果准确。     

虎杖、黄芪联用抗Ⅰ型疱疹病毒药效分析

目的：为了研制抗病毒新药,观察了虎杖、黄芪联用抗ＨＳＶ-１的药效。方法：用空斑减数实验及中效作用原理对药效进行了分析。结果：在ＨＥｐ-２细胞系统中,以虎杖／黄芪＝１（ＥＤ_５０）／１（ＥＤ_５０）为首选的联用比。①对ＨＳＶ１Ｆ株的直接杀灭,空斑减数率≤８０％时,合用指数＜１．０,有明显的协同作用。②对ＨＳＶ-１Ｆ株增殖的抑制,空斑减数率≤６０％时,合用指数＜１．０,有协同作用。③对ＨＳＶ-１Ｆ株感染的阻断,空斑减数率从２０％～９０％,合用指数＜１．０,协同作用极为显著,是首选的联用比。结论：两药联用治疗指数达10³,细胞毒作用并不相加,对于抗ＨＳＶ-１而言,是有利的药物联用组合。     

血中甲硝唑浓度与降血脂效果的关系

 目的：证实甲硝唑的降脂作用并研究血药浓度与降脂效果的关系。方法：23例高脂血症患者分为两组，po甲硝唑：A组13例，600mgtid；B组10例，400mgtid。两周后测定其血中最低稳态药物浓度（c^ss_min）及胆固醇（CH）、三酰甘油（TG）值。结果：A、B两组平均c^ss_min分别为（13．82±4．12）mg·L^－1和（10．20±2．59）mg·L^－1。17例降TG有效和6例无效的患者平均csmin分别为（13．27±3．92）mg·L^－1和（9．35±2．20）mg·L^－1（P＜0．05）；15例降CH有效和8例无效的患者c^ss_min分别为（14．08±3．59）mg·L^－1和（8．80±1．29）mg·L^－1（P＜0．001）。将23例患者的TG和CH降低率分别与c^ss_min作线性回归，相关系数r分别为0．549和0．675，表明血脂降低程度与c^ss_min有高度相关性。结论：血中甲硝唑浓度与用药剂量关系显著且与降脂效果呈正相关关系。     

香荚兰素比色法测定茶多酚口含片中儿茶素含量

目的：建立改良香荚兰素比色法测定茶多酚口含片中儿茶素含量。方法：取样品乙醇液４０μｌ,置于５ｍｌ容量瓶中,分别加水１．０ｍｌ,１％香荚兰素浓盐酸液加至刻度,摇匀,４０ｍｉｎ后,于５０５ｎｍ测定吸收度,在７．５８～５３．０５μｇ线性关系良好（ｒ＝０．９９９８）。结果：口含片儿茶素平均标示量９９．３５％,ＲＳＤ１．０３％。结论：该法简便,快速,辅料无干扰,可用于原料药和制剂的含量分析。     

白龙片配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床研究

目的：为探讨扶正复方中药白龙片配合化疗治疗中晚期癌症的效应及机理。方法：以白龙片配合化疗治疗４１例中晚期肿瘤患者，并与单纯化疗２２例作对照，观察两组化疗完成率、细胞免疫功能等。结果：治疗组化疗完成率（９２．６％，３８／４１例）高于对照组（７７．２％，１７／２２例， Ｐ＜ ０．０５），而毒副反应发生率低于对照组（ Ｐ＜ ０．０５）。治疗组患者 ＣＤ_３和 ＣＤ_４／ＣＤ_８比值升高，说明白龙片对 Ｔ细胞免疫功能有调节作用。结论：白龙片对化疗有减毒增效作用，其调节细胞免疫功能可能是其取得疗效的机理之一。     

HPLC测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量

目的：测定生脉注射液中人参皂甙Ｒｅ的含量。方法：高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈０．０５％磷酸溶液（１９∶８１）为流动相;检测波长为２０３ｎｍ。结果：人参皂甙Ｒｅ０．２～１．０ｍｇ／ｍｌ峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为９８．０２％,ＲＳＤ为１．１６％。结论：方法简便、快速、准确,可作为样品的定量方法。