面部色素性毛表皮痣1例

报道1例仅发生于面部的色素性毛表皮痣.患者,男,23岁,左面颊斑片、丘疹,出小黑毛1年多,组织病理示表皮角化过度,角化不全,棘层增厚,基底层色素增加,立毛肌、毛囊、皮脂腺、血管和立毛肌周围淋巴细胞浸润.     

面部色素性毛表皮痣1例

报道1例仅发生于面部的色素性毛表皮痣.患者,男,23岁,左面颊斑片、丘疹,出小黑毛1年多,组织病理示表皮角化过度,角化不全,棘层增厚,基底层色素增加,立毛肌、毛囊、皮脂腺、血管和立毛肌周围淋巴细胞浸润.     

色素性毛表皮痣

患者，男，12岁。主诉：左面颊浅褐色色素沉着斑2年。现病史：2年前无明显诱因于左面颊部出现黄豆大小淡褐色斑，无疼痛瘙痒，当时未做任何处理。数月后皮损变大且数目增多，渐有扩大融合的趋势。日晒后皮损处有灼热感，随后颜色加深，夏季加重，冬季减轻。1年前皮损处有黑色粗毛生长，且骸下处也开始出现类似性质的淡褐色斑片。曾在当地医院就诊，拟“色素沉着”予“维生素C”，“六味地黄丸”，及“氢醌霜”外用，效果欠佳，遂于2009年7月15日到我科就诊。发病以来睡眠精神、食欲佳、大小便无异常。     

30例色素性毛表皮痣临床、病理及误诊分析

目的:探讨30例色素性毛表皮痣(BN)患者的临床、病理表现及误诊情况,以提高对BN的认识。方法:对我院诊治的30例色素性毛表皮痣患者的临床资料进行回顾性分析,包括临床、病理、误诊及治疗情况。结果:30例患者在出生后不久或青春期发病,男性较多(66.7%),皮损好发于上肢及胸部,单侧分布,青春期发病的男性及幼年发病的女性毛发较多。病理可见表皮突规则延长,角质形成细胞中黑素小体增加,黑素细胞数目正常或轻度增加。常伴淋巴细胞浸润,立毛肌增生。初诊时有10例误诊,分别误诊为融合性网状乳头瘤病、色素性痒疹、咖啡斑等。光电技术治疗色素性毛表皮痣因病例数较少,经验不足,依据目前的治疗效果,提示对脱毛的治疗效果较好,对色素的改善不明显。结论:BN容易误诊,临床特点及组织病理学检查为诊断本病的依据,临床医生要加强对该病的认识。     

泛发性环状肉芽肿并发色素性毛表皮痣1例

患者男,47岁.因全身泛发淡红色环状丘疹20年,于2008年10月1日到我科就诊.患者20年前无明显诱因全身出现排列成环形的淡红色丘疹,皮损可缓慢消退,但同时不断有新的皮损出现.近来皮损增多,无瘙痒、疼痛等症状.曾在外院给予口服雷公藤多苷治疗,无明显疗效.     

巨大毛痣伴发晕痣及色素脱失斑1例

巨大毛痣伴发晕痣及色素脱失斑１例张世萍①患者男，１９岁，于１９９５年９月新生入学查体时发现，背部左侧皮肤直至臀部大面积黑色晕毛痣，不痛不痒。患者五官端正，心肺（－），腹部未见异常。追问病史，自幼发现背部有晕痣，并有稀疏的毛出现，分布不均匀，随着年龄的...     

色素性毛发上皮痣误诊为恶性雀斑样痣1例

患者，男，21岁，未婚。因右侧臀部褐色斑疹6年多，于2002年8月9日来我科就诊。患者6年前发现右侧臀部一蚕豆大小黄褐色斑诊，以后随年龄增长，斑疹色素亦渐加深，而积逐渐增大，边界不规则，3年前皮损表面出现少量黑毛生长，但无明显自觉症状。在外院诊断为恶性雀斑样痣。患者平素体健，家族中无类似疾病患者。体检：一般情况良好，各系     

棘层松解角化不良性表皮痣并发色素性毛表皮痣

报告1例单侧棘层松解角化不良性表皮痣并发色素性毛表皮痣。患者男,40岁。10岁时左侧胸部出现片状多毛区,其间有许多淡红色小丘疹。10年前同侧肢体出现红色疣状丘疹,部分融合。皮损冬轻夏重,伴有轻度瘙痒。皮损组织病理学检查可见表皮乳头瘤样增生,基底层上方棘层松解和裂隙,类似Darier病样改变。     

表皮痣误诊为慢性湿疹1例

先证者 ,女 ,5岁 ,身高 85公分 ,体重 2 9斤。自出生时出现额部数个米粒样大小的皮疹 ,同皮肤颜色 ,近三年来 ,逐渐增多 ,累及面部、颈部、躯干和四肢 ,以左侧间擦部、口腔肛门周围明显 ,皮疹变为暗红色 ,痒著 ,搔抓后有时有出水现象 ,曾在当地医院诊治 ,以湿疹给予中西医结合治疗 ,疗效欠佳。患者平时进食较平常儿少 ,易烦躁 ,智力尚可 ,较平常儿无异常。家族中有 5人有类似情况 ,但都较轻 ,而且皮损仅局限于头面部的间擦部位。查体 :营养差 ,发育不良 ,头发稀少 ,色黄 ,言语清 ,能应答 ,五官无异常 ,牙齿整齐 ,未换牙 ,口腔粘膜无异常 ,心…     

色素性梭形细胞痣

<正>患者女,34岁。主诉:右侧臀部黑色丘疹半年。现病史:患者半年前无明显诱因右侧臀部出现一直径约2 mm的黑色丘疹,无明显自觉症状,皮损增大明显,于2018年5月14日就诊于我科。既往史、个人史及家族史:无特殊。体格检查:一般情况好,系统检查正常。皮肤科检查:右侧臀部一直径约4 mm的黑色扁平丘疹,类圆形,境界清楚,颜色均匀,形态对称(图1)。     

皮脂腺痣合并毛母细胞瘤1例

 报告1例皮脂腺痣合并毛母细胞瘤。患者男,39岁。左面部皮疹30余年,无自觉症状。皮肤专科情况：左面部见一个4 cm× 2 cm大小的皮色斑块,表面粗糙。斑块基础上可见两个约黄豆大小、表面光滑的蓝灰色半球形肿物和一个黄豆大小的乳头状淡红色肿物,质中。浅表淋巴结未触及肿大。皮肤镜下可见蓝灰色均质结构、分枝状血管、黄白色叶状结构。皮损组织病理示：真皮浅层内可见大量皮脂腺、由基底样细胞构成的上皮性肿瘤,伴色素沉着,肿瘤间质纤维组织增生,基底样细胞具有毛囊特征。免疫组化示AR(-), Ki-67（15%+）, BCL-2（+）,CD10(灶性+),CD34(-),CK20（散在+）,Ber-EP4（+）。结合临床表现及病理检查,诊断为皮脂腺痣合并毛母细胞瘤。手术完整切除皮损,随访半年无复发。     

浅表脂肪瘤样痣1例

浅表脂肪瘤样痣（NLS）是种少见病，现报告1例发生在腰骶部的NLS。     

色素性荨麻疹 1例

报道1例色素性荨麻疹，1岁零5个月，出生40天后全身逐渐反复出现红斑，风团。皮肤科检查可见全身散在椭圆形色素沉着斑及红色斑丘疹。     

神经纤维瘤病合并色素性毛表皮痣一例

患者男,19岁.因有颈、肩部肿块18年,右肩胛褐色斑、多毛9年至我科就诊.患者出生时即发现右颈、肩部褐色斑,1年后该处出现鸡卵大小肿块,质软,无触痛,并进行性增大,占据右颈、肩及右胸上部,局部皮肤松弛;同时全身分布多个大小不等咖啡斑,随年龄增长数目增多,面积扩大.10岁时右侧肩胛区出现褐色斑,此后该处体毛逐渐变粗、增长并有日晒后加重表现.患者既往体健,其母、兄全身亦多发咖啡色斑(10处以上),出生即有,未见肿物.体检:发育、智力正常,各系统检查无异常.     

网状色素性皮病一例

网状色素性皮病(ｄｅｒｍａｔｏｐａｔｈｉａｐｉｇｍｅｎｔｏｓａｒｅｔｉｃｕｌａｒｉｓ,ＤＰＲ)是一种罕见的、临床上主要表现为网状色素沉着斑、非瘢痕性脱发及甲营养不良的皮肤病。1958年Ｈａｕｓｓ和ＯｂｅｒｓｔｅＬｅｈｎ首次报道了姊妹同患ＤＰＲ后,迄今共报道12例,除一例为亚洲人外[1],均为欧美所报告,国内尚未见报道。本例为有典型ＤＰＲ症状的14岁汉族女性,伴有视力改变、牙龈异常及粟丘疹样皮损。我们还对该患及其近亲进行了ＨＬＡ单倍型分析。患者女,14岁,汉族。出生后发现颜面、躯干、四肢皮肤黑褐色斑,随年龄增长色斑颜色加…     

黑头粉刺痣1例

黑头粉刺痣又名毛囊角化痣、痤疮样痣。本病较为少见，现将我们遇到的1例报道如下。     

表皮痣综合征1例

表皮痣综合征（Epidelmal nevus syndrome，ENS）是临床少见的疾病，表现为表皮痣合并其他器官的异常，而炎性表皮痣合并其他器官异常更为少见，现报道1例.     

系统性线状表皮痣一例

患者女,16岁,全身泛发乳头状隆起疣状皮损16年。出生后4个月时发现后腰部一棕黑色疣状损害。皮损逐渐向躯干、四肢发展。2岁时皮损逐渐密集泛发全身,可见条状、带状、斑片状损害。12岁时口服及外用中草药治疗,皮损消退后又出现新发皮损。平素体健父母非近亲婚配,家族中无类似疾病体检：发育正常,营养中等,智力尚可各系统检查无异常。皮肤科情况：躯干四肢疣状损害,表面有刺状角化。皮损呈条状、带状、斑片状、涡纹状（图1）。肛周及外阴有颜色偏淡的同样皮损。实验室检查：血尿粪常规、肝肾功能均无异常。X线胸片、心电图、肝胆胰…     

光子嫩肤脱毛系统治疗色素性毛表皮痣42例疗效观察

<正>我科于2007年12月至今,采用光子嫩肤脱毛仪治疗色素性毛表皮痣42例,取得了满意效果,现将结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料本组42例患者.均来自皮肤科门诊,确诊为色素性毛表皮痣并接受光子治疗。其中男28例,女14例,年龄16~50岁,均先经过3~5次光子脱毛治疗,1根据情况再进行1~3次的光子祛     

斑状色素痣合并复合痣1例

患者男，１０岁，左面颈部出现黑色的斑片、丘疹９年，渐扩大，起小结节５年。患者１岁时无明显诱因左耳廓、耳周及颊颌部、颈胸上部出现大片状的浅褐色斑，其表面有多数散在的粟粒至绿豆大小的黑褐色斑点、丘疹及浅暗红色、褐色结节。扪之呈橡胶样硬度。色斑、丘疹和结节随年龄增长，逐渐扩展、增多，无自觉症状。５年前曾接受CO２激光治疗，疗后丘疹结节增多，色泽加深，色斑继续扩大，于１９９８年１０月来笔者所在医院求治。既往史：无其他先天性遗传性疾病。体检：一般情况尚好，生长发育无异常，浅表淋巴结不肿大。皮肤科检查：左耳…