参附注射液治疗50例冠心病临床观察

自2002年1月以来，我院在常规治疗冠心病的基础上加用纯中药制剂参附注射液治疗，取得较满意的疗效，现报告如下。     

参附注射液治疗心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法对照组心力衰竭患者42例,用常规强心、利尿、扩张血管及血管紧张素转换酶抑制剂等抗心衰药物治疗。治疗组43例,在常规治疗的基础上加用参附注射液40 ml。结果对照组显效12例,有效20例,无效10例,总有效率76.19%。治疗组显效24例,有效16例,无效3例,总有效率93.02%。结论治疗组疗效明显高于对照组,参附注射液是治疗心衰安全有效的药物。     

参附注射液治疗冠心病心绞痛40例临床观察

目的研究参附注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法将80例冠心病心绞痛随机分为治疗组40例,对照组40例。两组病例临床比较无显著性差异。对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗加参附注射液,然后观察住院期间及出院后3个月心绞痛,心电图改善情况及心血管事件发生情况。结果治疗组心绞痛改善总有效率87.5%,心电图总有效率85%,对照组心绞痛改善80%,心电图总有效率70%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论参附注射液确有改善冠心病心绞痛症状及心电图的作用,尤其对符合中医辩证属心气阳虚型胸痹患者。     

参附注射液在冠心病心绞痛治疗中的应用

目的 探讨参附注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将120例冠心病心绞痛患者随机分入对照组与观察组,给予58例对照组患者常规治疗,62例观察组患者在常规治疗基础上,给予参附注射液静脉注射,比较两组患者疗效、甘油三酯、总胆固醇及高密度脂蛋白改变.结果观察组治疗总有效率为90.3％,对照组为74.1％,观察组显著优于对照组,差别具有统计学意义(P＜0.01)；治疗后观察组与对照组比较,甘油三酯及总胆固醇显著降低,高密度脂蛋白显著升高,差别具有统计学意义(P＜0.01).结论 参附注射液能显著改善冠心病心绞痛患者心肌缺血,改善甘油三酯、总胆固醇及高密度脂蛋白等生化指标,是冠心病心绞痛的理想治疗方法.     

参附注射液治疗充血性心力衰竭临床观察

目的探讨参附注射液对充血性心力衰竭患者临床疗效及心功能的影响。方法选择充血性心力衰竭患者80例,分为2组,分别给予参附注射液及西药对照组治疗。于用药前后分别进行临床症状及心功能各项参数对比。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率75%,用药后2组药物均不同程度地改善心衰症状,但参附注射液组明显优于对照组,2组药物不同程度地改善了心功能,其中参附注射液组较强。结论参附注射液组与对照组均能改善心衰患者的临床症状及心功能参数,但参附注射液组强度优于对照组。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效 方法 将患者随机分为两组,治疗组在常规西药治疗基础上给以参附注射液,对照组给以常规西药治疗,14 d后观察疗效.结果 治疗组优于对照组 结论 参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效显著,值得临床推广.     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 探讨参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取我院2010年1月至2012年9月间收治的90例慢性心力衰竭患者,按照随机对照原则将患者分为观察组和对照组,每组各45例,对照组患者给予常规综合治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用参附注射液治疗,比较两组患者的临床疗效,观察治疗前后两组患者的左心射血分数（LVEF）变化情况.结果 观察组45例患者经参附注射液治疗后总有效率为93.3％,显著高于对照组的75.6％,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者治疗后LVEF较治疗前有所改善,差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组患者较对照组患者改善更为显著（P＜0.05）.结论 在常规治疗基础上应用参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效确切,值得临床进一步推广使用.     

不同剂量的参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的：观察不同剂量的参附注射液对慢性心力衰竭（CHF）患者心功能及血浆N-末端原脑利钠肽（NT-proBNP）水平的影响。方案将93例心力衰竭患者随机分为对照组32例、小剂量组31例、大剂量组30例。3组均采用西医常规方法治疗,两组治疗组分别加用不同剂量的参附注射液静脉滴注治疗。治疗14天后比较三组的心功能指标及血浆NT-proBNP水平的变化。结果三组治疗后左室射血分数较治疗前有改善（P＜0.05）,两组治疗组改善的程度优于对照组（P＜0.05）,而大剂量组优于小剂量组（P＜0.05）;三组治疗后血浆NT-proBNP水平均较前有下降（P＜0.01）,治疗组明显优于对照组（P＜0.05）,大剂量组优于小剂量组（P＜0.05）。结论参附注射液可明显改善慢性心力衰竭患者心脏收缩功能,显著降低其血浆NT-proBNP水平,且大剂量参附注射液作用更明显。     

参附注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的 :评价参附注射液治疗冠心病心绞痛病人的临床疗效。方法 :37例冠心病心绞痛患者应用参附注射液静脉输注治疗后 ,观察其心绞痛症状 ,心电图、血脂、血液流变学检查 ,以及硝酸甘油使用的改变情况。结果 :经参附注射液治疗的冠心病心绞痛患者 ,其心绞痛症状缓解 ,心电图检查好转 ,硝酸甘油用量减少 ,血脂和血液流变学状况均有不同程度改善 (P<0 .0 5或 P <0 .0 1)。结论 :参附注射液对冠心病心绞痛的治疗效果 ,可能与其改善患者血脂及血液流变学状况有关。     

参附注射液治疗冠心病心绞痛Meta分析

为评价参附注射液治疗冠心病心绞痛的疗效与安全性,按照循证医学的要求全面检索中国期刊全文数据库、中国博士学位论文全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库及Medline数据库等,把符合纳入标准的8篇文献作为Meta分析的对象,选择心绞痛症状疗效、心电图疗效作为效应指标,采用Cochrane协作网免费提供的RevMan5.0.2（Review Manager）专用软件进行统计分析。8项研究经Meta分析合并后结果显示：参附注射液用药组在减少心绞痛发作次数、改善缺血性心电图方面均优于对照组。从现有的临床证据来看,参附注射液治疗冠心病心绞痛有效,安全性较高。     

参附注射液治疗老年冠心病稳定型心绞痛63例临床观察

目的观察参附注射液治疗老年冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取我院2010年3月至2013年2月收治的120例老年冠心病稳定型心绞痛患者作为研究对象,按照随机数字表法随机分为治疗组63例与对照组57例,治疗组在对照组常规西药治疗基础上加用参附注射液治疗,治疗周期为4周,比较两组患者临床疗效。结果治疗1个疗程后治疗组总有效率明显高于对照组（χ2=8．057,P〈0．01）,具有统计学意义。治疗组头痛2例、口腔溃疡1例;对照组头痛3例。结论参附注射液治疗老年冠心病稳定型心绞痛可提高临床疗效,值得推广应用。     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效。方法将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴;对照组23例,仅使用常规治疗。结果治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异（P〈0．05）。结论参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 观察参附注射液对慢性心力衰竭的临床疗效及对患者心律失常的影响.方法 将140例慢性心力衰竭患者随机分成两组.两组患者均予常规强心、利尿、扩血管以及ACEI、对症等综合治疗.治疗组加用参附注射液50ml加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日两次,疗程14天.观察治疗前后患者的心功能情况、左室LDVV、SV和EF的变化.同时观察对心律失常的影响.结果 两组治疗对慢性心力衰竭患者均有良好效果,心功能参附与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).患者左室SV和EF明显增加 (P＜0.05,P＜0.01),治疗组患者左室LVDD明显缩小(P＜0.05);与对照组相比,治疗组SV和EF改善更明显(P＜0.05,P＜0.01).治疗组24h平均心率及室早次数较治疗前减少.结论 参附注射液明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,减少室性心律失常的发生,且无明显的副作用.     

参附注射液联合磷酸肌酸钠治疗扩张型心肌病心功能不全的疗效观察

目的：探讨参附注射液联合磷酸肌酸钠治疗扩张型心肌病心功能不全患者的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年6月的72例扩张型心肌病合并心功能不全患者为研究对象行回顾性分析,按照治疗方法的不同分为 A 组（36例）和 B 组（36例）。两组均进行常规抗心力衰竭治疗,A 组进行参附注射液联合磷酸肌酸钠治疗,B组静脉滴注磷酸肌酸钠治疗。分别于治疗前、治疗后14 d 观察两组的心功能分级、测定6 min 步行试验（6 minute walk test,6MWT）、进行明尼苏达心力衰竭生活质量问卷（Minnesota living with heart failure questionaire,MLHFQ）、血清 B 型利钠肽（B-type natriuretic peptide,BNP）水平、左心室收缩功能相关参数,并统计用药过程中的不良反应情况。结果两组患者治疗后14 d 临床症状均好转,但 A 组总有效率高于 B 组（ P ﹤0.05）;6MWT 距离和射血分数高于 B 组（ P ﹤0.05）;MLHFQ 评分、血清 BNP 和左心室收缩末期及舒张末期内径水平低于 B 组（ P ﹤0.05）。且无明显不良反应。结论扩张型心肌病合并心功能不全患者应用参附注射液和磷酸肌酸钠联合治疗,可以安全、有效地改善患者的临床症状,提高生活质量。     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.