儿童后纵隔节细胞神经母细胞瘤1例报告

节细胞神经母细胞瘤（ganglioneuroblastoma , GNB）是一种罕见的起源于神经嵴交感神经原细胞的恶性肿瘤,我科在2011年3月收治1例并确诊,现报告如下。     

纵隔神经纤维瘤出血后缩小一例报告

<正> 原发性纵膈神经纤维瘤并非罕见。而巨大瘤块手术未能切除、出血后明显缩小,国内文献报道不多,我院迂到一例现报告如下: 患者、男、48岁、煤矿工人,自1963年7月劳累后右胸部发闷,偶有阵发性憋痛,有时咳嗽痰黄色无臭,1964年只一次咳嗽痰带     

腹膜后神经母细胞瘤一例

患者男,5岁。进食后腹部疼痛(隐痛),呈间断性,后出现巩膜及全身皮肤黄染,皮肤瘙痒,小便赤黄,大便呈陶土色,无恶心、呕吐。曾在当地某医院就诊,认为患者为腹部肿物,给予输液治疗后,未见明显好转,建议到上     

小儿肾上腺神经母细胞瘤一例报告

郭某,男,2岁,左额部包块进行性长大15天来诊.查体:T:38℃;P:70次/分;R:17;BP:90/140 mmHg;于左额部见一大小约2 cm×2 cm包块,质硬光滑,边界清楚.     

神经母细胞瘤6例报告

神经母细胞瘤是小儿时期常见的恶性肿瘤。我科于1986-1987年共收治6例,均经临床、骨髓、X线及病理检查确诊,现报告如下。临床资料一般情况:本组中,男性4例,女性2例:年龄2-5岁。发病无明显地区及季节特点。我科收治的肿瘤中,神经母细胞瘤占第1位。临床表现:本组6例.临床表现见附表. 一、全身性症状     

神经母细胞瘤3例报告

神经母细胞瘤亦称成神经细胞瘤,近年我们发现３例,现报告如下。１　临床资料例１　男孩,３岁。半个月前发现腹部肿块伴疼痛而求诊于某医院。查体：腹软,可触及包块,质稍硬,有压痛,大小约３×４ｃｍ。Ｂ超示盆腔呈实质肿块。手术时在后腹膜见一肿块,约３×４ｃｍ,...     

脑外伤后胶质母细胞瘤一例报告

关于脑外伤能否引起颅内肿瘤一直存在争论．有文献报道在脑外伤后的瘢痕组织可以发生胶质瘤。笔者遇到1例脑挫裂伤术后原位发生胶质母细胞瘤的患者，现报告如下。     

腹部神经母细胞瘤1例报告

患儿卓××,男,12岁,住院号44188。因腹痛、腹胀15天,加剧4天于1985年4月7日入院。入院15天前因食入大量鱼丸后腹痛、腹胀、腰背部刺痛件恶心,此后常感腹部胀痛。4天前又因进食鱼丸后上述症状加剧。近2月常感乏力、盗汗。既往史无特殊。体检:消瘦外观。皮肤粘膜无黄染。左锁骨上窝及两腹股沟均可触及核桃及蚕豆大小数个淋巴结,不活动,无触痛。头颅、心、肺无异常。腹部膨隆,可见腹壁静     

神经母细胞瘤骨转移2例报告

神经母细胞瘤为一种分化很低高度恶性的神经性肿瘤,也称为交感神经细胞瘤。多发生于肾上腺髓质或腹膜后交感神经节,少数发生于椎管、颈交感神经或末梢神经组织,偶尔见于后纵隔、颈部或其他部位。早期广泛转移于淋巴结、肝脏、颅骨、骨盆、四肢骨、肺及其他器官而死亡。本病好发生于5岁以下婴幼儿,预后不良。     

软骨母细胞瘤一例报告

软骨母细胞瘤为一少见之原发性骨肿瘤。现报告一例如下:患者,男,20岁。右肩部疼痛合并右上臂肌肉萎缩二年入院。查体:右肱骨大结节处触及一3×8 cm 骨性包块,皮温正常,局部压痛明显。患肢运动功能部份丧失。患肢上臂周径较健侧缩短2.5cm。实验室检查:血磷4     

睾丸母细胞瘤一例报告

睾丸母细胞瘤(Orchioblastoma)又称婴儿型胚胎性癌,是睾丸生殖细胞性肿瘤中较为少见的一种恶性肿瘤.我院曾收治一例,兹报告予后.患儿男性、2岁,右腹股沟区发现可复性包块已一年余.一月来右阴囊逐渐增大,但无触痛,近几日出现肿胀发亮.昨日腹股沟区又出现一拇指大包块,不能回纳,患儿哭闹不安,遂来院就诊,以"右侧嵌顿性腹股沟斜症"收入院.患儿系足月顺产,既往健     

肺母细胞瘤一例报告

１病例报告患者女 ,７３岁。因间断咳嗽２周 ,无咯血、胸痛 ,于１９９９年４月１９日入院。查体胸片和胸ＣＴ :左下肺周围型类圆形实性肿块２ｃｍ×３ｃｍ ,边界清 ,无分叶 ,无胸水 ,行左下肺叶切除术 ,术中见左下肺周围型实性肿块 ,肺门、纵隔未见淋巴结转移灶 ,肿瘤切面为鱼肉样。镜下 :肿瘤由恶性未成熟间叶细胞和分化很低的恶性上皮样细胞组成。间叶细胞多为圆形、卵圆形、梭形 ,核分裂少见、胞浆少 ,界限不清 ,弥漫散在。上皮样细胞形成腺管样结构 ,散在于间叶细胞之间 ,上皮细胞下层无基底膜 ,直接移行其周围的圆形细胞为肉瘤成分(图…     

嗅神经母细胞瘤一例报告

患者女性,38岁,鼻塞、流脓涕2~+月。检查:双侧鼻粘膜充血,鼻中隔右偏,双下甲稍大;左鼻腔内可见一蚕豆大小之息肉样物,色暗红,表面光滑。副鼻窦照片:各窦未发现异常。临床诊断:鼻息肉。即行左侧鼻息肉套除术,术中出血较多。送检标本为2×1×0.5cm~3大小之息肉样组织,色暗褐,表面光滑,可见一细蒂;切面呈暗褐色,质软。病理诊断:鼻嗅神经母细胞瘤。嗅神经母细胞瘤为原发于鼻腔的罕见的神经源肿瘤。国内文献多为个例报告。临床表现主要是鼻腔内肿块、鼻塞、鼻衄及嗅觉障碍,确诊需靠活检。本瘤     

肺母细胞瘤一例报告

患者男,60岁。1982年4月16日体检时发现左肺上阴影,从无咳嗽、咳痰、咯血及发烧、胸痛史。曾考虑肺结核予抗痨治疗。胸片复查,病变范围大小与密度均无变化,遂住院检查。体检:发育营养中等、无气促。体温36℃、脉搏72次、呼吸20次、血压140/90。表浅淋巴腺未触及肿大。甲状腺不大气管居中,胸     

神经母细胞瘤合并骨髓纤维化1例报告

患儿,女,2 8/12岁。以反复发热4个月、进行性苍白两个月于1988年11月4日入院。无结核接触史。体检:T39℃,BP120/80mmg。贫血外观。皮肤有散在出血点,浅表淋巴结黄豆大小。右眼球突出。心率146次/分,无杂音。肺(一)。肝大右肋下10cm,质中、表面稍有凹凸不平,脾大左肋下4cm。化验:Hb70g/L,WBC8.9×10~9/L,晚幼粒1％,中性杆状3％,分叶27％,嗜酸粒3％,淋巴49％,单核16％,嗜碱粒1％,有核红细胞2/100白细     

幼儿神经母细胞瘤骨髓转移1例报告

国内关于神经母细胞瘤的报道少见,本院通过骨髓检查发现转移神经母细胞瘤1例,现报告如下: 患儿,女,6岁,因面黄纳差伴间歇性低热4月余,于1995年12月初以“贫血待查”收我院,患儿主诉骨骼有时疼痛,无抽搐、无皮疹、无血尿、无腹泻。既往无不适,父母身体健康,无家族遗传性疾病。体检:重     

神经母细胞瘤误诊椎间盘突出一例

本研究2005年4月将神经母细胞瘤误诊椎间盘突出1例,现报告如下。1病历摘要患者男,65岁。主因突发性左下肢放射痛1个月,加重1周于2005年4月入院。患者就诊前1个月,无明显诱因出现左下肢坐骨神经痛,经理疗、针灸等治疗无明显效果,症状逐渐加重。近1周来又出现右下肢放射痛,疼痛剧     

巨大节细胞神经母细胞瘤一例

患者,女,4岁。因发热、干咳、胸闷半月入院。X 线胸片及断层见右后纵膈约10×20cm 大小分叶状,密度均匀一致,高密度影。B 超:探及后纵隔约8.0×13cm 大小混合性回声团状影。术前诊断:后纵膈肿瘤。行右侧开胸探查术:见肿物位於后纵膈。约10×20cm,呈分叶状:较硬,里不规则形.占据胸腔1/3,右肺下叶发育不良。行肿瘤切除术,手术顺利,病理诊断:后纵膈节细胞神经母细胞瘤。术后10天治愈出院。讨论:节细胞神经母细胞瘤,多发生在交感神经节处,胸腔较为少见.多数在出生时已存在.属先天性肿瘤,年龄越小,恶性度亦越高。(1994—06—27收稿)     

小儿肝母细胞瘤一例报告

<正> 患儿,男、两岁半,近半年来因时有腹痛哭闹,于1989年2月5日来院诊治。入院检查:一般情况良好,测体温37℃。浅在淋巴结不大,心肺正常,腹软,肝触及右肋下4cm,“B超”示,有多个散在的界线清楚的结节,似萄萄串状,诊为肝母细胞瘤。实验室检查:肝功能正常;血尿便三大常规正常。两次测定甲胎蛋白均阴性。3天之后肝急速增大入盆腔,小儿表现烦燥,疼痛难忍,于第4天晚死亡。患儿外婆3年前死于肝癌。肝母细胞瘤(Hepatoblastoma)是一种几乎专门发生于婴幼儿的恶性度较高的肿瘤,属胚胎性肿瘤,此肿瘤常     

炎性肌纤维母细胞瘤一例报告

1 病例资料 患者,男性,27岁,因"左手腕部包块术后伤口不愈合,反复溃烂出血半年"于2005年04月15日入住我院整形外科(住院号102770).病史:患者半年前无意中发现其左手腕部有一个大小约1.0 cm×1.0 cm大小无痛性包块,椭圆形,局部无明显隆起,活动度差,就诊于我省某医院,予以手术切除.局部组织活检提示为"结节性筋膜炎"(患者自述,但未见该院病理报告及病理切片),术后半年内伤口一直不愈合,反复破溃出血,伴疼痛,一直未引起足够重视,自行在小诊所换药治疗,为求进一步治疗就诊于我院.入院时查体:一般情况好,左手腕部尺侧见大小约3.5 cm×4.5 cm破溃区,局部有新鲜出血与陈旧性血块,新鲜肉芽及衰老肉芽相间,触痛明显且触之易出血,腕关节于尺偏约15°固定活动障碍,破溃区域周围组织红肿,无明显压痛.余无特殊.既往史无特殊.