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《国外医学(药学分册)》2009,(3):238-240
新药研究与开发
阿扎胞苷在欧洲批准用于骨髓增生异常综合征Celgene公司的去甲基化剂阿扎胞苷(azacitidine)已在欧洲批准用于不适合造血干细胞治疗的中2级和高危骨髓增生异常综合征或慢性骨髓单核细胞白血病无髓性增殖而有10%-29%骨髓原始细胞者,或有20%~30%原始细胞髓系白血病。关键性358名骨髓增生异常综合征患者的Ⅲ期临床AZA-001, 相似文献
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骨髓增生异常综合征是一组影响骨髓造血干细胞、祖细胞的克隆性疾病.近年来,随着对骨髓增生异常综合征发病机制的深入研究产生了许多新型药物.目前对骨髓增生异常综合征治疗的药物包括缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂、端粒酶抑制剂、剪切体抑制剂、异柠檬酸脱氢酶抑制剂、新型去甲基化剂、免疫检测点抑制剂、针对TP53突变药物、酪氨酸激酶... 相似文献
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骨髓增生异常综合征(myelodysplashesyndmme,MDS)是获得性干细胞疾病,主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血.细胞的异常生长和凋亡使MDS成为最难治疗的血液疾病之一[1],目前MDS尚无有效的治疗方法.本研究旨在探讨不同方案治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效. 相似文献
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目的探讨骨髓增生异常综合征的中医辨证施护的护理特点,旨在提高骨髓增生异常综合征患者的生存质量和护理水平。方法对84例骨髓增生异常综合征患者实施一般护理、贫血、出血、感染的观察与护理和辩证施护方法。结果经过全面细致的采用不同证型的护理措施,大大提高患者生存质量。结论对于骨髓增生异常综合征患者结合证型进行护理具有重要意义。 相似文献
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骨髓增生异常综合征42例临床分析071000河北省职工医学院附属医院血液科苑廉,刘辉骨髓增生异常综合征(MDS)是以造血细胞分化异常、形态异常和增殖异常为特征的综合征,其病变的基础是多能于细胞的异常。临床表现为贫血或伴其它血细胞减少,骨髓增生活跃。有... 相似文献
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木文试用噻唑烷酸治疗8 例骨髓增生异常综合征,口服剂量1200mg/d,疗程20-300d不等。结果5例有效;其中4例难治性贫血伴原始细胞过多的病人均有一定疗效,提示该药可能成为治疗骨髓增生异常综合征和某些白血病的有效药物。 相似文献
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目的探讨不同方案在骨髓增生异常综合征中的疗效。方法 2008年1月至2010年6月收治的骨髓增生异常综合征45例,分为CSA联合沙利度胺治疗组23例,单纯CSA治疗的对照组22例,观察两组临床疗效。结果 CSA联合沙利度胺治疗组总有效率78.26%,明显优于单纯CSA治疗的对照组总有效率45.45%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 CSA联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征,临床效果显著提高,毒副作用少,患者耐受性好,应用方便等优点。 相似文献
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目的 探讨骨髓增生异常综合征的临床表现及血液学特征。方法 对50例患者进行回顾分析。结果 50例中,骨髓增生极度活跃者2例,增生活跃至明显活跃43例,增生减低5例。结论 对骨髓增生异常综合征患者进行临床表现分析及血液学检查相结合有助于早期诊断。 相似文献
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低增生性骨髓增生异常综合征病因和发病机制 总被引:1,自引:0,他引:1
虽然大多数骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的骨髓是增生活跃或极度活跃的,但有一部分MDS患者骨髓增生减低,称为低增生性骨髓增生异常综合征(hypoplastic myelodyspla sticsyndrome,hypo—MDS)或者低白细胞性MDS。目前关于hypo—MDS的病因和发病机制尚不明确,本文对此阐述如下。[第一段] 相似文献
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目的:探讨地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)以及白血病的护理价值。方法:选取在我院确诊为骨髓增生异常综合征(MDS)以及白血病的患者共38例,随机分为对照组与观察组,每组19例。对照组通过常规护理,观察组通过全面护理干预。结果:观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),观察组护理满意度评分高于对照组(P<0.05)。结论:全面护理在地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)以及白血病的护理中具有显著价值。 相似文献
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目的探讨沙利度胺和联合环孢菌素治疗骨髓增生异常综合征的疗效。方法将我院2010年2月至2011年5月收治的100例骨髓增生异常综合征患者随机分为两组,分别为治疗组和对照组,治疗组给予沙利度胺和联合环孢菌素治疗,对照组仅给予环孢菌素进行治疗,每组各50例,比较两组的疗效。结果 100例患者治疗后红系有效率、血小板有效率治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。中性粒细胞有效率治疗组高于对照组,但差异无统计学差异(P>0.05)。结论沙利度胺和联合环孢菌素治疗骨髓增生异常综合征疗效较单用环孢菌素好,值得临床推广和运用。 相似文献
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目的 评价沙利度胺联合环孢素A治疗骨髓增生异常综合征的疗效与不良反应.方法 将50例骨髓增生异常综合征患者随机分为对照组和治疗组各25例.治疗组采用沙利度胺、环孢素A联合治疗方案,依患者耐受情况选用维持剂量并连用3~6个月;对照组单用环孢素A治疗,比较两组的临床疗效和不良反应.结果 治疗组和对照组总有效率分别为80%和48%.两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组中不良反应主要为剂量依赖性和可逆性,经对症处理后好转.大多数患者耐受良好,无治疗相关性死亡.结论 联合环孢素A和沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征疗效较单用环孢素A好,出现肝、肾功能异常是可逆的. 相似文献
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目的探讨地西他滨联合预激方案治疗老年骨髓增生异常综合征的临床价值。方法选取我院2011年3月—2013年7月收治的老年骨髓增生异常综合征患者100例,采用随机数字表法将其分为2组,每组各50例。对照组采用预激方案进行治疗,试验组采用地西他滨联合预激方案进行治疗。对比2组患者的治疗效果以及血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果试验组采用地西他滨联合预激方案的治疗效果、VEGF水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用地西他滨联合预激方案对老年骨髓增生异常综合征患者进行治疗,效果较好,值得临床上大力推广。 相似文献
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目的探讨沙利度胺抗肿瘤作用机制治疗儿童骨髓增生异常综合征的临床疗效和意义。方法取我院于2012年4月至2013年4月治疗的儿童骨髓增生异常综合征儿童患者58例,随机分成实验组和对照组,每组29例,对照组采用全反式维甲酸和达那唑治疗,实验组在全反式维甲酸和达那唑治疗的基础上加用沙利度胺进行治疗,对4个月和8个月的治疗效果进行比较分析。结果实验组4个月治疗有效率明显高于对照组,有显著差异(P<0.01);实验组8个月治疗有效率明显高于对照组,有显著差异(P<0.01)。结论沙利度胺能够明显改善儿童骨髓增生异常综合征的治疗效果,且随着治疗时间的增加,治疗有效率更高。 相似文献
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《中国医药指南》2017,(30)
目的探讨低剂量去甲基化治疗高危骨髓增生异常综合征的临床效果。方法回顾性分析2013年10月至2016年10月本院收治的58例高危骨髓增生异常综合征患者的一般资料,所有患者均经临床检查确诊。将58例患者按照随机数字表法分为研究组与对照组。给予对照组保守治疗,同时给予研究组低剂量去甲基化治疗。对比分析两组患者的治疗效果。结果治疗后,研究组患者的治疗总有效率为79.3%(23/29),明显高于对照组的37.9%(11/29),结果有显著性差异(P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论骨髓增生异常综合征患者采用低剂量去甲基化治疗,能取得较保守治疗更为显著的效果,且不良反应少,安全可靠,值得进行深入研究和推广。 相似文献
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《中国医药指南》2017,(21)
目的研究解毒逐瘀汤治疗骨髓增生异常综合征的临床效果。方法将在我院就诊的48例骨髓增生异常综合征患者(2014年1月至2016年8月)简单随机分为对照组——采用青黄散治疗与观察组——实施青黄散+解毒逐瘀汤进行治疗,每一组患者均为24例。对比2组患者治疗后的白细胞、血红蛋白、血小板计数情况。结果观察组患者治疗后的白细胞、血红蛋白、血小板计数分别为(3.54±2.03)×10~9/L、(84.59±25.48)g/L、(79.87±77.41)×10~9/L,较治疗前改善明显,且优于对照组患者(P<0.05)。结论应用解毒逐瘀汤治疗骨髓增生异常综合征的临床效果佳。 相似文献
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