复方丹参滴丸加化疗治疗肝癌的临床疗效评价

目的:评价复方丹参滴丸联合化疗治疗中晚期肝癌疗效及毒副反应。方法:96例中晚期肝癌患者随机分为A,B两组,A组(49例)采用复方丹参滴丸加化疗,B组(47例)采用单纯化疗。结果:A,B两组的有效率(CR PR)分别为69.4%和61.7%(P>0.05),A,B两组的临床获益率(CR PR SD)分别为89.8%和70.2%(P<0.05),A组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8:比值有明显提高(P<0.05),而B组治疗前后无明显变化(P>0.05),生存质量A组高于B组(P<0.05),恶心呕吐,黏膜炎,腹泻,心脏毒性及白细胞减少B组高于A组(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸联合化疗治疗肝癌能提高患者的治疗临床获益率、改善生存质量、减轻化疗某些不良反应和提高患者的免疫功能,值得进一步研究和使用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病疗效评价

本研究通过对复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛、改善缺血性心电图及对高脂血症的作用与硝酸异山梨酯作观察比较 ,评价复方丹参滴丸之疗效。现将结果报告如下。1　资料与方法1 .1　临床资料　本组 1 1 6例住院及部分门诊治疗病人均符合 WHO缺血性心脏病命名及诊断标准。男 87例 ,女 2 9例 ;年龄 35～ 77岁 ,平均 5 5± 6.2岁。入院前均有心绞痛发作 ,其中陈旧性心肌梗死2 4例 ,合并高血压病 2 6例 ,合并糖尿病 1 5例 ,合并高脂血症 74例。将 1 1 6例患者按入院前后或就诊顺序按 1∶ 1随机分为治疗组 (复方丹参滴丸组 ) 60例和对照组 (硝酸异…     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效评价

目的：观察评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：我院60例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组,对照组应用常规冠心病心绞痛治疗,观察组在此基础上应用复方丹参滴丸进行治疗。结果：观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛能够起到明显的临床疗效,有效的恢复患者心电图不良改变,具有较好的临床用药价值。     

复方丹参滴丸治疗心绞痛疗效观察

目的 :观察复方丹参滴丸治疗心绞痛的效果。方法:将入选的100例心绞痛患者随机分为两组:A组50例给予复方丹参滴丸,β受体阻滞剂,钙拮抗剂,肠溶阿司匹林等药物;对照组B组给予常规量硝酸酯类,β受体阻滞剂,钙拮抗剂,肠溶阿司匹林等药物,观察2组疗效。结果 :A组患者显效率为80%,总有效率为94%,B组患者显效率为85%,总有效率为96%。结论:复方丹参滴丸能改善冠状动脉供血,使心绞痛缓解,且无明显不良反应。     

复方丹参滴丸治疗脂肪肝疗效观察

复方丹参滴丸(DSDP)是治疗冠心病的有效中药制剂[1].笔者在临床实践中发现,该药物在治疗冠心病的同时,一部分病人的脂肪肝也明显减轻.因此,我们应用DSDP治疗脂肪肝病人36例,现将结果报道如下.     

复方丹参滴丸治疗冠心病临床疗效观察

目的：探讨复方丹参滴丸治疗冠心病的临床效果.方法：选取128例冠心痛患者,随机将患者分为对照组及观察组各64例.对照组应用常规方法治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参滴丸治疗.比较两组治疗效果.结果：治疗后测定两组患者静息缺血性心电图,观察组总有效率为92.2％,显著优于对照组的75.0％,两组比较差异显著（P＜0.05）;对照组不良反应发生率为17.2％,观察组不良反应发生率为6.3％,观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）.结论：采用复方丹参滴丸治疗冠心痛,可显著改善预后,提高患者生存质量,值得临床推广应用.     

复方丹参滴丸治疗心血管疾病的临床疗效观察

目的：探讨复方丹参滴丸在治疗心血管疾病方面的疗效。方法：选择2009年2月～2010年2月期间收治的心血管病人 40例。其中有18例为冠心病伴糖尿病患者,12例为冠心病伴高脂血症患者,10例为冠心病伴有高血压者。然后随机将患者分为观察组和对照组,每组20例。观察组口服纯中药制品复方丹参滴丸,对照组合化硝酸甘油。对两组患者治疗后的临床疗效和心电图做一个比较,然后得出结论。结果：与对照组相比,观察组临床疗效的总有效率明显高,差别均具有统计学意义（P〈0．05）;而且与对照纽相比,观察组的心电图改善的总有效率也明显高,差别均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方丹参滴九可以有效缓解心血管疾病的主要症状和心电图的改善情况,对心血管性疾病的治疗具有重要意义。     

复方丹参滴丸治疗心绞痛的临床疗效观察

用复方丹参滴丸治疗心绞痛已取得了良好的疗效,现将我们在临床上应用复方丹参滴丸治疗心绞痛６１例的结果报告如下。１资料和方法１．１病例选择：临床确诊的心绞痛病人６１例,其中男性３６例,女性２５例,年龄（５６±５）岁,病程（１０±６）年。６１例病人中合并有陈旧性心肌梗死４例,高脂血症８例。６１例患者中属稳定型心绞痛４３例,自发型心绞痛１３例,混合性心绞痛５例。１．２给药方法：采用复方丹参滴丸（天津天士力制药集团有限公司生产）单项药物自身疗效观察。治疗前３ｄ及治疗期间停用其他抗心绞痛药物,仅对心绞痛发作…     

复方丹参滴丸治疗心绞痛160例临床疗效观察

消心痛已广泛用于冠心痛治疗,但长期服用易产生耐药性,加大剂量其副作用亦随之增多,病人难以耐受。到目前为止,还没有办法能克服消心痛的耐药性,为了选择更合适长期服用的药物,我们将复方丹参滴丸和消心痛治疗稳定型心绞痛疗效进行了对比研究,其结果报道如下:1　资料与方法1.1　一般资料:选择符合WHO关于稳定型心绞痛诊断标准,具有至少3个月典型劳累型心绞痛病史,心绞痛发作每周≥5次,经休息或舌下含服硝酸甘油可缓解症状的病人作为观察对象的300例患者,其中男220例、女80例,年龄48～80岁,平均59.2岁,病程1～4.5年,其中陈旧性心梗52例,合…     

复方丹参滴丸治疗胸痹97例临床疗效分析

中医学中之“胸痹”一证,属现代医学“冠心病”、“心绞痛”范畴。笔者于1995～1996-07使用复方丹参滴丸等治疗97例患者,临床收效显著,报告如下。1 一般资料 本组共收集资料较完整的97例患者为观察组,对照组41例,均为门诊及住院患者,其中观察组男53例,女44例;年龄在49～77岁之间,平均年龄58.12±16.64岁;病程7～24个月,平均35.76±4.2月。对照组41人,男27人,女14人;年龄在51～79岁之间,平均为59.6±13.43岁;病程11～232个月,平均36.96±16.4月。西医诊断标准根据1980年全国内科学术会议关于     

复方丹参滴丸对冠心病患者循环内皮细胞的内皮素基因表 …

目的：探讨复方丹参滴丸（ＤＳＰ）对外周血徨以细胞ＥＴ－１基因表达的影响。方法;将７０例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组（用复方丹参滴丸治疗）及对照组（用消心痛心治疗）,采用逆转录一合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法于治疗前后测定外周血循环内皮细胞ＥＴ－１基因表达,并与３０名健康人作治疗前比较。结果：７０例心绞痛患者６９例检出５４６ｂｐ阳性条带,健康者无１例阳性。经ＤＳＰ治疗后的２９例中有６例未检到阳性条     

复方丹参滴丸对冠心病患者循环内皮细胞的内皮素基因表达的影响

目的：探讨复方丹参滴丸（ＤＳＰ）对外周血循环内皮细胞ＥＴ－１基因表达的影响。方法：将７０例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组（用复方丹参滴丸治疗）及对照组（用消心痛治疗），采用逆转录—聚合酶链反应（ＲＴ ＰＣＲ）方法于治疗前后测定外周血循环内皮细胞ＥＴ １基因表达，并与３０名健康人作治疗前比较。结果：７０例心绞痛患者６９例检出５４６ｂｐ阳性条带，健康者中无１例阳性。经ＤＳＰ治疗后的２９例中有６例未检到阳性条带，而对照组中无１例转阴。经ＤＳＰ治疗后，ＥＴ １ＰＣＲ产物的相对量（吸收光密度）明显减少，与对照组比较，有显著性差异（Ｐ＜００５）。结论：ＤＳＰ能直接抑制外周血内皮细胞ＥＴ １基因表达。     

复方仙酥胶囊联合化疗治疗中晚期胃癌的临床研究

目的：探讨复方仙酥胶囊配合化疗治疗中晚期胃癌的疗效及机理。方法：以复方仙酥胶囊配合化疗治疗６１例中晚期胃癌患者，并与单纯化疗３０例作对照，观察两组有效率、细胞免疫功能等。结果：对带瘤患者治疗组有效率为３２８％，对照组为１３３％（Ｐ＜００５），而毒副反应发生率治疗组低于对照组（Ｐ＜００１）。治疗组患者ＣＤ８下降，ＣＤ４／ＣＤ８升高，说明复方仙酥胶囊对Ｔ细胞免疫功能有调节作用。结论：复方仙酥胶囊对化疗有增效减毒作用，其调节细胞免疫功能可能是取得疗效机理之一。     

复方丹参滴丸对冠心病不稳定性心绞痛患者血小板活化功能的影响

目的：探讨复方丹参滴丸对冠心病不稳定性心绞痛（ＵＡＰ）患者血浆α颗粒膜蛋白－１４０（ＧＭＰ－１４０）的影响及临床疗效。方法：４２例不稳定性心绞痛患者随机分为复方丹渗滴丸组（简称丹参组）和对照组，两组同时服用阿司匹林等药物，治疗４周，丹参组还予复方丹参滴丸，每次１０粒，每天３次，治疗前后采用ＥＬＩＳＡ法检测血浆ＧＭＰ－１４０水平，并观察心绞痛症状，心电图缺血变化。同时选择２２名门诊健康体检者为健康人     

扶正抑瘤方协同微波消融治疗肝癌的临床研究

目的探讨扶正抑瘤方协同微波消融治疗肝癌的临床应用价值。方法 60例肝癌患者采用随机数字表法分成对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组单纯行微波消融治疗,治疗组于微波消融治疗后3天加用扶正抑瘤方,疗程6个月,治疗结束后对两组患者的近期客观疗效、肝功能、肝纤维化指标及细胞免疫功能进行统计学分析。结果治疗后治疗组肝功能、肝纤维化、细胞免疫功能等指标较对照组均有显著改善(P<0.05),治疗组CD4+(40.38±12.47)、CD4+/CD8+(1.49±0.41)较对照组(CD4+:28.19±6.59,CD4+/CD8:1.22±0.31)明显升高,治疗组6个月结节复发率(14.0%)较对照组(33.3%)显著降低(P<0.05)。结论扶正抑瘤方协同微波消融治疗肝癌可提高疗效,增强机体免疫力,改善肝功能及肝纤维化程度。     

冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛100例临床总结

目的验证冠心丹参滴丸的临床效果及安全性.方法采用单盲、随机对照的试验方法,对冠心病心绞痛气滞血瘀证患者160例进行临床试验对比研究.结果该药对心绞痛总有效率为93.33%;对心电图总有效率为63.33%;对心悸、气短、胸痛、胸闷、舌紫暗、脉弦有显著改善作用;对心肌耗氧量有明显降低作用;对全血粘度、心功能指标EF、SV有明显的改善作用;对心绞痛速效作用显著,总有效率为87.67%,优于对照组(P＜0.01);对造血系统、肝肾功能无毒副作用.结论冠心丹参滴丸有活血化瘀、理气止痛功效,是治疗冠心病心绞痛气滞血瘀证的有效药物,有改善心肌缺血、控制心绞痛的发作次数、降低心肌耗氧量、改善血液流变学及心脏功能等作用,该药吸收迅速,便于急救,应用安全.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期大肠癌的临床研究

目的 比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗中晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。     

岩舒注射液联合化疗治疗晚期胰腺癌临床观察

目的:评价岩舒注射液联合吉西他滨+奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的临床疗效。方法:50例晚期胰腺癌患者随机分为治疗组(30例)和对照组(20例),两组均用吉西他滨+奥沙利铂化疗,治疗组同时加用岩舒注射液。结果:治疗组和对照组有效率分别为66.67%和50.00%,两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组生存质量明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:岩舒注射液联合吉西他滨、奥沙利铂治疗晚期胰腺癌安全、有效,在改善生活质量特别是控制癌痛方面具有一定优势。     

茶多酚辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察茶多酚辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及其对患者生活质量、中医临床症状的影响。方法：将 57例晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组（化疗 ＋ 茶多酚片,31 例）和对照组（单纯化疗,26 例）。治疗 2 个周期后,比较两组的有效率及治疗后的 KPS 评分、中医临床症状评分。结果：治疗结束后,试验组有效率（29.0% ）较对照组（23.1% ）高,但差异无统计学意义（P 〉 0.05）;试验组患者生活质量改善明显优于对照组（P 〈 0.01）;试验组在改善患者中医临床症状明显优于对照组（P 〈 0.01）。结论：茶多酚片辅助化疗可改善晚期非小细胞肺癌患者的生活质量及中医临床症状,但在近期疗效方面无明显优势。