Klinefelter综合征合并2型糖尿病1例

患男，28岁，多饮、多尿、易饥、多食2周。体重无明显减轻．既往无特殊病史，无性欲及遗精，无糖尿病家族史，父母非近亲结婚。体检：血压120／70mmHg．身高187cm，体重107kg,上部量83cm，下部量104cm，指间距l78cm。智力正常,皮肤细腻，发际较低，视力、嗅，听觉正常，     

赖特综合征合并2型糖尿病1例

基层医生由于对赖特综合征缺少认识,因而易导致误诊和漏诊.本文介绍1例赖特综合征合并2型糖尿病的病例,以期提高基层医生对复杂疾病的认识,减少误诊和漏诊.     

妊娠合并暴发性Ⅰ型糖尿病1例报告

暴发性Ⅰ型糖尿病病情凶险,短期内胰岛功能破坏殆尽,出现严重代谢紊乱.妊娠人群是T1DM的高发人群,一旦发生即可同时威胁母胎生命.本文通过对1例妊娠合并暴发性Ⅰ型糖尿病的报告及结合文献作出分析讨论,旨在提高广大临床工作者对该病的警觉意识.     

特纳综合征合并桥本氏甲状腺炎和马蹄肾1例

1临床资料 患者,女性,17岁,土家族.因原发闭经,生长发育迟缓就诊.患者自出生后身高发育速度较同龄人缓慢,智力发育正常,无精神异常,无明显视力、嗅觉、味觉异常,无乏力、怕冷、少言、纳差、易倦,无尿频、尿急、尿痛、肉眼血尿、腰痛.既往有中耳炎、急性阑尾炎病史.有阑尾切除术史,无甲状腺疾病家族史,无甲状腺手术、放射及药物治疗史,无其他遗传疾病家族史.患者为孕十月余、顺产出生,出生体重2.7kg,体长不详,父毋非近亲结婚,患者有一非双胞胎姐姐,体格、智力、生殖发育均无明显异常.     

特纳综合征合并1p36缺失综合征误诊为甲减1例报告

1例身材矮小、原发性闭经就诊的女性患者进行染色体核型分析为45X核型,用微阵列比较基因组杂交技术扫描基因发现
1p36缺如,并在多个染色体上基因有异常,临床主要表现为身材矮小、女性第二性征缺如、原发闭经、直肠扩张、内生殖器缺如,
伴有甲状腺功能减退,智力一般等特征。容易被临床某一种表现而误诊,需要高度关注。
     

1型糖尿病合并Sweet综合征患者1例报告

Sweet综合征又名急性发热性嗜中性皮病(acute febrile neutrophilic dermatosis),首次由 Robert Douglas Sweet提出,是一种与免疫相关的伴有全身症状的少见皮病,其显著特征是伴有或不伴有血管炎的表皮或真皮的中性粒细胞浸润.中性粒细胞性皮肤病可以是特发性的,也可以继发...     

2型糖尿病合并心脏X综合征1例

患者,男性,74岁。主因发作性胸骨后闷痛6年,加重20天入院。胸痛典型,均在劳力时(如疾步、上楼)发作,休息数分钟可自行缓解,含化硝酸甘油3～5分钟可使症状消失。3年前在我科住院作冠脉造影示左回旋支75%局限性狭窄,并行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)放置支架1枚。2年前再次出现发作性胸痛,近20天疼痛次数增加,部位、性质、程度、诱发因素、时限和缓解方式同前。既往有2型糖尿病史15年,间断口服二甲双胍0.5g次,每日3次,自诉血糖控制在10～15mmol L,吸烟史20年。入院查体:BP13075mmHg(1mmHg=0.133kPa),无颈静脉怒张,双肺呼吸音清,无干湿口罗音…     

Sweet综合征合并糖尿病1例

患者 ,女 ,6 6岁 ,因双手背肿胀性红斑伴疼痛 3天 ,于2 0 0 1年 2月 2 3日入院。患者 3天前无明显诱因 ,双手背突然肿胀发红 ,伴明显疼痛 ,压之更痛 ,界限清楚 ,缘高 ,中心微凹 ,约 8ｃｍ× 8ｃｍ ,圆形 ,对称分布 ,表面温度升高 ,呈软骨硬度。既往未有类似病史 ,但患者近 2月来自感口渴、多饮、多尿表现 ,并未引起重视。嗜好吸烟 ,每日一包。查体 :Ｔ 36 .8℃ ,Ｐ 84次 /分 ,Ｒ 1 9次 /分 ,ＢＰ 1 9/1 1ｋＰａ,一般情况良好 ,咽微红 ,扁桃体Ⅰ 肿大 ,余未见明显异常。实验室检查 :末梢血白细胞 1 2 .5 3× 1 0 9/Ｌ ,中性70 .6 % ,单核 6 .…     

Turner''''s综合征合并糖尿病1例

患者，女，37岁。已婚，未育。主因肺部感染，右侧胸腔少量积液入院。入院后多次静脉血糖检查均升高，达到2004年ADA糖尿病诊断标准，HbA1c14．7％。查体：身材矮小。智力正常，体型偏瘦，身高143cm，体重35kg，腰围65cm，臀围79cm，BMI17．5kg／m^2，腰围／臀围=0．82cm，BP100／60mmHg，双乳房未发育，无阴毛、腋毛生长，外阴幼童式，原发性闭经。婚后2个月，患者自收养一女，平时性生活未诉特殊不适。     

糖尿病合并Wallenberg综合征1例

Wallenberg 综合征是由小脑后下动脉循环障碍所产生的一组综合征。临床极为少见,而糖尿病合并Wallenberg 综合征则更为罕见。我科收治1例,现报告如下。患者万某,女,61岁。因突然眩晕、喝水呛咳伴恶心、呕吐,呕吐物为咖啡样物,口角右偏,右侧肢体活动不灵尚能行走。于1993年2月22日收入院。患者既往高血压病史22年,糖尿病史10年。查体:T37.3℃,P100次/分,R20次/分,BP22/12kPa,肥胖体型,心肺听诊无异常。神经系统检查:颅N:左侧面部痛温觉减退,左侧鼻唇沟变浅,伸舌偏左,左侧Honer 综合征(眼球内陷、瞳孔缩     

糖尿病合并干燥综合征1例

干燥综合征累及许多重要的内脏器官，出现复杂的临床表现，易漏诊、误诊。医生应全面分析病情以明确诊断。     

马凡综合征合并糖尿病1例

1病例介绍患者,男,41岁,未婚,农民。因反复心悸、气促1年余,伴进行性视力下降、口渴,消瘦半年来诊。病者近年来,每于劳力时出现心悸、气促、疲倦、纳差,间有咳嗽,双下肢浮肿,感冒受凉后尤甚,严重时不能平卧,经休息或当地医生诊治症状可缓解。半年前开始出现视力进行性下降,至来     

1型糖尿病合并高钾血症1例

1 临床资料 患者男,56岁,因"心悸、头晕、乏力1天"于2008年2月23日人院.患者有1型糖尿病史26年,长期应用胰岛素皮下注射治疗,近1周来因纳差自行减少胰岛素剂量,既往有风心病病史40年.     

成年女性Kallmann综合征合并2型糖尿病初诊1例

Kallmann综合征是一种罕见先天性生殖内分泌疾病,男女均可发病,男性发病率约为1/10 000,女性发病率约为1/50 000。年龄超过20岁,合并糖尿病的初诊病例尚未见报导。作者科室于2011-01月诊治1例女性Kallmann综合征合并2型糖尿病。     

2型糖尿病合并继发性不宁腿综合征误诊1例

不宁腿综合征（Restless legs syndrome,RLS）又称为Ekbom综合征,可分为原发性和由糖尿病等引起的继发性RLS两种类型。国外研究发现糖尿病患者的RLS患病率高达17.7%[1],而临床中往往因误诊而导致诊断率下降。现将1例2型糖尿病合并继发RLS的临床资料分析如下。     

2型糖尿病合并嗜酸细胞增多综合征1例

嗜酸细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是一组嗜酸性粒细胞持续增多,并伴有组织损伤的异质性疾病[1].据世界卫生组织统计,其发病率约为0.036/10万,死亡率约为9.3％[2].HES的病因复杂,临床表现多样,症状轻者可无任何异常,重者可累及全身多个系统,如皮肤、肺部、胃肠道...     

桥本甲状腺炎合并1型糖尿病1例

患儿,女性,13岁,主因多饮、多尿、消瘦1周入院.1周前无明显诱因出现多饮,每日饮水量约3 000 mL,多尿,每日尿量约2 500 mL,进食量明显增加,消瘦,乏力.2年前曾于当地医院诊断为"单纯性甲状腺肿,亚急性甲状腺炎",给予泼尼松口服后好转.其姑姑曾患"甲状腺肿".查体:T 36.5℃,神志清楚,消瘦,咽部充血,双甲状腺Ⅱ度肿大,质地较韧,表面不平,周围浅表淋巴结无肿大.呼吸平稳,无深大呼吸,心肺腹及神经系统查体未见异常.实验室检查,随机血糖38.6 mmol/L,血气分析pH 7.299,Na+ 131 mmol/L,K+ 3.9 mmol/L,CO2结合力15 mmol/L,尿常规示酮体(+),葡萄糖(++).     

藏族Brugada综合征Ⅰ型1例报告

1 临床资料 患者,男,42岁,藏族,因“反复胸闷气促伴下肢水肿9d”于2014年8月12日入院.既往有长期饮酒史及脂肪肝史,家族无遗传性心脏病史及直系亲属猝死病史.入院后查体:血压90/60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),黄疸面容,呈端坐位,呼吸急促,双侧颈静脉怒张,双侧中上肺呼吸音增粗,下肺呼吸音减低.心率200次/min,律齐,心音低,未及病理性杂音.腹部胀,腹水征阳性,肝脏肋下可及3横指,有叩击痛.双下肢及骶髂部重度凹陷性水肿.入院后生化检查提示肝肾功能异常.心电图示:宽QRS波心动过速,心室率200次/min,呈完全性左束支传导阻滞,为右房室瓣环游离壁起源室性心动过速(图1A).