半相合移植移植物中CD34+细胞数量与临床结果相关性

目的 探讨半相合移植移植物中CD34 细胞数量对临床结果的影响.方法 对26例半相合移植患者移植物中CD34 细胞、T、B淋巴细胞数量与临床造血重建时间、急慢性移植物抗宿主病(GVHD)及存活率进行相关性分析.结果 所有患者输入CD34 细胞是(3.66～9.29)×106/kg,其中细胞数量高组(＞5.60×106/kg,A组)和低组(＜5.60×106/kg,B组)患者移植物中T、B淋巴细胞数量均无显著性差异;两组中性粒细胞造血重建时间均为11d,血小板重建时间均为18d;急性和慢性GVHD发生率A组分别为46.2%和38.5%,B组分别为46.2%和46.2%.患者总生存率A组为61.5%,B组为69.2%.结论 半相合干细胞移植输入(3.66～9.29)×106/kg的CD34 细胞是安全的,不增加GVHD的发生率,也不降低生存率.     

CXCR4在"人源性"乳腺癌骨转移小鼠模型中的表达及其意义

目的 探讨趋化因子受体CXCR4在"人源性"乳腺癌骨转移小鼠模型转移骨中的表达对判断乳腺癌预后的价值.方法 建立"人源性"乳腺癌骨转移小鼠模型,SCID雌性小鼠50只随机分为实验组(n=30)与对照组(n=20).实验组小鼠背部皮下植入人骨,4周后将移植骨成活鼠随机均分A,B,C亚组,分别注射MD-MBA-231干细胞亚群1×105个/只,1×106个/只及MD-MBA-231人乳腺癌亲代细胞1×106个/只.D组鼠(阳性对照组,未植入人骨)注射MD-MBA-231人乳腺癌亲代细胞1×106个/只;E组鼠(阴性对照组,植人人骨)注射生理盐水.第8周处死所有小鼠,取人骨、鼠骨组织.用免疫组化及实时定量PCR法检测其中CXCR4的表达,并进行定量和相关性分析.结果 在小鼠模型中B组骨转移率最高(77.8%,P＜0.05).B组中人骨转移灶CXCR4抗原表达高于C、D组骨中的表达(P＜0.05);B组CXCR4 mRNA表达水平是C组8.4倍、D组28.4倍.结论 CXCR4的表达与乳腺癌发生、转移密切相关;推测其可作为判断乳腺癌患者一个有价值的预后指标.     

塞来昔布联合吉西他滨对Lewis肺癌移植瘤的抑制作用

目的 研究塞来昔布与吉西他滨(GEM)联用对Lewis肺癌C57BL/6小鼠皮下移植瘤的联合效应.方法 Lewis肺癌细胞系建立小鼠皮下移植瘤动物模型.将40只小鼠随机分为对照组(A组)、GEM组(B组)、塞来昔布组(C组)和塞来昔布与GEM联用组(D组),每组10只.C、D组自接种后第2天每日给予含塞来昔布1 mg/g的饲料喂养;A、B组给予普通饲料喂养.B、D组于肿瘤长径达0.2 cm时(约接种后第7天),给予GEM 100 mg/kg溶液每只0.2 m1腹腔注射;A、C组给予等量牛理盐水,每周1次,连续3周,4周后处死.实验期间观察小鼠的生存质量及肿瘤生长情况,测量肿瘤长短径并绘制肿瘤牛长曲线,称量瘤重,计算抑瘤率.结果 B、C和D组小鼠移植瘤生长较A组相对缓慢.B、C和D组抑瘤率分别为54.18%、49.52%和88.59%.D组肿瘤重量明显小于A、B和C组;B组小鼠去肿瘤后体重较A、C和D组轻度减轻.结论 塞来昔布和GEM均对Lewis肺癌皮下移植瘤生长具有较好的抑制作用,两者联用具有协同抗肿瘤作用,同时能够改善小鼠的生存质最.     

严重联合免疫缺陷小鼠脐血移植后移植物抗宿主病的初探

目的观察SCID鼠在人脐血干/祖细胞移植后免疫功能的变化,探讨移植后移植物抗宿主病（GVHD）的发生情况。方法采集足月健康胎儿新鲜脐血,以6%HES＋NH4CL破红细胞液法分离人脐带血有核细胞。按随机原则将SCID鼠分为A、B、C三组,每组各8只：A组为脐血移植免疫功能重建、无肿瘤组;B组为脐血移植免疫功能重建、荷瘤组;C组为未重建免疫功能（免疫缺陷）、荷瘤组。A、B组分别经尾静脉程序移植（分5次）,注入人脐血有核细胞（总量5×107）,两组小鼠移植前都给予低剂量的环磷酰胺（150mg/kg）,并连续使用甲基强的松龙1周（自20mg/kg逐渐减量至5mg/kg）作为预处理。C组为未移植对照组。观察各组小鼠免疫功能的变化及GVHD的发生情况。结果 （1）脐血移植后第3周即可在SCID小鼠外周血测得人IgG,第4周即出现人源性CD3＋细胞并随着时间的延长其数值增加;（2）在观察期间SCID小鼠无腹泻、厌食、脱毛、皮疹、体重减轻、生长落后等表现,病理检查均未见明显GVHD的特征。结论人脐血程序移植加低剂量的环磷酰胺方案可替代照射预处理成功地在SCID鼠体内建立类似人类的细胞和体液免疫,并有效地预防GVHD的发生。     

脐血移植后SCID鼠的免疫功能重建及抗人肝癌作用的初步研究

目的 证实脐血造血干/祖细胞移植重建SCID鼠的免疫功能对人肝癌有抑制及杀伤作用.方法 首先进行人肝癌高转移细胞株HCCLM6细胞培养,然后将HCCLM6细胞株分别在脐血移植免疫功能重建组(A组)及未移植脐血造血干/祖细胞组(B组)建立SCID鼠皮下荷瘤模型.接种肿瘤后5周处死,分别进行以下检测:(1)比较A、B两组间...     

小鼠皮下移植瘤冷冻消融实验中用于形成移植瘤的种子细胞数量的选择

目的 观察接种不同细胞数量下C57BL/6小鼠Lewis肺癌(LLC)皮下移植瘤瘤体变化,选择适合冷冻消融实验的种子细胞数量.方法 将18只6～8周龄的C57BL/6小鼠随机分为三组,每组6只,在右上肢腋窝皮下接种LLC细胞,数量分别为1×106个(A组)、2×106个(B组)和5×106个(C组).比较三组移植瘤成瘤...     

L-PRF凝胶结合BMSCs对ANFH兔骨陷窝与血管和骨密度影响的实验研究

目的:探讨L-PRF凝胶结合BMSCs对ANFH兔骨陷窝与血管和骨密度的影响.方法:新西兰大白兔正常健康24只,均造双侧ANFH模型后随机分为A、B、C、D4组(各6只),然后进行移植修复.结果:移植处理28d、56d,D组:空缺骨陷窝百分比明显低于A、B和C组3组,差异有统计学意义(P＜0.05);移植处理28d、56d,C、D组:股骨头坏死区新生血管数明显高于A、B组,B组:股骨头坏死区新生血管数多于A组,D组:股骨头坏死区新生血管数明显高于C组,各组相比较差异有统计学意义(P＜0.05);移植处理28d、56d,股骨头骨密度测量统计情况如下:移植处理28d、56d,B组与A组和D组与C组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:B:L-PRF组,髓芯减压结合50 μg L-PRF凝胶移植同时进行;C:BMSCs组,髓芯减压结合50μL1×106/mL BMSCS细胞液移植同时进行;D:L-PRF+BMSCs联合组,髓芯减压结合50 μg L-PRF凝胶+50 μL1×106/mL BMSCS细胞液移植同时进行均有效果,其中以D:L-PRF+BMSCs联合效果最佳.     

山药及干细胞对肾缺血再灌注损伤的保护作用

目的 研究山药灌胃预处理及移植骨髓间充质干细胞(MSCs)对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用.方法 4～6周龄雌性SD大鼠60只.随机分正常对照(A)组(n=6),再灌注损伤(B)组(n=18),再灌注损伤移植MSCs(C)组(n=18)和再灌注损伤山药灌胃移植MSCs(Ⅰ))组(n=18).D组损伤前山药灌胃5 d,C、D组再灌注1 h输汴BrdU标记的MSCs,B、C、D组再灌注6、48 h及2周各采集6只鼠的血并取肾.4组标本进行血清尿素氮(BUN)及肌酐(SCr)、肾匀浆内皮素(ET)测定,常规病理切片,免疫组化检测增殖细胞核抗原(PCNA)、5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记MSCs、Ⅷ因子相关抗原(FⅧ-RAg)阳件细胞情况.结果 再灌注6 h,C、D组BUN、SCr低于B组,D 组低于C组;再灌注48 h,仅B组高于A组;2周4组间无统计学意义.再灌注6 h,B、C组ET较A组高.D组与A组无统计学意义,C、D组较B组低;48h 4组间无统计学意义.再灌注6、48hC、D组于肾小球、肾间质微血管见散在BrdU标记的MSCs,2周则见较多.再灌注6、48 h及2周PCNA及FⅧ-RAg阳性细胞,C、D组较B组多,D组较C组多.结论 肾缺血冉灌注损伤时移植MSCs有保护作用,山药灌胃预处理联合MSCs移植有协同治疗作用.     

口服耐受对异基因骨髓移植术后细胞因子水平影响的实验研究

目的探讨骨髓移植前供鼠经口服受鼠脾淋巴细胞诱导免疫耐受对于预防移植物抗宿主病(GVHD)的作用。方法用主要组织相容性抗原(MHC)完全不合的纯种近交系小鼠[供鼠:雄性C57BL/6J(H-2b)鼠;受鼠:雌性BALB/c(H-2d)鼠]建立异基因骨髓移植(allo-BMT)GVHD动物模型,随机分为4组(每组10只):A组为口服耐受组,移植前供鼠用受鼠脾淋巴细胞喂养;B、C组为受鼠在移植后分别使用雷帕鸣、环孢菌素A+甲氨蝶呤;D组不使用免疫抑制剂作为模型对照。ELISA法检测各组小鼠骨髓移植后细胞因子水平的差异。结果 A组小鼠IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α水平较B、C、D组明显减低,且增长较其亦明显缓慢(P<0.05或P<0.01);而IL-10水平较B、C、D组增高(P<0.05)。结论供鼠口服耐受可明显抑制受鼠GVHD,其效果优于传统免疫抑制药物。     

荷瘤SCID小鼠脐血移植后免疫功能变化的研究

目的 探讨脐血造血干/祖细胞移植重建荷瘤SCID鼠的免疫学机制是否为负荷人肿瘤激活人源性免疫功能.方法 首先培养人肝癌高转移细胞株HCCLM.细胞,然后以HCCLM6细胞株在脐血移植免疫功能重建组(A组)SLID鼠皮下建立荷瘤模型,脐血移植免疫功能重建B组未荷瘤作为对照.实验动物于5周后处死,分别进行以下检测:(1)比...     

骨髓活检涂片和组织印片联合外周血涂片诊断血液病

目的探讨骨髓活检、骨髓组织印片、骨髓涂片及外周血联合检查对血液系统疾病的诊断价值。方法选择37例诊断明确的血液系统疾病患者,分别进行骨髓活检、骨髓组织印片、骨髓涂片及外周血检查,统计各自的诊断符合率及四项联合检查的诊断符合率。结果骨髓活检、骨髓组织印片、骨髓涂片及外周血涂片检查对37例血液系统疾病的诊断符合率分别为95%、89%、65%、8%,四种检查方法联合检测的诊断符合率为100%。结论四种检查技术联合应用,能互相弥补、互相辅助,提高对血液系统疾病诊断的正确性。     

Impact of bone marrow on respiratory disease

The bone marrow is not only a site of haematopoiesis but also serves as an important reservoir for mature granulocytes and stem cells, including haematopoietic stem cells, mesenchymal stem cells and fibrocytes. In respiratory diseases, such as asthma and idiopathic pulmonary fibrosis these cells are mobilised from the bone marrow in response to blood-borne mediators and subsequently recruited to the lungs. Although the granulocytes contribute to the inflammatory reaction, stem cells may promote tissue repair or remodelling. Understanding the factors and molecular mechanisms that regulate the mobilisation of granulocytes and stem cells from the bone marrow may lead to the identification of novel therapeutic targets for the treatment of a wide range of respiratory disorders.     

骨髓腔游离植骨治疗骨缺损和骨不连的探讨

目的 探讨骨髓腔游离植骨治疗骨缺损和骨不连的临床效果。方法 对四肢长骨因创伤及感染造成骨缺损和骨不连,切取同骨或另骨的皮质骨植入骨的两段骨髓腔,并用内外固定。结果 本组骨缺损和骨不连２３例,经此法治疗,随访１８个月,全部治愈。结论 此法本组病例验证,是治愈骨缺损和骨不连的有效方法,其手术操作简单,无南非     

Fungal infections in bone marrow transplant recipients

Invasive fungal infections (IFIs) can cause significant morbidity and mortality in patients after haematopoietic stem cell transplantation. The two most notorious pathogenic fungal species in this group of patients are Candida and Aspergillus. Risk factors for IFIs include: prolonged neutropaenia; fungal overgrowth and conditioning regiment-related mucositis; graft versus host disease; and steroid therapy. Clinical manifestations can be protean, and radiological changes are frequently nonspecific. Diagnostic methods include culture- and nonculture-based techniques. Some experts recommend IFI prophylaxis in the high-risk groups, such as patients with severe graft versus host disease who require prolonged immunosuppressive therapy or patients with a previous history of aspergillosis. Treatment options include therapy with azoles, including the newer agent voriconazole, amphotericin and caspofungin.