欣普贝生用于足月妊娠引产的临床观察

目的观察欣普贝生用于足月妊娠引产的临床效果。方法因延期妊娠或羊水少需行引产的单胎、头位、足月、初产孕妇186例,宫颈评分≤4分,随机分为两组,分别予以欣普贝生栓10mg置阴道(欣普贝生组92例)和催产素静脉滴注(催产素组94例)。比较其临床效果及药物对母儿安全性影响。结果两组孕妇年龄、孕周、胎次及宫颈评分无统计学意义,欣普贝生引产有效率(93.5%)、用药期间临产率(75.58%)、分娩率(93.85%)和临产发动时间(8.95±4.95)h与催产素组[分别为71.3%、52.24%、65.71%、(22±12.68h)]比较具有统计学意义;两组总产程、产后出血、新生儿窒息比较无统计学意义;欣普贝生引发宫缩过频、急产发生率较催产素组高,具有统计学意义。结论欣普贝生用于足月妊娠引产可行的、安全的,效果较好,有诱发宫缩过频的副反应,用药后应严密监测宫缩、产程及胎心,必要时取出栓剂。     

欣普贝生用于足月妊娠引产40例临床观察

目的观察欣普贝生用于足月妊娠引产的临床效果。方法随机将80例足月单活胎,具备引产指征的初产妇为2组。观察组40例阴道后穹隆放置欣普贝生,对照组40例静脉注射缩宫素。结果用药24h后观察组产妇宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间,破膜时间以及分娩时间均明显短于缩宫素组。引产成功率观察组为87.5%,明显高于缩宫素组的17.5%,P<0.05。结论欣普贝生是一种安全,有效地促宫颈成熟和引产药物。     

欣普贝生用于晚期足月妊娠引产的临床观察

目的探究欣普贝生用于晚期足月妊娠引产的临床效果。方法82例晚期足月妊娠引产产妇,采取随机盲选法分为对照组和观察组,每组41例。对照组采用常规药物,观察组采用欣普贝生。比较两组临产时间、分娩方式、出血量及宫缩频率过强、新生儿窒息、不良反应发生情况。结果观察组临产时间为(6.53±1.24)h,短于对照组的(16.31±0.58)h,差异具有统计学意义(t=45.745,P<0.05)。观察组剖宫产2例、阴道分娩39例,阴道分娩率为95.12%;对照组剖宫产13例、阴道分娩28例,阴道分娩率为68.29%。观察组阴道分娩率高于对照组,差异具有统计学意义(χ^2=9.873,P<0.05)。观察组出血量(181.46±13.67)ml少于对照组的(221.34±12.29)ml,宫缩频率过强发生率4.88%、新生儿窒息发生率2.44%、不良反应发生率2.44%均低于对照组的26.83%、21.95%、24.39%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论晚期足月妊娠引产产妇应用欣普贝生的效果显著,能明显减少临产时间,提高阴道分娩率,有助于控制出血量及宫缩频率,降低新生儿窒息及不良反应发生率。因此,值得在临床领域中使用及推广。     

欣普贝生用于足月妊娠引产的临床效果观察

目的 观察欣普贝生(缓释型前列腺素E2 栓)用于足月妊娠引产的有效性及安全性.方法 选取无前列腺素用药禁忌的有引产指征的待产妇60 例,观察宫Bishop 评分的变化、宫缩情况及用药至临产所需时间、胎心及羊水变化、经阴道分娩情况等.结果 显效率为50%,有效率为40%,总有效率为90%.42 例经阴道分娩,18 例行剖宫产终止妊娠,其中8 例系"引产失败",2例为巨大儿,4例因"胎儿宫内窘迫",2例宫口开全因枕后位手转胎头失败行剖宫产.结论 缓释型前列腺素E2 栓用于足月引产效果好,不良反应小,使用方便而安全.     

欣普贝生用于足月妊娠引产的临床效果观察

目的：探讨欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法选取我院128例妊娠晚期、无阴道分娩禁忌、单胎头位的初孕妇,将其随机分为两组,研究组60例,以阴道放置欣普贝生促宫颈成熟,对照组68例,常规采用催产素促宫颈成熟,比较两组 Bishop评分、产程、胎儿情况、分娩结局、新生儿窒息及产妇产后出血情况。结果研究组Bishop评分总有效率为91.67%,明显高于对照组（ P<0.01）;研究组用药到临产时间为（5.57±3.82）h,总产程（5.84±2.23）h,第一产程（4.50±1.87）h,均明显短于对照组（P <0.01）;研究组剖宫产率23%,明显低于对照组（P<0.01）;两组胎儿窘迫、羊水异常、新生儿结局以及产妇产后出血比较均无统计学差异（P>0.05）。结论欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产的药物,对母儿无明显不良影响,值得推广应用。     

欣普贝生用于足月孕妇引产的临床观察

目的观察欣普贝生用于足月孕妇引产的临床疗效及不良反应。方法我院产科从2010年8月至2012年7月,使用欣普贝生引产足月孕妇共207例,排除瘢痕子宫。将欣普贝生置于阴道后穹隆深处,嘱孕妇计数宫缩次数,所有孕妇每隔1h监测一次胎心。结果 207例孕妇中发生急产8例(4%),宫缩异常41例(20%),胎儿宫内窘迫68例(33%),新生儿窒息65(31%),126例成功阴道分娩(61%),81例转剖宫产(39%),1例新生儿死亡,9例栓剂自行从阴道掉出。结论欣普贝生在足月引产中应用可以促进宫颈成熟,加快产程,用药中要加强胎心监护,发现宫缩过强及胎心异常,及时取出药物,必要时采用剖宫产终止妊娠。     

欣普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产的临床效果比较

目的比较欣普贝生与缩宫素在足月妊娠引产中的应用效果。方法将足月妊娠引产的250例孕妇随机分为两组,A组50例给予欣普贝生引产,B组200例给予缩宫素引产,比较两组宫颈成熟情况及宫缩发动时间。结果两组产后出血量、总产程比较差异不显著(P>0.05);A组宫缩发动时间短于B组(P<0.01);A组引产有效率高于B组(P<0.05);两组新生儿Apgar评分比较差异不显著(P>0.05)。结论欣普贝生作为一种新药可有效促进足月妊娠孕妇宫颈成熟,较缩宫素引产时间短,安全可靠,临床应推广适用。     

欣普贝生应用于足月胎膜早破引产的临床分析

目的 探讨欣普贝生应用于足月胎膜早破的引产效果. 方法 选择我院70例有引产指征的足月胎膜早破孕妇,完全随机分为2组.研究组35例使用欣普贝生引产,对照组35例以缩宫素引产,比较两组的引产效果以及分娩结局. 结果 研究组12 h内促宫颈成熟有效率100%,高于对照组48.39%;研究组用药至临产时间（6.27±6.13）h,短于对照组（9.65±6.79）h,用药至分娩时间（12.15±7.51）h,也短于对照组（19.34±9.22）h;研究组剖宫产率22.86%,低于对照组45.71%（均P＜0.05）;研究组总产程（6.10±2.60）h,短于对照组（10.97±3.37）h（P＜0.05）;两组产后出血、胎儿窘迫及新生儿窒息的发生率差异均无统计学意义（P＞0.05）. 结论 欣普贝生可安全地用于足月胎膜早破的引产,效果优于缩宫素.     

欣普贝生用于足月羊水偏少引产的临床研究

目的对欣普贝生在足月羊水偏少引产临床治疗中的疗效进行研究和分析。方法以68例足月羊水偏少患者作为研究对象,将其分为欣普贝生组(治疗组)和缩宫素组(对照组),分别接受文中所述的治疗。结果治疗组患者的Bishop变化情况、阴道分娩率、进入产程的时间及总产程要明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。在产后出血及新生儿情况方面,两组患者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用欣普贝生促宫颈成熟引产可以减少羊水过少及胎儿窘迫的发生率,提高阴道分娩率,降低剖宫产率,同时药物安全有效,使用方便简单。     

欣普贝生用于足月胎膜早破病例引产的临床研究

目的 探讨欣普贝生用于足月胎膜早破引产病例的临床疗效及安全性.方法 将80例足月胎膜早破≥12h、Bishop宫颈评分≤6分、无妊娠合并症、无阴道分娩禁忌证、单胎头位的初产妇随机分为两组,分为阴道放置欣普贝生的研究组和小剂量缩宫素静滴的对照组,每组40例.观察比较两组用药12h后宫颈Bishop评分变化、临产情况、分娩方式、产后2h出血量、产程及新生儿的情况.结果 研究组促宫颈成熟评分及引产成功率均高于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05),用药后至临产的时间两组比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组的剖宫产率低于对照组,两组的产后出血量及胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率无统计学意义(P>0.05).结论 欣普贝生用于足月胎膜早破安全有效,与缩宫素相比,促子宫颈成熟有效率高,临产时间短,对新生儿不良影响小,可有效降低难产率及剖宫产率.     

欣普贝生用于足月妊娠产妇促宫颈成熟引产效果观察

目的观察欣普贝生用于足月妊娠产妇促宫颈成熟引产的临床效果。方法选取2018年8月-2019年7月云南省第一人民医院产科收治的足月妊娠引产产妇180例,利用随机数字表法分为研究组和对照组,每组90例。对照组予以缩宫素促宫颈成熟引产,研究组予以缩宫素联合普贝生促宫颈成熟引产。比较2组促宫颈成熟效果、分娩情况及不良反应发生情况。结果给药12 h后,2组宫颈Bishop评分均升高,且研究组给药12 h后宫颈Bishop评分高于对照组(P<0.05)。研究组给药至临产间隔时间短于对照组(P<0.05)。研究组自然分娩率高于对照组(P<0.05),产程时间短于对照组(P<0.05),2组新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组孕产妇围生期产后出血、先兆子宫破裂、羊水Ⅱ度污染、胃肠道反应、子宫过度刺激发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论欣普贝生促宫颈成熟效果显著,有利于提高足月妊娠产妇经阴道分娩成功率。     

欣普贝生用于足月促宫颈成熟和引产50例分析

目的观察欣普贝生在计划分娩中促宫颈成熟及引产的临床效果及其安全性。方法选择2010年01月至2011年12月需计划分娩的孕妇100例,单胎头位,愿意阴道分娩且无阴道分娩禁忌,将孕妇分成两组：①普贝生组,即研究组：自愿使用普贝生且无禁忌证者,将普贝生一枚放置阴道后穹隆,若无不良反应,适时取出,最长可放置24h。②缩宫素组,即对照组：自愿使用缩宫素且无禁忌证者用。两组用药前分别进行Bishop评分。结果研究组用药后24h临产为43例,明显高于对照组24例;两组剖宫产率比较差异有统计学意义,两组新生儿结局无明显差异。研究组有2例发生宫缩过强,取出普贝生后缓解。结论普贝生用于计划分娩促宫颈成熟安全有效果,其缺点价格昂贵,但同时也有效降低了剖宫产率,所以总的住院费用并未增加。     

欣普贝生用于延期妊娠引产的疗效观察

目的探讨欣普贝生用于延期妊娠促进宫颈成熟及引产的疗效观察。方法选择2012年1月～2012年12月98例初产妇作为研究对象,随机分为两组,48例给予欣普贝生为观察组,50例给予缩宫素静脉滴注引产为对照组,比较两组促宫颈成熟引产的成功率与分娩情况。结果欣普贝生和缩宫素组引产成功率比较,欣普贝生组显著优于缩宫素组(P<0.01),具有显著性差异。两组发生胎儿窘迫、新生儿窒息、产后出血比率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论欣普贝生用于延期妊娠引产方便,成功率高,是安全有效的引产药物。     

欣普贝生应用于胎膜早破引产临床分析

目的探讨欣普贝生用于胎膜早破患者引产的临床疗效及安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,收集我院胎膜早破、头位足月妊娠具有引产指征、宫颈Bishop评分≤6分,无阴道分娩禁忌证的孕妇96例随机分为2组,欣普贝生组、缩宫素组,每组48例。观察2组用药后宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母儿结局,评估欣普贝生的疗效及安全性。结果48例患者应用欣普贝生12h后宫颈Bishop评分为（8.8&#177;2.7）分,缩宫素组12h后宫颈Bishop评分为（5.9&#177;1.7）分,两组比较差异具有显著性。用药至临产的时间欣普贝生组（16&#177;8）h,明显短于缩宫素组的（35&#177;9）h（P〈0.01）。用药24h内欣普贝生组阴道分娩率为81.25%,明显高于缩宫素组的43.75%的阴道分娩率,两组差异有统计学意义。两组患者均产健康新生儿,欣普贝生组不良反应高于缩宫素组,但一般较轻,不需特殊处理。结论欣普贝生用于胎早破患者的宫颈成熟和引产安全有效,可有效降低难产率及剖宫产率。     

欣普贝生在足月妊娠引产促宫颈成熟中的应用

目的 探讨地诺前列酮栓〔商品名:欣普贝生〕以及缩宫素应用于足月妊娠引产促宫颈成熟的临床效果.方法 随机将80例孕妇分为观察组和对照组各40例,观察组与外阴消毒后将欣普贝生10mg置于孕妇的阴道后穹窿处,留2～3cm终止带在阴道口外,嘱孕妇卧床休息30min后即可下床活动.缩宫素组应用禾丰制药有限公司生产的天丰牌缩宫素1...     

欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床对比观察

目的探讨并比较欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果和安全性。方法选取我院产科2010年3月至2012年3月产妇100例,采用随机数字表法分为催产素组和欣普贝生组,每组各50例,分别采用催产素及欣普贝生治疗。比较两组产妇临床促宫颈成熟及引产总有效率,临产时间,剖宫产率,新生儿窒息率,新生儿评分及不良反应发生率等。结果欣普贝生组产妇促宫颈成熟及引产总有效率、产妇临产时间、剖宫产及新生儿评分均明显优于催产素组产妇,组间比较差异显著(P<0.05);但两组产妇新生儿窒息率及不良反应发生率组间比较无显著差异(P>0.05)。结论相较于催产素,欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产效果确切,能够有效缩短妊娠时间,减少剖宫产出现,改善胎儿状况,且无严重不良反应。     

欣普贝生与催产素用于足月胎膜早破引产的效果比较

目的观察欣普贝生对于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟的有效性和安全性。方法将80例妊娠足月、胎膜早破,宫颈Bishop评分≤6分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组。40例以阴道放置欣普贝生促宫颈成熟为研究组,40例用小剂量催产素引产为对照组。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对母儿的影响。结果研究组宫颈成熟度明显增高,用药至临产时间、总产程缩短,阴道分娩率升高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组间新生儿窒息的发生率、产后出血量差异无显著性(P>0.05)。结论欣普贝生可安全、有效地用于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟。