齐拉西酮治疗急性精神分裂症的疗效观察

齐拉西酮是第二代新型抗精神病药物，而且在剂型上是唯一有注射液的药物，由于使用方便而受到临床欢迎。它的作用机制主要是拮抗5-羟色胺2（5-HT2）受体及多巴胺2（D2）受体而产生抗精神病作用，对5-HT2。受体的亲和力与D2受体的亲和力之比为11：1^[1,2]。本试验旨在研究其疗效及安全性，为临床用药提供更详实的依据。     

阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者疗效及生存质量的影响

阿立哌唑是一种继利培酮、奥氮平之后的第六个新型非典型抗精神病药，作用机制主要是部分激动D2和5-HT1A受体以及拮抗5-HT2A受体而产生抗精神病作用。国外对精神分裂症患者的治疗已有许多报道。为验证阿立哌唑对精神分裂症患者的疗效及安全性，本研究以利培酮为对照进行开放性研究，报告如下。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

阿立哌唑作为一种新型非典型抗精神病药,该药对D2受体和5-HT1A受体有部分激动作用,同时对5-HT2A受体有拮抗作用被称为“多巴胺系统稳定剂”.为验证其对精神分裂症的疗效和安全性,我们以利培酮作对照进行研究,现报告如下.     

博思清治疗Ⅱ型精神分裂症临床观察

博思清(药品名:阿立哌唑)是喹啉酮衍生物,由日本大冢公司最先开发,于2002年11月份获得美国FDA批准用于精神分裂症的治疗。该药物是多巴胺D2受体和5-HT1A受体部分激动剂,同时对5-HT2A受体有拮抗作用。在治疗精神分裂症时,它能下调亢进的多巴胺活性,改善阳性症状;上调低兴奋状态的多巴胺神经元,改善阴性症状和认知功能;同时维持正常的多巴胺生理功能,不影响运动功能和催乳素水平[1]。这种独特的作用机制,已被广大临床医生所接受。笔者研究的目的是评价其治疗Ⅱ型精神分裂症的临床疗效和副作用。1对象和方法1.1研究对象为2004年1月~2006年…     

盐酸齐拉西酮与利醅酮治疗精神分裂症的疗效及安全性比较

目的 评价盐酸齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 选择住院精神分裂症患者60例,随机分为齐拉西酮组(n=30,口服盐酸齐拉西酮片)与利培酮组(n=30,口服利培酮片),疗程6周.采用精神分裂症阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评价其临床疗效,不良反应量表(TESS)评价其安全性.结果 治疗结束时,...     

阿立哌唑对首发精神分裂症患者认知功能的影响

阿立哌唑为喹啉酮衍生物，属第三代非典型抗精神病药，具有独特的作用机制和药理特性，它的作用机制主要是部分激动D2和5-HT1A受体以及拮抗5-HT2A受体而产生抗精神病作用，国外对首发精神分裂症患者的治疗已有许多报告。为验证阿立哌唑对我国首发精神分裂症患者的认知功能的影响，本研究以经典抗精神病药-氟哌啶醇作对照进行开放性研究，报告如下。     

齐拉西酮对利培酮治疗无效的精神分裂症的疗效分析

利培酮用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状、阴性症状,也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。齐拉西酮是一种非典型抗精神病药,适用于治疗精神分裂症[1]。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效比较

齐拉西酮是一种新型非典型抗精神病药物,对精神分裂症阳性症状、阴性症状及认知功能疗效良好。本研究对齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应进行比较研究,现报告如下。     

应用齐拉西酮治疗急性精神分裂症的疗效观察

目的：探讨分析应用齐拉西酮治疗急性精神分裂症的临床疗效。方法：选取2011年6月至2013年11月间我院收治的急性精神分裂症患者100例作为研究对象,将其随机分为研究组（50例）和对照组（50例）,应用齐拉西酮为研究组患者进行治疗,应用奋乃静为对照组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：研究组患者治疗的总有效率为76%,对照组患者治疗的总有效率为74%,研究组患者的临床疗效优于对照组患者,但差异并不显著（P＞0.05）,不具有统计学意义。研究组患者不良反应的发生率为20%,对照组患者不良反应的发生率为40%,研究组患者不良反应的发生率明显低于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用齐拉西酮治疗急性精神分裂症的临床疗效显著,不良反应的发生率较低,值得在临床上推广应用。     

奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效

奎硫平是一种新型的非典型抗精神病药，属二苯二氮革类衍生物，对5-HT2和D1、D2受体均有拮抗作用。该药于2000年在国内上市，已被广泛应用于临床。本研究的目的在于采用奎硫平治疗一组精神分裂症患者，对该药的疗效和副反应作一评价。     

齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效观察

齐拉西酮是一种新型的抗精神病药物,我院80例精神分裂症患者应用此药治疗,有效地改善了临床症状,不良反应少,药物安全性较高,现报告如下. 1 资料与方法     

齐拉西酮用于65例分裂情感性精神病的疗效分析

分裂情感性精神病是一组分裂性症状和情感性症状同时存在、且不分彼此的精神障碍。作者采用齐拉西酮对65例分裂情感性精神病患者进行临床观察，现报告如下。     

不典型抗精神病药治疗情感性精神障碍

一般认为,躁狂发作与儿茶酚胺水平增加相关联,而抑郁发作则与儿茶酚胺水平降低相关联。不典型抗精神病药通过抗多巴胺D2受体而抗躁狂;通过抗5-HT2A受体而使NE和DA脱抑制性释放,抗抑郁。其中一些不典型抗精神病药还通过抗α1-肾上腺素受体、抗组胺H1受体、拟γ-氨基丁酸受体而发     

利培酮治疗儿童精神分裂症的疗效观察

目的　观察门诊应用利培酮治疗儿童精神分裂症的疗效和不良反应。方法　 32例患者用利培酮治疗 8周 ,剂量为 1～ 3mg/d ,平均 (1.5 7± 0 .89)mg/d。用PNSS评定疗效 ,以ESRS、TESS和实验室检查评定药物不良反应。结果　显效率为 6 8.76 % ,有效率为 84 .36 % ,起效时间为 1周。仅有轻度的锥体外系副反应和失眠 ,对血常规、尿常规及心电图等无不良影响。结论　利培酮对儿童精神分裂症有肯定的疗效 ,不良反应少 ,适合于依从性较好的患者在门诊应用     

精神分裂症药物维持治疗的作用观察

精神分裂症是一种患病率、复发率、致残率都很高的慢性迁延性疾病,病人临床治愈后是否需要长期用抗精神病药维持治疗?用多长时间?都是精神科医生及患者、家属关注的问题,也关系到患者社会功能的恢复和生活质量的提高。为此,我们对17例首发流通渠道愈的精神分裂症患者进行了随访观察,现报告如下。     

齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与不良反应观察

目的:探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和用药安全性。方法:选取精神分裂症患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,观察组给予齐拉西酮治疗,对照组给予利培酮治疗,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,在治疗前及治疗8周末各评定1次。结果:齐拉西酮治疗总有效率为87.5%,利培酮治疗总有效率为81.25%,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);齐拉西酮不良反应发生率为31.25%,低于利培酮的50%。结论:齐拉西酮用于精神分裂症的治疗,疗效好,并且相对安全可靠。     

齐拉西酮和脑电生物反馈治疗慢性精神分裂症的研究进展

本文就齐拉西酮治疗慢性精神分裂症的疗效、脑电生物反馈对精神分裂症疗效的影响以及齐拉西酮联合脑电生物反馈治疗慢性精神分裂症对疗效的影响进行综述。     

齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效分析

目的：评价齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：用齐拉西酮治疗首发精神分裂症46例,疗程8周,用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：痊愈27例（54．3％）,显著进步12例（26％）,进步5例（10．8％）,无效2例（4．4％）,显效率80％,未见严重不良反应。结论：齐拉西酮治疗首发精神分裂症有效,且起效快、不良反应少,值得临床上广泛应用。     

国产齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效观察

目的：评价国产齐拉西酮对精神分裂症的疗效与不良反应。方法：对符合CCMD-3诊断标准的50例精神分裂症给予齐拉西酮治疗12周,用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定症状,用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：PANSS总分、PANSS—C（一般精神病理）分、PANSS—P（阳性症状）分、PANSS—N（阴性症状）分在治疗前后有显著差异。PANSS总分及阳性因子分自4周末起显著下降,阴性因子分及精神病理分自1周末起显著下降。说明自1～4周末开始显效。有效率86％,显效率50％。不良反应一般为失眠和恶心。结论：国产齐拉西酮对精神分裂症有肯定疗效,且不良反应少。     

齐拉西酮与利培酮维持治疗精神分裂症的比较

目的观察齐拉西酮与利培酮对精神分裂症维持治疗的疗效与不良反应。方法将296例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组,用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)观察不良反应。分别于治疗前,治疗2周、12周、6个月、1年、2年各评定1次。结果 2组疗效比较差异无显著性(P>0.05),齐拉西酮组不良反应显著少于利培酮组(P<0.05)。结论齐拉西酮对精神分裂症的维持治疗与利培酮疗效相当,不良反应少,服药依从性好,可作为精神分裂症的维持治疗药物。