消毒供应室蒸汽灭菌后产生湿包的原因及对策

目的:探讨蒸汽灭菌后湿包产生的原因,避免灭菌后物品造成二次污染,确保无菌物品的质量和使用安全。方法:查找形成湿包的原因,并积极采取有效的对策加以控制。结果:湿包形成的原因主要是物品包装及装载不规范、干燥及冷却方法不当、物品或器械在包装前呈潮湿状态等。结论:消毒供应室工作人员通过严格规范操作、加强管理,湿包现象明显减少。     

压力蒸汽灭菌湿包原因分析及控制

目的探讨压力蒸汽灭菌湿包原因分析及控制.方法 对压力蒸汽灭菌过程中形成的湿包进行分析.结论 灭菌过程中包的潮湿可阻碍蒸汽穿透,影响灭菌效果,同时灭菌完成后,从压力蒸汽灭菌器中取出时也易发生污染.     

浅谈压力蒸汽灭菌产生湿包的原因及措施

压力蒸汽灭菌是医院首选的灭菌方式,但是使用过程中由于包装、装载、冷却、灭菌器性能、蒸汽质量等因素导致湿包现象.本文就造成湿包的原因进行分析,并对预防湿包的措施进行阐述.     

压力蒸汽灭菌湿包问题的研究进展

医院消毒供应中心(CSSD)是医院感染控制的重要部门.目前,压力蒸汽灭菌是耐湿耐热的医疗器械首选的灭菌方式,而湿包是灭菌过程中需要解决的最复杂、耗时的问题之一,也是CSSD质量控制的关键环节.近年来受多方面因素影响,湿包的问题仍没有得到有效的解决,仍是医院消毒灭菌处理过程中常见的问题.本研究从经压力蒸汽灭菌后湿包的概念...     

蒸汽灭菌后湿包发生的原因及控制

目的：调查导致蒸汽灭菌后出现湿包的影响因素。方法：找出湿包的原因,制定防治对策,再施以有效地控制。结果：导致湿包的原因主要有干燥、冷却方法不当,包装及物品装载不规范,包裹灭菌前呈潮湿状态等因素。结论：供应室采取有效的改进措施,严格规范操作,加强管理,可减少湿包现象的发生。     

高压蒸汽灭菌产生湿包的原因分析及改进措施

医院消毒供应中心承担着医院内各科室所有可复用医疗器械和物品的清洗、消毒、灭菌及无菌物品的供应工作。为降低医院感染和保证医疗质量,高压蒸汽灭菌是目前灭菌效果最可靠,使用范围最广的灭菌方法。为确保高压蒸汽灭菌质量除物理、化学、生物监测合格外,灭菌包必须保持干燥状态,     

压力蒸汽灭菌湿包形成原因及防范措施

压力蒸汽灭菌是目前医院再生医疗器械和物品首选的灭菌方法,在影响灭菌质量的诸多因素中湿包对灭菌质量的影响不可忽视,发现湿包都应视为灭菌失败[1],需要重新进行灭菌方可使用.本文从灭菌器性能,蒸汽质量,工作人员自身因素找寻原因,规范包装,规范装载,选择正确的冷却方式等,可大大降低湿包率.     

消毒供应室湿包原因分析及对策

提供安全合格的无菌物品是消毒供应室的工作重点,灭菌质量直接关系到患者安危。保证灭菌质量是医院感染控制的重要措施。目前,压力蒸汽灭菌是医院首选的灭菌方式,它具有高效、快捷、安全、无毒的特性。为了保证高压蒸汽灭菌物品质量除了物理、化学、生物监测外,还必须使消毒包保持＂干燥＂的状态。     

压力蒸汽灭菌后湿包的原因及控制

目的:探讨湿包发生的原因及预防控制。方法:采用回顾性方式统计2010年10月至2011年5月的湿包并进行分析,总结相关影响因素,采取预防措施于2011年6月至2011年12月实施,并与控制前进行比较。结果:2010年10月至2011年5月共有65个湿包,湿包率0.36%。采取控制措施后湿包率由控制前的0.36%降至0.15%。结论:形成湿包的原因有待灭菌物品处理不当、物品装载不规范、灭菌时干燥冷却方法不当等。严格规范灭菌前、中、后等多个环节的操作,实行灭菌器的责任化管理,可有效地控制湿包的发生。     

压力蒸汽灭菌湿包形成原因及防范对策

目的 分析压力蒸汽灭菌过程中湿包形成的原因,并针对其原因采取有效的控制措施,以减少或避免湿包的发生,保证物品灭菌效果.方法 采用卫生部《消毒技术规范》湿包评判标准,对2012年1-12月灭菌包100568个出现的湿包数进行统计并分析原因.结果 湿包形成的原因非常复杂多样,主要有物品装载不合理、预热时间不够、冷却方法不当、灭菌器故障、物品包装不当、物品灭菌前呈潮湿状态等.结论 要做好各种防范对策,如选择正确的冷却和卸载方法、规范物品包装和装载、确保灭菌器的正常运作、保持灭菌物品干燥、加强对操作员的专科理论和技术操作规范管理培训等工作,加强监管,减少湿包现象的发生.     

压力蒸汽灭菌中湿包的形成和控制方法探讨

压力蒸汽灭菌是一种古老的灭菌方法，由于其具有杀菌可靠、快速、无残留、无毒性、费用经济、使用安全等优点而沿用至今。在蒸汽灭菌过程中影响灭菌效果的因素之一是出现湿包，由于灭菌过程中包的潮湿可阻碍蒸汽穿透，影响灭菌效果，同时灭菌完成后，从压力蒸汽灭菌器中取出时也易发生污染，因为灭菌包内的潮气可吸附出一条向外通道，为外界微生物进入已经灭菌的包提供途径，而包外潮气     

压力蒸汽灭菌湿包原因分析及对策

目的观察压力蒸汽灭菌湿包,研究其产生的原因。方法观察发生温包的部位以及比例,进行统计,并提供相关数据。结果包装及装载的不当,蒸汽饱和度及环境的不当,是蒸汽灭菌湿包产生的重要的因素,同时,还会使灭菌柜中的不同位置出现湿包。结论找到引起蒸汽灭菌湿包产生的原因,对日常的灭菌工作加以规范及指导,能够有效解决医院的感染问题。     

探讨压力蒸汽灭菌湿包原因及对策

目的:探讨导致脉动真空压力蒸汽灭菌产生湿包的原因,制定相关对策,预防或减少湿包的发生。方法:采用卫生部《消毒技术规范》和美国消毒锅公司建议的湿包评判标准,针对该院2011年1～12月出现湿包个数进行调查分析。结果:2011年1～12月抽查灭菌包裹3 600个,发生湿包58个,其中拟灭菌物品呈潮湿状态8个,物品包装不规范14个,灭菌后物品干燥与冷却不当16个,物品装载不合理13个,灭菌器自身原因7个。结论:消毒供应中心对湿包采取有效控制措施,加强细节管理,严格规范各个环节的操作,减少湿包发生。     

浅谈压力蒸汽灭菌产生湿包的原因及控制措施

目的：分析脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌产生湿包的原因,提出相应对策。方法根据《消毒技术规范》湿包评判标准,对2025锅次、40500个灭菌包进行观察研究。结果2013年1月—2014年6月发现有60个灭菌包存在湿包现象,其中设备故障20例,物品包装不规范7例,干燥、冷却时间短15例,装载不规范18例。结论消毒员规范操作,提高自身业务素质是控制湿包的关键;按时、正确地维护保养灭菌器是保证其正常运行及灭菌效果合格的前提;正确规范地包装是减少湿包发生的基础。     

压力蒸汽灭菌中湿包的原因分析及预防措施

目的 探讨真空压力蒸汽灭菌过程中产生湿包的原因分析及预防措施.方法 以湿包的判别依据,结合灭菌过程中的灭菌设备、包裹处理、装载方式、蒸汽质量及卸载处置五个环节容易产生湿包的原因进行分析,并提出确保设备正常运行、强化操作规范程序和及时总结经验教训的预防措施.结果 针对湿包产生的原因,采取对应措施,有效防治湿包的形成.结论 灭菌设备正常运行是基础,规范操作是关键,总结提高是进步.     

高压蒸汽灭菌质量的控制

医院消毒供应室是对各种医疗器械、敷料和其他物品的清洗、消毒、灭菌、保存和发放各种无菌物品的场所，是一个很重要的医技科室，供应室的工作质量，与医院感染的发生和控制有密切的关系。应用压力蒸汽灭菌，是医疗用品灭菌的首选，保证压力蒸汽灭菌的质量，做到灭菌工作程序化和规范化。     

压力蒸汽灭菌器灭菌湿包形成原因分析与对策

目的 探计无菌中导致湿包的因素以便减少或杜绝湿包的发生。方法 采用全自动式脉动真空灭菌器灭菌过程操作控制观察法，进行分析、比较：随机抽取12438个无菌包分为常规组和对照组。结果 常规组6470个无菌包中．湿包发生率为10％，对照组5968个无菌包中，湿包发生率为0．41%，χ^2=581．02，P〈0．01．对照组湿包率显著低于常规组。结论 开机前排尽送气管道内的冷凝水、预热、抽真空，灭菌前物品正确准备及装栽，灭菌时严密观察供气情况并采取应急措施，保证干燥时间，灭菌前物品正确准备及装载，对减少湿包．提高灭菌合格率。预防医院感染有重要价值。     

压力蒸汽灭菌的湿包防范与监测

医院消毒供应室的主要责任是通过压力蒸汽灭菌,为临床各科提供合格稳定的无菌物品。湿包是指在消毒包的表面,包内或器械、盆具上出现潮湿、水滴、水渍等,其危害有：（1）破坏防护屏障、传播细菌,导致无菌物品污染,有潜在医院感染的危险。（2）返工造成工作负荷加大,影响正常的工作秩序。（3）增加成本消耗。     

国产脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因分析及预防措施

目的 分析脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因,提出预防措施,减少湿包发生.方法 采用<消毒技术规范>湿包评判标准,对1578 锅次94865个灭菌包进行观察分析.结果 有192个湿包产生,湿包率0.203%,其中错误装载占58.3%,设备故障、蒸气质量差、物品准备不当占41.7%.结论 提高消毒员业务素质,规范操作,提供高质量蒸汽,保持灭菌器正常运转状态,正确准备物品,可有效减少湿包发生率.     

国产脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因分析及预防措施

目的分析脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因,提出预防措施,减少湿包发生。方法采用《消毒技术规范》湿包评判标准,对1578锅次94865个灭菌包进行观察分析。结果有192个湿包产生,湿包率0.203%,其中错误装载占58.3%,设备故障、蒸气质量差、物品准备不当占41.7%。结论提高消毒员业务素质,规范操作,提供高质量蒸汽,保持灭菌器正常运转状态,正确准备物品,可有效减少湿包发生率。