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目的研究综合干预对智力低下儿童的智能发育的影响,探讨对智力低下儿童的行之有效的临床冶疗方法.方法将61例智力低下儿童分为轻度智力低下组,中度智力低下纽和重度智力低下纽,给予药物、食物、智力运动机能训练的综合干预,干预前后进行自身对照,采取韦氏智力测验、婴儿~初中生社会生活能力量表、bayley婴幼儿智发育量表进行检测.结果重度智力低下纽(智商值IQ为0~25)干预后IQ均值比干预前提高7.2分(P<0.01);中度智力低下组(智商值IQ为25~50)干预后IQ均值比干预前提高8.7分,(P<0.01);轻度智力低下组(智商值IQ为25~70)干预IQ均值比干预前提高10.3分,(P<0.0I).结论综合干预有助于智力低下儿童的智力水平的提高. 相似文献
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智力低下是多种原因引起的发育时期脑功能异常的一个表现 ,是儿童残疾中患病率最高 ,危害量严重的一种疾病。因而了解分析智力低下的病因 ,并据此制定措施 ,有效地进行预防 ,降低其发生率 ,是优生优育工作的一项重要任务。因此我们对 71名 0~ 14岁智力低下儿童进行了病因分析。1 材料与方法1.1 资料来源 我们对 2 0 0 0年来智测门诊就诊的 0~ 14岁儿童根据不同的年龄采用DDST及绘人测验进行智力筛查 ,结果异常或可疑者根据不同年龄分别用婴幼儿发育检查量表 ,中国韦氏幼儿、儿童智力量表 ,适应行为评定量表进行检查 ,综合智商和适… 相似文献
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智力低下儿童207例病因分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对207例6-15岁智力低下儿童进行病因分析,结果显示,生物医学因素占62.805,社会文化心理因素占3.38%,原因不明者占33.82%。在生物医学诸因素中以产时窒息为主,其次为低出生体重,小头畸形、伴癫痫及婴幼儿期严重感染。 相似文献
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2000例学龄儿童智力低下的相关因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨学龄儿童发生智力低下(MR)的危险因素,为MR的预防提供参考。方法对2000例体检的学龄儿童的临床资料进行回顾性分析,并对儿童及家长进行问卷调查,对MR的相关危险因素进行Logistic回归分析,筛选MR的相关危险因素。结果发生MR 18例,发生率为0.90%。单因素分析结果显示,产时窒息、出生时低体重、颅内出血等围产期因素与MR有关,而MR与产伤、早产、产后感染等围产期因素无明显相关性(P0.05);产时窒息、颅内出血是MR发生的危险因素。结论产时窒息和颅内出血是MR的危险因素。因此,对以上两个危险因素加以重点评估和合理控制,可以降低MR的发生。 相似文献
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智力低下是一组临床症候群,是多种原因引起的儿童常见病,严重影响儿童的身心健康,给家庭及社会带来沉重负担。为了进一步了解其病因,有效控制智力低下的发生,提高我国人口素质,笔者将128例智力低下儿童进行程度评定及病因分析如下。1对象和方法1.1对象选择2001年1月至2006年1月 相似文献
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目的:探讨智力低下儿童的病因及优生优育的意义。方法:对50例智力低下儿童行外周血梁色体检查。结果:检查异常核型9例。结论:儿童智力低下严重影响人口素质,应加强对遗传病监护,大力开展产前诊断,减少智力低下患儿的出生。 相似文献
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目的 分析四川省广元地区0~6岁儿童智力低下的主要致残因素,为预防和降低MR发病率提供重要依据.方法 用丹佛智力筛查量表-DDST和韦氏儿童智力量表-CWYCSI,对广元地区的46839例儿童进行智力筛查和测试,对确诊为智力低下(MR)的儿童进行分析,探讨其致残原因.结果 广元地区0~6岁MR儿童的发病率为10.82‰,其中严重智力障碍发病为203例(4.33‰),轻度智力障碍发病为304例(6.49‰),高于文献报道的发达国家发病率(2‰~4‰).躯体因素中各种围生期因素(早产、窒息、缺血缺氧性脑病等)、重度脑瘫和社会心理因素占主要地位,相应比例为27.42%、22.29%和17.16%;农村和城市的病因分布存在显著差异(P<0.01).多数农村儿童的双亲受教育水平低于同类的城市水平.结论 维生期因素是影响儿童智力发育的重要原因;宫内感染、出生后的脑部感染、脑损伤及营养不良等均可以独立影响到患儿的智力发育;父母文化水平的差异也是影响儿童智力发育的原因之一. 相似文献
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目的:了解智力低下的病因,探索其防治规律。方法:选择儿保门诊172例智力低下患儿按年龄分为4月-3岁78例和4-14岁94例二组,同时选同龄,同性别门诊正常儿172例,采用1:1配对的方法进行病因分析。结果:(1)小年龄组重度智力低下儿较大年龄组多,而大年龄组轻型智力低下者多;(2)新生儿窒息,早产儿,颅内感染是产生智力低下的重要因素;(3)儿童的智能发育状况与城乡经济状况,文化程度密切相关。结论:做好产前、产时,产后各阶段的优生优育优都工作。才能减少智力低下儿的产生。 相似文献
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1991年10月至1997年6月通过遗传咨询观察了智力低下(MR)儿童1680例,其中男性占53.3%,女性中46.7%;伴癫痫者占11.2%,伴脑瘫者占21.%第一胎占82.6%;轻度MRH中73.8%,中度MR占22.9%,重度MR占3.3%。染色体核型异常检出率为14.6%。其中常染色体异常占73.1%,性染色体异常占26.9%。在病因探讨中,属于出生前因素占41.2%,出生时间因素占25. 相似文献
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染色体畸变打破了人体遗传物质的平衡 ,导致人体基因片段的重复或缺失 ,从而引起智力低下及各种先天畸形。笔者自 1996年 6月~ 2 0 0 0年 12月对 178例智力低下患儿进行了染色体核型分析 ,检出异常核型 33例 ,包括了数量畸变、易位、倒位、重复及缺失的各类畸变病例 ,现报告如下 ,并就染色体畸变对导致智力低下的重要因素 ,对出生染色体畸变患儿的高危因素进行阐述 ,并提出对策。1 对象和方法来自儿科门诊、各级妇幼保健院及计划生育部门推荐来的智力低下患儿。智低筛查根据不同年龄组分别用盖泽儿发育诊断法、斯坦福 -比奈智能量表及韦氏… 相似文献
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目的通过对安阳市智力低下儿童病因研究,找出可以预防与治疗疾病的方法,最大限度减少智力伤残对个人、家庭及社会带来的伤害。方法选择安阳市三所小学弱智班儿童107例,通过现场调查、病史分析、家庭调查及实验室检测,得出智力低下的病因构成结果。结果107例智力低下儿童中,37例(34.6%)病因明确,其中早产儿及新生儿窒息13例,先天愚型3例,甲状腺功能异常9例;70例原因不明惠儿中,5例家族史中有类似病例。结论通过加强围生期保健,普及新生儿筛查,可以预防部分智力低下的发生,同时对于智力低下儿童也应注意甲状腺功能的检测。 相似文献
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通过对不明原因智力低下伴有可疑染色体病的儿童185例作了外周血淋巴细胞染色体检查,结果发现染色体异常核型47例,异常率为25.41%,为临床查出了新的病因,并拟定出预防措施,应用于临床可减少和防止遗传病儿的出生,提高我国的民族遗传素质。 相似文献
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对337例智力低下(MR)患儿进行病因及头颅CT研究。结果显示,病因未明88例,占26.62%,病因明确者249例,占73.38%,其中围产期因素78例,占23.87%(78/337)。围产期因素中以窒息、产伤颅内出血多见,占44.87%,早产、低体重儿占30.76%。大脑发育不良54例,颅内感染病25例,克丁病18例,21三体综合征9例,早孕期感染17例。MR60例头颅CT示异常48例,占80%,其中示大脑发育不良占83.33%(40/48)。62例测定血清铁、锌微量元素均低于正常值水平。 相似文献
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本文通过64例智力低下儿童多方位的对照分析,发现以产前,产时,产后某些不良因素及缺磺为主要致病原因。提示在采取相关防治的同时,必须全面的纳入《全国智力残疾儿童康复工作“八五实施方案》,深入落实卫生部”关于在缺磺地区开展母婴补碘“的重大举措。 相似文献
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