甲基强的松龙治疗毛细支气管炎合并呼吸衰竭疗效观察

目的 评估静脉甲基强的松龙(MPSS)治疗毛细支气管炎(简称毛支炎)合并呼吸衰竭临床疗效.方法 将我科近两年收治毛支炎合并呼吸衰竭患儿82例随机分为两组,其中常规组40例给予抗感染、对症等治疗,并给予氢化可的松5～8 mg/kg·次-1,每日2～3次,连用3～5 d.对呼吸衰竭难以纠正患儿使用机械通气.甲基强的松龙组42例,除上述治疗外,将氢化可的松换为静脉甲基强的松龙2～3 mg/kg·次-1,每日2～3次,连用3～5 d.比较两组患儿喘息、肺部哮鸣音消失时间、住院日、血气恢复正常时间、使用机械通气人数.结果 两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 提示甲基强的松龙治疗毛细支气管炎合并呼吸衰竭疗效显著.     

小剂量甲基强的松龙治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 比较甲基强的松龙与地塞米松治疗毛细支气管炎的疗效.方法 60例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组在常规治疗基础上用地塞米松0.3～0.5 mg/kg/d,分两次静脉推注,连用3～5 d,治疗组在常规治疗基础上用甲基强的松龙1～2 mg/(kg·次),静脉滴注,每日2次,连用3～5 d.结果 治疗组咳嗽消失、哮鸣音消失、肺部湿罗音消失及住院时间均较对照组缩短.结论 甲基强的松龙治疗毛细支气管炎优于地塞米松.     

静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的临床观察

目的评价静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效与安全性。方法选择毛细支气管炎60例,随机分为治疗组30例,治疗组除常规给予抗感染、平喘、吸氧等综合治疗外,加用静脉丙种球蛋白治疗。对照组30例,只给予常规治疗。临床观察喘息、气促、紫绀,肺部喘鸣音及痰鸣音好转情况和住院日。结果治疗组患儿喘息、气促、紫绀、肺部体征好转情况、住院日明显优于对照组,经统计学检验存在显著性差异(P<0.01)。结论静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎具有起效快,抗炎作用强,疗效确切,并且无明显副作用,值得临床应用。     

静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：评价静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效与安全性。方法：选择毛细支气管炎60例,随机分为治疗组30例,治疗组除常规给予抗感染、平喘、吸氧等综合治疗外,加用静脉丙种球蛋白治疗。对照组30例,只给予常规治疗。临床观察喘息、气促、紫绀,肺部喘鸣音及痰鸣音好转情况和住院日。结果：治疗组患儿喘息、气促、紫绀、肺部体征好转情况、住院日明显优于对照组,经统计学检验存在显著性差异（P〈0.01）。结论：静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎具有起效快,抗炎作用强,疗效确切,并且无明显副作用,值得临床应用。     

甲基强的松龙联合静脉丙种球蛋白短程冲击治疗儿童重症哮喘

目的：探讨甲基强的松龙和静脉丙种球蛋白短程冲击治疗儿童重症哮喘的疗效及副作用。方法：将65例重症哮喘患儿随机分为治疗组（33例）和对照组（32例）,两组患儿均采用综合治疗,对照组在此基础上加用常规剂量的地塞米松;治疗组加用大剂量甲基强的松龙和静脉丙种球蛋白冲击治疗,甲基强的松龙剂量为20mg/（kg.d）,静脉滴注,连用3d,静脉丙种球蛋白1g/（kg.d）,静脉滴注,连用2d。治疗3d后对两组病例的咳嗽、喘息、肺部啰音持续时间和动脉血气改变、显效率和总有效率和住院时间及副作用进行比较。结果：治疗组在缩短咳嗽、喘息、肺部啰音持续时间、住院时间、改善血气、提高显效率和总有效率等方面均明显优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）,副作用轻微。结论：甲基强的松龙联合静脉丙种球蛋白短程冲击治疗儿童重症哮喘,可使症状、体征和动脉血气迅速改善,病程缩短,疗效确切,且方便安全,副作用少,可作为抢救重症哮喘的重要措施。     

大剂量甲强龙冲击重度哮喘的临床观察

目的 观察大剂量甲基强的松龙琥珀酸钠(简称甲强龙)冲击重度哮喘临床观察.方法 选择重症哮喘患者56例,随机分为治疗组28例,对照组28例.除常规雾化平喘、给氧等综合治疗外,合并感染者给予抗感染治疗,治疗组加用甲强龙40～80mg/g分2-3次静脉滴注,对照组予地塞米松10～20mg/d,分1～2次静脉滴注.比较两组疗效及动脉血氧结果的差异,临床观察喘息、气促、紫绀、肺部哮鸣音及痰鸣音好转情况、血气分析动态检测及平均住院日数,符合重症哮喘的诊断标准[1].结果 治疗组患者的喘息、咳嗽、紫绀、呼吸困难、肺部体征及血气分析好转情况明显优于对照组(P<0.05),住院日缩短,经统计学检验差异有显著性(P<0.01).结论 大剂量甲强龙冲击重度哮喘,能有效地改善重度哮喘的发作及动脉血氧分压.     

甲基强的松龙佐治毛细支气管炎46例临床观察

目的:探讨甲基强的松龙辅佐治疗毛细支气管炎的临床效果.方法:将毛细支气管炎住院患儿92例随机分为治疗组和对照组.在常规治疗基础上,治疗组加用甲基强的松龙2 mg/(kg·次),静脉滴注,每日2 次,连用3天.对照组加用地塞米松0.3～0.5 mg/(kg·次),每日2次,连用3天.结果:治疗组在喘憋、肺部哮鸣音等主要症状消失时间及住院时间方面均较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05);两组疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患儿均未见不良反应.结论:甲基强的松龙佐治毛细支气管炎具有临床起效快,局部抗炎强等优点,在改善肺功能、修复气道、缩短哮鸣音持续时间上更有效,可缩短病程,安全可靠,值得临床推广.     

小剂量甲基强的松龙辅助治疗毛细支气管炎

目的探讨小剂量甲基强的松龙辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将136例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组68例采用常规抗感染、镇静、静滴硫酸镁平喘,喘康速气雾剂吸入及支持治疗;治疗组在常规治疗同时即加用甲基强的松龙针1~2mg/(kg.d),分1~2次静脉滴注。结果治疗组病程较对照组明显缩短,有效率达91.2%,P<0.01。结论在经过改进的常规疗法上,采用小剂量甲基强的松龙佐治婴幼儿毛细支气管炎效果肯定。     

婴幼儿毛支细支气管炎的激素疗法

目的 观察甲泼尼龙琥珀酸钠婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法 将65例毛细支气管炎患儿随机分为2组.均采用常规抗感染、对症,吸氧等综合治疗,治疗组在此基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠注射液1～2mg/(次.kg),1次/d;对照组加用地塞米松针0.5mg/(kg.次),1次/d治疗.结果 治疗组患儿在喘憋、肺部哮鸣音和湿啰音消失、住院天数方面,与对照组比较明显缩短,差异有显著性意义(Pa<0.05).治疗组治愈32例,好转3例,治愈率91.43%;对照组治愈21例,好转9例,治愈事70%,治疗组治愈率显著高于对照组(X2=4.93 P<0.05).结论 甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎疗效显著.     

丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的临床观察

目的 观察静滴丙种球蛋白(IVIG)治疗基层医院儿科毛细支气管炎患儿的疗效.方法 毛细支气管炎患儿77例,随机分成两组,常规治疗组40例,大剂量IVIG组37例,大剂量IVIG组在常规治疗组治疗的基础上加用IVIIG200～300 mg/(kg.d),连用3d.结果 大剂量IVIG组的临床症状、体征消失时间与常规治疗组比较差异有显著性(P＜0.01).结论 静滴IVIG用于基层医院儿科毛细支气管炎辅助治疗有较确切的临床疗效.     

丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的临床观察

目的 观察静滴丙种球蛋白(IVIG)治疗基层医院儿科毛细支气管炎患儿的疗效.方法 毛细支气管炎患儿77例,随机分成两组,常规治疗组40例,大剂量IVIG组37例,大剂量IVIG组在常规治疗组治疗的基础上加用IVIIG200～300 mg/(kg.d),连用3d.结果 大剂量IVIG组的临床症状、体征消失时间与常规治疗组比较差异有显著性(P＜0.01).结论 静滴IVIG用于基层医院儿科毛细支气管炎辅助治疗有较确切的临床疗效.     

甲基强的松龙佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 :观察甲基强的松龙治疗小儿毛细支气管炎的疗效及副作用。方法 :毛细支气管炎患儿 79例 ,随机分为 3组 :甲基强的松龙组 (治疗Ι组 ) 30例 ,地塞米松组 (治疗Ⅱ组 ) 2 3例 ,对照组 2 6例。Ⅰ组在常规治疗基础上加用甲基强的松龙 2mg kg-1/次加入 10 %葡萄糖液 2 0～ 30mL静脉滴注 ,每日 2次 ,连用 5d ;Ⅱ组在常规治疗基础上加用地塞米松 0 3mg·kg-1/次静脉推注 ,每日 2次 ,连用 5d。对照组常规综合治疗。结果 :在喘憋、哮鸣音消失天数、住院日缩短等方面治疗Ⅰ组与Ⅱ组、对照组比较差异均有非常显著意义。临床应用未见糖皮质激素的毒副作用。结论 :该方法安全有效     

静脉用丙种球蛋白治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察静脉用丙种球蛋白(IVIG)治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 65例患儿随机分为两组:治疗组33例,对照组32例。治疗组在对照组基础上给予IVIG 400mg/(kg.d),1次/d,连用3～5d。结果治疗组患儿的主要症状、体征(发热、咳嗽、喘憋及肺部啰音等)的改善情况,平均住院天数均明显优于对照组。结论 IVIG用途广泛,在治疗毛细支气管炎时,其免疫调节功能可显著减轻患儿症状,缩短病程。     

甲基强的松龙联合大剂量静脉用丙种球蛋白治疗重症喘憋性肺炎疗效观察

目的比较甲基强的松龙联合大剂量静脉用人血丙种球蛋白(IVIG)与传统方法治疗重症喘憋性肺炎的疗效.方法200 例重症喘憋性肺炎患儿随机分为两组,治疗组100例给予甲基强的松龙4mg/kg·d IVIG400 mg/kg·d静脉点滴3～5d;对照组100例给予地塞米松针0.3～0.5 mg/kg·d静脉点滴3～5 d.观察比较两组病例治疗后喘憋明显缓解时间、痊愈时间、退热时间、治疗前及治疗后24h血气分析结果、副作用发生率.结果治疗组喘憋明显缓解时间、退热时间、痊愈时间均较对照组明显缩短(t值分别为6.37、5.86、6.22,P均＜0.05);治疗组血气分析各项指标均较对照组改善更显著(P均＜0.05);副作用发生率差别不大(P＞0.05).结论甲基强的松龙联合大剂量IVIG治疗重症喘憋性肺炎效果显著优于传统治疗方法,且副作用少,值得推广.     

静注人血丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察人血丙种球蛋白（IVIG）治疗重症毛细支气管炎的临床疗效。方法：60例重症毛细支气管炎患儿随机分为两组各30例,对照组予抗炎止咳平喘治疗,治疗组在此基础上加用人血丙种球蛋白针静注400mg/kg.d,用2-3天。结果：对照组平均住院日11.97±1.61天,治疗组平均住院日8.50±1.28天,两组比较差异显著（P〈0.01）。结论：静注人血丙种球蛋白在重症毛细支气管炎的治疗中疗效显著。     

静滴丙种球蛋白佐治小婴儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察丙种球蛋白佐治重症毛细支气管炎的临床疗效.方法 选择住院的重症急性毛细支气管炎患儿120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组使用炎琥宁10mg/kg·d,酚妥拉明0.5～1.0mg/kg·次.治疗组在停用酚妥拉明的同时加用丙种球蛋白200mg～300mg/kg·d.结果 治疗组总有效90.00%;对照组总有效率为70.00%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丙种球蛋白佐治小婴儿毛细支气管炎疗效确切,未见不良反应.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎80例疗效观察

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 160例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各80例.治疗组布地奈德混悬液0.5mg加特布他林雾化液2.5mg放入氧气驱动雾化装置,雾化吸入,每天2次,连用5～7 d.对照组氢化可的松静脉滴注每次5mg/kg,每天2次,连用5～7 d.观察两组喘息、咳嗽、哮鸣音好转情况及不良反应.结果 治疗组总有效率高于对照组,差异有显著统计学意义(P＜0.01).喘息消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间及平均住院时间治疗组与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可增强疗效,缩短病程,提高治愈率,安全有效,简单易行.     

小剂量激素联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎的临床研究

目的:观察小剂量甲基强的松龙联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎的临床疗效.方法:将98例小儿重症肺炎随机分为观察组和对照组各49例,两组患儿均给予镇静、吸氧、抗感染、止咳、平喘等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上应用甲基强的松龙1 mg/(kg·次),每13 3次,连用3天,以及IVIG 0.5 g/(kg·d)t连用4 d.结果:观察组显效率68.4%和总有效率95.3%明显高于对照组的37.6%和82.3%(P<0.01);住院时间明显比对照组缩短(P均<0.01).白细胞总数、血清降钙素元水平、CRP结果均有下降(P<0.05).结论:小剂量甲强龙联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎可降低炎症指标、提高疗效、缩短病程.     

双黄连治疗毛细支气管炎临床观察

目的　探讨双黄连治疗毛细支气管炎的临床效果。方法　采用随机对照 ,治疗组 31例毛细支气管炎采用双黄连6 0mg/(kg .d)一次静滴 ,疗程 5d ,对照组 30例喘憋及肺部哮鸣 ,采用利巴韦林lO - 15mg/(kg -d)一次静滴 ,疗程 5d ,两组其他综合对症治疗相同。结果　治疗组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失天数均小于对照组 ,p均 <0 .0 1。结论　双黄连治疗毛细支气管比利巴韦林起效快 ,疗效明显。     

大剂量丙种球蛋白佐治毛细支气管炎临床观察

目的:观察大剂量丙球佐治毛细支气管炎的临床疗效.方法:毛细支气管炎58例,随机分为对照组29例和观察组29例.对照组采用吸氧、镇静、止咳、平喘、肾上腺皮质激素、抗生素等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用大剂量静脉注射丙球400~500 mg/kg,1次/d连用3d,观察疗效.结果:观察组喘息缓解时间及咳嗽、喘鸣音、湿啰音消失时间短于对照组(P＜0.05),观察组的治愈率明显高于对照组(P＜0.01).结论:静脉注射丙种球蛋白佐治毛细支气炎有良好疗效.