布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗老年慢性喘息性支气管炎急性发作112例疗效观察

目的 探讨布地奈德联合异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入治疗老年慢性喘息性支气管炎急性发作期的疗效及安全性.方法 老年慢性喘息性支气管炎急性发作患者112例,随机分为治疗组和对照组各56例,两组均采用综合治疗.治疗组给予布地奈德联合异丙托溴铵氧气驱动面罩雾化吸入,对照组给予地塞米松、糜蛋白酶氧气驱动面罩雾化吸入,均2次/d,疗程5～7d.结果 治疗组临床咳嗽、气促、喘息、肺部体征消失时间及SPO2恢复正常时间和住院天数与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组总有效率为94.6％,对照组为78.5％,治疗组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);副作用无增加.结论 布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗老年慢性喘息性支气管炎急性发作临床疗效确切、安全.     

甲泼尼龙治疗婴幼儿喘息急性发作疗效观察

目的观察甲泼尼龙治疗婴幼儿喘息急性发作的疗效与安全性。方法将102例喘息性疾病患儿随机分为2组,在综合治疗的基础上,观察组静滴甲泼尼龙同时雾化吸入布地奈德及复方异丙托溴铵（58例）,对照组雾化吸入布地奈德及复方异丙托溴铵（44例）,观察比较2组的疗效。结果观察组呼吸困难及喘憋缓解时间,咳嗽、肺部喘鸣音消失时间均短于对照组,且未见不良反应发生,但治愈及好转率无显著性差异。结论甲泼尼龙治疗婴幼儿急性喘息发作疗效可靠,使用安全。     

妥洛特罗贴剂在婴幼儿喘息性疾病中的应用

目的观察妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗轻中度婴幼儿喘息性疾病的临床有效性和安全性。方法将122例轻中度婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组62例,对照组60例,两组均给予布地奈德溶液2ml雾化吸入及止咳化痰对症处理,合并感染者使用抗生素。对照组同时加入硫酸特布他林溶液1ml雾化,每日3次;治疗组采用妥洛特罗贴剂05mg,睡前一贴。比较两组咳嗽,喘鸣消失时间,平均住院日及不良反应发生率。结果治疗组和对照组疗效相当,无显著性差异,但妥洛特罗贴剂组不良反应小于硫酸特布他林雾化组。结论妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗轻中度婴幼儿喘息性疾病安全可靠,疗效显著。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作52例临床疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的临床治疗效果。方法:慢性喘息性支气管炎急性发作患者102例,分为观察组和对照组。其中观察组52例,对照组50例。两组患者均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予沐舒坦20 mg加入生理盐水10 ml行超声雾化吸入,2次/d,连续应用7 d。对照组在常规治疗基础上庆大霉素8万U、地塞米松5 mg联合α糜蛋白酶4 000 U加入10 ml生理盐水中超声雾化吸入,2次/d,连续应用7 d。结果:观察组总有效率为96.1%,对照组总有效率为72.0%,两组患者总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作疗效显著,值得借鉴。     

布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的 评价布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 76例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组42例和对照组34例,治疗组采用布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,每日2次;对照组静脉使用地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d.治疗组和对照组患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等.结果 布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组和对照组疗效比较差异无显著性 (P＞0.05).结论 布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,值得临床推广应用.     

普米克令舒联合氨溴索氧气雾化治疗婴幼儿喘息的疗效和护理

目的观察普米克令舒联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化治疗婴幼儿喘息急性发作的疗效和护理措施,探讨最佳控制方案。方法将临床表现符合婴幼儿喘息的71例患儿随机分为两组,治疗组36例给予普米克令舒+盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入。对照组35例给予硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入。两组吸入时间均为15min～20min/次,2次/d,5d/疗程。同时,对治疗组患儿进行相应的护理干预,观察治疗5d后的症状、体征变化结果,对比两组的疗效。结果治疗组用药5d后急性喘息迅速缓解,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),其显效时间也短于对照组。结论普米克令舒联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化治疗急性婴幼儿喘息,能迅速减轻症状,配合细致入微的护理,能使雾化吸入达到最佳疗效。     

布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性研究

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂联合治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性。方法选取反复喘息婴幼儿62例,随机分为试验组（n=31）和对照组（n=31）。在喘息临床缓解后稳定期的控制阶段,试验组给予雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂共12周;对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液12周。分别在2、4、6、8、10、12周进行随访,分析患儿咳喘发作、呼吸道感染次数及合并用药情况。结果试验组30例及对照组29例患儿完成了12周的既定治疗方案及随访。试验组咳嗽症状评分、喘息发作次数、喘息症状评分、合并用药评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）;试验组呼吸道感染次数明显少于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂联合治疗婴幼儿反复喘息的疗效优于单用布地奈德雾化吸入,且安全性较高。     

溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的:观察溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效.方法:86例确诊为喘息性支气管炎的婴幼儿根据治疗方法的不同分成两组,治疗组45例,在常规治疗同时增加溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗;对照组41例,在常规治疗同时增加硫酸沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入辅助治疗.疗程5~7天.结果:治疗组总有效率95.6%,对照组总有效率82.9%,两组总有效率差异有统计学意义(x2=3.65,P<0.05).治疗组在临床症状、体征改善及住院时间上明显短于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论:溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效满意.     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 78例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组40例和对照组38例,治疗组采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,3次/d,对照组静脉使用琥珀氢化可的松联合氨茶碱,2次/d,疗程均为5d.治疗组和对照组均同时采用综合治疗如吸氧、抗感染及对症支持.结果 治疗组和对照组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雾化吸入布地奈德雾化混悬液联合沙丁胺醇溶液治疗儿童哮喘急性发作的疗效与静脉使用琥珀氢化可的松联合氨茶碱相当,依从性好.     

布地奈德治疗慢性喘息型支气管炎急性发作临床疗效观察

目的：探讨布地奈德在治疗喘息型慢性支气管炎的临床疗效。方法：选择急性发作期喘息型慢性支气管炎患者136例,随机分为观察组和对照组。两组均常规应用抗生素、祛痰药及氨茶碱解痉平喘治疗。对照组在此基础上给予0．025％异丙托溴铵溶液1ml,雾化吸入,2次／d。观察组在常规治疗基础上,给予0．025％异丙托溴铵溶液1ml和布地奈德混悬液2ml（1mg）／次,雾化吸入,2次／d。两组疗程均为7-10d。结果：观察组总有效率（94．1％）与对照组总有效率比较（70．6％）差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：在常规治疗基础上,采用布地奈德联合异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗喘息性慢性支气管炎,临床疗效显著．值得临床借举。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息急性发作的疗效

目的探讨婴幼儿喘息急性发作的治疗方案。方法81例喘息患儿随机分为对照组39例和治疗组42例,在常规综合治疗基础上,治疗组吸入布地奈德混悬液加沙丁胺醇雾化液,对照组吸入地塞米松和糜蛋白酶。结果治疗组临床有效率高于对照组（P〈0.05）,有效缓解和完全缓解时间短于对照组（P〈0.01）。结论吸入布地奈德混悬液加沙丁胺醇雾化液对婴幼儿喘息急性发作疗效明显。     

压缩雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗婴幼儿喘息患儿的疗效观察

目的:观察压缩雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗婴幼儿喘息的疗效。方法:将婴幼儿喘息患儿65例分为研究组和对照组。研究组患儿在综合治疗基础上给予压缩雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵,对照组患儿仅给予布地奈德。观察患儿咳嗽、喘息症状消失、哮鸣音消失时间、住院天数等指标,做出疗效评价。结果:两组患儿在咳嗽、喘息症状消失、哮鸣音消失时间、住院天数等指标比较有显著性差异。结论:压缩雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗婴幼儿喘息患儿疗效显著。     

布地奈德联合万托林治疗儿童支气管哮喘急性发作51例疗效观察

目的探讨布地奈德联合万托林治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择我院2007年1月至2010年1月支气管哮喘急性发作患儿101例,将以上患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均采用抗感染、祛痰、解痉等常规治疗。在以上基础上,对照组患儿给予地塞米松静脉滴注,同时给予沙丁胺醇片口服。观察组患儿给予布地奈德联合万托林雾化吸入,布地奈德混悬液剂量为0.5mg/次,2次/d,万托林（0.5%硫酸沙丁胺醇雾化溶液）剂量为4岁以下患儿0.25ml/次,4～8岁患儿0.5ml/次,8～12岁患儿0.75ml/次,2次/d。采用雾化泵吸入,每次吸入10min,连续使用3～10d。结果观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合万托林雾化吸入能够显著改善支气管哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将160例喘息性支气管炎患儿分为治疗组和对照组各80例,两组均给抗病毒（合并细菌感染者给予抗生素疗）、口服氨溴特罗口服液氧驱雾化吸入布地奈德、吸氧、吸痰及支持治疗。治疗组在对照组基础上加用口服孟鲁司特钠。统计分析两组的治疗效果,并对结果进行分析。结果治疗组总有效率为98.7%,高于对照组的77.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠能有效的降低喘息性支气管炎患儿黏膜分泌、减少气道水肿、减轻支气管痉挛、缓解哮喘症状;氨溴特罗使痰容易咳出,且减轻咳嗽,能有效解除支气管痉挛,两者联用有效改善患儿的肺功能,值得临床推广应用。     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性疾病疗效观察

目的 观察异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性疾病急性发作的疗效.方法 104例小儿喘息性疾病（包括毛细支气管炎、喘息性支气管炎及支气管哮喘）患儿随机分为对照组和治疗组,均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,观察2组患儿用药后症状缓解及肺部哮鸣音减少或消失时间,并比较2组疗效.结果 治疗后2组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在咳嗽、喘息、呼吸困难缓解时间,肺部哮鸣音消失时间及住院天数方面短于对照组（P＜0.05）,总有效率高于对照组（P＜0.05）;2组患儿采用吸入治疗依从性好,未出现不良反应.结论 异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入能迅速改善患者症状,减少或消除肺部哮鸣音,缩短疗程,提高疗效.     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿支气管炎35例疗效观察

目的:观察应用布地奈德雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的效果。方法:喘息性支气管炎管患儿74例,分为两组,治疗组35例,对照组39例。两组患儿均应用0.5%硫酸沙丁胺醇0.25 mL/次和0.025%溴化异丙托品0.5 mL/次加生理盐水至2~3 mL,空气压缩泵雾化吸入,每日2次,每次10~15 min,疗程3~7 d。治疗组在应用上述舒张剂10~15 min后给予布地奈德雾化混悬液每次2 mL(含布地奈德1 mg)加生理盐水至3 mL,每天2次经空气压缩泵雾化吸入,疗程2~3 d。结果:治疗组有效率为94.3%,对照组有效率为64.1%,两组有显著性差异(P<0.01)。结论:应用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎能起到减轻症状及缩短病程的双重攻效,值得临床应用。     

应用复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效分析

目的:探讨分析应用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效。方法:选取2012年1月~2014年6月间我院收治的喘息性疾病患儿216例作为研究对象,按照入院的先后顺序将其分为对照组(96例)和观察组(120例),应用布地奈德为对照组患儿进行雾化吸入治疗,应用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德为观察组患儿进行雾化吸入治疗,观察对比两组患儿的临床疗效,并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果:观察组患儿治疗的总有效率为98.33%,对照组患儿治疗的总有效率为81.25%,观察组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患儿的不良反应发生率(1.67%)明显低于对照组患儿(11.46%),差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患儿各项临床症状的消失时间均明显短于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患儿的住院时间为(6.62±1.65)d,对照组患儿的住院时间为(9.03±2.00)d,观察组患儿的住院时间明显短于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

沙美特罗/氟替卡松联合异丙托溴铵雾化治疗支气管哮喘急性发作

目的比较沙美特罗/氟替卡松联合异丙托溴铵雾化吸入与单独使用沙美特罗/氟替卡松雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及对肺功能的影响。方法 68例支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,对照组和实验组,每组34例。对照组单独使用沙美特罗/氟替卡松雾化吸入治疗方案,实验组使用沙美特罗/氟替卡松联合异丙托溴铵雾化吸入治疗方案。测定两组治疗前后FEV1及FVC等指标。结果实验组和对照组相比,治疗后的总有效率无显著性差异(P>0.05),均取得满意疗效(88.2%和85.3%);临床缓解情况,实验组显著优于对照组(P<0.05);FEV1和FVC的改善率,实验组显著优于对照组(P<0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松联合异丙托溴胺雾化吸入剂治疗支气管哮喘急性发作,临床疗效确切,值得推荐。     

妥洛特罗贴剂在婴幼儿喘息性疾病中的应用

目的：观察妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法：将符合条件的112例入选患者随机分为观察组和对照组,两组在综合治疗的基础上,观察组给予妥洛特罗贴剂0.5 mg粘贴于背部,1次/d,疗程为7 d;对照组予雾化吸入0.5%沙丁胺醇雾化溶液0.01-0.02 ml&#183;kg^-1.次-1,2次/d,疗程5-7 d。结果：观察组总有效率为91.5%,对照组总有效率为94.3%,两组比较差异无统计学意义。结论：妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘息性疾病临床疗效较好,不良反应少。     

异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入辅治婴幼儿重度毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入辅助治疗婴幼儿重度毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择确诊的婴幼儿毛细支气管炎病例中符合重度标准的患儿134例随机分为两组,观察组67例,对照组67例,两组均采用综合治疗。观察组给予异丙托溴铵和布地奈德进行氧驱动面罩雾化吸入,对照组给予庆大霉素、糜蛋白酶、地塞米松进行氧驱动面罩雾化吸入,均2次/d,疗程5~7d。结果:观察组临床咳嗽、气促、喘憋、肺部体征消失时间及SpO2恢复正常时间和住院天数与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为92.5%,对照组为74.6%,观察组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入辅助治疗婴幼儿重度毛细支气管炎的疗效满意。