顺铂联合长春地门治疗晚期乳腺癌22例

目的 观察低剂量ＤＤＰ＋ＶＤＳ为主的联合化疗对晚期乳腺癌的治疗效果。方法 ２２例晚期乳腺癌，采用ＣＭＶＰ方案９例，ＣＦＶＰ方案５例，ＣＡＶＰ方案８例，一个疗程后评价疗效及毒性反应。结果 总有效率６８．２％。其中ＣＭＶＰ６６．７％，ＣＦＶＰ６０．０％，ＣＡＶＰ７５．０％。初治有效率６６．７％，复治有效率５７．９％，两者相比差异无差异性（Ｐ〉０．０５）。主要毒副反应为胃肠反应、骨髓抑制、脱发、静脉炎；     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌

我院2000年5月～2001年6月应用国产长春瑞滨联合顺铂方案治疗乳腺癌患22例,取得了一定的疗效,现报告如下：     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例观察

[目的]观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效。[方法]30例Ⅲ~Ⅳ期乳腺癌(18例初治,12例复治),采用长春瑞滨25mg/m2静注第1,8天,顺铂35mg/m2静注,第1~3天,联合化疗。[结果]初治病人有效率72%(13/18),复治病人有效率50%(6/12),总有效率为63%,中位缓解期9个月,中位生存期17个月,主要副反应为骨髓抑制和静脉炎。采用深静脉给药可减轻静脉炎发生。[结论]长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效好,副反应可耐受,值得临床进一步观察。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨长春瑞滨联合顺铂治疗经紫杉醇＋蒽环类联合化疗失败的局部晚期乳腺癌和复发转移乳腺癌的疗效及安全性。方法10例采用紫杉醇＋蒽环类化疗耐药的局部晚期乳腺癌和31例手术后紫杉醇＋蒽环类辅助治疗的转移性乳腺癌患者,应用长春瑞滨（25mg／m^2,第1,8天,静脉滴注）、顺铂（30mg／m^2,第1—3天,静脉滴注）化疗,对其疗效及不良反应进行分析。结果全组患者完全缓解6例（14．6％）,部分缓解17例（41．5％）。不良反应以骨髓抑制、消化道反应常见。结论长春瑞滨联合顺铂方案对蒽环类和（或）紫杉醇耐药的乳腺癌疗效较好,值得临床进一步研究。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌疗效分析

目的观察长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期转移性乳腺癌的疗效与不良反应。方法32例转移性乳腺癌患者中,20例既往使用蒽环类治疗失败;6例既往使用紫杉类治疗失败;6例为一线治疗。长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1,8天;顺铂30 mg/m2,静脉滴注,第2,3,4天,21 d为一周期,2周期后评价疗效。有效者化疗4周期以上。结果32例患者中,治疗后完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)6例,进展(PD)4例,有效率68.8%(22/32)。中位疾病进展时间为9.2个月,中位生存期15.8个月。主要不良反应为胃肠道反应以及白细胞减少,其中Ⅲ~Ⅳ度分别占37.5%及43.8%。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌疗效确切,不良反应可耐受。     

羟基喜树碱联合长春地辛与顺铂治疗晚期NSCLC临床观察

羟基喜树碱(hydroxycamptothecin，HCPT)是拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，临床应用已20余年，但用于治疗NSCLC的临床资料甚少。1998年6月至1999年7月，我们用HCPT联合长春地辛(VDS)与顺铂(DDP)治疗晚期NSCLC31例，观察近期、远期疗效和不良反应，探讨HCPT在NSCLC化疗中的作用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌43例

[目的]观察长春瑞滨(NVB)为主联合化疗对晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。[方法]43例均为住院患者,初治12例,复治31例;具体为NVB25mg/m2d1,8;DDP25mg/m2d1~3;q3w重复;至少完成2周期后评价疗效。[结果]CR5例(11.6%),PR17例(39.5%),SD16例(37.2%),PD5例(11.6%)。总有效率(RR)51.2%,其中初治12例58.3%,复治31例48.4%;Ⅲ期13例61.5%,Ⅳ期30例42.4%。主要毒副反应:骨髓抑制和恶心、呕吐、脱发,其他反应轻微。[结论]NP方案为治疗晚期乳腺癌有效而安全的方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌32例疗效分析

目的评价长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应.方法晚期乳腺癌32例采用长春瑞滨联合顺铂化疗.长春瑞滨25 mg/m2,静注,d1,d8;顺铂30mg/m2,静注,d1～3.3周为1周期,3周期后评价.结果CR 4例,PR15例,SD 5例,有效率(CR+PR)为59.4%,获益率(CR+PR+SD)为81.3%,中位缓解期为7.9个月.主要毒副反应为骨髓抑制,恶心、呕吐.结论长春瑞滨联合顺铂疗效确切,副作用可耐受,可望成为晚期乳腺癌的二线解救方案.     

长春瑞滨联合洛铂或顺铂治疗晚期乳腺癌的对比分析

目的:观察洛铂联合长春瑞滨(NL方案)或顺铂联合长春瑞滨(NP方案)对蒽环及紫杉类药物治疗失败的晚期转移性乳腺癌的疗效及不良反应.方法:对39例确诊为蒽环类、紫杉类治疗失败的晚期转移性乳腺癌患者随机分为NL方案组或NP方案组治疗.NL方案组20例,长春瑞滨(NVB) 25 mg/m2,静脉滴入,d1,d8;洛铂(LBP) 30 mg/m2,静脉滴入,d1.NP方案组19例,NVB 25 mg/m2,静脉滴入,d1、d8;顺铂(DDP) 30 mg/m2,静脉滴入,d1～d3.21 d为1个周期,至少2个周期.结果:39例患者均可评价疗效,NL组总有效率(RR)为60％(12/20),NP组为47.4％(9/19),两组比较差异无统计学意义,P＞0.05;中位疾病进展时间(TTP) NL组为94 d,NP组为128 d,两组比较差异无统计学意义,P＞0.05.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,NP组患者恶心、呕吐发生率明显高于NL组,P＜0.05;但白细胞减少及血小板减少发生率差异无统计学意义,P＞0.05.结论:对蒽环、紫杉类耐药的晚期乳腺癌,NL方案是一个安全、有效的化疗方案.     

长春瑞滨联合顺铂治疗32例多柔比星耐药的晚期乳腺癌

目的：观察长春瑞滨(诺维本，NVB)联合顺铂(DDP)治疗多柔比星(ADM)耐药的晚期复发、转移乳腺癌的近期疗效和毒副反应。方法：用NP方案对曾用含多柔比星联合方案治疗大于2周期后进展或复发、转移的晚期乳腺癌32例，21～28天为1周期，完成2～4周期后评价疗效。结果：总有效率62．5％，主要限量毒性为消化道反应和骨髓抑制，其次为周围神经炎。结论：NVB加DDP治疗多柔比星耐药的晚期乳腺癌仍是可供选择的有效方案，毒副反应可耐受。     

异环磷酰胺加长春酰胺和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌

目的:评价异环磷酰胺(IFO)、长春酰胺(VDS)和顺铂(DDP)联合方案(IVP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法:78例非小细胞肺癌均以IVP方案化疗,IFO1.2g/m~2静脉滴注,第1～5天,VDS 2.5mg/m~2静脉滴注,第1、8天,DDP 60～80mg/m~2静脉滴注,第1天.每4周为—周期,2～3个周期后评价疗效.结果:CR3例,PR37例,SD31例和PD7例,总有效率为51.3%,毒副反应主要为骨髓抑制.结论:IVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好的方案之一,其毒副作用经对症处理后可以克服.     

西艾克联合化疗治疗非小细胞肺癌

 用西艾克（长春地辛，VDS）为主的联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌，（NSCLC）38例，结果总有效率达55．2％，CR1例，PR20例。毒副反应白细胞下降和胃肠道反应为最常见，但均以Ⅰ－Ⅱ度为主，其它毒性都很少，病人耐受良好。     

顺铂联合化疗晚期非小细胞肺癌64例

〔目的〕分析MVP方案（丝裂霉素十长春花碱酰胺十顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）近期疗效。［方法〕采用MVP方案治疗晚期NSCLC64例，病理分期正ⅢB～Ⅳ期。其中39例为初治，腺癌42例，鳞癌15例，腺鳞瘤1例，未能分型6例。（结果）总有效率32．8％（21／64），中位缓解期4个月，中位生存期6个月，初治者有效率41．0％（16／39）．复治者有效率20．0％（5／25），初治比复治疗效好（P＜0.05）。初治中腺癌有效率39．3％（11／28），鳞癌有效率167％（1／6），两者统计学无显著差异（P＞0．05）。另外，在顺铂几种给药方法中以60mg／m2～80mg／m2一次给药效果好、毒副作用主要以骨髓抑制，胃肠道反应，脱发及末梢神经炎。(结论)MVP方案为治疗晚期NSCLC有效方案，可作为首选方案，但需注意毒副反应，特别是白细胞及血小板减少。采用顺铂大剂量一次给药，可能提高此方案近期疗效。     

局部晚期乳腺癌术前尺动脉插管化疗观察

（目的）通过术前尺动脉插管化疗，使肿瘤缩小，降低肿瘤分期，使原来难以手术的病例获得手术根治或姑息切除。（方法）患者行尺动脉插管后，分别采用CMF、CAF或PAF三种化疗方案行动脉灌注化疗1～2周期。（结果）本组89例，其中Ⅲ期61例（Ⅲa期19例，Ⅲb期42例），Ⅳ期28例，多数患者于化疗后4～5天开始出现肿瘤退缩变软，3～4周后肿瘤缩小明显。局部有效率达95．5％，3年生存率：Ⅲa期83．3％，Ⅲb期74．2％，Ⅳ期42．9％，5年生存率分别为53．3％、35．4％、19．5％。（结论）术前区域动脉灌注化疗由于肿瘤内药物浓度高，可以有效杀灭癌细胞，缩小病灶，降低肿瘤分期，为手术争取机会，且尺动脉插管化疗还具有操作简单，给药方便，疗效确切，费用低廉，不增加手术后并发症等优点。     

托马克联合治疗肺癌Ⅲ期临床观察

［目的］观察托马克（长春地辛VDS）对原发性肺癌的疗效。[方法]应用含托马克的联合化疗对59例晚期原发性支气管肺癌患者进行了Ⅲ期临床研究。其中非小细胞肺癌（NSCLC）50例，小细胞肺癌（SCLC）9例。（结果）肺癌化疗总有效率达54．2％，NSCLC及SCLC有效率分别为50．0％及77．8％。化疗毒副反应以骨髓抑制、胃肠道反应及脱发为主。［结论］托马克的临床疗效及毒副反应与国外长春地辛同类产品相似。可广泛应用于支气管肺癌的临床治疗中。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例临床观察

目的评价紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副作用。方法符合人组条件的晚期乳腺癌31例,化疗前常规抗过敏治疗,化疗方案紫杉醇（TAX）175mg／m^2静脉滴注d1,顺铂（DDP）30mg／m^2静脉滴注d1-3,21d为1周期,化疗3周期。结果30例完成疗效观察,RR56．7％（17例）,CR2例（6．7％）,PR15例（50．0％）。主要毒副作用为骨髓抑制,胃肠道反应,肌肉关节痛和周围神经痛。白细胞减少的发生率96．7％,其中Ⅲ度10．0％,无Ⅳ度发生。恶心、呕吐的发生率90．0％,无Ⅲ-Ⅳ度发生。结论紫杉醇联合顺铂是一个疗效肯定、毒副作用可耐受的方案。     

Cisplatin, Vindesine, Pepleomycin and Combined Radiation Therapy for Inoperable Esophageal Carcinoma

Sixteen inoperable esophageal cancer patients, including sixover 80 years of age, were given combined chemoradiation therapy.The treatment consisted of radiation therapy (50–60 Gyfor 6–7 wk on days 1 to 46) combined with cisplatin (50mg/m² i.v. on days 22 and 50), vindesine (3 mg/m² i.v. on days22 and 50) and pepleomycin (5 mg i.m. on days 23 to 27 and 51to 55). The treatment was well-tolerated. The overall responserate was 56%, with three complete responses and six partialresponses. For 10 patients with loco-regional disease (stageII-III), the response rate was 70%. The overall median survivalwas 7 mo and the survival rate was 31% at one year and 23% attwo years. For loco-regional disease, the one and two-year survivalrates were 40 and 27%, respectively, with a median survivalof 8 mo. The protocol is worthy of being considered for treatinginoperable, poor-risk esophageal cancer patients.     

ND方案治疗难治性晚期乳腺癌(附30例临床报告)

１９９５年２月～１９９６年１２月，我科用异长春花碱（ＮＶＢ）和顺铂（ＤＤＰ）联合治疗难治性晚期乳腺癌３０例，患者均经病理、组织学证实，Ⅲ期２例，Ⅳ期２８例，治疗结果ＣＲ１例ＰＲ２０例，有效率为７０％，主要毒性为骨髓抑制，白细胞减少Ⅲ－Ⅳ度发生率为５０％，胃肠道反应发生率为６０％，静脉炎发生率为２０％。     

长春瑞滨和吡柔比星联合治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 :观察长春瑞滨 (NVB)、吡柔比星 (THP)联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效。方法 :2 5例术后复发转移 ,16例有 2处以上部位转移 ,且全部为复治的Ⅳ期患者。NVB 2 5mg/m2 ,静脉冲入 ,第 1、8天 ;THP 4 0mg/m2 ,静脉冲入 ,第 2天 ,2 1天为一周期。结果 :完全缓解 2例 ,部分缓解 12例 ,有效率为 5 6 %。主要毒副作用为骨髓抑制和静脉炎。白细胞减少为 10 0 % ,其中Ⅲ、Ⅳ度达 6 0 %。结论 :NVB THP联合作为二线化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好 ,值得进一步试用     

165例晚期乳腺癌联合化疗疗效分析

[目的]比较CAP(环磷酰胺 阿霉素 顺铂)、NP（诺维苯 顺铂）、TP（紫杉醇 顺铂）3个化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。[方法]165例晚期乳腺癌患者分别接受CAP、NP、TP方案的治疗，病例数分别为61、70、34例。观察疗效和毒副反应。[结果]CAP、NP、TP方案治疗晚期也腺癌的有效率分别为65.6%、62.9%、67.6%，其中位缓解期分别为7.3个月、7.0个月、6.5个月，中位生存期分别为13.8个月、13.5个月、14.5个月。毒副反应主要为血液学毒性。[结论]CAP、NP、TP方案是治疗晚期乳腺癌较为有效的方案，毒副作用可耐受。