测定尿红细胞平均体积鉴别血尿来源

用自动血细胞分析仪检测血尿中红细胞平均体积,评价对血尿来源鉴别的价值.实验分2组,肾小球性血尿组,均经肾活检确诊,共12例,非肾小球性血尿组6例.结果显示 肾小球性血尿红细胞平均体积为40.08±28.00 fl,非肾小球性血尿红细胞平均体积为66.58±16.04 fl,差异显著(P<0.05),表明可通过测定血尿中红细胞平均体积鉴别血尿来源,该方法简便、快速,可靠,可克服检验者的主观判断误差.可作为门诊及基层医院对血尿快速筛选手段之一.     

不同尿沉渣检测方法在检测尿红细胞形态及参数中的价值分析

目的 探究全自动尿沉渣分析仪联合尿干化学分析法在尿沉渣检测中的价值.方法 随机选取118份从住院患者处收集的血尿样本,根据临床诊断结果将其分为肾小球疾病组(肾小球性血尿组,n =72)及非肾小球疾病组(非肾小球性血尿组,n=46).比较两组血尿样本尿平均红细胞体积(MCV)、尿平均红细胞血红蛋白(MCH)水平差异.每份尿样均分为2管(15mL/管),分别予以显微镜人工镜检法及全自动尿沉渣分析仪+尿干化学检测法检测(尿液收集后2h内完成).记录两种检测方法的尿红细胞(RBC)阳性检出率;以临床诊断结果为依据评估其尿RBC形态参数测定结果差异.结果 肾小球性血尿组患者尿MCV、尿MCH水平均明显低于非肾小球性血尿组患者,差异有统计学意义(P＜0.05).118份血尿样本经全自动尿沉渣分析仪+尿干化学检测法测得尿RBC阳性率为76.3％ (90/118),显微镜人工镜检法测得尿RBC阳性率75.4％ (89/118);两组尿RBC阳性检出率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).显微镜人工镜检法鉴别灵敏度为97.2％(70/72)、特异性为84.8％ (39/46);全自动尿沉渣分析仪+尿干化学检测法鉴别灵敏度为94.4％ (68/72)、特异性为80.4％(37/46),两种方法灵敏度及特异性比较,差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 全自动尿沉渣分析仪+尿干化学检测法对血尿来源的定位诊断准确性较高且操作性强,临床可将其作为一种可行性途径,为后续治疗工作的顺利开展提供依据.     

同时显示杂交信号和荧光R带的FISH技术

目的建立直接将ＤＮＡ探针定位于显示Ｒ带染色体上的简便方法。方法正常人外周血淋巴细胞培养６７小时，同时加入Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８和ＢＵｄＲ继续培养５～６小时，常规方法制片。标本浸于２×ＳＳＣ中，在距其１０ｃＭ的２０Ｗ紫外灯下７５℃照射２０分钟。此标本以生物素标记的ｃｏｓｍｉｄ和ＹＡＣ克隆以及ｐＢａｍＸ７进行原位杂交，Ａｖｉｄｉｎ－ＦＩＴＣ和Ａｎｔｉａｖｉｄｉｎ进行信号的检测与放大，ＰＩ复染。于Ｏ１ｙｍｐｕｓＢＸ６０型荧光显微镜下，通过ＷＩＢ滤光镜同时观察显示Ｒ带的染色体和杂交信号。结果在显微镜下，黄绿色杂交信号直接定位于红色并显示Ｒ带的染色体上。结论该方法可用于快速并准确地进行ＤＮＡ片段的染色体定位     

免疫荧光染色、超高倍相差显微仪鉴别血尿的方法对比

肾性血尿与非肾性血尿的区别对临床诊断和治疗有重要价值.检查尿中红细胞形态已经被作为肾性与非肾性血尿的一个常用诊断指标.尿中异形红细胞达到三种以上,同时变异率70%以上代表肾性血尿(非均一性血尿),而红细胞形态一致则说明标本是非肾性血尿(均一性血尿);但是,这种方法有时受到尿液标本的理化性质影响.一些研究表明,尿的渗透压、pH值、离子比等因素都可影响红细胞的形态和大小.我们认为,尿中红细胞上的Ig染色,是鉴别肾性与非肾性血尿的一个很好的方法;用荧光标记的兔抗人Ig抗体(抗IgA抗体,抗IgG抗体)对尿中红细胞上Ig染色(简称免疫荧光染色)的方法来区别肾性与非肾性血尿,同时和超高倍相差显微仪尿沉渣形态学检查(简称形态学检查)结果相比较.     

线粒体在B细胞受体介导的凋亡过程中的关键性作用

细胞凋亡对组织发育和自身稳定具有重要调节作用。为了阐明Ｂ细胞受体 (ＢＣＲ)介导的凋亡机制 ,研究者用人Ｂｕｒｋｉｔｔ淋巴瘤细胞株ＢＬ6 0做为研究生发中心Ｂ细胞耐受的实验模型。实验结果指出 :①ＴＮＦ相关凋亡诱导配体 (ＴＲＡＩＬ)的两种受体 ,即ＴＲＡＩＬ Ｒ1 、 Ｒ2 ,以及ＣＤ95、ＴＮＦ Ｒ1 、 Ｒ2 和ＴＮＦ Ｒ相关凋亡介导蛋白 (ＴＲＡＭＰ)等死亡受体或ＴＮＦ受体 ,均不参与ＢＣＲ介导的ＢＬ6 0细胞凋亡 ;②上述死亡受体或ＴＮＦ受体介导的凋亡依赖于Ｃａｓｐａｓｅ 8的早期活化 ,随后发生Ｃａｓｐａｓｅ 3等的活化。而该研…     

小儿肺炎时血液流变学的变化

本实验对１７例小儿肺炎患者进行了血液流变学指标的检测。结果表明：肺炎组高切变率（２ｏｏｓ－１）下校正全血粘度（ｃｏｒｒｅｃｔｗｈｏｌｅｂｌｏｏｄｖｉｓｃｏｓｉｔｙ，ＣＷＢＶ）和相对全血粘度（ｒｅｌａｔｉｖｅｗｈｏｌｅｂｌｏｏｄｖｉｓｃｏｓｉｔｙ，ＲＷＢＶ）均明显高于正常对照组；低切变率（１０ｓ￣（－１））下ＣＷＢＶ和ＲＷＢＶ也高于正常对照组，校正ＥＳＲ值下降，血沉方程Ｋ值减小，纤维蛋白原（ｆｉｂｒｉｎｏｇｅｎ，Ｆｇ）含量与高、低切变率下ＣＷＢＶ和ＲＷＢＶ显著相关，与血浆粘度（ηｐ）也显著相关；红细胞聚集指数（ｒｅｄｃｅｌｌａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎｉｎ－ｄｅｘ，ＲＡＩ）与高、低切变率下ＣＷＢＶ也显著相关。提示小儿肺炎时全血及血浆粘度均增高，红细胞刚性增加，聚集性增强。     

c－erbB－2蛋白和表皮生长因子受体在肝脏病变中的表达

对１８４例乙型肝炎、肝硬变和肝细胞癌（ＨＣＣ）及２９例正常肝组织的标本作了ＡＢＣ法染色，观察其ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白和表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）的表达情况。３６％（４８／１３４）的慢性肝炎、肝硬变和ＨＣＣ组织中有ＥＧＦＲ表达，主要定位于血窦内皮。良、恶性病变肝组织之间在ＥＧＦＲ表达强度上无显著差别，提示ＥＧＦＲ可能与慢性肝脏病变中血窦内皮的增生有关。在正常肝，仅少数标本（５／２９）中见到ｃ－ｅｒｂＢ－２微弱表达；在ＨＢＶ相关的慢性肝脏病变，所有标本中均检测到ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白，主要定位于肝小多角细胞（ＳＰＬＣ）、小细胞性不典型增生（ＳＣＤ）及小管状化生（ＤＭ）的肝细胞；ＨＣＣ细胞中ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性较弱。这提示ｃ－ｅｒｂＢ－２基因的活化与人ＨＣＣ发生有关。其作用机制可能是促进ＳＰＬＣ向ＳＣＤ的转化及促进ＳＣＤ的进展。ｃ－ｅｒｂＢ－２与ＨＢｘＡｇ表达的密切关联提示这种原癌基因的活化可能也与ＨＢＶＸ基因有关。     

肺炎衣原体转运、储存及传代条件的探讨

进行临床标本肺炎衣原体 (Ｃｈｌａｍｙ ｄｉａＰｎｅｕｍｏｎｉａｅ,ＣＰ)的分离 ,标本接种前转运、储存及营养液选择等 ,均是影响培养阳性率的重要因素。本研究选用 3株ＣＰ标准毒株Ｋ6、Ｋ7、ＣＭ1模拟临床标本的转运过程 ,对在ＳＰＧ(Ｓｕｃｒｏｓｅ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｇｌｕｔａｍｉｃａｃｉｄｂｕｆｆｅｒ)、含ＳＰＧ (10 %ＦＢＳ)、ＣＰ培养分离用营养液ＩＭＤＭ (10 %ＦＢＳ)及标准转运培养基Ｍ4中转运后的毒力进行比较 ,并对保存于上述培养液中已知ＣＰ含量的菌株进行复苏后毒力的比较 ,同时对液体因素及传代条件进行了观察。将…     

HBsAg低值弱阳性的检测及其临床意义

在ＨＢｓＡｇ的ＥＬＩＳＡ法检测中 ,因试剂盒间的敏感度差异 ,常出现ＨＢｓＡｇ含量在 0 5～ 2 0ｎｇ/ｍｌ的低值弱阳性而被判为阴性的现象。为此 ,我们选用上海科华生物技术公司的ＥＬＩＳＡ法试剂盒将近 3年随访的 5 0例ＨＢｓＡｇ低值弱阳性乙肝患者的标本作如下分析。采用ＲＩＡ法测定ＨＢｓＡｇ为弱阳性标本 5 0例 ,ＨＢｓＡｇ含量为 1 5 81± 0 32 5 ( ｘ±ｓ ,下同 )。用ＰＣＲ定性检测ＨＢＶ ,仅有 3例患者为阳性 ,这 3例均为肝癌患者 ,抗 ＨＢｅ,抗ＨＢｃ ,ＨＢｃＡｇ亦为阳性。循环免疫复合物 (ＣＩＣ)的检测 ,阳性率为35 0…     

糖尿病肾病患者血清可溶性白细胞介素6受体检测

糖尿病肾病 (ＤＮ )的发病机制尚不明确 ,有报道ＩＬ 6可引起肾小球系膜及血管平滑肌细胞增生 ,而ＩＬ 6发挥作用须先与其血清中的ｓＩＬ 6Ｒ结合[1,2 ] 。本文通过检测ＤＮ患者血清ｓＩＬ 6Ｒ水平 ,探讨其临床价值。1　对象和方法1 1　对象　健康志愿者 30例作为对照组 ,临床确诊的糖尿病患者 91例 ,1型 (Ａ组 ) 2 9例 ,2型 (Ｂ组 ) 6 2例 ,无高血压、心脑血管疾病及其它肾脏疾病 ,尿白蛋白排泄率(ＵＡＥＲ )为 2 0 μｇ/ｍｉｎ～ 2 0 0 μｇ/ｍｉｎ。常规检测空腹及餐后 2ｈ血清葡萄糖 (ＦＢＧ、Ｐ2ｈＢＧ )、糖化血红蛋白 (ＨＢＡ1Ｃ )。…     

1例新月体肾小球肾炎2次肾活检对比分析

新月体肾小球肾炎（ｃｒｅｓｃｅｎｔｉｃｇｌｏｍｅｒｕｌｏｎｅｐｈｒｉｔｉｓ，ＣＧＮ）是一种进展快、预后不良的肾脏疾病，仅少数可以缓解。现将１例ＣＧＮ３个月后的肾活检随访结果简介如下。１　材料和方法患者男，１２岁，１９９８年１月１５日第１次肾活检，同年４月８日第２次肾活检。２次肾活检组织均按常规进行光镜、免疫荧光和电镜的系统检查。２　结果肾活检前临床症状：颜面及眼睑水肿，少尿和肉眼血尿，尿量２００～３００ｍｌ／２４ｈ，血压２０－５／１３ｋＰａ，尿蛋白（》），红细胞满视野。ＢＵＮ：２８－１７ｍｍｏｌ…     

阿米巴肝脓肿患者血清细胞因子水平与免疫防卫能力的研究

目的 了解阿米巴肝脓肿患者抗体的免疫防卫能力。方法 ＥＬＩＳＡ、比色法及流式细胞仪等检测了４０例阿米巴肝脓肿患者血清细胞因子ＴＮＦ－α,ＩＬ－６,ＩＬ－８,ｓＩＬ－２Ｒ,弓形虫感染率,ＮＯ,血液ＣＤ４／ＣＤ８Ｔ细胞,红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ）及免疫复合物花环率（ＲＢＣ－ＩＣＲ）。结果 ＴＮＦα,ＩＬ－,ＩＬ－８,ｓＩＬ－２Ｒ,ＮＯ,ＲＢＣ－ＴＣＲ显著高于正常对照组,ＲＢＣ－Ｃ３ｂ     

HLA基因分型三种操作系统的效果比较

在器官和造血干细胞移植中准确的ＨＬＡ配型是影响ＧＶＨＤ、ＧＶＬ、存活率及存活时间的重要因素 ,2 0 0 0年美国联邦政府立法 ,器官移植前必须进行ＨＬＡ配型。ＰＣＲ 序列特异性寡核苷酸 (ｓｅｑｕｅｎｃｅｓｐｅ ｃｉｆｉｃｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ,ＰＣＲ ＳＳＯ)探针方法是 1994年报道的ＨＬＡ分子生物学分型方法〔1〕,本文报道在半量扩增体积基础上ｒｅｖｅｒｓｅ ＳＳＯ技术。材料和方法标本收集 :1999～ 2 0 0 1年广东地区肾脏及骨髓移植 4 75例和脐血 160例 ,ＡＣＤ Ｂ抗凝血。模板ＤＮＡ提取 :提取ＤＮＡ使用ＱＩＡａｍ…     

小儿单纯性血尿84例临床分析

目的探讨小儿单纯性血尿的病因及诊治过程.方法参照单纯性血尿诊断标准,对84例行普通显微镜尿涂片染色,观察红细胞形态学变化,鉴别肾性血尿和非肾性血尿.结果小儿单纯性血尿84例中,肾性血尿28例(33.3%),其中急性肾炎19例,紫癜性肾炎7例,肾炎性肾病综合征4例;非肾性血尿47例(56%),其中药物性血尿32例,感冒通致血尿13例,尿路结石9例,运动性血尿4例;两者并存血尿9例.结论肾性血尿和非肾性血尿需早期诊断和早期病因治疗,急性期卧床休息,血尿治疗效果满意.     

TNFα导致细胞骨架重排和当归的逆转作用

方法 :常规培养人脐静脉内皮细胞 ,分成下列各组 :①对照组 :常规培养 ;②当归组 :培养液中加入当归注射液 2 0ｍｇ/ｍＬ ;③ＴＮＦ -α组 :培养液中加入ＴＮＦ -α 1 0 0Ｕ/ｍＬ ;④ＴＮＦ -α 当归组 :培养液中同时加入ＴＮＦ -α 1 0 0Ｕ/ｍＬ和当归 2 0ｍｇ/ｍＬ。4ｈ后用ｐｈａｌｌｏｉｄｉｎｅｒｈｏｄａｍｉｎｅ标记骨架蛋白Ｆ -ａｃｔｉｎ ,用ＯｌｙｍｐｕｓＩＸ70荧光显微镜 (ＣｅｌｌＳｃａｎ ,Ｓｃａｎａｌｙｔｉｃｓ-Ｂｉｏｎｉｓ)检测细胞骨架分布。结果 :荧光显微镜下 ,在内皮细胞的每一个横切面 ,对照组细胞骨架均排列在细胞…     

50例标本上内侧髁上肌神经支配的解剖学研究

2　Ｉｎｎｅｒｖａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｍｅｄｉａｌｅｐｉｃｏｎｄｙｌａｒｍｕｓｃｌｅｓ :ａｎａｎａｔｏｍｉｃｓｔｕｄｙｉｎ 5 0ｃａｓｅｓＣ .Ｃｈａｎｔｅｌｏｔ,Ｃ .Ｆｅｕｇａｓ ,Ｐ .Ｇｕｉｌｌｅｍ ,ｅｔａｌ.5 0例标本上内侧髁上肌神经支配的解剖学研究正中神经的典型分支有 5个 ,支配内侧髁上肌的分布于旋前圆肌 2个分支(上、下支 ) ,支配桡侧腕屈肌和掌长肌的1个共干 ,另有 1分支支配指浅屈肌。 2位工人将 30侧经甲醛处理的上肢标本和2 0侧经新鲜冷冻尸体的上肢标本做成 5 0侧解剖标本以供研究。在 5 0例标本中 ,与常见的神经…     

TNF-α导致细胞骨架重排和当归的逆转作用

目的 :探讨ＴＮＦ α导致细胞骨架重排和当归的逆转作用。方法 :常规培养人脐静脉内皮细胞 ,分成下列各组 :①对照组 :常规培养 ;②当归组 :培养液中加入当归注射液2 0ｍｇ/ｍｌ;③ＴＮＦ α组 :培养液中加入ＴＮＦ α 10 0Ｕ/ｍｌ;④ＴＮＦ α 当归组 :培养液中同时加入ＴＮＦ α 10 0Ｕ/ｍｌ和当归 2 0ｍｇ/ｍｌ。4ｈ后用Ｐｈａｌｌｏｉｄｉｎｅｒｈｏｄａｍｉｎｅ标记骨架蛋白Ｆ ａｃｔｉｎ ,用ＯｌｙｍｐｕｓＬＸ70荧光显微镜 (ＣｅｌｌＳｃａｎ ,Ｓｃａｎａ ｌｙｔｉｃｓ Ｂｉｏｎｉｓ)检测细胞骨架分布。结果 :荧光显微镜下 ,在内皮…     

SRBC膜提取物及其对猪PBMNC激活作用的研究

胰酶水解绵羊红细胞（ＳＲＢＣ）膜得到粗提物，经离子交换层析部分纯化后，获得组分ＴＲＦ－Ⅲ（Ｔｒｙｐｓｉｎ－ｒｅｌｅａｓｅｄｆｒａｃｔｉｏｎⅢ）具有明显抑制ＳＲＢＣ与猪外周血淋巴细胞形成Ｅ玫瑰花的活性，花环形成率与ＴＲＦ－Ⅲ含量有明显的函数关系，电泳测定其分子量为６６ｋＤ。ＴＲＦ－Ⅲ单独作用尽管对ＰＢＭＮＣ的增殖无作用，但可增强ＰＨＡ刺激ＰＢＭＮＣ的增殖作用，ＴＲＦ－Ⅲ单独作用于ＰＢＭＮＣ可显著增强     

Cystatin C、Cr及β2-m比较分析肾功能损害

肾小球滤过率 (ＧＦＲ)是判断肾小球滤过功能的重要指标 ,通过检测外源性或内源性标志物清除率反映的。外源性方面有菊粉、碘海醇、99ｍＴｃ -ＤＴＰＡ(99ｍ锝—二乙烯三胺五乙酸 )等被视为金标准方法 ,但因操作繁锁、放射幅射或价格昂贵而制约使用。内源性方法中 ,内生肌酐清除率 (Ｃｃｒ)最为普遍使用 ,但是影响肌酐生成、排泌及Ｃｃｒ检测的因素较多。198 4年 ,Ｂａｒｒｅｔｔ从血清中分离到一种新的半胱氨酸蛋白酶抑制剂 ,命名为ＣｙｓｔａｔｉｎＣ(胱抑素Ｃ)。所有的有核细胞都能稳定地产生ＣｙｓｔａｔｉｎＣ[1～ 2 ] 。它存在于所有…     

体外快速筛选和鉴别Coxsackievirus B3有毒株和无毒株方法

由于缺乏有效的体外鉴别柯萨奇病毒Ｂ3 (ＣｏｘｓａｃｋｉｅｖｉｒｕｓＢ3 ,ＣＶＢ3 )致病性的方法 ,长期以来接种乳鼠体内观察心肌病变。本研究所用的ＨｅＬａ细胞和人脐静脉内皮细胞均从中国典型物培养保藏中心 (武汉 )购买。标准病毒株ＣＶＢ3 /0 (非致病株 )由Ｂｅｃｋ教授 (ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＮｏｒｔｈ ｅｒｎＣｏｌｏｒａｄｏ,ＵＳＡ)惠赠 ,ＣＶＢ3ｍ(致病株 )由钟学宽教授 (哈尔滨医科大学 )惠赠 ,ＣＶＢ2 、ＣＶＢ6,脊髓灰质炎病毒由同济医科大学病毒室提供。阳性质粒 :Ｐｓｖｃｖｂ3 5 9(携带ＣＶＢ3 致病株全基因组 )和Ｐ…