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目的观察美皮康联合纤粘蛋白皮肤抑菌剂在治疗压疮中的疗效。方法将130例压疮患者随机分为治疗组和对照组。两组患者均常规行局部皮肤消毒、清创。治疗组将纤粘蛋白皮肤抑菌剂直接喷洒在创面上,3~4次/d,同时表面应用美皮康覆盖包扎;对照组每日常规处理压疮。结果治疗组总有效率和治愈率明显高于对照组(P〈0.05)。结论美皮康联合纤粘蛋白皮肤抑菌剂治疗压疮可加快褥疮的修复和愈合,疗效确切,较单一用药效果明显,值得临床推广及应用。 相似文献
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报道乳癌相关性多形上皮粘蛋白单克隆抗体(McAb)的研制及自制McAb PEM-4与进口McAb E_(29)的免疫组化对比研究。初步研究表明McAb PEM-4对上皮源性肿瘤的鉴定是一种较为理想的试剂,可替代进口试剂E_(29)用于免疫组化研究。 相似文献
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目的 探讨早产儿的纤溶活性状态和胎龄、体重时纤溶活性的影响,分析早产儿临床出血倾向的可能原因及风险因素.方法 采用发色底物法和酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)对健康足月儿和无合并症早产儿各35例进行纤溶活性检测.结果 无合并症早产儿与足月儿相比,纤溶酶原(Plg)活性和D-dimer含量显著降低(P<0.01),PAl/t-PA比值显著增高(P<0.05);胎龄、体重和Plg活性、D-dimer含量均呈显著正相关.结论 早产儿纤溶活性有较大个体差异;早产儿、低出生体重儿纤溶活性显著降低;胎龄、体重和新生儿纤溶活性,纤溶潜能密切相关;纤溶活性和凝血活性,抗凝活性在极低水平上维持相对平衡可能是引起早产儿出血倾向的因素之一. 相似文献
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目的建立贻贝粘蛋白创面修复敷料中蛋白质含量的测定方法。方法采用Lowry法测定创面修复敷料中蛋白质的含量。结果蛋白质浓度在9.5-190.0 μg·mL^-1范围内呈线性关系,回归方程为Y=1.39×10^-2 X+3.9×10^-3,r=0.999。加样回收率为102.8%-103.2%,RSD为0.13%-0.37%。结论 Lowry法测定创面修复敷料中蛋白质含量经方法学验证,可用于创面修复敷料类产品中蛋白质含量的检测和质量控制。 相似文献
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目的 建立注射用纤溶酶合理应用点评标准,分析该药使用的合理性,以规范和指导临床合理用药.方法 以药品说明书为基础,通过文献查阅,建立注射用纤溶酶合理应用点评标准,回顾性分析遂宁市中心医院2019年7月~12月使用注射用纤溶酶的出院病历.结果 1480例病例中,平均年龄(63.86±7.28)岁;主要疾病为脑梗死、心肌梗... 相似文献
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王大猷 《国外医学(药学分册)》1987,(4)
粘附在胃肠道内腔表面上的粘液(Mucus)具有保护上皮细胞免受酸、酶、致病菌侵袭或机械损伤的生理作用,但粘液也阻碍消化道药物的吸收。肠粘液分为可溶性粘蛋白(S-mucin)和不溶性粘蛋白(I-mucin)两部份。本文研究了β-内酰胺和氨基甙类抗生素与大鼠肠粘蛋白的结合。实验时,将离体小肠外翻,冷生理盐水淋洗,用玻片轻刮粘膜表面,加进5倍体积的水,于4℃搅拌2h,再于4℃透析48h,超速22000×g 离心20min,即得上清液(S-粘蛋白)和沉淀(I-粘蛋白),分别用10mM 磷 相似文献
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蚯蚓提取液纤溶及抗凝作用的实验研究 总被引:5,自引:2,他引:5
通过纤维蛋白平板法和纤溶酶原激活剂活力测定试剂盒测定,证实蚯蚓提取液具有较强的纤溶活性和较高的纤溶酶原激活剂活力。动物实验结果显示,给SD大鼠静往蚯蚓提取液,能迅速提高大鼠血浆总纤溶酶原激活剂活力;口服给药也能明显减轻13%高分子葡聚糖溶液诱导大鼠实验性弥漫性血管内凝血的严重程度。 相似文献
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目的研究桂郁金多糖体内抗凝血作用和含药血清体外纤溶活性。方法小鼠连续3 d灌胃给予高、中、低剂量桂郁金多糖,分别检测全凝血时间(CT)、凝血因子Ⅱ(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和凝血因子Ⅰ(Fbg),并将含药血清用纤维蛋白平板法进行体外纤溶试验。结果桂郁金多糖能明显延长CT、APTT和TT(P<0.05),对PT和Fbg无明显影响;含药血清体外无纤溶活性。结论桂郁金多糖具有显著的体内抗凝血活性,该药通过内源性凝血途径和共同凝血途径发挥抗凝血作用。 相似文献
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粘蛋白(MUC1)与肿瘤的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
粘蛋白(mucin,MUC)是一类高分子量的糖蛋白,至今已发现15种[1]。它分为分泌型和膜结合型两大类。MUC1粘蛋白(以下简称MUC1)正常情况下主要表达于许多分泌性器官的细胞膜顶端,如唾液 相似文献
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蚯蚓纤溶酶的分离纯化及抗栓活性研究 总被引:11,自引:2,他引:11
目的摸索蚯蚓纤溶酶的分离纯化工艺和研究蚯蚓纤溶酶的抗血栓活性。方法采用分步盐析、透析、凝胶色谱和亲和色谱法分离纯化蚯蚓纤溶酶 ;此酶的体内抗栓活性检测采用动静脉旁路血栓形成抑制实验法。结果分离纯化得到的蚯蚓纤溶酶比活高 ,为 16 0 5IU/mg ;蚯蚓纤溶酶的体内血栓形成抑制效果比尿激酶作用显著。 结论该法分离纯化工艺简单 ,特异性好 ,纯化的纤溶酶比活高 ;体内抗栓活性比尿激酶作用显著 相似文献
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目的 :寻找一种分离纯化蝮蛇毒纤溶酶的工艺并研究其理化性质。方法 :采用DEAE SepharoseCL 6B和HeparinCL 6B层析方法 ,从蝮蛇毒中分离纯化纤溶酶。结果 :蝮蛇毒纤溶酶经HPLC为单一峰 ,等电聚焦电泳为一条带 ,其等电点为 4.5 5 ,经SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳测得分子量为 2 9.4kD。该酶对热不稳定 ,在 pH6~ 9时稳定 ,氨基酸组成分析表明含酸性氨基酸较多。结论 :用此工艺可制得高纯度的蝮蛇毒纤溶酶。 相似文献