复方紫草油的制备及临床观察

目的:对复方紫草油的处方设计、制备方法、用药方法及临床观察进行研究。方法:用中草药制剂、油剂的制备方法,对复方紫草油的制备进行研究,并将用药方法与临床相结合进行探讨。结果:复方紫草油是预防治疗新生儿尿布疹、褥疮、烧伤、烫伤较为满意的外用制剂。本品在临床使用多年未发现任何不良反应,使用后不留任何疤痕。结论:复方紫草油具有处方合理,配伍具有协同作用,配制方法简单,使用安全,对皮肤、粘膜无刺激,经济方便等优点,较单纯紫草油制剂效果好,易于推广应用。     

骨伤油纱治疗骨折延迟愈合的疗效观察

为了研究活血化瘀的纯中药制剂骨伤油纱对骨折延迟连接的临床疗效,以三七片口服作对照对９８例骨折延迟愈合患者进行了１￣３个疗程的观察,结果显示治疗组有效率为８５．６％,对照组有效率为６０．３％,二者差异有显著性（Ｐ〈０．０１）,说明骨伤油纱外用对骨折延迟愈合的治疗有肯定的疗效。     

壮骨祛风合剂的制备工艺与临床应用

目的：研究壮骨祛风合剂制备工艺与质量控制方法。方法：利用水提醇沉的方法制备壮骨祛风合剂建立性状、鉴别等质量标准；该对照组对该制剂治疗膝关节骨性关节炎等的疗效进行临床应用观察。结果：制剂制备工艺可行．质量可靠；治疗组优良率明显优于对照组。结论：该制剂组方合理，制备工艺可行．质量可控，疗效确切。     

生肌膏的制备及临床应用

生肌膏的制备及临床应用青岛市骨伤医院（２６６０２１）朱久林仲伟巍关键词生肌膏感染疗效观察生肌膏是具有抗菌、镇痛、消炎、生肌、能促进疮面愈合作用的外用软膏制剂，适用于褥疮、烧烫伤愈合期或溃疡久不愈合者。经我院多年临床观察效果良好，现报道如下。１制剂制备...     

雷锌油的制备及临床应用

目的　阐述雷锌油制剂的制备、质控及临床应用。方法　以利凡诺伍用氧化锌制成皮肤科常规剂型油剂 ,采用适当方法分离 ,以紫外分光光度法和络合滴定来控制质量 ,并观察其临床疗效。结果　雷锌油制备简单 ,质控可靠 ,临床总有效率达 92 .7%。结论　雷锌油为一符合规定、疗效确切的自制制剂     

骨伤消痛喷雾剂的质控方法研究和稳定性考察

目的:研究骨伤消痛喷雾剂的质控方法,并对3批产品的稳定性进行考察。方法:采用薄层色谱法对骨伤消痛喷雾剂的大黄和薄荷脑进行鉴别,并对3批产品进行喷射试验和稳定性考察。结果:制剂的TLC斑点清晰,重复性好;3批产品喷射试验结果误差小;3批产品均表现良好的稳定性。结论:骨伤消痛喷雾剂质控方法简单、可行,该制剂稳定性良好。     

骨伤灵搽剂的制备及质量标准研究

<正> 骨伤灵搽剂是本院在多年临床治疗、应用过程中总结出的一有效方剂,主要由生草乌、生川乌、红花、血竭等21味中药组成。具有活血化瘀、消肿止痛、续筋接骨之功效。用于软组织损伤所致的瘀肿疼痛、闭合性骨折所致的肿胀疼痛及慢性损伤性疼痛。本文对其制剂工艺及质量标准进行了研究。 1 仪器与药品 日本津岛GC—14B气相色谱仪,PBQ—Ⅱ型薄层自动铺板器(重庆南岸新力实验电器厂);薄层层析点样台(西安秦西机械厂);超声处理器(上海超声波仪器厂)。 制剂样品由本院制剂室提供;阴性对照液(取处方药味,除去被测药材,其余药味按骨伤灵搽剂的制法及供试品溶液的制备方法制备),乌头碱对照品、红花、血     

舒胸止痛合剂的制备及质量控制

目的：研究舒胸止痛合剂的制备及质量控制。方法：利用薄层色谱法对制剂中的川芎、延胡索进行鉴别试验。结果：薄层色谱法鉴别试验可靠,成分鉴别明显。结论：舒胸止痛舍剂制备方法简单可行,质量检查可操作性强,符合国家药品标准及医院制剂特色,有利于医院临床应用。     

寒痹药酒的制备及临床应用

目的：研究寒痹药酒的制备及应用。方法：对寒痹药酒的制备方法、质量检验、临床疗效等方面进行研究。结果：该制剂工艺简单,设计合理,稳定性好,临床观察302例临床风湿患者,有效率93.4%。结论：寒痹药酒制备工艺合理,临床疗效确切。     

甘露饮合剂的制备与质量控制

目的：研究甘露饮合剂的制备、质量控制。方法：建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对麦冬、黄芩进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定。结果：该制剂的制备工艺可行,质量可控。结论：该制剂处方合理,制备工艺简单、质量标准严谨可行。     

广东地产药材独行千里的研究进展

目的全面了解独行千里的鉴别研究、化学成分研究、药理研究、临床应用及制剂开发应用等进展情况。方法通过检索查阅近些年来国内外有关独行千里的研究报道,并对其进行综述分析。结果与结论独行千里在治疗骨伤、胃肠道等疾病方面民间有广泛运用,疗效确切,且已研制出相关制剂,但在揭示药效机理和物质基础等方面研究欠缺,在安全性研究方面也有待进一步加强。     

槲皮素自乳化释药系统的制备和质量评价

目的：制备槲皮素自乳化制剂,并对其质量进行评价。方法：通过测定药物在不同油相中的溶解度,研究油相与各种乳化剂、助乳化剂的配伍对自微乳效率的影响,并结合伪三元相图,筛选槲皮素自乳化制剂的处方。考察该制剂经水稀释后形成微乳的形态、粒径和电势,测定药物的溶解度,并通过加速实验评价制剂的稳定性。结果：自乳化介质处方为油酸乙酯-Cremophor EL-正丁醇(10∶54∶36)；槲皮素自乳化制剂稀释50倍后在透射电镜下呈圆球型,分布均匀,粒径为(16.3±4.6) nm,ξ电位为(2.1±0.8) mV；药物在自乳化制剂中的溶解度为(62.42±0.11) mg·mL^-1,比水中溶解度增大2 229倍；加速实验表明槲皮素自乳化制剂的各质量指标稳定。结论：槲皮素自乳化制剂制备简便,质量稳定,能够显著提高药物的溶解度。     

脊痛康的制备与临床应用

目的：研究脊痛康的制备方法与临床应用。方法：制定处方组成和制备工艺,并进行临床观察。结果：制备工艺合理,疗效确切。结论：脊痛康符合制剂要求,可用于临床。     

口服渗透泵制剂的研究进展

 目的：介绍口服渗透泵制剂的制备工艺、临床应用状况及对渗透泵制剂的临床评价,为渗透泵制剂的设计和制备提供新思路。方法：概述了近年来口服渗透泵制剂研究领域的研究成果及其应用状况。结果：通过对口服渗透泵制剂释药速率及体内药动学的研究,为口服渗透泵制剂的处方设计奠定基础。结论：对口服渗透泵制剂的深入研究有助于开发更为有效的控释制剂。     

蛇床子洗剂的制备及质量控制

目的：研究蛇床子洗剂的制备及应用。方法：用水煎提取法和蒸馏法结合提取中药有效成分制备蛇床子洗剂；采用薄层层析法对洗剂中的蛇床子、黄柏、苦参进行鉴别。结果：在薄层层析色谱中能检出蛇床子、黄柏、苦参。结论：该制剂处方合理，工艺简单，质控方法简便，疗效确切，是临床治疗妇科阴道炎的有效制剂。     

骨伤消炎镇痛膏制备及对776例骨折损伤的疗效观察

骨伤消炎镇痛膏为我院自行研制的骨伤专科传统用药。本品为纯中药软膏制剂，是根据中医学传统理论及长期临床实践所确定的验方，经现代药学技术制备而成。对骨折损伤的治疗具有活血化瘀、消肿止痛、舒筋活络、促进骨折愈合的疗效及以“敷”代“服”的用药特点。现将处方制备工艺、质量控制及临床疗效观察等方面的情况报道如下。     

理伤万应膏治疗跌打损伤100例临床观察

目的：观察理伤万应膏治疗跌打损伤的临床疗效。方法：通过水包油的制备方法采用部分药材单提挥发油及醇制浸膏研制霜剂型理伤万应膏,治疗跌打损伤100例。结果：制剂质量稳定,显效率达91％。结论：制剂工艺可行,透皮吸收良好,疗效确切。     

骨伤薰洗灵质量标准研究

目的：对骨伤薰洗灵进行定性研究。方法；根据处方各药材所含成分的理化性质，采用显微鉴别与薄层鉴别方法鉴定其药物组成。结果：方法简便，结果可靠。其中制川乌，制草乌，艾叶的薄层鉴别未见报道。结论：为该制剂质量控制提供了重要依据。     

鼻渊颗粒的制备与应用

目的：研究鼻渊颗粒的制备、质量控制与应用。方法：用薄层色谱法鉴别主药，对照试验进行临床观察。结果：鉴别方法可靠，制剂疗效显著。结论：该制剂质量稳定可控，疗效显著。     

固肾胶囊的制备及其质量控制

目的：针对固肾胶囊的制备及其质量控制开展研究。方法：采用渗漉提取法，将处方药材制成胶囊制剂，并采用薄层分光光度法测定补骨脂素含量。结果：胶囊剂符合要求，其补骨脂素含量不低于36．54。结论：该胶囊剂制备方法合理可行，其质量稳定，能满足药效研究的制剂应用要求。