甲基维生素B12对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠睾酮分泌功…

３０只雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为正常对照组（对照组），糖尿病维生素Ｂ１２治疗组（治疗组）及糖尿病对照组（糖尿病组）。糖尿病大鼠模型用链脲佐菌素（ＳＴＺ）腹腔注射诱导，治疗组成膜后８ｄ始肌肉注射甲基维生素Ｂ１２（５００μｇ／ｋｇ）其余两组注射等量生理盐水，实验６０ｄ结束时测定血糖及体重，断头处于死大鼠采血测定睾酮及睾丸组织ｈＣＧ结合位点，结果显示对照组体重明显高于其余两组；而对照组血糖低于其余两组     

影响糖尿病患者维生素B_(12)水平的主要因素及机制

维生素B_(12)在人体内具有多种重要的生理功能,其缺乏会引起相应的症状。维生素B_(12)水平的界定及其检测指标,对评估糖尿病患者血清维生素B_(12)具有重要意义。无论是1型糖尿病还是2型糖尿病患者均存在维生素B_(12)缺乏的风险。而影响糖尿病患者维生素B_(12)水平的因素有多种,包括年龄、肾功能、糖尿病代谢异常及应用二甲双胍等,每个因素通过不同的机制对维生素B_(12)产生影响。目前,对于糖尿病患者缺乏维生素B_(12)的预防及治疗措施尚无定论。今后,应更加重视糖尿病患者的维生素B_(12)水平监测和外源性补充。     

链脲佐菌素诱导制备糖尿病大鼠模型方法学考察

目的 对腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型的方法学进行考察.方法 健康雄性Wistax大鼠,按60 mg/kg剂量一次性腹腔注射链脲佐菌素溶液,72 h后,断尾采集空腹静脉血,用葡萄糖氧化酶法测定血糖.结果 一次性腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型成功率达到75%,其血糖平均值为(19.46±2.53)mmol/L.模型大鼠血糖值在14 d内RSD小于1129%.结论 链脲佐菌素建立糖尿病动物模型过程中动物死亡率低、造模成功率高、稳定性好,是目前较好的一种建立糖尿病模型的药物.     

链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病周围神经痛模型探讨

目的探讨链脲佐菌素(STZ)诱导Sprague Dawley(SD)大鼠糖尿病周围神经痛(DNP)模型的最佳造模方法。方法将30只体质量180~220 g的SD雄性大鼠随机分为6组,每组5只。空白对照组大鼠腹腔注射等剂量枸橼酸缓冲液,A、B、C、D、E组大鼠腹腔分别注射15、30、45、60、75 mg·kg-1STZ,造模前1 d、造模后24 h及1、2、3、4周空腹24 h后测定血糖水平和神经痛功能指标热痛阈和机械痛阈。结果造模后1、2、3、4周,C、D、E组大鼠血糖水平高于空白对照组(P<0.05)。造模后2、3、4周B、C、D、E组大鼠体质量显著低于空白对照组(P<0.01),而A、B、C、D、E组大鼠的饮食量和饮水量高于空白对照组(P<0.05);E组大鼠成活率低于空白对照组、C组和D组(P<0.05)。注射STZ前各组大鼠甩尾潜伏期(TFL)、热缩足潜伏期(TWL)、机械痛阈(MWT)比较差异均无统计学意义(P>0.05)。造模后2、3、4周A、B、C、D、E组大鼠TFL、TWL、MWT较空白对照组低(P<0.05)。随着STZ注射剂量的增大,TFL、TWL、MWT逐渐降低,A、B、C、D、E组大鼠组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 STZ剂量在45~60 mg·kg-1是建立大鼠DNP模型最佳剂量范围,痛敏反应明显,成功率高。     

辛伐他汀对链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠血糖的影响

[目的]探讨辛伐他汀对链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病大鼠血糖的影响.[方法]选取100只Wistar雄性大鼠适应性喂养1周后随机分为4组,每组各25只.A组(正常对照组)普通饲料喂养4周后腹腔注射柠檬酸钠缓冲液;B组(糖尿病模型组)、C组(他汀早期诱导组)和D组(他汀晚期诱导组)高脂饲料喂养4周后一次腹腔注射STZ 35 mg/kg溶液建立2型糖尿病大鼠模型,C组在高脂饲料喂养的同时给予辛伐他汀10 mg/kg·d-1的剂量灌胃,D组在糖尿病模型建立后给予相同剂量辛伐他汀灌胃,B组在糖尿病模型建立后给予等量蒸馏水,成模后均连续观察4周.测定各组0、4和8周大鼠体质量、空腹血糖和血脂水平,并于第8周末行OGTT试验.[结果]在第4周末和第8周末,2型糖尿病大鼠与正常对照组大鼠相比,空腹血糖(FPG)水平均显著升高(P＜0.05)、血清胰岛素(Ins)水平显著降低(P＜0.05),差异有统计学意义;与糖尿病大鼠相比,第4周末他汀晚期诱导组轻微升高FPG和降低Ins (P＞ 0.05)、他汀早期诱导组显著升高FPG和降低Ins (P＜0.001)以及更容易诱导糖尿病大鼠模型的建立;第8周末他汀晚期诱导组FPG显著高于糖尿病模型组(P＜0.05).[结论]对高脂饲料喂养的大鼠进行辛伐他汀(10 mg/kg· d-1)早期诱导更容易引起胰岛β细胞功能的减退从而升高FPG和诱发糖尿病模型的建立;在糖尿病模型建立之后,对糖尿病大鼠进行他汀治疗可以引起FPG升高.     

链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病模型

本文就链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导大鼠糖尿病模型的几个问题进行了探讨,选用Wistar大鼠,采用尾静脉给药。首先确定了STZ的适当溶剂,其次选择并确定STZ的适当剂量,并从三个因素对STZ剂量进行了评价。实验结果表明:1.STZ溶剂应选择pH4.5,枸橡酸—磷酸缓冲液;2.在本文实验组中,STZ剂量为50mg/kg时,24小时患病率最高;40 mg/kg时自然阴转率最高:50mg/kg时病死率也增加。自然阴转率在糖尿病形成10天以内最高,病死率在3天以内最高。因此,制备普通的糖尿病模型时,STZ剂量应大于40mg/kg。通过实验,还确定了Wistar大鼠的糖尿病标准:注射STZ后24小时,测定尿糖定性及血糖浓度。将尿糖定性>卅,血糖浓度>13.88mmol/L(>250mg/dl)的大鼠确定为糖尿病患鼠,并于整个实验周期内,以上标准保持不变。     

口服甲硝唑及肌肉注射维生素B_1、维生素B_(12)治疗复发性口疮46例

目的:针对口疮“复发性”的特异表现,探讨用甲硝唑、维生素B_1、维生素B_(12)进行治疗并观察疗效及随访。方法:将88例复发性口疮患者随机分为两组,观察组46例采用口服甲硝唑及肌肉注射维生素B_1、维生素B_(12)治疗;对照组42例选用常规口服牛黄解毒片、维生素B_2、维生素C治疗。每半年追踪调查1次了解复发情况。结果:观察组治愈率为95.7％,半年内无复发,1年内复发率为9.1％;对照组治愈率为57.1％,半年内复发率为20.5％,1年内复发率为59.0％;结论:采用口服甲硝唑及肌肉注射维生素B_1、维生素B_(12),治疗复发性口疮疗效确切,短期内不易复发。     

维生素B_(12)肌肉注射治疗鸡眼的临床观察

我院自１９９１年至１９９７年应用维生素Ｂ１２肌肉注射治疗鸡眼８５例,治疗效果满意。报告如下。１　临床资料１．１　一般资料　本组８５例均为门诊治疗病例。男６９例,女１７例。年龄７～６０岁,其中７～１５岁４例,１６岁以上者８１例。病程＜１年者２１例。１～５年者４８例,＞５年者１６例。１．２　治疗方法　维生素Ｂ１２臀部肌肉注射,每日一次,７～１５岁者每次２５０～５００μｇ,１６岁以上者每次２５０～１０００μｇ,２０ｄ为一疗程。２　结果用药１２ｄ左右鸡眼局部疼痛减轻;１４～１６ｄ,鸡眼周围开始撬边;１７…     

链脲佐菌素诱导1型糖尿病大鼠模型方法改进

目的 探讨非禁食与禁食后诱导1型糖尿病大鼠模型2周后存活率的差异,从而对链脲佐菌素诱导1型糖尿病大鼠模型方法进行改进,并用于胰岛细胞移植研究.方法 Wistar大鼠40只随机分为2组,每组20只,第1组不禁食,腹腔注射链脲佐菌素,第2组禁食12 h后腹腔注射链脲佐菌素(50 mg/kg),测定随机血糖2次,如均≥16.8 mmol/L,并出现典型的糖尿病症状,连续观察2周,计算模型存活情况,成模后实施开腹手术进行胰岛细胞移植.结果 2周后第1组存活率为100%,第2组存活率为75%,两种方法的死亡率率有统计学差异(P＜0.05),手术后大鼠均可成活,血糖可恢复正常,相关情况需进一步观察.结论 非禁食腹腔注射链脲佐菌素制作糖尿病大鼠存活率高且模型稳定,对手术创伤耐受良好.     

茶多酚对链脲佐菌素糖尿病大鼠的降血糖作用

目的　探讨茶多酚对糖尿病大鼠血糖的影响及其机制。方法　大鼠尾静脉注射STZ 6 0mg/kg形成糖尿病大鼠模型 ,并随机分组。测定使用茶多酚后糖尿病大鼠灌服葡萄糖、蔗糖和淀粉后 0、1及 2h血糖值 ,与阴性对照组、阳性对照组比较。结果　茶多酚能降低糖尿病大鼠口服蔗糖及淀粉后 1、2h血糖。结论　茶多酚能降低餐后血糖 ,改善糖尿病大鼠的糖耐量 ,可作为糖尿病辅助治疗药物之一。     

银杏黄酮甙和甲基B_(12)联合治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的　探讨银杏黄酮甙和甲基B12 对糖尿病周围病变的治疗效果。方法　将 14 9例糖尿病周围神经病变患者随机分为 4组 ,分别为常规治疗组 (对照组 )、银杏黄酮甙组 (第 1组 )、甲基B12 组 (第 2组 )、银杏黄酮甙与甲基B12 联合组(第 3组 )。疗程为 8周。观察治疗前后自觉症状、腱反射和神经传导速度。结果　第 3组总有效率为 95 % ,显著高于对照组 (17% ) (P <0 .0 0 5 )。第 1组和第 2组 ,总有效率分别为 6 9%和 72 % ,与对照组比较均有显著差异 (P <0 .0 1)。第 3组神经传导速度治疗后较冶疗前显著改善 (P <0 .0 1) ,而且显著优于对照组 (P <0 .0 1)、第 1组 (P <0 .0 5 )和第 2组 (P <0 .0 5 )。结论　银杏黄酮甙和甲基B12 联合治疗糖尿病周围神经病变较单独应用更为有效。     

甲基维生素B12治疗糖尿病神经病变的临床疗效观察

目的观察和评价甲基维生素B12治疗糖尿病外周神经病变的临床疗效.方法选择病程在10年以内的2型糖尿病患者82例,配对分为两组,即胰岛素加甲基维生素B12治疗组(治疗组)和胰岛素加复方丹参注射液治疗组(对照组),同时选择健康者35例作为正常对照组.所有受试者均接受呼气/吸气(E/I)比值、卧-立位血压改变(ΔBp)、体感诱发电位(SEP)潜伏期和体感神经传导速度(SCV)的检查.结果患者E/I比值、ΔsBP、SEP潜伏期和部份体感神经传导速度与正常对照者相比较存在显著性差异(P＜0.05),甲基维生素B12可显著改善SEP潜伏期和SCV(P＜0.05),但对E/I比值和ΔsBP无显著作用(P＞0.05).结论虽然短期使用甲基维生素B12对自主神经病变无明显治疗作用,但可显著改善外周体感神经病变,并使病变获得一定恢复.     

低营养对糖尿病鼠胰岛的影响

用平衡食物对糖尿病鼠进行不同程度的摄食限制１０周后恢复正常摄食４周，观察胰岛功能及形态学变化。结果表明，限制５０％摄食组Ｋｇｔ，空腹血浆胰岛素及第一相胰岛素分泌均较糖尿病对照组明显降低（Ｐ＜０．０１）。而限制３０％摄食组相应值与糖尿病对照组无明显差异，与限制５０％摄食组差异显著。胰腺组织学及超微结构观察：限制５０％摄食组胰岛内β细胞比例减少。电镜下，两限制摄食组β细胞内均见占优势的苍白颗粒及脱颗粒现象。恢复正常喂养后，限制５０％摄食组胰岛功能明显改善（Ｐ＜０．０５）两实验组形态学改变也有恢复。     

罗格列酮对STZ诱导的糖尿病大鼠大血管超微结构的影响

目的探讨罗格列酮对糖尿病大鼠大血管超微结构的作用。方法将48只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(A)、糖尿病组(B)和罗格列酮治疗组(C),成模后C组给予5mg/(kg.d)罗格列酮生理盐水混悬液灌胃,分别于8周、12周光镜、电镜观察各组颈动脉形态的改变。使用图像分析系统分析颈动脉内中膜厚度(IMT),分离血清测血糖,C肽。结果与A组相比,B组体重下降,B组和C组血糖升高,IMT增加,C肽值下降,内皮细胞排列紊乱,平滑肌细胞增生;内皮细胞变性坏死,弹力膜断裂。与B组比较,C组体重增加,IMT下降,上述超微结构变化显著改善。结论罗格列酮能够改善糖尿病大鼠大血管超微结构的改变,对糖尿病大血管病变具有一定的保护作用。     

实验性糖尿病大鼠睾丸间质细胞功能和形态变化

目的：了解糖尿病对睾丸间质细胞（Ｌｅｙｄｉｇ细胞）功能和形态的影响．方法：用链脲佐菌诱导制成糖尿病大鼠模型，２个月后处死大鼠，测定血清睾酮及睾丸组织ｈＣＧ结合位点，并用光镜和电镜作了睾丸形态学观察。结果：糖尿病大鼠的血清睾酮水平及血睾丸组织的ｈＣＧ结合位点水平明显低于对照组（Ｐ〈０．０１）；糖尿病大鼠Ｌｅｙｄｉｇ细菌萎缩，内质网、线粒体等细胞器空泡样变。结论：糖尿病可使Ｌｅｙｄｉｇ细胞功能降低，结     

糖尿病对雄性大鼠性行为学的影响

目的:探讨糖尿病(DM)对SD雄性大鼠性行为学的影响。方法:采用阿普吗啡(APO)阴茎勃起实验和交配实验于造模后第3、9周对正常对照组、DM组、链脲佐菌素(STZ)组大鼠进行性行为学检测。结果:(1)阴茎勃起率:第3周各组均为100%,第9周DM组显著低于正常对照组和STZ组(P<0.01)。阴茎勃起所需时间第3周与第9周DM组均显著长于正常对照组和STZ组(P<0.01),且DM组于第9周较第3周显著延长。(2)插入次数:第3周DM组显著少于正常对照组和STZ组(P<0.01),第9周则不能插入;STZ组与正常对照组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:DM可严重影响大鼠阴茎勃起所需时间及勃起次数,并可随病程的延长最终导致DM性阴茎勃起功能障碍。     

糖尿病大鼠组织中微量元素分析

目的 研究糖尿病大鼠组织内微量元素与糖尿病的关系。方法 用原子吸收分光光度法测定实验大鼠肝、骨、毛发、皮中的微量元素Cu、Fe、Mg、Zn、Ca。结果 与正常对照组相比,糖尿病大鼠体重减少（P〈0．01）,肝钙降低（P〈0．01）、肝锌升高（P〈0．01）、毛铜降低（P〈0．05）、毛镁升高（P〈0．05）、骨铁锌升高（P〈0．05）、皮锌升高（P〈0．01）。结论 糖尿病大鼠伴有体内严重的的钙流失,锌在肝、骨、皮中,铁在骨中有代谢障碍而导致沉积。     

Protective effect of diosmin against diabetic neuropathy in experimental rats

OBJECTIVE： The present study was undertaken to evaluate the effect of diosmin in diabetic neuropathy in type 2 diabetic rats. METHODS： Type 2 diabetes was induced in male Sprague-Dawley rats by single intraperitoneal injection of streptozotocin （35 mg/kg） and high-fat diet. Four weeks after the confirmation of diabetes, diabetic rats were treated with diosmin （50 and 100 mg/kg, p.o.） for next 4 weeks. Rats were evaluated for biochemical, behavioral and oxidative stress parameters. Eddy＇s hot plate and tail immersion test were performed on 6th, 7th, 8th, 9th and 10th weeks of experiment to assess thermal hyperalgesia and cold allodynia respectively. Further, the walking function test was performed for assessing the motor responses at the end of the treatment schedule. RESULTS： Rats were fed with high-fat diet throughout the experiment schedule and administration of low-dose streptozotocin induced significant elevation in blood glucose level and insulin resistance which was confirmed by oral glucose tolerance test. Treatment with diosmin at doses of 50 and 100 mg/kg significantly restored the reduced body weight, elevated blood sugar and lipid profiles. Further the dose-dependent improvement was observed in thermal hyperalgesia, cold allodynia and walking function in diabetic rats treated with diosmin. Elevated levels of malondialdehyde, and nitric oxide and decreased glutathione levels and superoxide dismutase activity in diabetic rats were restored significantly after the 4 weeks of diosmin treatment. CONCLUSION： Diosmin has shown beneficial effect in preventing the progression of early diabetic neuropathy in rats.     

降糖保肾汤对糖尿病大鼠肾脏的保护作用

[目的]探讨降糖保肾汤对糖尿病大鼠肾脏的保护作用.[方法]利用链脲佐菌素制作大鼠糖尿病模型,设立正常对照组、糖尿病模型组、药物治疗组和阳性对照组,分别灌胃给予相应的药物,12周后观察各组大鼠的体重、肾质量与体重之比值、血糖及24 h尿蛋白等指标.[结果]降糖保肾汤可增加糖尿病大鼠的体重,降低肾质量与体重比值、血糖值及24 h尿蛋白含量.[结论]降糖保肾汤对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用.